標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 273.4-2006 冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第4部分:EDTA容量法測(cè)定鋁含量》與《ys/t 273.4-1994》相比，在內(nèi)容和技術(shù)細(xì)節(jié)上進(jìn)行了更新和完善。具體而言，新版本對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、操作步驟以及數(shù)據(jù)處理方法等方面進(jìn)行了調(diào)整或優(yōu)化，以提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

首先，在樣品處理方面，《ys/t 273.4-2006》可能引入了更為嚴(yán)格或詳細(xì)的前處理要求，比如對(duì)于試樣溶解過程中的溫度控制、酸的選擇及用量等給出了更加明確的規(guī)定，這有助于減少外部因素對(duì)最終測(cè)試結(jié)果的影響。

其次，針對(duì)滴定過程，《ys/t 273.4-2006》可能細(xì)化了指示劑的選擇依據(jù)及其加入量，并且對(duì)于滴定時(shí)溶液pH值的調(diào)節(jié)范圍也有所調(diào)整，這些改變有利于確保終點(diǎn)判斷的一致性，從而提高分析精度。

此外，《ys/t 273.4-2006》還可能增加了關(guān)于空白試驗(yàn)的具體指導(dǎo)，通過設(shè)置合理的空白對(duì)照來(lái)校正系統(tǒng)誤差，使得測(cè)定值更接近真實(shí)值。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
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  • 2006-12-01 實(shí)施
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YS/T 273.4-2006冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第4部分:EDTA容量法測(cè)定鋁含量_第1頁(yè)
YS/T 273.4-2006冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第4部分:EDTA容量法測(cè)定鋁含量_第2頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T273.4—2006代替YS/T273.4-1994冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第4部分：EDTA容量法測(cè)定鋁含量Chemicalanalysismethodsandphysicalpropertiesofcryolite-Part4:DeterminationofaluminiumtheEDTADVvolumetricmethod2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T273.4-2006YS/T273《冰品石化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法》共分為13部分：第第1部分：重量法測(cè)定濕存水含量；第2部分：灼燒減量的測(cè)定：第3部分：蒸留-硝酸針容量法測(cè)定氟含量：第第4部分：EDTA容量法測(cè)定鋁含量；第5部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量；第6部分：鋸藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量；第7部分：鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量：第8部分：硫酸鋇重量法測(cè)定硫酸根含量；第9部分：鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量：第10部分：重量法測(cè)定游離氧化鋁含量：第11部分：X射線熒光光譜分析法測(cè)定硫含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣含量：第13部分：試樣的制備和存。本部分為第4部分。本部分是對(duì)YS/T273.4—1994的修訂,除進(jìn)行編輯整理外,增加精密度和質(zhì)量保證與控制兩章其他內(nèi)容基本沒有變化。本部分代替YS/T273.4-1994.本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由撫順鋁廠、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本部分由多氟多化工股份有限公司起草。本部分主要起草人：薛旭金、施秀華、侯利紅、郭賢慧本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-YS/T273.4-1994.

YS/T273.4-2006冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第4部分：EDTA容量法測(cè)定鋁含量1范圍本部分規(guī)定了冰品石中鋁含量的測(cè)定方法。本部分適用于冰品石中鋁含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：11.0%～20.0%2方法提要試料用酸性硫酸鉀或焦硫酸鉀熔融至趕盡氟,用水浸出熔融物并用鹽酸溶解熔塊。用氫氧化氨中和.在加熱情況下.于pH5.5～pH6.0使鋁與EDTA形成鋁鹽絡(luò)合物,用二甲酚橙指示劑.以鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的EDTA,從而計(jì)算鋁的含量。3試劑3.1性硫酸鉀、3.2焦硫酸鉀。3.3鹽酸（1十1）3.4氫氧化銨溶液(1十1)。3.5剛果紅試紙。3.6二甲酚檢溶液（1g/L）3.7緩沖溶液(pH5.5～pH6.0):稱取100g結(jié)品晶乙酸鈉，溶解于水中，加入13mL乙酸(6mol/L）用水稀釋至500mL.混勻3.8乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol/L)3.8.1配制稱取18.61gEDTA.溶于水中，稀釋至1L.混勺3.8.2標(biāo)定稱取20mLEDTA溶液(3.8)于400mL錐形杯中.加20mL緩沖溶液(3.7)用水稀釋至100mL,加3～4滴二甲酚橙溶液(3.6),用硝酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.9)滿定至指示劑由黃變到淺紅色。3.9硝酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol/L):稱取3.2690g純鋅粒（Zn>99.9%).在加熱情況下溶解在200mL水及15mL濃硝酸(o1.40g/mL)中,緩慢蒸發(fā)至10mL～20mL,取下.冷卻后用水稀釋至1L.4設(shè)備4.14.2高溫爐：

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