標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 3005-2011 浮選金精礦取樣、制樣方法》是中國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一,旨在規(guī)范浮選金精礦的取樣與制樣過程,確保樣品能夠準(zhǔn)確反映整批物料的質(zhì)量特性。該標(biāo)準(zhǔn)適用于金礦山或加工廠中浮選所得金精礦的質(zhì)量控制和檢驗工作。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,取樣部分詳細規(guī)定了從大量物料中正確獲取代表性樣本的方法。這包括但不限于取樣工具的選擇、取樣點的確定以及如何進行混合以獲得均勻樣品等步驟。特別強調(diào)了應(yīng)遵循隨機性和充分性的原則,保證所取得的樣本能真實地反映出整體材料的情況。
在制樣方面,《YS/T 3005-2011》描述了如何將取得的原始樣品通過破碎、縮分等一系列處理后制成分析用的標(biāo)準(zhǔn)樣品。此過程中需注意保持樣品原有性質(zhì)不變,并盡量減少損失。對于不同粒度級別的金精礦,標(biāo)準(zhǔn)還給出了具體的破碎程度要求及推薦使用的設(shè)備類型。
此外,文檔還涵蓋了安全操作指南、環(huán)境保護措施等內(nèi)容,提醒操作人員在整個取樣制樣流程中要注意個人防護并采取適當(dāng)手段防止污染環(huán)境。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實施
文檔簡介
ICS7306099
H60..
中華人民共和國黃金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T3005—2011
浮選金精礦取樣制樣方法
、
Methodsforsamplingandsamplepreparationof
flotationgoldconcentrates
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T3005—2011
前言
浮選金精礦取樣制樣方法按照給出的規(guī)則起草
YS/T3005—2011《、》GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄附錄和附錄為規(guī)范性附錄
A、BC。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國黃金協(xié)會提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國黃金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC379)。
本標(biāo)準(zhǔn)由長春黃金研究院負責(zé)起草河南中原黃金冶煉廠有限責(zé)任公司紫金礦業(yè)集團股份有限公
,、
司靈寶黃金股份有限公司遼寧天利金業(yè)有限責(zé)任公司招金礦業(yè)股份有限公司金翅嶺金礦山東恒邦
、、、、
冶煉股份有限公司山東黃金集團有限公司參加起草
、。
本標(biāo)準(zhǔn)起草人黃蕊薛麗賢任文生鄒來昌具滋范廖占丕劉鵬飛彭國敏李學(xué)強韓曉光
:、、、、、、、、、、
朱延勝潘玉喜藍美秀董爾賢劉文波廖忠義徐忠敏畢洪濤
、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T3005—2011
浮選金精礦取樣制樣方法
、
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了浮選金精礦取樣制樣方法水分測定方法金精礦評定品質(zhì)波動試驗方法及校核取
、、、
樣精密度試驗方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于散裝袋裝浮選金精礦化學(xué)成分和水分樣品的采取制備及水分的測定
、、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
金精礦化學(xué)分析方法
GB/T7739
金精礦
YS/T3004
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
檢驗批lot
為檢驗品質(zhì)特性要對其進行取樣的一批金精礦構(gòu)成一檢驗批金精礦的質(zhì)量為檢驗批量
。。
32
.
副批sub-lot
將檢驗批劃分成若干個部分每一部分為一個副批構(gòu)成一副批金精礦的質(zhì)量為副批量
,。。
33
.
份樣increment
用取樣裝置一次從檢驗批或副批中取得的樣品每個份樣的質(zhì)量為份樣量
。。
34
.
檢驗批樣品lotsample
由檢驗批采取的份樣混合組成代表檢驗批的樣品
,。
35
.
副批樣品subsample
由副批采取的份樣混合組成代表副批的樣品
,。
36
.
精密度βprecision
()
測得值互相一致的程度概率為時精密度用二倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差表示βσ總精密度β
。95%,(=2)。(SPM)
包括取樣精密度β制樣精密度β和測定精密度β
(S)、(P)(M)
β=σ2+σ2+σ2
SPM2
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