標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 325.3-2009 鎳銅合金化學(xué)分析方法 第3部分：鐵量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 325-1994》相比，在內(nèi)容和結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了更新和細(xì)化，具體表現(xiàn)在以下幾個方面：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號及標(biāo)題的變化：新標(biāo)準(zhǔn)將原來的綜合性標(biāo)準(zhǔn)拆分為多個部分，每部分專注于一種元素的測定方法。對于鐵含量的測定，《ys/t 325.3-2009》專門針對此內(nèi)容進(jìn)行了規(guī)定。

  2. 適用范圍更加明確：新版標(biāo)準(zhǔn)中對適用對象做了更具體的描述，指出該方法適用于鎳銅合金中鐵含量的測定，并給出了檢測范圍（通常為質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.01%~5%）。

  3. 實驗條件的優(yōu)化：在火焰原子吸收光譜法的具體操作步驟、儀器參數(shù)設(shè)置等方面，新版標(biāo)準(zhǔn)提供了更為詳細(xì)且科學(xué)合理的指導(dǎo)建議，比如調(diào)整了最佳測量波長的選擇依據(jù)、增加了背景校正措施等，以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  4. 樣品處理過程的改進(jìn)：對于試樣的制備流程，包括取樣量、溶解介質(zhì)的選擇以及如何避免污染等方面，《ys/t 325.3-2009》給出了更為詳盡的操作指南，確保了后續(xù)測試工作的順利進(jìn)行。

  5. 數(shù)據(jù)處理方式的更新：新版本還強(qiáng)調(diào)了數(shù)據(jù)分析的重要性，提出了采用統(tǒng)計學(xué)原理來評估實驗誤差，并給出了一套完整的不確定度評定程序，使得最終報告的數(shù)據(jù)更具可靠性。

  6. 安全環(huán)保要求加強(qiáng)：考慮到實驗室安全及環(huán)境保護(hù)的需求，《ys/t 325.3-2009》特別增加了一些關(guān)于廢物處置、個人防護(hù)裝備使用等方面的說明，體現(xiàn)了現(xiàn)代分析技術(shù)發(fā)展過程中對可持續(xù)性的重視。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實施
?正版授權(quán)
YS/T 325.3-2009鎳銅合金化學(xué)分析方法第3部分：鐵量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 325.3-2009鎳銅合金化學(xué)分析方法第3部分：鐵量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 325.3-2009鎳銅合金化學(xué)分析方法第3部分：鐵量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余9頁可下載查看

下載本文檔

YS/T 325.3-2009鎳銅合金化學(xué)分析方法第3部分：鐵量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．４０

犎１３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜３２５．３—２００９

代替ＹＳ／Ｔ３２５—１９９４

鎳銅合金化學(xué)分析方法

第３部分：鐵量的測定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狀犻犮犽犲犾犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔—

犘犪狉狋３：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狅狀犮狅狀狋犲狀狋—

犜犺犲犳犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

（ＩＳＯ７５３０５：１９９０，Ｎｉｃｋｅｌａｌｌｏｙ—Ｆｌａｍｅａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｉｃ

ａｎａｌｙｓｉｓ—Ｐａｒｔ５：Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｉｒｏｎｃｏｎｔｅｎｔ，ＭＯＤ）

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜３２５．３—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ３２５—２００９《鎳銅合金化學(xué)分析方法》共有６部分。

———第１部分：鎳量的測定Ｎａ２ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：銅量的測定電解重量法

———第３部分：鐵量的測定火焰原子吸收光譜法

———第４部分：錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———第５部分：鋁量的測定Ｎａ２ＥＤＴＡ滴定法

———第６部分：鈦量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法

本部分為ＹＳ／Ｔ３２５的第３部分。

本部分修改采用ＩＳＯ７５３０５：１９９０《鎳合金火焰原子吸收光譜法第５部分：鐵量的測定》，在主

要技術(shù)內(nèi)容上與ＩＳＯ７５３０５：１９９０相同，編寫結(jié)構(gòu)不完全對應(yīng)。具體技術(shù)性差異見標(biāo)準(zhǔn)附錄Ａ、附錄Ｂ。

本部分代替ＹＳ／Ｔ３２５—１９９４《鎳銅合金（ＮＣｕ２８２．５１．５）化學(xué)分析方法》中鐵量的測定。

本部分與ＹＳ／Ｔ３２５—１９９４相比，主要變動如下：

———改變了測定方法，由重鉻酸鉀滴定法修改為火焰原子吸收光譜法。

———增加了“范圍”“方法原理”“儀器”的內(nèi)容和要求。

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證與控制條款，增加了精密度條款。

本部分附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：中鋁沈陽有色金屬加工有限公司。

本部分參加起草單位：高新張銅股份有限公司、廣州有色金屬研究院。

本部分主要起草人：張皓、李雅民、劉霞、王麗、郭敏、戴鳳英、顧利忠、張永進(jìn)。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＢ５９６—６５、ＹＳ／Ｔ３２５—１９９４

Ⅰ

書

犢犛／犜３２５．３—２００９

鎳銅合金化學(xué)分析方法

第３部分：鐵量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＹＳ／Ｔ３２５的本部分規(guī)定了鎳銅合金中鐵含量的測定方法。

本部分適用于鎳銅合金中鐵含量的測定。測定范圍：０．１０％～４．００％。

２方法原理

試料用硝酸溶解后，蒸干。加入鹽酸去除硝酸，在鹽酸介質(zhì)中，使用空氣乙炔火焰，于原子吸收光

譜儀波長２４８．３ｎｍ處測量鐵的吸光度。加入鍶鹽消除鈦、硅元素的干擾（合金中存在的其他元素不干

擾測定）。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．２過氧化氫（３００ｇ／Ｌ）。

３．３硝酸（１＋１）。

３．４鹽酸（１＋１）。

３．５氯化鍶溶液：將１５．２ｇ六水合氯化鍶（ＳｒＣｌ２·６Ｈ２Ｏ）移入２００ｍＬ的燒杯中，在１００ｍＬ熱水

（５０℃～６０℃）中溶解。冷卻，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度并混勻。

３．６鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取１．０００ｇ金屬鐵（鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９５％）置于４００ｍＬ燒杯中，加入

３０ｍＬ鹽酸（３．４），加熱溶解完全。冷卻至大約５０℃，緩慢加入１ｍＬ過氧化氫（３．２）微沸至鐵被氧化。

冷卻，移入１０００ｍＬ容量瓶中，加入３５ｍＬ鹽酸（３．１），用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含

１ｍｇ鐵。

３．７鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。担埃埃埃恚惕F標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．６）置于５００ｍＬ容量瓶，加入２５ｍＬ鹽酸（３．１），

用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ鐵。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鐵空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：

———特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中，鐵的特征濃度應(yīng)不大于０．１２μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過平均吸光度的１．０％；用

最低濃度的

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論