標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 372.10-2006 貴金屬合金元素分析方法 AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法》相較于之前的《ys/t 372.3-1994, ys/t 375.2-1994》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整：

首先，在適用范圍上，《ys/t 372.10-2006》更加明確地指出了該標(biāo)準(zhǔn)適用于AuNi及PdNi合金中鎳含量的測(cè)定，而早期的標(biāo)準(zhǔn)可能在表述或覆蓋面上有所不同。這意味著新版標(biāo)準(zhǔn)更專注于特定類型材料的分析。

其次，關(guān)于實(shí)驗(yàn)方法，《ys/t 372.10-2006》采用了EDTA絡(luò)合滴定法作為主要技術(shù)手段來測(cè)定樣品中的鎳含量。相比于舊版標(biāo)準(zhǔn)可能采用的方法，如重量法或其他化學(xué)分析技術(shù)，EDTA滴定具有操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確性高且重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn)。此外，新標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了從樣品處理到最終結(jié)果計(jì)算的全過程步驟，包括溶液配制、指示劑選擇等具體細(xì)節(jié)，以確保實(shí)驗(yàn)條件的一致性和結(jié)果的可靠性。

再者，《ys/t 372.10-2006》對(duì)質(zhì)量控制要求也做了進(jìn)一步細(xì)化，比如增加了對(duì)于試劑純度、儀器精度等方面的要求，并提出了更為嚴(yán)格的精密度指標(biāo)。這些變化旨在提高檢測(cè)數(shù)據(jù)的質(zhì)量水平，使之能夠更好地滿足實(shí)際應(yīng)用需求。


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  • 2006-12-01 實(shí)施
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YS/T 372.10-2006貴金屬合金元素分析方法 AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法_第1頁
YS/T 372.10-2006貴金屬合金元素分析方法 AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法_第2頁
YS/T 372.10-2006貴金屬合金元素分析方法 AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法_第3頁
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YS/T 372.10-2006貴金屬合金元素分析方法 AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.10—2006代替YS/T372.3-1094、YS/T375.2—1904貴金屬合金元素分析方法AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofnickelcontentinAuNiandPdNialloy-EDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T372.10—2006前YS/T372K貴金屬合金元素分析方法》是對(duì)YS/T372-1994.YS/T3731994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個(gè)部分：第1部分：銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴定法；第2部分：鉑量的測(cè)定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測(cè)定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測(cè)定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分：銅、錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿定法；第9部分：鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第第11部分：鎂量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第12部分：鋅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿定法：第13部分：錫量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第14部分：錳量的測(cè)定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;第16部分：緣量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滿定法；第17部分：鴿量和鐵量的測(cè)定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測(cè)定偶氮氯麟III分光光度法；第第19部分：名量的測(cè)定偶氮氯瞬III分光光度法：第20部分：鍋量的測(cè)定碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法第21部分：錯(cuò)量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法-第22部分：鋼量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第10部分。本部分是對(duì)YS/T372.3—1994、YS/T375.2—1994中AuNi和PdNi合金中鎳量測(cè)定方法的整合修訂本部分與YS/T372.3-1994、YS/T375.2-1994相比.主要有如下變動(dòng)-將上述二個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行歸納整理合并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)分析方法；溶液配制和濃度采用新的表示方法。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草，本部分主要起草人：段穎。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YYB946（Au-3)-1978、YB946（Pd-2)-1978YS/T372.3-1994、YS/T375.2-1994.

YS/T372.10—2006貴金屬合金元素分析方法AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金鎳合金及鈀鎳合金中鎳含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuNi合金及PdNi合金中鎳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：AuNi合金中Ni5%～50%PdNi合金中Ni15%～25%。2方法提要試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解,金鎳合金用亞硫酸還原分離金，鈀鎳合金加氨水掩蔽鈀,在氨性介質(zhì)中,以紫腺酸銨作指示劑,用EDTA溶液直接滴定以測(cè)定鎳量。3試劑3.1氮水(p0.90g/ml)。3.2亞亞硫酸（01.03g/mL）3.3鹽酸溶液(1十1)。3.4銷酸溶液（1十1）。3.5氫氧化鈉溶液(100g/L)。3.6紫腺酸銨：稱取O.1g紫豚酸銨，加5g氯化鈉于研缽內(nèi)研細(xì)并混合均勾。3.7鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.00克金屬鑲(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%).精確至0.0001g,置于250mL燒杯內(nèi)，加10mL鹽酸溶液,蓋上表面血,加熱至完全溶解,取下.冷卻,用水沖洗表面山及燒杯壁。用水轉(zhuǎn)入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含2.00mg鎳.3.8標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.8.1配制：3.8.1.1EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01mol/L):稱取3.72g乙二胺四乙酸二鈉「Na.EDTA·2H,O(簡(jiǎn)寫作EDTA）溶于水中,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至pH5～pH6,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。標(biāo)定時(shí).移取5.00mL鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.8.1.2EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.02mol/L):稱取7.44g乙二胺四乙酸二鈉，按(3.8.1.1)配制，標(biāo)定時(shí)，移取10.00mL鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.8.1.3EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.04mol/L):稱取14.9g乙二胺四乙酸二鈉，按(3.8.1.1)配制，標(biāo)定時(shí).移取20.00mL鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液3.8.2標(biāo)定：標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行根據(jù)所用EDTA的濃度移取相應(yīng)體積的鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于250mL燒杯中.加80mL水.以

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