標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 520.7-2007 鎵化學(xué)分析方法 第7部分:硅含量的測(cè)定 萃取-鉬藍(lán)分光光度法》與《YS/T 520.7-2006(原GB/T 4375.7-1984)》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善。主要變更包括：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)和名稱調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)采用了新的編號(hào)，即從YS/T 520.7-2006變更為YS/T 520.7-2007，這反映了標(biāo)準(zhǔn)在時(shí)間上的更新。

  2. 技術(shù)內(nèi)容修訂：對(duì)于實(shí)驗(yàn)的具體操作步驟、所需試劑及儀器的要求等方面可能有所修改或補(bǔ)充，旨在提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如，對(duì)樣品處理過程中的細(xì)節(jié)描述更加詳盡，以減少因操作不當(dāng)導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差。

  3. 術(shù)語(yǔ)定義清晰化：新版標(biāo)準(zhǔn)中可能增加了某些專業(yè)術(shù)語(yǔ)的定義，或者對(duì)已有術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更精確地解釋，幫助使用者更好地理解并執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)要求。

  4. 安全注意事項(xiàng)增加：隨著實(shí)驗(yàn)室安全管理意識(shí)的提升，新版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加入更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)說明，確保人員健康與環(huán)境保護(hù)。

  5. 引用文件更新：根據(jù)最新的科研成果和技術(shù)發(fā)展情況，新版本標(biāo)準(zhǔn)中所引用的相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或其他文獻(xiàn)資料也相應(yīng)地進(jìn)行了更新，保證了信息的時(shí)效性和權(quán)威性。


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  • 2008-05-01 實(shí)施
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YS/T 520.7-2007鎵化學(xué)分析方法第7部分:硅含量的測(cè)定萃取-鉬藍(lán)分光光度法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１４

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５２０．７—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５２０．７—２００６

鎵化學(xué)分析方法

第７部分：硅含量的測(cè)定

萃取鉬藍(lán)分光光度法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵犪犾犾犻狌犿—

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５２０．７—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５２０—２００７《鎵化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５２０—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５—１９８４）的修訂，共分為

１２個(gè)部分：

———第１部分：銅含量的測(cè)定２，９二甲基４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第２部分：鉛含量的測(cè)定４（２吡啶偶氮）間苯二酚分光光度法

———第３部分：鋁含量的測(cè)定鉻天青Ｓ溴化十四烷基吡啶分光光度法

———第４部分：鐵含量的測(cè)定４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第５部分：鈣含量的測(cè)定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法

———第６部分：錫含量的測(cè)定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法

———第７部分：硅含量的測(cè)定萃取鉬藍(lán)分光光度法

———第８部分：銦含量的測(cè)定乙基紫分光光度法

———第９部分：鍺含量的測(cè)定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法

———第１０部分：鋅含量的測(cè)定原子吸收光譜法

———第１１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———第１２部分：鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測(cè)定化學(xué)光譜法

本部分為第７部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５２０．７—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．７—１９８４）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５２０．７—２００６《鎵化學(xué)分析方法第７部分：硅含量的測(cè)定萃取鉬藍(lán)分光光度

法》的編輯性整理。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。

本部分起草人：陳建立、何禮英、孫國(guó)、趙莎莉。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５２０．７—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．７—１９８４）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５２０．７—２００７

鎵化學(xué)分析方法

第７部分：硅含量的測(cè)定

萃取鉬藍(lán)分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鎵中硅含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鎵中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．００００５％～０．０００６０％。

２方法提要

試料用鹽酸溶解，在０．４ｍｏｌ／Ｌ鹽酸酸度下，硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸。以酒石酸消除可能存

在的磷、砷的干擾，用１氨基２萘酚４磺酸將硅鉬黃還原為硅鉬藍(lán)。以正戊醇萃取，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)

８００ｎｍ測(cè)量其吸光度。

３試劑

３

３．１鹽酸（６ｍｏｌ／Ｌ）：用鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｃｍ）經(jīng)亞沸蒸餾提純配制。

３．２鹽酸（３ｍｏｌ／Ｌ）：用鹽酸（３．１）配制。

３．３硫酸（１＋１）。

３．４正戊醇：１３７℃～１３９℃蒸餾提純。使用前用１．４５ｍｏｌ／Ｌ硫酸［１００ｍＬ中含３ｍＬ還原劑溶液

（３．８）］飽和。

３．５高錳酸鉀溶液（１ｇ／Ｌ）。

３．６鉬酸銨溶液（１００ｇ／Ｌ），高純。

３．７酒石酸溶液（２００ｇ／Ｌ），高純。

３．８還原劑溶液（２ｇ／Ｌ）：稱?。埃玻纾卑被草练樱椿撬?，溶于１００ｍＬ亞硫酸鈉溶液（４０ｇ／Ｌ）中。

３．９去離子水：電導(dǎo)率大于１０Ｓ／ｍ。

３．１０基體溶液：稱?。常埃埃埃埃珂墸ǜ呒儯┑确衷冢硞€(gè)鉑坩堝中，分別加入７．５ｍＬ～８．０ｍＬ鹽酸

（３．１），蓋上鉑蓋，在７５℃～８０℃加熱溶解后，蒸至體積為原體積１／２時(shí)取下，冷卻后將溶液合并，用水

稀釋至６０ｍＬ，混勻。此溶液１ｍＬ含０．０５ｇ鎵。

３．１１硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。玻保常梗绻庾V純二氧化硅［狑（ＳｉＯ２≥９９．９９％］，置于鉑坩堝中，加入１０ｇ

碳酸鈉與碳酸鉀的混合熔劑（２＋１），混勻，在噴燈上熔融到溶液澄清，再灼燒１０ｍｉｎ，冷卻后用熱水浸

出，加熱到溶液澄清。冷卻，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，立即移入塑料瓶中。此溶

液１ｍＬ含１．０ｍｇ硅。

３．１２硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。玻担埃埃恚坦铇?biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．１１），置于２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，

混勻。立即移入塑料瓶中。

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