標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 534.5-2007 氫氧化鋁化學(xué)分析方法 第5部分:氧化鈉含量的測(cè)定》是一項(xiàng)專門針對(duì)氫氧化鋁中氧化鈉含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過特定化學(xué)方法來定量分析氫氧化鋁樣品里的氧化鈉濃度。它詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果計(jì)算的一系列步驟，確保不同實(shí)驗(yàn)室之間可以獲得一致可靠的測(cè)試數(shù)據(jù)。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，包括但不限于干燥、粉碎等操作以保證其均勻性。隨后采用特定試劑（如鹽酸）與樣品反應(yīng)，并利用合適的指示劑或儀器監(jiān)測(cè)反應(yīng)過程直至終點(diǎn)。過程中還可能涉及到過濾、洗滌等步驟去除干擾物質(zhì)。最后，基于滴定消耗量或其他形式的數(shù)據(jù)記錄，結(jié)合已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液信息，通過數(shù)學(xué)公式換算得到樣品中氧化鈉的確切含量。

整個(gè)流程強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)條件控制的重要性，比如溫度、時(shí)間等因素都需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行。此外，對(duì)于所使用的所有化學(xué)藥品和設(shè)備也有明確的質(zhì)量要求，以保障分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時(shí)，為了驗(yàn)證方法的有效性和可靠性，標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于精密度、準(zhǔn)確度等方面的指導(dǎo)原則，以及如何處理異常值的具體建議。

該文件為從事相關(guān)領(lǐng)域研究和技術(shù)開發(fā)人員提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持，有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量控制水平。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-11-14 頒布
  • 2008-05-01 實(shí)施
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文檔簡介

犐犆犛７１．０６０．４０

犎１２

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５３４．５—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５３４．５—２００６

氫氧化鋁化學(xué)分析方法

第５部分：氧化鈉含量的測(cè)定

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犺狔犱狉狅狓犻犱犲—

犘犪狉狋５：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊狅犱犻狌犿狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋

２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５３４．５—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５３４—２００７《氫氧化鋁化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５３４—２００６（原ＧＢ／Ｔ６６１０—２００３）的修訂，

共分為５部分：

———第１部分：水分的測(cè)定重量法

———第２部分：燒失量的測(cè)定重量法

———第３部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———第５部分：氧化鈉含量的測(cè)定

本部分為第５部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３４．５—２００６（原ＧＢ／Ｔ６６１０．５—２００３）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５３４．５—２００６《氫氧化鋁化學(xué)分析方法第５部分氧化鈉含量的測(cè)定》的編輯

性整理。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分方法１由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。

本部分方法２由中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司起草。

本部分方法１主要起草人：項(xiàng)慶煜、屈謂年、李勇。

本部分方法２主要起草人：李成霞、李春潮、任聯(lián)營、王新亮、李蘭英。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５３４．５—２００６（原ＧＢ／Ｔ６６１０．５—２００３）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５３４．５—２００７

氫氧化鋁化學(xué)分析方法

第５部分：氧化鈉含量的測(cè)定

方法１火焰分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了氫氧化鋁中氧化鈉含量的測(cè)定方法。

本部分適用于氫氧化鋁中氧化鈉含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０１％～０．８０％。

２方法原理

試料用硼酸、淀粉高溫熔結(jié)，使鈉轉(zhuǎn)變?yōu)榕鹚猁}。用水浸出后，分離不溶物，加入正丁醇做增感劑，

用火焰分光光度法測(cè)定氧化鈉含量。

３試劑

３．１硼酸：優(yōu)級(jí)純。

３．２氯化鈉：將基準(zhǔn)氯化鈉置于鉑坩堝中，于５００℃灼燒２ｈ，置于干燥器中，冷卻至室溫。

３．３氯化鉀：將基準(zhǔn)氯化鉀置于鉑坩堝中，于５００℃灼燒２ｈ，置于干燥器中，冷卻至室溫。

３．４淀粉：如空白值較高，用傾瀉法以水反復(fù)洗滌提純后，用無水乙醇洗滌兩次，晾干，研細(xì)后備用。

３．５鹽酸（１＋１９）。

３．６硼酸溶液（２９ｇ／Ｌ）。

３．７正丁醇：將５００ｍＬ正丁醇置于１０００ｍＬ分液漏斗中，加入１５０ｍＬ水，振蕩３ｍｉｎ，分層后，棄去

水相，再用水洗滌二次（每次用水約７５ｍＬ）。

３．８氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱?。保福福担梗缏然c（３．２）及０．１５８３ｇ氯化鉀（３．３）溶于水中，移入

１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。貯存于聚乙烯瓶中。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ氧化鈉及

０．１ｍｇ氧化鉀。

３．９氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。担埃埃埃恚萄趸c、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于５００ｍＬ容量瓶中。用水稀

釋至刻度，混勻。貯存于聚乙烯瓶中。此溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ氧化鈉及０．０１ｍｇ氧化鉀。

３．１０氧化鈉、氧化鉀工作溶液：于一組１０００ｍＬ容量瓶中，按表１加入氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（３．８

或３．９），依次加入３００ｍＬ硼酸溶液（３．６）及７０ｍＬ正丁醇（３．７），加水至９５０ｍＬ左右，振蕩，使正丁醇

溶解后，用水稀釋至刻度，混勻，貯存于聚乙烯瓶中。

表１

加入氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)加入氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中氧化鈉的濃工作溶液中氧化鉀的濃

溶液（３．８）量／ｍＬ溶液（３．９）量／ｍＬ度／（ｍｇ／５０ｍＬ）度／（ｍｇ／５０ｍＬ）

００００

—１０．０００．０５０．００５

—３０．０００．１５０．０１５

—

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