標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 536.7-2009 鉍化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定 原子熒光光譜法》相對(duì)于《YS/T 536.7-2006(原GB/T 8220.7-1998)》,在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整和優(yōu)化,主要包括以下幾個(gè)方面:
首先,在術(shù)語定義部分,《YS/T 536.7-2009》可能對(duì)某些專業(yè)術(shù)語或?qū)嶒?yàn)條件給出了更明確或更新的定義與說明,以確保標(biāo)準(zhǔn)使用的準(zhǔn)確性與一致性。
其次,關(guān)于樣品處理過程,《YS/T 536.7-2009》可能修訂了樣品消解的具體步驟或者推薦使用新的試劑來提高砷元素釋放效率及后續(xù)檢測(cè)靈敏度。例如,對(duì)于消解溫度、時(shí)間以及所用酸的比例等方面可能存在細(xì)微調(diào)整。
再者,在儀器參數(shù)設(shè)置上,《YS/T 536.7-2009》或許提供了更為詳盡的操作指南,包括但不限于光源強(qiáng)度、載氣流量等關(guān)鍵因素的選擇范圍,旨在進(jìn)一步規(guī)范實(shí)驗(yàn)操作流程,減少人為誤差帶來的影響。
此外,《YS/T 536.7-2009》還可能增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)內(nèi)容,比如通過添加空白對(duì)照樣、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校正曲線等方式來驗(yàn)證分析結(jié)果的可靠性,并且強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的重要性,鼓勵(lì)各檢測(cè)機(jī)構(gòu)定期參加能力驗(yàn)證活動(dòng)以保證數(shù)據(jù)的一致性和可比性。
最后,新版本的標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)近年來科學(xué)技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì),引入了一些先進(jìn)的技術(shù)手段或改進(jìn)方案,使得整個(gè)砷含量測(cè)定過程更加高效準(zhǔn)確。同時(shí),也有可能針對(duì)安全環(huán)保方面提出了更高的要求,比如加強(qiáng)了廢棄物處理指導(dǎo)原則等內(nèi)容。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.70
犎13
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜536.7—2009
代替YS/T536.7—2006
鉍化學(xué)分析方法
砷量的測(cè)定原子熒光光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪狉狊犲狀犻犮犮狅狀狋犲狀狋—
犃狋狅犿犻犮犳犾狌狅狉犲狊犮犲狀犮犲狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜536.7—2009
前言
YS/T536—2009《鉍化學(xué)分析方法》分為13個(gè)部分:
———YS/T536.1鉍化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定雙乙醛草酰二腙分光光度法;
———YS/T536.2鉍化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.3鉍化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法;
———YS/T536.4鉍化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.5鉍化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法;
———YS/T536.6鉍化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.7鉍化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法;
———YS/T536.8鉍化學(xué)分析方法氯量的測(cè)定硫氰酸汞分光光度法;
———YS/T536.9鉍化學(xué)分析方法碲量的測(cè)定砷共沉淀示波極譜法;
———YS/T536.10鉍化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定鈹共沉淀分光光度法;
———YS/T536.11鉍化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法;
———YS/T536.12鉍化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法;
———YS/T536.13鉍化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法。
本部分為第7部分。
本部分代替YS/T536.7—2006(原GB/T8220.7—1998)《鉍化學(xué)分析方法離子交換分離氫化
物發(fā)生火焰原子吸收光譜法測(cè)定砷量》。與YS/T536.7—2006相比,本部分主要有如下變動(dòng):
———采用原子熒光光譜法替代氫化物發(fā)生火焰原子吸收光譜法;
———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分由陜西東嶺冶煉有限責(zé)任公司起草。
本部分由中金嶺南韶關(guān)冶煉廠、株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司參加起草。
本部分主要起草人:李雪、時(shí)英平、蘭金波。
本部分主要驗(yàn)證人:胡胭脂、張小軍、張東光、雷素函。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T536.7—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜536.7—2009
鉍化學(xué)分析方法
砷量的測(cè)定原子熒光光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鉍中砷量的測(cè)定。
本部分適用于鉍中砷量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.00003%~0.0012%。
2方法提要
試料用硝酸溶解。在稀硝酸介質(zhì)中,通過陽離子交換柱使砷與基體分離,以抗壞血酸進(jìn)行預(yù)還原,
在氫化物發(fā)生器中,砷被硼氫化鉀還原為氫化物,用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中,于原子熒光光譜儀上
測(cè)量砷的熒光強(qiáng)度。
3試劑
3.1市售試劑
3.1.1硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。
3.1.2鹽酸(ρ1.19g/mL),優(yōu)級(jí)純。
3.2溶液
3.2.1硝酸(1+1)。
3.2.2硝酸(1+40)。
3.2.3鹽酸(1+1)。
3.2.4抗壞血酸溶液(50g/L,用時(shí)現(xiàn)配)。
3.2.5碘化鉀溶液(500g/L,用時(shí)現(xiàn)配)。
3.2.6硼氫化鉀溶液(15g/L):稱?。保担缗饸浠浌腆w,溶于1000mL氫氧化鉀(1g/L)溶液中,用
時(shí)現(xiàn)配。
3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液
3.3.1砷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保常玻保缛趸椋ㄈ趸榈馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.9%,預(yù)先在硫酸干
燥器中干燥24h),溶于2mL氫氧化鈉溶液(50g/L)中,用硝酸(3.2.2)移入1000mL容量瓶中并稀
釋至刻度?;靹颉4巳芤海保恚毯埃保恚缟?。
3.3.2砷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃恚躺闃?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3.1),置于1000mL容量瓶中,用硝酸(3.2.2)
稀釋至刻度?;靹?。此溶液1mL含0.5μg砷。
4儀器及裝置
4.1陽離子交換柱:在25mL酸式滴定管中,帶水裝入預(yù)先經(jīng)水浸泡24h、鹽酸(5+95)浸泡4h、水洗
至pH3~pH4的強(qiáng)酸性732陽離子交換樹脂15mL(相當(dāng)于6g干樹脂)。
4.2原子熒光光譜儀,附砷高強(qiáng)度空心陰極燈。
在儀器最佳工
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