YS/T 575.21-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第21部分:有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．２１—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．２１—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第２１部分：有機(jī)碳含量的測(cè)定

滴定法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—

犘犪狉狋２１：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狅狉犵犪狀犻犮犮犪狉犫狅狀犮狅狀狋犲狀狋—

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書(shū)

犢犛／犜５７５．２１—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測(cè)定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第１７部分：硫含量的測(cè)定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測(cè)定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法

本部分為第２１部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．２１—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．２３—１９９９）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５．２１—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．２１—２００６相比，主要變化如下：

———?jiǎng)h除“滴定度”的定義；

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。

本部分主要起草人：張愛(ài)芬、張曉春、馬慧俠。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．２１—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．２３—１９９９）。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５７５．２１—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第２１部分：有機(jī)碳含量的測(cè)定

滴定法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中有機(jī)碳含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁土礦石中有機(jī)碳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０１％～１．００％。

２方法原理

用磷酸煮沸分解碳酸鹽后，以硫酸銀作催化劑。用過(guò)硫酸鉀將有機(jī)物中的碳氧化成二氧化碳，然后

以百里酚酞為指示劑，用乙醇乙醇胺氫氧化鉀溶液吸收滴定。

３試劑

３．１硫酸銀。

３．２磷酸（１＋１）。

３．３過(guò)硫酸鉀飽和水溶液。

３．４草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取０．２０００ｇ預(yù)先在１３０℃烘干過(guò)的草酸鈉（基準(zhǔn)物質(zhì)），用水溶解后，移入

２００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，搖勻。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ草酸鈉。

３．５乙醇乙醇胺吸收液：將９００ｍＬ無(wú)水乙醇與１００ｍＬ乙醇胺混勻，加０．１ｇ百里酚酞混勻。

３．６乙醇乙醇胺氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：將１．３ｇ氫氧化鉀溶于９００ｍＬ無(wú)水乙醇中，放置一天，濾

出不溶物，加１００ｍＬ乙醇胺和０．１ｇ百里酚酞指示劑，混勻。溶液濃度按３．６．１～３．６．２款確定。

３．６．１按分析步驟６．２操作，移?。保埃埃埃恚滩菟徕c標(biāo)準(zhǔn)溶液（３．４）放于三口燒瓶中，以下同６．３～６．４

操作。記下消耗滴定液（３．６）的體積（ｍＬ）。

３．６．２按式（１）計(jì)算相對(duì)滴定質(zhì)量濃度：

犿×０．１７９１

犆＝…………（１）