標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 617.2-2007 鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法 第2部分:鋁鎂合金粉中鋁含量的測定 氟化物置換絡(luò)合滴定法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，主要規(guī)定了通過氟化物置換絡(luò)合滴定法來測定鋁鎂合金粉中鋁含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁鎂合金粉中鋁含量在10%至95%范圍內(nèi)的樣品。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要將試樣溶解于鹽酸和硝酸混合溶液中，隨后加入過量的氟化鈉溶液，使鋁離子形成絡(luò)合物而被掩蔽。接著，在pH值約為3.5的條件下，使用乙二胺四乙酸（EDTA）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定游離出的鎂離子，直至指示劑顏色發(fā)生變化為止。之后，再向溶液中加入過量的EDTA溶液，與剩余的所有金屬離子反應(yīng)。最后，利用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量的EDTA，以確定總的EDTA消耗量?；谏鲜鲞^程中所消耗的各種試劑體積及濃度，結(jié)合化學(xué)計(jì)量關(guān)系計(jì)算得出鋁的具體含量。

整個實(shí)驗(yàn)過程要求操作人員嚴(yán)格按照步驟執(zhí)行，并注意控制好各項(xiàng)條件如溫度、pH值等，確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，對于不同批次或來源的樣品，可能還需要進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整以適應(yīng)特定情況下的測試需求。


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  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 617.2-2007鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法 第2部分:鋁鎂合金粉中鋁含量的測定 氟化物置換絡(luò)合滴定法_第1頁
YS/T 617.2-2007鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法 第2部分:鋁鎂合金粉中鋁含量的測定 氟化物置換絡(luò)合滴定法_第2頁
YS/T 617.2-2007鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法 第2部分:鋁鎂合金粉中鋁含量的測定 氟化物置換絡(luò)合滴定法_第3頁
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文檔簡介

ICS77.040.30Y5H21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T617.2-2007鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法第2部分：鋁鎂合金粉中鋁含量的測定氟化物置換絡(luò)合滴定法Determinationofchemicalcompositionsandphysicalpropertiesofaluminumpowder.magnesiumpowderandAl-Mgalloypowder-Part2：DeterminationofaluminumcontentofAl-Mgalloypowders-Fluoridereplacement-complexometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T617.2-2007YS/T617《鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法》分為10個部分：-第1部分：活性鋁、活性鎂、活性鋁鎂量的測定氣體容量法；第第2部分：鋁鎂合金粉中鋁含量的測定氟化物置換絡(luò)合滴定法第3部分：水分的測定干燥失重法；第4部分：鎂粉中鹽酸不溶物量的測定重量法：第5部分：鋁粉中油脂含量的測定；第6部分：粒度分布的測定篩分法；第7部分：粒度分布的測定激光散射/行射法：第8部分：松裝密度的測定：第9部分：鋁粉附著率的測定：第10部分：鋁粉蓋水面積的測定。本部分為YS/T617的第2部分。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人:劉或、韓書超、郭瑞、吳欣鳳本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

YS/T617.2-2007鋁、鎂及其合金粉理化性能測定方法第2部分：鋁鎂合金粉中鋁含量的測定氟化物置換絡(luò)合滴定法1范圍本部分規(guī)定了鋁鎂合金粉中鋁含量的測定方法本部分適用于鋁鎂合金粉中鋁含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):45.00%～55.00%。方法提要試樣用鹽酸溶解.在DH2.5～2.8的條件下鋁及其他金屬離子與乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合。:pH5～6時,以鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的乙二胺四乙酸二鈉.然后用氟化物置換鋁.并釋放出定量的乙二胺四乙酸二鈉.再用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定被釋放出的乙二胺四乙酸二鈉，借此測定鋁含量。試液中含有1mg銅、1mg鐵、1mg錳不干擾測定3試劑和材料3.鹽酸（1十4）。3.2乙酸鈉溶液（400g/L）3.3乙二胺四乙酸二鈉(CaH.N.O.Na.·2H.O)溶液(100g/L）34鹽酸-氯化鉀溶液(pH2.5)。3.4.1移取16.80mL鹽酸(p=1190kg/m"),置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。3.4.2稱取14.90g氯化鉀(KCI)置于500mL燒杯中,加入適量水溶解后，移入1000mL容量瓶中.以水稀釋至刻度，混勾。3.4.3移取33.5mL鹽酸(3.4.1),250mL氯化鉀溶液(3.4.2)置于1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度、混勺3.5乙酸-乙酸鈉溶液(pH5.5):稱取200g乙酸鈉(CHCOONa·H.O).置于500ml燒杯中，加入適量水溶解后，加入9.00mL冰乙酸，移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺。3.6氟化鈉飽和溶液3.7百里香酚藍(lán)(C.HaO,S)乙醇溶液(18/L):稱取0.1g百里香酚藍(lán)，溶于100mL乙醇(1+4)中混勺。3.8二甲酚橙(CaiHaOraN.SNaa)溶液(20g/L)。3.9鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取5.000g純鋅(99.99%以上),置于200mL燒杯中，加入40mL鹽酸(1+1),并加熱使完全溶解.冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾.此溶液1mL含0.005g鋅。4分析步驃4.1試料稱取0.1000g試樣，精確至0.0

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