標(biāo)準(zhǔn)解讀

YS/T 629.4-2007《高純氧化鋁化學(xué)分析方法 氧化鉀含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門用于檢測(cè)高純度氧化鋁中氧化鉀含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來(lái)定量分析樣品中的鉀元素，并通過(guò)計(jì)算將其轉(zhuǎn)換為氧化鉀的形式進(jìn)行報(bào)告。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備試樣溶液。通常情況下，這涉及到將一定量的待測(cè)樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，可能還需要經(jīng)過(guò)過(guò)濾或其他預(yù)處理步驟以去除干擾物質(zhì)或確保溶液均勻性。接著，利用已知濃度的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液制作校準(zhǔn)曲線，這是基于不同濃度下的吸光度值與鉀離子濃度之間存在線性關(guān)系的前提上完成的。

在實(shí)際測(cè)量過(guò)程中，將制備好的試樣溶液引入到火焰原子吸收光譜儀中，在特定波長(zhǎng)下測(cè)定其吸光度。依據(jù)之前建立起來(lái)的校準(zhǔn)曲線，可以準(zhǔn)確地得出試樣溶液中鉀離子的實(shí)際濃度。最后，按照公式將鉀離子濃度換算成氧化鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，從而得到最終結(jié)果。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程強(qiáng)調(diào)了對(duì)儀器操作條件（如火焰類型、燃燒器高度等）的選擇以及實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的要求，這些都是為了保證測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。此外，還提到了關(guān)于空白試驗(yàn)的重要性，即在沒(méi)有添加任何被測(cè)成分的情況下執(zhí)行相同的程序，以此來(lái)評(píng)估并扣除背景信號(hào)的影響。


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ICS71.100.99Y5H21中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T629.4-2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Chemicalanalysismethodsofhighpurityalumina-DeterminationofpotassiumoxideFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T629.4-2007中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045.en電話：010)51299090、685220062007年7月第一版書(shū)號(hào)：155066·2-17871版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68522006

YS/T629.4-2007YS/T629《高純氧化鋁化學(xué)分析方法》共分為5個(gè)部分：YS/T629.1《二氧化硅含量的測(cè)定正戊醇萃取鋸藍(lán)光度法》：-YS/T629.2(三氧化二鐵含量的測(cè)定甲基異丁酮萃取鄰二氮雜菲光度法》;YS/T629.3《氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》；YS/T629.4《氧化鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》YYS/T629.5《氧化鈣、氧化鎂含量的測(cè)定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法》。本部分為第4部分。本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司、中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司參加起草本部分主要起草人：張煒華、石磊、王淑華、李躍平。本部分主要驗(yàn)證人：祁彥利、田蕊、韋鋒本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T629.4—2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了高純氧化鋁中氧化鉀含量的測(cè)定方法本部分適用于高純氧化鋁中氧化鉀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0005%～0.010%方法原理試料在聚四氟乙烯密封溶樣器中用鹽酸恒溫溶解后，加入氯化鈍做電離抑制劑,用空氣-乙炔火焰在原子吸收光譜儀766.5nm處測(cè)定氧化鉀量。3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL）·高純、3.2鹽酸(3十1)。3.3氯化鈍溶液(25g/L):稱取5g氯化鈍(光譜純)溶于200mL水中,混勾。貼于塑料瓶中。3.4氧化鋁基體溶液(100mg/mL):稱取26.4363g高純鋁(>99.99%)于1000mL燒杯中，加人360mL鹽酸(3.1），加入1滴高純汞助溶，待反應(yīng)平靜后，緩慢加熱溶解,將溶液移入500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，搖勺。3.5氯化鉀：將基準(zhǔn)氯化鉀置于鉑塔媧中.于500℃灼燒2h.置于干燥器(4.2)中冷卻至室溫3.6氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取0.1583g氯化鉀(3.5)溶于水中.移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。貼存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1.0mg氧化鉀。3.7氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液(3.6)暨于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺.保存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.02mg氧化鉀(用時(shí)現(xiàn)配)。3.8分析用水為二次去離子水再經(jīng)石英亞沸蒸留器蒸留儀器4.1烘箱：300C±3C.4.2干燥器；用新活性氧化鋁作干燥劑。4.3原子吸收光譜儀.附空氣-乙炔燃燒器和鉀空心陰極燈。凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可以使用：-特征濃度：在與測(cè)量試料溶液的基體相一致的溶液中，氧化鉀的特征濃度應(yīng)不大于0.015g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%:用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)

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