標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 716.4-2009 黑銅化學(xué)分析方法 第4部分:砷量的測定 碘量法》是一項專門針對黑銅中砷含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用碘量法來測定黑銅樣品中砷的具體步驟和技術(shù)要求。
首先,標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,指出本方法適用于黑銅中砷含量在0.05%至3.00%之間的測定。接著,對于所需試劑與材料進(jìn)行了列舉,包括但不限于碘化鉀、鹽酸、氫氧化鈉等,并對這些物質(zhì)的質(zhì)量等級提出了具體要求。此外,還列出了實驗過程中需要用到的各種儀器設(shè)備及其規(guī)格參數(shù)。
在操作程序方面,標(biāo)準(zhǔn)描述了從樣品制備到最終結(jié)果計算的全過程。樣品需先經(jīng)過溶解處理,然后加入一定量的碘化鉀溶液,在酸性條件下使五價砷還原為三價砷;隨后通過滴定的方式用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行反滴定以確定消耗的碘量,從而間接計算出樣品中的砷含量。此過程需要注意控制反應(yīng)條件如溫度、pH值等,以確保測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
最后,標(biāo)準(zhǔn)還提供了數(shù)據(jù)處理的方法以及允許誤差范圍,幫助實驗室人員正確評估測試結(jié)果的有效性和精確度。同時,也強(qiáng)調(diào)了安全注意事項,提醒操作者在整個實驗過程中應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩雷o(hù)措施,避免接觸有害化學(xué)品造成身體傷害。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施



文檔簡介
犐犆犛77.040.30
犎13
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜716.4—2009
黑銅化學(xué)分析方法
第4部分:砷量的測定碘量法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犾狅狑犵狉犪犱犲犫犾犻狊狋犲狉—
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20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜716.4—2009
前言
YS/T716—2009《黑銅化學(xué)分析方法》共分6部分:
———第1部分:銅量的測定硫代硫酸鈉滴定法;
———第2部分:金和銀量的測定火試金法;
———第3部分:鉍、鎳、鉛、銻和鋅量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第4部分:砷量的測定碘量法;
———第5部分:錫量的測定碘酸鉀滴定法;
———第6部分:砷、鉍、鎳、鉛、銻、錫、鋅量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為YS/T716的第4部分。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司。
本部分起草單位:長沙礦冶研究院。
本部分參加起草單位:銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司、江西銅業(yè)集團(tuán)公司。
本部分主要起草人:李志輝、楊林、陳述、樊占芳、陳慧汶。
Ⅰ
書
犢犛/犜716.4—2009
黑銅化學(xué)分析方法
第4部分:砷量的測定碘量法
1范圍
YS/T716的本部分規(guī)定了黑銅中砷含量的測定方法。
本部分適用于黑銅中砷含量的測定。測定范圍:0.20%~1.0%。
2方法提要
試料用硝酸硫酸溶解,在6mol/L鹽酸體系中,以次磷酸鈉作還原劑,還原砷為單質(zhì)砷沉淀,從而
使其與基體以及共存元素分離,以碘量法測定砷含量。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1次磷酸鈉。
3.2碘化鉀。
3.3氫氧化鈉。
3.4硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.5鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.6鹽酸(1+1)。
3.7硫酸(1+1)。
3.8次磷酸鈉溶液(20g/L):2.0g次磷酸鈉溶解于100mL(1+1)鹽酸溶液中。
3.9氯化銨溶液(50g/L)。
3.10碳酸氫鈉溶液(50g/L)。
3.11淀粉溶液(5g/L):稱?。埃担缈扇苄缘矸塾冢玻埃埃恚虩校由倭克?dāng)噭?,攪拌下加入100m?/p>
沸水,再微沸至清亮,冷卻備用。
3.12酚酞乙醇溶液(5g/L):稱取0.5g酚酞溶解于100mL95%乙醇溶液。
3.13砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(犮1/4As2O3=0.0200mol/L):稱?。埃梗福梗玻埃珙A(yù)先在100℃~110℃烘2h,然后
置于干燥器冷卻至室溫的基準(zhǔn)三氧化二砷于100mL燒杯中,加入25mL200g/L氫氧化鈉溶液,低溫
加熱至溶解清亮,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至200mL左右,滴加3滴酚酞乙醇溶液,用硫酸
(3.7)中和至無色,然后加入5g碳酸氫鈉,溶解后冷卻至室溫,用水稀釋至刻度,混勻。
3.14碘標(biāo)準(zhǔn)溶液[犮1/2I2=0.0200mol/L]。
3.14.1配制:稱?。玻担矗缃Y(jié)晶碘于100mL燒杯中,加入40g碘化鉀和25mL水溶解,移入1000mL
棕色容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
3.14.2標(biāo)定:于300mL錐形瓶中,加入50mL
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