標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 775.3-2011 鉛陽極泥化學(xué)分析方法 第3部分:砷量的測定 溴酸鉀滴定法》是一項針對鉛陽極泥中砷含量測定的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過溴酸鉀滴定法來定量分析鉛陽極泥樣品中的砷元素含量。其主要步驟包括樣品處理、溶液制備以及滴定過程等。
首先,在樣品處理階段,需要將待測的鉛陽極泥樣本進(jìn)行預(yù)處理,通常涉及干燥、研磨至一定細(xì)度,并確保均勻性以保證后續(xù)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。接著,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法將處理好的樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校纬煽捎糜谶M(jìn)一步測試的溶液。此過程中可能還會加入某些試劑以促進(jìn)溶解或去除干擾物質(zhì)。
然后進(jìn)入溶液制備環(huán)節(jié),按照標(biāo)準(zhǔn)要求配置好所需的各種溶液,如溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液等。這些溶液在接下來的滴定實驗中發(fā)揮重要作用。
最后是滴定過程,利用已知濃度的溴酸鉀溶液作為滴定劑,對之前準(zhǔn)備好的含有砷的試樣溶液進(jìn)行滴定。當(dāng)達(dá)到化學(xué)反應(yīng)終點時(可通過顏色變化或其他指示手段判斷),記錄下所消耗的溴酸鉀溶液體積,據(jù)此計算出樣品中砷的具體含量。整個操作過程中需要注意控制實驗條件,比如溫度、pH值等因素,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
該標(biāo)準(zhǔn)為鉛陽極泥行業(yè)提供了科學(xué)合理的砷含量檢測依據(jù),有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量控制水平。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實施
文檔簡介
ICS7712001
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T7753—2011
.
鉛陽極泥化學(xué)分析方法
第3部分砷量的測定
:
溴酸鉀滴定法
Methodsforchemicalanalysisofleadanodeslime—
Part3Determinationofarseniccontent—
:
Potassiumbromatetitrimetricmethod
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T7753—2011
.
前言
鉛陽極泥化學(xué)分析方法分為個部分
YS/T775—2011《》7:
第部分鉛量的測定滴定法
———1:Na2EDTA;
第部分鉍量的測定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———2:Na2EDTA;
第部分砷量的測定溴酸鉀滴定法
———3:;
第部分銻量的測定火焰原子吸收光譜法和硫酸鈰滴定法
———4:;
第部分金量和銀量的測定火試金重量法
———5:;
第部分銅量的測定碘量法
———6:;
第部分砷銅和硒量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:、。
本部分為第部分
3。
本部分是按照給出的規(guī)則起草的
GB/T1.1—2009。
本部分與第部分重疊含量范圍的仲裁分析采用本部分的方法
7。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位陜西東嶺冶煉有限公司
:。
本部分起草單位北京有色金屬研究總院
:。
本部分參加起草單位銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司河池市南方有色冶煉有限責(zé)任公司錫礦
:、、
山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司
。
本部分主要起草人楊萍陳云紅李琴美方淑琴黃明山韋永保楊萍龍小會
:、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T7753—2011
.
鉛陽極泥化學(xué)分析方法
第3部分砷量的測定
:
溴酸鉀滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉛陽極泥中砷量的測定方法
YS/T775。
本部分適用于鉛陽極泥中砷量的測定測定范圍為
,1.00%~10.00%。
2方法提要
試料用硫酸溶解在鹽酸介質(zhì)中于下以次甲基藍(lán)甲基橙為指示劑先用硫酸鈰滴
,,40℃~60℃,-,
定銻再用溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定砷
,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31尿素
.。
32鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
33硫酸ρ
.(1.84g/mL)。
34硫酸
.(1+1)。
35甲基橙溶液
.(2g/L)。
36次甲基藍(lán)溶液
.(1g/L)。
37砷標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取三氧化二砷w預(yù)先在烘干置于
.:1.3203g(As2O3≥99.99%,100℃~105℃1h,
干燥器中冷卻至室溫置于燒杯中加入氫氧化鈉溶液溶解至清亮加入
,),250mL,20mL(200g/L),
水硫酸冷卻至室溫移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液
100mL、10mL(3.4),,1000mL,,。
含砷
1mL1mg。
38硫酸鈰溶液c稱取硫酸高鈰于
.:[Ce(SO4)2·4H2O]≈0.05mol/L:20g[Ce(SO4)2·4H2O]
燒杯中加水硫酸溶解完全冷卻移入容量瓶中用水稀
1000mL,300mL、100mL(3.4),,1000mL,
釋至刻度混勻
,。
39溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c
.(KBrO3≈0.007mol/L)。
391配制稱取溴酸鉀于燒杯中加水溶解完全冷卻移入容量
..:1.2g500mL,200mL,,2500mL
瓶中用水稀釋至刻度混勻
,,。
392標(biāo)定移取四份砷標(biāo)準(zhǔn)溶液于錐形瓶中用水稀至加
..:10.00mL(3.7)250mL,100mL,20mL
鹽酸加熱至加滴甲基橙溶液和滴次甲基藍(lán)溶液用溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴
(3.2),40℃~60℃,2(3.5)4(3.6),
定溶液滴定至藍(lán)綠色即為終點
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