標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 820.7-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第7部分:鈣和鎂量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對(duì)紅土鎳礦中鈣和鎂含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn),適用于使用火焰原子吸收光譜法進(jìn)行此類元素分析的過程。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了樣品處理、試劑準(zhǔn)備、儀器條件設(shè)置以及具體操作步驟等方面的要求。
在樣品處理環(huán)節(jié),標(biāo)準(zhǔn)建議采用適當(dāng)?shù)娜軇?duì)紅土鎳礦樣品進(jìn)行溶解或消解處理,以確保待測(cè)元素能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài),便于后續(xù)檢測(cè)。對(duì)于試劑的選擇與制備,包括但不限于硝酸、鹽酸等強(qiáng)酸性物質(zhì)作為溶解介質(zhì),并且需要配置一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于校準(zhǔn)曲線的繪制。
關(guān)于儀器條件,標(biāo)準(zhǔn)明確了火焰原子吸收分光光度計(jì)的主要參數(shù)設(shè)定,比如選擇合適的波長(zhǎng)來分別測(cè)定鈣和鎂,調(diào)整燃燒器高度以獲得最佳信號(hào)強(qiáng)度等。此外,還提到了背景校正技術(shù)的應(yīng)用,用以減少非特異性吸收對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性的影響。
操作步驟方面,首先是按照既定程序完成樣品前處理工作;然后,在已優(yōu)化好的儀器條件下測(cè)量空白值及各濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度,據(jù)此建立線性回歸方程;最后將處理過的樣品溶液引入系統(tǒng)中,記錄其吸光度并根據(jù)上述方程計(jì)算出鈣和鎂的實(shí)際含量。
整個(gè)過程中強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)具備良好的操作技能和安全意識(shí),同時(shí)要求實(shí)驗(yàn)室環(huán)境滿足相關(guān)規(guī)范要求,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施
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YS/T 820.7-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第7部分:鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D04.
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8207—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第7部分鈣和鎂量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—
Part7Determinationofcalciumandmanesiumcontent—
:g
Flameatomicabsorptionspectrometry
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第7部分鈣和鎂量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
YS/T820.7—2012
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20131
*
書號(hào)
:155066·2-24288
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T8207—2012
.
前言
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分
YS/T820—2012《》26:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法
———2:;
第部分全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———3:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法
———8:;
第部分鈧鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———9:、-;
第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、、-;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———11:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分碳硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收光譜法
———16:、;
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———17:、、-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———18:;
第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測(cè)定能量色散射線熒光光譜法
———19:、、、、、X;
第部分鋁量的測(cè)定絡(luò)合滴定法
———20:EDTA;
第部分鉻量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———21:;
第部分鎂量的測(cè)定滴定法
———22:EDTA;
第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的
———23:、、、、、、、、、
測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法
X;
第部分濕存水量的測(cè)定重量法
———24:;
第部分化合水量的測(cè)定重量法
———25:;
第部分灼燒減量的測(cè)定重量法
———26:。
本部分為的第部分本方法為仲裁方法
YS/T820—20127。。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)
、、
起草
。
本部分起草單位金川集團(tuán)有限公司
:。
本部分參加起草單位中華人民共和國(guó)南通出入境檢驗(yàn)檢疫局北京礦冶研究總院紫金礦業(yè)集團(tuán)
:、、
公司
。
本部分主要起草人石晶晶祁世青邱平吳瓊趙明理侯晉姜求韜張園
:、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T8207—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第7部分鈣和鎂量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中鈣和鎂量的測(cè)定方法
YS/T820。
本部分適用于紅土鎳礦中鈣和鎂量的測(cè)定測(cè)定范圍鈣鎂
。::0.05%~0.30%;:0.40%~2.50%。
2方法提要
試料經(jīng)鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解用鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸和鍶鹽溶液介質(zhì)中于原子吸
、、。,,
收光譜儀波長(zhǎng)處使用空氣乙炔火焰測(cè)量鈣的吸光度計(jì)算鈣量于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)
422.7nm,-,,。
處使用空氣乙炔火焰測(cè)量鎂的吸光度計(jì)算鎂量
285.2nm,-,,。
3試劑
除非另有說明外在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
33氫氟酸ρ
.(1.15g/mL)。
34高氯酸ρ
.(1.67g/mL)。
35硝酸
.(1+1)。
36鍶鹽溶液稱取氯化鍶于燒杯中加水溶解移入容量瓶中用水
.(200g/L):50g400mL,,250mL,
稀釋至刻度混勻
,。
37鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取氧化鈣w預(yù)先在下烘干置于干
.:0.6996g(CaO≥99.99%,105℃±5℃2h,
燥器中冷卻至室溫置于燒杯中加入鹽酸蓋上表皿低溫溶解完全取下冷卻
,),250mL,20mL(3.1),,,
至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鈣
,1000mL,,。1mL0.5mg。
38鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用水稀釋至刻度混勻
.:20.00mL(3.7)500mL,,。
此溶液含鈣
1mL20μg。
39鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取氧化鎂w預(yù)先經(jīng)下灼燒至恒重并在干
.
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