標準解讀
《YY/T 1470-2016 一次性使用臍帶剪(切)斷器》是一項針對醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)用于新生兒出生后臍帶處理的專業(yè)設(shè)備的標準。該標準詳細規(guī)定了一次性使用臍帶剪(切)斷器的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸和貯存等方面的要求,旨在確保這類產(chǎn)品在設(shè)計、生產(chǎn)和使用過程中的安全性與有效性。
技術(shù)要求部分明確了產(chǎn)品的基本結(jié)構(gòu)組成及其材料特性要求,強調(diào)了器械應具備良好的切割性能,同時也要考慮到使用的便捷性和對操作者及新生兒的安全保護措施。此外,還特別指出了對于防止交叉感染的重要性,因此要求此類產(chǎn)品必須為一次性使用,并且在制造過程中嚴格控制微生物指標。
試驗方法章節(jié)提供了驗證產(chǎn)品是否符合上述各項技術(shù)指標的具體測試手段,包括但不限于物理強度測試、功能性測試(如切割效率)、生物相容性評估等。這些測試有助于保證每批次出廠的產(chǎn)品都能達到預期的質(zhì)量水平。
關(guān)于檢驗規(guī)則,則是規(guī)定了生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制的關(guān)鍵點以及成品出廠前需要進行的最終檢查項目。通過實施嚴格的檢驗程序,可以有效避免不合格品流入市場。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-01-26 頒布
- 2017-01-01 實施
文檔簡介
ICS1104030
C36..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T1470—2016
一次性使用臍帶剪切斷器
()
Disposablecutoftheumbilicalcord
2016-01-26發(fā)布2017-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1470—2016
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由全國計劃生育器械標準化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC169)。
本標準起草單位常州市三聯(lián)星海醫(yī)療器械制造有限公司上海市醫(yī)療器械檢測所上海衡儀器廠
:、、
有限公司
。
本標準主要起草人田潤亭姚天平翁秉豪鄒冰蔣松波
:、、、、。
Ⅰ
YY/T1470—2016
一次性使用臍帶剪切斷器
()
1范圍
本標準規(guī)定了一次性使用臍帶剪切斷器的結(jié)構(gòu)型式要求試驗方法檢驗規(guī)則標志與使用說明
()、、、、
書包裝運輸和貯存
、、。
本標準適用于一次性使用臍帶剪切斷器該產(chǎn)品用于產(chǎn)科接生時對新生兒臍帶的夾緊和切斷
()。。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲運圖示標志
GB/T191
計數(shù)抽樣檢驗程序第部分按接收質(zhì)量限檢索的逐批檢驗抽樣計劃
GB/T2828.11:(AQL)
周期檢驗計數(shù)抽樣程序及表適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗
GB/T2829()
不銹鋼冷軋鋼板和鋼帶
GB3280—2015
金屬材料維氏硬度試驗第部分試驗方法
GB/T4340.1—20091:
工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則
GB/T9969
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)療器械生物學評價第部分風險管理過程中的評價與試驗
GB/T16886.11:
醫(yī)療器械生物學評價第部分體外細胞毒性試驗
GB/T16886.5—20035:
醫(yī)療器械生物學評價第部分刺激與遲發(fā)型超敏反應試驗
GB/T16886.10—200510:
輸液輸血用硅橡膠管路及彈性件
YY/T0031—2008、
不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗方法
YY/T0149—2006
外科器械包裝標志和使用說明書
YY/T0171、
中華人民共和國藥典四部年版
(2015)
3結(jié)構(gòu)型式
31一次性使用臍帶剪切斷器由臍帶夾刀架和切割刀組成其結(jié)構(gòu)型式見圖和圖如能符合本
.()、,12。
標準規(guī)定的要求也可采用其他結(jié)構(gòu)型式
,。
32臍帶夾和刀架由高分子材料制成切割刀應由符合中的不銹
.。GB3280—201520C
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