標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1486-2016 牙科學(xué) 牙科種植用器械及相關(guān)輔助器械的通用要求》是一項針對牙科種植領(lǐng)域內(nèi)使用的器械及其相關(guān)輔助器械制定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)旨在規(guī)范這些器械的設(shè)計、制造、包裝、標(biāo)簽以及使用說明書等方面,確保其安全性和有效性。

在設(shè)計方面,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了器械應(yīng)具備的基本性能特征,如材料的選擇需考慮生物相容性;結(jié)構(gòu)設(shè)計上要便于操作且減少對患者造成的傷害風(fēng)險。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了對于可重復(fù)使用器械的清潔度和耐久性的要求。

關(guān)于制造過程,標(biāo)準(zhǔn)提出了質(zhì)量管理體系的要求,包括但不限于原材料檢驗、生產(chǎn)環(huán)境控制、成品檢測等環(huán)節(jié),以保證每一件出廠的產(chǎn)品都符合既定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

包裝部分則詳細(xì)描述了如何通過適當(dāng)?shù)陌b方式來保護(hù)產(chǎn)品免受物理損壞或污染,并且能夠清楚地展示產(chǎn)品的信息以便于識別。標(biāo)簽內(nèi)容必須包含制造商名稱、地址、聯(lián)系方式、產(chǎn)品名稱型號規(guī)格、生產(chǎn)批號或者序列號、有效期(如果適用)、警示語等內(nèi)容。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2016-07-29 頒布
  • 2017-06-01 實施
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文檔簡介

ICS1106025

C33..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1486—2016/ISO135042012

:

牙科學(xué)牙科種植用器械及相關(guān)輔助

器械的通用要求

Dentistry—Generalrequirementsforinstrumentsandrelatedaccessories

usedindentalimplantplacementandtreatment

(ISO13504:2012,IDT)

2016-07-29發(fā)布2017-06-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1486—2016/ISO135042012

:

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅱ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………2

分類

4………………………3

預(yù)期性能

5…………………3

性能屬性

6…………………3

材料選擇

7…………………4

性能評估

8…………………4

生產(chǎn)

9………………………4

重復(fù)使用

10…………………4

制造商提供的信息

11………………………5

附錄規(guī)范性附錄器械制造可接受的材料

A()…………7

附錄資料性附錄國際區(qū)域或國家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的鋼等級對照檢錄

B()、……………12

參考文獻(xiàn)

……………………14

YY/T1486—2016/ISO135042012

:

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)使用翻譯法等同采用牙科學(xué)牙科種植用器械及相關(guān)輔助器械的通用要

ISO13504:2012(

)。

與本部分中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下

:

一般公差未注公差的線性和角度尺寸的公差

———GB/T1804—2000(eqvISO2768-1:1989)

塑料符號和短語第部分基礎(chǔ)聚合物及其特征性能

———GB/T1844.1—20081:(ISO1043-1:

2001,IDT)

所有部分口腔詞匯所有部分

———GB/T9937()[ISO1942()]

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風(fēng)險管理過程中的評價與試驗

———GB/T16886.1—20111:

(ISO10993-1:2009,IDT)

牙科學(xué)口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價第單元評價與試驗

———YY/T0268—20081:

(ISO/FDIS7405:2008,NEQ)

醫(yī)療器械臨床調(diào)查

———YY/T0297—1997(ISO14155:1996,IDT)

醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用

———YY/T0316—2008(ISO14971:2007,IDT)

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和信息提供的符號第部分

———YY/T0466.1—2009、1:

通用要求

(ISO15223-1:2007,IDT)

醫(yī)療器械的滅菌制造商提供的處理可重復(fù)滅菌醫(yī)療器械的信息

———YY/T0802—2010

(ISO17664:2004,IDT)

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會

(SAC/TC99

歸口

SC1)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心寧波藍(lán)野醫(yī)療器械有

:、

限公司

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人李丹榮丁罕鄭婷菲徐步光張敏吳柯妍

:、、、、、。

YY/T1486—2016/ISO135042012

:

引言

全世界范圍內(nèi)牙科種植應(yīng)用日益廣泛由于植入物的改進(jìn)和全新應(yīng)用需要有更好的器械及相關(guān)

,。,

輔助器械以用于牙科植入物的植入和顱面連接部分的進(jìn)一步操作牙科植入物需經(jīng)地方當(dāng)局批準(zhǔn)

,。。

然而在牙科種植過程中使用的器械種類較多需經(jīng)不同的程序批準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)旨在協(xié)調(diào)批準(zhǔn)程序

,,。,

以減少在不同國家重復(fù)審批和試驗程序所產(chǎn)生的費(fèi)用

。

當(dāng)前牙科種植用器械的材料已證明其具有良好的耐受性潛在的不良反應(yīng)雖不能完全排除但仍

,。,

可以得到緩解

。

長期的材料臨床使用經(jīng)驗表明符合本標(biāo)準(zhǔn)要求的材料當(dāng)正確使用或按一定的設(shè)計要求和流程制

,

造種植用器械時其表現(xiàn)出的生物學(xué)反應(yīng)是可預(yù)估和接受的

,。

根據(jù)不同的不銹鋼標(biāo)準(zhǔn)增加了附錄的內(nèi)容列出了其他國際區(qū)域或國家標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)中對應(yīng)的不

,B,、

銹鋼型號檢索

。

YY/T1486—2016/ISO135042012

:

牙科學(xué)牙科種植用器械及相關(guān)輔助

器械的通用要求

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在頜面區(qū)域牙科植入物植入及進(jìn)一步治療操作所用的器械及相關(guān)輔助器械的通用制

造要求

本標(biāo)準(zhǔn)適用于一次性或重復(fù)使用的器械無論其是手動或由動力系統(tǒng)驅(qū)動

,。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于驅(qū)動系統(tǒng)自身也不適用于牙科植入物或連接植入物的部件

,。

安全方面本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了其分類預(yù)期性能性能屬性材料選擇性能評估制造滅菌和制造商提

,、、、、、、

供信息的要求

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

塑料符號和縮略詞第部分基礎(chǔ)聚合物及其特性

ISO1043-11:(Plastics—Symbolsandab-

breviatedterms—Part1:Basicpolymersandtheirspecialcharacteristics)

牙科學(xué)詞匯表

ISO1942(Dentistry—Vocabulary)

一般公差第部分未注公差的線性和角度尺寸的公差

ISO2768-11:(Generaltolerances—Part

1:tolerancesforlinearandangulardimensionswithoutindividualtoleranceindications)

外科植入物金屬材料第部分純鈦

ISO5832-22:(Implantsforsurgery—Metallic

materials—Part2:Unalloyedtitanium)

外科植入物金屬材料第部分鍛軋鈦鋁釩合金

ISO5832-33:64(Implantsforsurgery—

Metallicmaterials—Part3:Wroughttitanium6-aluminium4-vanadiumalloy)

牙科學(xué)牙科醫(yī)療器械生物相容性評估

ISO7405(Dentistry—Evaluationofbiocompatibilityof

medicaldevicesusedindentistry)

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分在風(fēng)險管理過程中的評價與試驗

ISO10993-11:(Biologicaleval-

uationofmedicaldevices—Part1:Evaluationandtestingwithinariskmanagementprocess)

醫(yī)療保健產(chǎn)品的消毒環(huán)氧乙烷醫(yī)療器械消毒方法的制定確認(rèn)和常規(guī)控制的要求

ISO11135、

(Sterilizationofhealth-careproducts—Ethyleneoxide—Requirementsforthedevelopment,v

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