標(biāo)準(zhǔn)解讀

YY/T 1594-2018《人抗甲狀腺球蛋白抗體測定試劑盒》是一項關(guān)于用于檢測人體內(nèi)抗甲狀腺球蛋白抗體(Anti-TG Ab)水平的體外診斷試劑的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)旨在規(guī)范此類試劑盒的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制,確保其安全性和有效性。根據(jù)這一標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)產(chǎn)品需要滿足特定的技術(shù)要求和測試方法。

在技術(shù)要求方面,規(guī)定了試劑盒應(yīng)達到的基本性能指標(biāo),包括但不限于靈敏度、特異性、線性范圍、準(zhǔn)確度及精密度等。這些性能指標(biāo)是評估一個試劑盒是否合格的關(guān)鍵因素。例如,靈敏度指的是試劑盒能夠可靠地檢測出最低濃度的目標(biāo)抗體的能力;而特異性則反映了試劑盒識別目標(biāo)抗體而不與其他非特異性成分發(fā)生反應(yīng)的能力。

此外,YY/T 1594-2018還詳細描述了進行評價時所采用的具體實驗方法與步驟,如樣本準(zhǔn)備、操作流程、結(jié)果讀取及數(shù)據(jù)分析等。通過遵循統(tǒng)一的方法學(xué)指導(dǎo)原則,不同實驗室或研究機構(gòu)之間可以獲得可比性強的數(shù)據(jù),從而促進科學(xué)研究的一致性和可靠性。

對于制造商而言,除了要保證產(chǎn)品質(zhì)量符合上述所有技術(shù)要求之外,還需要按照國家有關(guān)法律法規(guī)的要求完成產(chǎn)品的注冊申報,并接受相應(yīng)監(jiān)管機構(gòu)的審查批準(zhǔn)后方可上市銷售。同時,在整個生產(chǎn)過程中還需實施嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,以持續(xù)監(jiān)控并改進產(chǎn)品質(zhì)量。

此標(biāo)準(zhǔn)適用于所有從事人抗甲狀腺球蛋白抗體測定試劑盒設(shè)計、制造、檢驗及相關(guān)服務(wù)活動的企業(yè)和個人。通過遵守該標(biāo)準(zhǔn),有助于提高行業(yè)內(nèi)整體技術(shù)水平和服務(wù)質(zhì)量,更好地服務(wù)于臨床診斷需求。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2018-04-11 頒布
  • 2019-05-01 實施
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文檔簡介

ICS11100

C44.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1594—2018

人抗甲狀腺球蛋白抗體測定試劑盒

Anti-TGquantitativelabellingimmunoassaykit

2018-04-11發(fā)布2019-05-01實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1594—2018

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

分類

3………………………1

要求

4………………………1

試驗方法

5…………………2

標(biāo)簽和使用說明書

6………………………4

包裝運輸和貯存

7、…………………………4

參考文獻

………………………5

YY/T1594—2018

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國食品藥品檢定研究院雅培貿(mào)易上海有限公司鄭州安圖生物工程股份有

:、()、

限公司博奧生物有限公司

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人孫楠劉艷高尚先張利紅王雪峰關(guān)銳

:、、、、、。

YY/T1594—2018

人抗甲狀腺球蛋白抗體測定試劑盒

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人抗甲狀腺球蛋白抗體測定試劑盒的適用范圍規(guī)范性引用文件分類要求試驗方

、、、、

法標(biāo)簽和使用說明書包裝運輸和貯存

、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于進行人抗甲狀腺球蛋白抗體定量測定的標(biāo)記免疫分析試劑盒以下簡稱試

(Anti-TG

劑盒包括以酶標(biāo)記化學(xué)發(fā)光標(biāo)記等標(biāo)記方法定量測定試劑盒

)。、Anti-TG。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于

:

膠體金標(biāo)記試紙條

a)Anti-TG;

用125等放射性同位素標(biāo)記的各類放射免疫或免疫放射試劑盒

b)I。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運圖示標(biāo)志

GB/T191—2008

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑

GB/T29791.2()2:

3分類

按照標(biāo)記方法不同可以分為酶標(biāo)記電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記時間分辨熒光標(biāo)記等根據(jù)固相載體不

、()、();

同可以分為微孔板式管式磁顆粒微球珠和塑料珠等根據(jù)操作過程的不同可分為手工操作法和儀器

、、、;

自動操作法

。

4要求

41外觀

.

制造商應(yīng)根據(jù)自己產(chǎn)品的包裝特點規(guī)定適當(dāng)?shù)耐庥^要求一般應(yīng)有試劑盒各組分組成性狀內(nèi)外

。、;

包裝標(biāo)簽清晰等的要求

、。

42空白限

.

空白限應(yīng)不高于

15.0IU/mL。

43線性

.

在制造商給定的線性區(qū)間內(nèi)下限不高于上限不低于相關(guān)系數(shù)r應(yīng)

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