2023年執(zhí)業(yè)藥師藥分模擬試題

執(zhí)業(yè)藥師考試輔導藥物分析模擬試題2023．7A型題1、現(xiàn)行版《中國藥典》凡例規(guī)定：“精密稱定”系指稱量差應準確至所取重量的CA、±10%B、±1.0%C、千分之一D、萬分之一E、十萬分之一2、《中國藥典》制劑通則收載在DA、前言部分B、凡例部分C、正文部分D、附錄部分E、索引部分3、在《中國藥典》凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指DA、不超過20℃B、避光并不超過20℃C、2℃D、避光并不超過30℃4、在中國藥典中，通用檢測方法收載在DA、正文B、品名目次C、凡例D、附錄E、索引5、國家藥品質量標準中原料藥的含量（%）如未規(guī)定上限時，系指不超過DA、98.0%B、99.0%C、100.0%D、101.0E、102.06、測定藥物含量時，通過增長平行測定的次數(shù)并以平均值作為最后的含量測定結果，其目的是DA、消除系統(tǒng)誤差B、減小系統(tǒng)誤差C、消除偶爾誤差D、減小偶爾誤差E、同時減小系統(tǒng)誤差和偶爾誤差7、“精密量取”時應選用的計量器具是DA、量筒B、稱量瓶C、分析天平D、移液管E、量杯8、將測量值3.1248修約為三位有效數(shù)字，對的的修約結果是A、3.1B、3.12D、3.125E、3.139、考察“測定條件有小的變動時，測定結果不受其影響的承受限度”是驗證分析方法的下列指標CA、準確度B、精密度C、專屬性D、線性E、耐用性10、在規(guī)定測試條件下，同一個均勻樣品經多次取樣測定，所得結果之間的接近限度稱為A、準確度B、精密度C、專屬性D、檢測限E、線性11、藥品的中文名應按照CA、中國藥典規(guī)定B、中國藥品法定名稱C、中國藥品通用名稱D、中國藥品專用名稱E、國際非專利藥品名12、藥品質量標準中，收載外觀、臭、味等內容的項目是A、性狀B、鑒別C、檢查D、含量測定E、類別13、測定某藥物的比旋度時，配制藥物濃度為10.0mg/ml的溶液，使用1dm長的測定管，依法測得旋光度為－1.75°,則比旋度為A、-1.75°B-17.5°C、-175°D、+175°E、+17.5°14、用酸度計測定溶液的pH值時，應先對儀器進行校正，校正時應使用A、任何一種標準溶液B、任何兩種標準溶液C、與供試液的pH值相同的標準緩沖液D、兩種pH值相差約3個pH值的標準緩沖液，并使供試液的pH值處在兩者之間E、兩種pH值相差約5個pH值的標準緩沖液，并使供試液的pH值處在兩者之間15、用基準鄰苯二甲酸氫鉀標定氫氧化鈉滴定液時，已知鄰苯二甲酸氫鉀的分子量為204.22，用1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相稱于鄰苯二甲酸氫鉀的量是A、1.021mgB、2.042mgC、10.21mgD、20.42mgE、204.2mg16、用配位滴定法測定硫酸鋅含量時，使用的指示劑是A、甲基紅B、酚酞C、淀粉D、鉻酸鉀E、鉻黑T17、藥物中無效或低效晶型的檢查方法是A、熔點測定法B、旋光度測定法C、紫外分光光度法D、紅外分光光度法E、高效液相色譜法18、用重量法測定樣品中鐵（Fe）含量，沉淀形式為Fe(OH)3。nH2O,稱量形式為Fe2O3，則換算因數(shù)為：A、Fe/Fe(OH)3。nH2O,B、Fe/Fe2O3C、2Fe/Fe2OD、Fe/2Fe2O3E、Fe2O3/Fe(OH)3。nH2O19、測定某藥物的比旋度，若供試品溶液的濃度為10.0mg/ml，樣品管長度為2dm，測得的旋光度值為＋2.020，則比旋度為Ａ、＋2.020Ｂ、＋10.10Ｃ、＋20.20Ｄ、＋1010Ｅ、＋202320、用氫氧化鈉滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml鹽酸溶液（0.1000mol/L），滴定突躍范圍的pH值是A、1.00～3.00B、3.00～4.30D、8.00～9.70E、9.70～10.0021、檢查藥物中的砷鹽，若取樣量為0.50g，照“砷鹽檢查法”檢查，與標準砷溶液2ml(1μg/ml)所生成的砷斑比較，不得更深。砷鹽的限量是A、0.01％B、025%C、0.0025%D、0.004%E、0.0004%22、硅膠薄層板使用前在110A、再活化B、活化C、再生D、飽和E、平衡23、在色譜系統(tǒng)合用性實驗中，按公式5.54（tR/Wh/2）2計算所得的結果是A、色譜柱的理論板數(shù)B、分離度C、反復性D、重現(xiàn)性E、拖尾因子24、用高效液相色譜法檢查藥物中的雜質時，將供試品溶液稀釋成雜質限度相稱的溶液作為對照溶液，測定雜質的限量。此方法稱為A、內標法B、外標法C、標準加入法D、主成份自身對照法E、面積歸一化法25、磷酸可待因中嗎啡的檢查方法為：取供試品0.10g，加鹽酸溶液溶解使成5ml。加亞硝酸鈉試液2ml，放置15分鐘，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2.0mg，加鹽酸溶液使成100ml)5.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深。嗎啡的限量應為A、1%B、0.2%C、0.1%D、0.01%E、0.001%26、亞硝酸鈉滴定法的滴定反映屬于A、偶合反映B、重氮化反映C、中和反映D、絡合反映E、沉淀反映27、對于熔點低，受熱不穩(wěn)定及水分難趕除的藥物，其干燥失重的測定應使用A、常壓恒溫干燥法B、干燥劑干燥法C、減壓干燥法D、氣相色譜法E、高效液相色譜法28、阿司匹林含量的測定方法為A、用氫氧化鈉滴定液滴定，用溴甲酚綠作指示劑B、用氫氧化鈉滴定液滴定，用酚酞作指示劑C、用氫氧化鈉滴定液滴定，用甲基紅作指示劑D、用氫氧化鈉滴定液滴定，用結晶紫作指示劑E、用碘滴定液滴定，用淀粉作指示劑29、用基準鄰苯二甲酸氫鉀標定高氯酸滴定液（0.1mol/L），并做空白實驗校正。已知1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相稱于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。若滴定終點時消耗滴定液的體積為V（ml），空白消耗滴定液的體積為V0（ml），則標定結果高氯酸滴定液的濃度（mol/L）為A、B、C、D、E、30、某藥物的片劑的含量測定如下：精密稱取研細后的片粉適量，置于100ml量瓶中，加70%乙醇溶解藥物后，稀釋至刻度，搖勻，過濾，精密量取續(xù)濾液5ml，置于50ml量瓶中，加70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，在380nm出測定吸取度（用1cm的吸取池）。已知藥物的百分吸取系數(shù)為425，設片粉稱樣量為W(單位：g)，平均片重為(單位：g)，片劑標示量為0.3g/片，則含量計算公式（含量占標示量%）的公式應為A、B、C、D、E、31、某原料藥的含量測定方法如下：取供試品約0.3g，精密稱定，加適當?shù)娜軇┤芙夂?，再加入指示劑，用碘滴定?0.1mol/L)滴定至終點。設供試品稱量為W（單位：g），碘滴定液的濃度為C(mol/l)，滴定度為T，消耗滴定液體積為V(單位：ml)，則計算含量百分率公式為（ρ%）A、ρ%=B、ρ%=C、ρ%=D、ρ%=E、ρ%=32、中國藥典用硫代乙酰胺法檢查重金屬，應控制溶液的pH范圍是A、8~10B、4~4.5D、3~3.5E、2~2.533、藥物IR光譜圖中，鑒別常見化學基團（或化學鍵）產生的吸取峰，應在光譜中下列區(qū)段尋找A、指紋區(qū)（1300~400cm-1）B、特性區(qū)（4000～1300cm-1）C、可見區(qū)（400～760nm）D、紫外區(qū)（200～400nm）E、紫外—可見區(qū)（200~760nm）34、在《中國藥典》中測定葡萄糖酸鈣所使用的滴定液是A、乙二胺四醋酸二鈉滴定液B、鹽酸滴定液C、氫氧化鈉滴定液D、碘滴定液E、硫酸鈰滴定液35、阿司匹林片含量測定采用酸堿滴定法中的兩步滴定法，其目的是A、消除片中硬脂酸鎂的干擾B、消除片中抗氧劑（Na2SO3）的干擾C、消除片中淀粉、糊精等多糖類的干擾D、消除片中酸性物質、雜質（酒石酸、水楊酸、醋酸）的干擾E、消除試劑中雜質的干擾36、下列縮寫符號屬于藥典收載的物理常數(shù)是A、INNB、tRC、D、ODSE、IR37、用紫外分光光度法測定藥物含量時，應控制供試液（藥物溶液）的濃度，使測定期吸取度在下列范圍內：A、0.2~0.9B、0.3~0.7C、0.95~1.05D、0.1~0.8E、0.1~0.938、用紫外分光光度法測定吸取度時，進行空白校正的目的是A、消除藥物中的雜質對測定結果的影響B(tài)、消除溶劑和吸取池對測定結果的影響C、消除非單色光對測定結果的影響D、消除溫度對測定結果的影響E、消除儀器的波動對測定結果的影響39、苯巴比妥的含量測定，中國藥典采用的方法A、銀量法B、溴量法C、碘量法D、紫外分光光度法E、高效液相色譜法40、在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是A、硅膠B、氧化鋁C、十八烷基硅烷鍵和硅膠D、甲醇E、水41、藥典檢查氯化物，最適宜的比濁度是50ml中含Cl－量為A、50～80ngB、50～80μgC、50～80mgD、0.1~0.5mgE、0.1～0.5μg42、使用高效液相色譜法和氣相色譜法測定藥物含量時，使用以下何種方法可以消除因進樣量小而不夠準確所引起的誤差A、外標法B、內標法C、主成分自身稀釋對照法D、峰面積歸一化法E、吸取系數(shù)法43、鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定,為避免抗氧劑維生素C的干擾，采用的方法是A、加掩蔽劑B、加酸分解C、加弱氧化劑氧化D、提取分離E、運用主藥和抗氧劑紫外吸取的差異44、中國藥典采用顯色對阿司匹林中水楊酸進行檢查，應使用的試劑為A、氯化鋇B、硫代乙酸銨C、硫酸鐵銨D、溴化汞E、硝酸銀45、中國藥典采用下列方法測定維生素E的含量A、GC法B、TLC法C、HPLC法D、IR法E、Ag（DDC）法46、下列方法“本品約5mg，加甲醇0.2ml溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉細粉約3mg，碳酸鈉及醋酸銨各約50mg，溶液顯蘭紫色”是鑒別黃體酮B、維生素AC、維生素CD、地塞米松E、異煙肼47、測定青霉素鈉中水分含量，中國藥典采用的方法是A、減壓干燥法B、常壓恒溫干燥法C、干燥劑干燥法費休氏法E、古蔡法48、硫酸慶大霉素中C組分檢查，中國藥典采用下列方法A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、薄層色譜法D、紅外光譜法E、紫外分光光度法49、測定藥物中有機溶劑殘留量，中國藥典采用下列方法A、氣相色譜法B、薄層色譜法C、高效液相色譜法D、紅外光譜法E、費休氏法50、中國藥典“干燥失重檢查法”重要是檢查藥物中的有機溶劑殘留量B、水分及其他揮發(fā)性物質C、熾灼殘渣易炭化物E、水分51、中國藥典用亞硝酸鈉法測定藥物含量時，指示終點采用A、酚酞指示劑B、甲基紅指示劑C、結晶紫指示劑D、永停滴定法E、外指標法52、檢查維生素E中的游離生育酚，是以在一定條件下消耗硫酸鈰滴定液的量來控制的，該方法是基于維生素E和游離生育酚A、溶解性的差異B、酸堿性的差異C、氧化還原性的差異D、對光吸取的差異E、吸附性質的差異53、合用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測定的方法是A、重量分析法B、熱重分析法C、氣相色譜法D、差示熱分析法E、差示掃描量熱法54、中國藥典測定磺胺甲噁唑含量的方法是亞硝酸鈉滴定法B、鈰量法C、碘量法D、高效液相色譜法E、雙波長分光光度法55、中國藥典測定頭孢羥氨芐的含量，采用的方法A、碘量法B、汞量法C、鈰量法D、高效液相色譜法E、非水溶液滴定法56、按有效數(shù)字修約的規(guī)則，以下測量值中可修約位2.01的是A、2.005B、2.006C、2.015D、20.16E、2.004657、檢查某藥物中的重金屬，稱取供試品2.0g，依法檢查，與標準鉛溶液（每1ml相稱于10ug的Pb）2ml用同法制成的對照液比較，不得更深。重金屬的限量是A、0.01%B、0.005%C、0.002%D、0.001%E、0.0005%58、鹽酸氯丙嗪和奮乃靜均需檢查溶液的顏色，此項目檢查的雜質是A、因被氧化而產生的雜質B、因被還原而產生的雜質C、重金屬D、因聚合而產生的雜質E、鐵鹽59、供試品與硝酸共熱，得黃色產物，放冷后加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。此反映可鑒別的藥物是A、鹽酸麻黃堿B、硫酸阿托品C、鹽酸嗎啡D、硫酸喹啉E、硝酸士的寧60、取供試品，加氫氧化鈉試液溶解，加鐵氰化鉀和正丁醇，振搖，放置分層后醇層顯強烈的藍色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，再加堿使成堿性，熒光又出現(xiàn)。此反映可鑒別的藥物是A、維生素AB、維生素B1D、青霉素鈉E、硫酸鏈霉素61、《中國藥典》（2023年版）將生物制品列入A、第一部B、第二部C、第三部D、第一部附錄E、第二部附錄62、精密稱取200mg樣品時，選用分析天平的感量應為A、10mgB、1mgC、0.1mgD、0.01mgE、0.001mg63、下列誤差中屬于偶爾誤差的是A、指示劑不合適引入的誤差B、滴定反映不完全引入的誤差C、試劑純度不符合規(guī)定引入的誤差D、溫度波動引入的誤差E、未按儀器使用說明對的操作引入的誤差64、除另有規(guī)定外，折光率測定的溫度為A、15℃B、20℃CD、30℃E、65、用酸度計測定溶液的PH值，測定前應用pH值與供試液較接近的一種標準緩沖液，調節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值與標準緩沖溶液的pH值一致，此操作環(huán)節(jié)稱為A、調節(jié)零點B、校正溫度C、調解斜率D、平衡E、定位66、用沉淀重量法測定硫酸根的含量時，可用氯化鋇為沉淀劑，與硫酸根形成硫酸鋇沉淀，沉淀通過濾、洗滌并干燥至恒重后，精密稱定硫酸鋇（BaSO4）的重量，即可計算硫酸根（SO42－）的量。用M表達分子量，則換算因數(shù)（F）為A、MBaSO4/MSO42－B、MBaSO4/2MSO42－C、MSO42－/MBaSO4D、2MSO42－/MBaSO4E、MSO42－/MBa2+67、可以用乙二胺四醋酸二鈉滴定液測定含量的藥物是A、氯化鈉B、氯化鉀C、硫酸鋅D、氯化銨E、碘化鈉68、在紫外－可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是A、透光率B、測定波長C、狹縫寬度D、吸光度D、吸取系數(shù)69、按《中國藥典》的規(guī)定，紅外光譜儀校正的項目有A、波數(shù)的準確性和雜散光B、波數(shù)的準確性和分辨率C、檢測靈敏度的雜散光D、檢測靈敏度和分辨率E、雜散光和分辨率70、在高效液相色譜的測定方法中，公式CX（含量）＝CRAX/AR合用的方法是A、內標法B、外標法C、主成分自身對照法D、標準加入法E、面積歸一化法71、檢查溴化鈉中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得過0.0004％，取標準砷溶液2.0ml（每1ml相稱于1ug的As）制備標準砷斑，應取供試品A、0.1gB、0.2gC、0.5gD、1.0gE、2.0g72、重金屬檢查法的第一法使用的試劑有A、硝酸銀試液和稀硝酸B、25％氯化鋇溶液和稀鹽酸C、鋅粒和鹽酸D、硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（PH3.5）E、硫化鈉試液和氫氧化鈉試液73、磺胺甲惡唑片含量測定使用的滴定液是A、硫酸鈰滴定液B、硝酸銀滴定液C、氫氧化鈉滴定液D、亞硝酸鈉滴定液E、碘滴定液74.、右旋糖苷20分子量與分子量分布的測定，《中國藥典》采用的方法是A、非水溶液滴定液B、分子排阻色譜法C、氣相色譜法D、氧化還原滴定法E、離子互換色譜法二、B型題（配伍選擇題）。備選答案在前，試題在后，每組若干題，每組題均相應同一組備選答案，每題只有一個對的答案，每個備選答案可以反復選用，也可以不被選用。[75—78]下列化學反映加I2試液，試液的棕黃色消失加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉為橙紅色加NaOH試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉為黑色加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀加三氯化鐵試液，顯紫色以下藥物的鑒別實驗是75、鑒別苯巴比妥76、鑒別司可巴比妥77、鑒別硫噴妥鈉78、鑒別水楊酸類藥物[79—82]氫氧化鈉滴定液甲醇鈉滴定液碘滴定液硝酸銀滴定液乙二胺四醋酸二鈉滴定液以下容量分析法所使用的滴定液是79、酸堿滴定液80、非水溶液滴定法81、沉淀滴定液82、配位滴定法[83—87]將下面數(shù)字修約為四位數(shù)A、10.12B、10.15C、10.16D、10.14E、10.13修約前數(shù)字為83、10.134984、10.136685、10.125086、10.125187、10.1550[88—91]下列參數(shù)或儀器部件、試劑用于tRRfODS載體緩沖液88、GC和HPLC89、GC90、HPLC91、電泳法[92~95]下面縮寫符號表達A、B、RC、D、tRE、Rf92、分離度93、折光率94、比旋度95、比移值[96~100]下列基準物質用于標定三氧化二砷對氨基苯磺酸氯化鈉無水碳酸鈉鄰苯二鉀酸氫鉀96、氫氧化鈉滴定液97、硝酸銀滴定液98、鹽酸滴定液99、碘滴定液100、高氯酸滴定液[101~105]下列符號或術語用于（或表達）相關系數(shù)（r）信噪比（S/N）RSD回收率換算因數(shù)101、分析方法的精密度102、分析方法的準確度103、分析方法的線性104、分析方法的檢測限105、分析方法的定量限[106~108]A、JPB、USPC、BPD、Ch.PE、Ph.Eur106、美國藥典107、日本藥局方108、歐洲藥典[109~111]A．透光率B．波長C．吸光度D．吸取系數(shù)E．液層厚度用吸取系數(shù)法測定藥物的含量時，計算公式C（濃度)=A/.L中各個符號代表的是109、A110、111、L[112~114]A．25％氯化鋇溶液B硝酸銀試液C．硫酸D、硝酸E．碘化鉀試液以下雜質檢查項目所使用的試劑是112、熾灼殘渣113、易炭化物114、砷鹽[115~118]A．葡萄糖B磺胺嘧啶C．硫酸阿托品D奧沙西泮E．丙磺舒以下反映所鑒別的藥物是115、水解后的重氮化一偶合反映116、重氮化柏合反映117、三氯化鐵試液反映118、堿性酒石酸銅試液反映[119~120]A．布洛芬B．鹽酸普魯卡因C。苯巴比妥D．司可巴比妥鈉E．硫噴妥鈉以下方法所鑒別的藥物是119、供試品經亞硝化反映后顯橙黃色，隨即轉為橙紅色120、取供試品水溶液，加碘試液后所顯棕黃色在5分鐘內消失[121~123]A．紫外分光光度法B．熱重分析法C．薄層色譜法D．分子排阻色譜法E．氣相色譜法以下藥物中雜質的檢查方法是121、鹽酸普魯卡因注射液中的對氨基苯甲酸122、葡萄糖注射液中的5-羥甲基糠醛123、注射用青霉素鈉中的青霉素聚合物[124~126]A．硫酸阿托品中的莨菪堿B．硝酸士的寧中的馬錢子堿C．鹽酸嗎啡中的罌粟酸D．硫酸奎寧中的其他生物堿E．鹽酸麻黃堿中的有關物質．：以下方法檢查的雜質是’124、旋光度測定法125、在硝酸與水的混合液中反映的方法126、在酸性溶液中，與三氯化鐵試液反映的方法[127~128]A．亞硝酸鈉滴定法B硝酸銀滴定法C．紫外分光光度法D．熒光分析法E．高效液相色譜法以下藥物的含量濺定方法為127、磺胺甲晦唑128、復方磺胺甲晦唑片[129~132]高氯酸滴定液其他甾體莨菪堿N，N－二甲基苯胺亞硫酸鹽和可溶性淀粉下列藥物含量測定中需用的化學試劑是：129、葡萄糖130、阿司匹林131、醋酸地塞米松132、硫酸阿托品[133~136]檢查下列藥物中下面雜質時配制標準溶液需用的化學試劑是：硫氰酸銨硫酸硫代乙酰胺氯化鋇硝酸銀檢查以下雜質應使用的試劑133、鐵鹽134、重金屬135、氯化物136、易碳化物[137~140]下列反映可鑒別的藥物是：維生素C維生素A維生素B1醋酸潑尼松葡萄糖137、與四氮唑鹽（氫氧化鈉＋氯化三苯四氮唑）反映顯紅色138、硫色素反映（鐵氰化鉀＋氫氧化鈉），正丁醇層顯藍色熒光139、與三氯化銻反映呈紫紅色140、與堿性酒石酸銅試液反映產生紅色沉淀[141~144]高效液相色譜法薄層色譜法比濁法紫外分光光度法旋光度法以下藥物中特殊雜質的檢查方法141、硝苯地平中有關物質的檢查142、硫酸阿托品中莨菪堿的檢查143、腎上腺素中酮體的檢查144、硫酸奎寧中其他金雞鈉堿的檢查[145~149]下列化學試劑、試液用于：硫酸硫氰酸銨溶液硫代乙酰胺試液碘化鉀試液硫酸肼溶液145、鐵鹽檢查146、易炭化物檢查147、澄清度檢查148、砷鹽檢查149、熾灼殘渣檢查[150~151]亞硝酸鈉滴定法碘量法汞量法高效液相色譜法旋光度法以下藥物的含量測定方法是150、葡萄糖注射液151、鹽酸腎上腺素注射液[152~155]下列指示劑分別應用于：甲基橙酚酞結晶紫鉻黑T鄰二氮菲152、直接酸堿滴定法測定阿司匹林原料藥物含量153、雙相滴定法測定苯甲酸鈉含量154、非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量155、EDTA法測定硫酸鋅的含量[156~159]高氯酸滴定液亞硝酸鈉滴定液氫氧化鈉滴定液鹽酸滴定液硝酸銀滴定液以下藥物含量測定所使用的滴定液是156、阿司匹林157、鹽酸普魯卡因158、苯巴比妥159、地西泮[160－162]氫氧化鈉滴定液硫酸鈰滴定液高氯酸滴定液碘滴定液乙二胺四醋酸二鈉滴定液以下方法使用的滴定液是160、酸堿滴定法161、非水溶液滴定法162、配位滴定法[163－164]A、分派系數(shù)B、容量因子C、保存時間D、峰寬E、半高峰寬色譜柱理論板數(shù)的計算公式n＝5.54（tR/Wh/2）2中，以下符號代表的量是163、tR164、Wh/2[165－167]A、丙酮B、乙醚C、冰醋酸D、N,N—二甲基甲酰胺E、甲醇以下藥物含量測定所用的溶劑為165、硝酸士的寧166、奮乃靜167、笨巴比妥[168－171]以中性乙醇為溶劑，酚酞做指示劑，用氫氧化鈉滴定液滴定以中性乙醇為溶劑，甲基紅做指示劑，用硫酸滴定液滴定以中性乙醇為溶劑，酚酞做指示劑，用氫氧化鈉滴定液中和后，加入定量過量的氫氧化鈉滴定液，在水浴上加熱15分鐘，放冷，用硫酸滴定液回滴以磷酸鹽緩沖液為溶劑，在222nm的波長處測定吸光度，按吸取系數(shù)（E1cm1％）為449計算以十八烷基硅烷鍵和硅膠為固定相，醋酸鹽緩沖液－乙睛（40：60）為流動相，檢測波長為263nm，用外標法計算。下列藥物的含量測定方法為168、阿司匹林169、阿司匹林片170、布洛芬171、布洛芬片[172－175]高氯酸滴定液溴酸鉀滴定液硫酸鈰滴定液硫代硫酸鈉滴定液乙二胺四醋酸二鈉滴定液。下列藥物的含量測定使用的滴定液是172、硝苯地平173、異煙肼174、鹽酸氯苯秦175、地西泮[176－177]3500cm-12970cm-11700cm-11615cm-1870cm-1黃體酮的紅外吸取光譜中，以下吸取峰的波數(shù)是176、20位酮vc=0177、4位烯vc=c[178－179]維生素K1的含量測定維硝酸士的寧的含量測定阿莫西林的含量測定維生素C的含量測定硫酸慶大霉素C組分的檢查《中國藥典》應用以下色譜條件測定的項目是178、使用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.05mol/L的磷酸二氫鉀溶（pH5.0）-乙腈（97.5:2.5）為流動相，檢測波長為254nm179、使用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.2mol/L的三氟醋酸-甲醇（92:8）為流動相，用蒸發(fā)光散射器檢測[180－182]對乙酰氨基酚鹽酸普魯卡因鹽酸利多卡因諾氟沙星鹽酸氯丙嗪以下方法鑒別的藥物是180、取供試品約0.1g，加稀鹽酸5ml，在水浴上加熱40分鐘，取0.5ml，加亞硝酸鈉試液5滴和堿性β—萘酚試液2ml，搖勻，即顯紅色181、取供試品約50mg，加稀鹽酸1ml使溶解，加亞硝酸鈉試液數(shù)滴和堿性β—萘酚試液數(shù)滴，生成橙色或猩紅色沉淀182、取供試品0.2g，加水20ml使溶解，分取10ml，加三硝基苯酚試液10ml，即生成沉淀，濾過，沉淀用水洗滌，在105℃干燥后，測定熔點為228[183-186]中性或堿性物質酮體對氨基苯甲酸亞硫酸鹽和可溶性淀粉其他生物堿下列藥物的雜質檢查項目是183、鹽酸普魯卡因注射液184、腎上腺素185、司可巴比妥鈉186、葡萄糖[187-190]A、鹽酸四環(huán)素硝苯地平異煙肼硫酸慶大霉素在《中國藥典》中，使用以下含量測定方法的藥物是187、溴酸鉀法188、抗生素微生物檢定法189、高效液相色譜法190、鈰量法[191－193]加水與0.4％氫氧化鈉溶液使溶解，加硫酸銅試液1滴，即生成草綠色沉淀加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即顯紅色，漸變?yōu)榈S色加甲醛－硫酸試液1滴，即顯示紫堇色加硫酸1滴溶解后，加重鉻酸鉀的結晶1小粒，周邊即顯紫色加水5ml溶解后，緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中，即生成紅色沉淀以下藥物的鑒別方法是191、葡萄糖192、鹽酸嗎啡193、磺胺甲惡唑[194-195]酮υc＝o烯υc＝c烷基υc-H羥基υO-H烯υ=C-H在丙酸睪酮的紅外吸取光譜中，以下波數(shù)特性峰的歸屬是194、1672cm－1195、1615cm－1[196-197]熾灼殘渣酸度生育酚正己烷溶液的澄清度以下維生素E檢查方法所相應的檢查項目是196、取供試品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液不得查過0.5ml197、取供試品0.10g，加無水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液1滴，用硫酸鈰滴定液（0.01mol/L）滴定，不得超過1.0ml[198-199]熒光分析法紫外分光光度法酸性染料比色法四氮唑比色法高效液相色譜法以下藥物的含量測定方法是198、醋酸地塞米松199、醋酸地塞米松注射液三、X型題（多項選擇題）。每題的備選答案中有2個或2個以上的對的答案，少選、多選、錯選均不得分。200、國家藥品標準的內容有A、性狀B、鑒別C、檢查D、含量測定E、貯藏201、中國藥典兩種砷鹽檢查法（古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法）都需要下列化學試劑A、Ag(DDC)的三乙胺－氯仿溶液B、碘化鉀C、溴化汞試紙D、醋酸鉛棉花E、氯化亞錫202、中國藥典說明藥物的溶解性能時使用以下術語A、不溶解B、幾乎不溶解或不溶C、略溶D、微溶E、極易溶解203、某藥物的含量測定方法規(guī)定：“取本品約0.1g，精密稱定”，按中國藥典凡例的有關規(guī)定，以下稱量符合規(guī)定的是A、0.1gB、0.1080gC、0.1356gD、0.0990gE、0.10g204、中國藥典“熾灼殘渣檢查法”的對的操作是A、供試品置圓底燒瓶中B、供試品置坩鍋中C、加入硫酸0.5~1mlD、加入Na2CO3E、700℃~800205、在殘留溶劑測定法中，屬于第一類溶劑的有A、苯B、乙腈C、甲醇D、丙酮E、四氯化碳206、重金屬檢查法（第一法）所使用的試劑有A、鹽酸B、醋酸鹽緩沖液（pH3.5）C、碘化鉀試液D、硫代乙酰胺試液E、硫化鈉試液207、中國藥典測定易粉碎固體藥品的熔點，其對的操作如下使用分浸型，具有0.5℃刻度的溫度計使用全浸型，具有0.5℃刻度的溫度計必須使用藥典規(guī)定的傳溫液溫度計必須通過校正供試品必須通過研細并干燥208、藥品檢查報告書必須有以下人員署名或蓋章A、發(fā)報告人B、檢查者C、復核者D、有關負責人E、接受檢品人員209、與紅外分光光度法有關的術語有波數(shù)B、校正因子C、分離度D、伸縮振動E、指紋區(qū)210、與相對標準偏差計算有關的量涉及測定結果xiB、測定結果的平均值C、測定次數(shù)n相關系數(shù)rE、回歸方程的斜率b211、可使用非水滴定法測定含量的藥物有A、鹽酸利多卡因B、鹽酸氯丙嗪C、維生素B1D、黃體酮E、維生素A212、用亞硝酸鈉滴定法測定藥物的含量，以下敘述對的的有A、基于藥物結構中的芳伯氨基B、以冰醋酸為溶劑C、加入溴化鉀作為催化劑D、用永停法指示終點E、用0.1mol/L亞硝酸鈉滴定液滴定213、硫酸鏈霉素的鑒別反映有三氯化鐵反映B、茚三酮反映C、坂口反映