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[課標(biāo)要求]概述DNA分子通過(guò)半保留方式進(jìn)行復(fù)制第六單元
第3課時(shí)
DNA的復(fù)制1.應(yīng)用假說(shuō)--演繹法探究DNA的復(fù)制方式,并歸納其中的數(shù)學(xué)規(guī)律;2.DNA復(fù)制的條件、過(guò)程和特點(diǎn)(重)3.DNA準(zhǔn)確復(fù)制是遺傳信息穩(wěn)定遺傳的基礎(chǔ)(DNA準(zhǔn)確復(fù)制的原因及意義)內(nèi)容聚焦教材P53-56,步步高P170-172DNA的復(fù)制沃森和克里克脫氧核糖核酸的一種結(jié)構(gòu)克里克當(dāng)年為13歲??講解DNA復(fù)制時(shí)所畫(huà)的圖稿值得注意的是,我們提出的這種堿基特異性配對(duì)方式,暗示著遺傳物質(zhì)進(jìn)行復(fù)制的一種可能機(jī)制。Meselson-Stahl實(shí)驗(yàn)密度梯度離心一、DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)證據(jù)一、DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說(shuō)演繹法技術(shù):同位素標(biāo)記法密度梯度離心法用15N標(biāo)記的一個(gè)DNA分子,放在含有14N的培養(yǎng)基中復(fù)制三次,則子代中,
1)含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例是
2)含15N鏈占全部DNA單鏈的比例是
3)含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例是
4)只含14N的DNA分子占全部DNA分子的比例是
5)含14N鏈占全部DNA單鏈的比例是1/41/813/47/8對(duì)位練習(xí)(2018·海南,15)現(xiàn)有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N(表示為14N14N)的大腸桿菌,若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代,再轉(zhuǎn)到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代,則理論上DNA分子的組成類(lèi)型和比例分別是A.有15N14N和14N14N兩種,其比例為1∶3B.有15N15N和14N14N兩種,其比例為1∶1C.有15N15N和14N14N兩種,其比例為3∶1D.有15N14N和14N14N兩種,其比例為3∶1D對(duì)位練習(xí)有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2.時(shí)間:3.場(chǎng)所:真核生物:1.概念:以親代DNA的為模板合成子代DNA的過(guò)程葉綠體、線粒體原核生物:細(xì)胞核(主要)擬核、細(xì)胞質(zhì)(質(zhì)粒)5.過(guò)程:解旋酶1)模板(母鏈DNA)4.條件:2)能量(ATP)3)4種脫氧核苷酸4)酶DNA聚合酶DNA連接酶脫氧核苷酸DNA片段5’3’3’5’5’3’前導(dǎo)鏈5’3’岡崎片段后隨鏈二、DNA復(fù)制的過(guò)程以?xún)蓷l母鏈為模板,4種脫氧核苷酸為原料,按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成為兩條新的子鏈。在解旋酶的作用下,雙鏈螺旋的DNA打開(kāi)氫鍵,解開(kāi)成為兩條單鏈,每條單鏈均作為模板合成新的DNA。①解旋解旋酶②合成DNA聚合酶母鏈(模板鏈)子鏈(新合成的鏈)四種脫氧核苷酸③復(fù)旋一條母鏈和一條子鏈盤(pán)繞成為一個(gè)新的DNA分子。3’3’5’3’5’5’3’5’二、DNA復(fù)制的過(guò)程6.復(fù)制中形成的化學(xué)鍵:氫鍵、磷酸二酯鍵7.特點(diǎn):8.準(zhǔn)確復(fù)制的原因:
(1)DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供了精確的模板。
(2)通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制的準(zhǔn)確進(jìn)行。9.意義:將遺傳信息從親代傳給子代,保持了遺傳信息的連續(xù)性。①半保留復(fù)制②邊解旋邊復(fù)制③半不連續(xù)復(fù)制拓展:真核生物與原核生物DNA復(fù)制的區(qū)別真核生物DNA的復(fù)制從多個(gè)起點(diǎn)開(kāi)始進(jìn)行,使得復(fù)制能在較短時(shí)間內(nèi)完成。原核生物DNA的復(fù)制只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。二、DNA復(fù)制的過(guò)程
人體細(xì)胞某DNA的長(zhǎng)度為200×10-9m,復(fù)制速度為5×10-9m/s,但經(jīng)檢測(cè)卻發(fā)現(xiàn)此DNA的復(fù)制只需5s的時(shí)間。此事實(shí)說(shuō)明什么?具多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。若共有4個(gè)復(fù)制起點(diǎn),則又可說(shuō)明什么?進(jìn)行雙向復(fù)制。下面是DNA復(fù)制的有關(guān)圖示。A→B→C表示大腸桿菌的DNA復(fù)制。D→F表示哺乳動(dòng)物的DNA復(fù)制。圖中黑點(diǎn)表示復(fù)制起點(diǎn),“→”表示復(fù)制方向,“?”表示時(shí)間順序。(1)若A中含有48502個(gè)堿基對(duì),而子鏈延伸速率是105個(gè)堿基對(duì)/min,假設(shè)DNA分子從頭到尾復(fù)制,則理論上此DNA分子復(fù)制約需30s,而實(shí)際上只需約16s,根據(jù)A→C過(guò)程分析,這是因?yàn)開(kāi)________________。特點(diǎn)1:雙向復(fù)制復(fù)制是雙向進(jìn)行的(2)哺乳動(dòng)物的DNA分子展開(kāi)可達(dá)2m之長(zhǎng),若按A→C的方式復(fù)制,至少需要8h,而實(shí)際上只需要約2h,根據(jù)D→F過(guò)程分析,是因?yàn)開(kāi)_______________。DNA分子中有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)特點(diǎn)2:多起點(diǎn)復(fù)制(真核生物)(3)A→F均有以下特點(diǎn):延伸的子鏈緊跟著解旋酶,這說(shuō)明DNA分子復(fù)制是______邊解旋邊復(fù)制特點(diǎn)3:邊解旋邊復(fù)制(4)C與A相同,F(xiàn)與D相同,C、F能被如此準(zhǔn)確地復(fù)制出來(lái),是因?yàn)開(kāi)______________①DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板②復(fù)制過(guò)程嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。有關(guān)DNA半保留復(fù)制的計(jì)算方法(1)1個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制n代,共產(chǎn)生
個(gè)子代DNA分子,子代DNA分子中共有單鏈
條;其中,舊鏈
條,新鏈
條。(2)若一個(gè)親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè),則:①經(jīng)過(guò)連續(xù)n次復(fù)制,需消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)目為
個(gè)。②第n次復(fù)制時(shí),需消耗游離的該脫氧核苷酸
個(gè)。2n2n+122n+1-2m·(2n-1)m·2n-1二、DNA復(fù)制的過(guò)程如圖為某DNA分子片段,假設(shè)該DNA分子中有5000對(duì)堿基,A+T占?jí)A基總數(shù)的34%,若該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次,下列敘述正確的是()A.復(fù)制時(shí)作用于③處的酶為DNA聚合酶B.DNA分子復(fù)制2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸9900個(gè)C.④處指的是腺嘌呤核糖核苷酸D.子代中含15N的DNA分子占1/2B對(duì)位練習(xí)9.某雙鏈DNA分子含有200個(gè)堿基,一條鏈上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,則關(guān)于該DNA分子的敘述正確的是A.該DNA分子含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次,需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸120個(gè)C.該DNA分子中四種含氮堿基的比例是A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7D.該DNA分子的堿基排列方式共有4100種C對(duì)位練習(xí)第一次有絲分裂:中期:
后期:子細(xì)胞含放射性標(biāo)記的細(xì)胞數(shù):
子細(xì)胞中含放射性標(biāo)記的染色體條數(shù)第二次有絲分裂:中期:后期:子細(xì)胞中含放射性標(biāo)記的細(xì)胞數(shù)、染色體條數(shù)
每條染色體上兩條染色單體都帶有放射性
每條染色體都帶有放射性
每條染色體上只有一條染色單體帶有放射性一半染色體帶有放射性2個(gè)子細(xì)胞都帶有放射性
2n條染色體
2或3或4
0—2n條第二次分裂:“31P//32P”三、DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的關(guān)系1.有絲分裂第一種情況是4個(gè)細(xì)胞都是;第二種情況是2個(gè)細(xì)胞是
,1個(gè)細(xì)胞是
,1個(gè)細(xì)胞是
;第三種情況是2個(gè)細(xì)胞是
,另外2個(gè)細(xì)胞是最后形成的4個(gè)子細(xì)胞有三種情況:三、DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的關(guān)系1.有絲分裂
“31P//32P”由于減數(shù)分裂沒(méi)有細(xì)胞周期,DNA只復(fù)制一次,因此產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記。只研究一條染色體:若只復(fù)制一次,產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記;若復(fù)制兩次,產(chǎn)生的子染色體只有一半帶有標(biāo)記。三、DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的關(guān)系2.減數(shù)分裂5.將馬蛔蟲(chóng)(2n=4)的甲、乙兩個(gè)精原細(xì)胞核DNA雙鏈用32P標(biāo)記,接著置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在特定的條件下甲細(xì)胞進(jìn)行兩次連續(xù)的有絲分裂、乙細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。下列相關(guān)敘述正確的是A.甲在第一個(gè)細(xì)胞周期后,含32P的細(xì)胞數(shù)為2,且每個(gè)細(xì)胞中含有32P的染色體
數(shù)為0~4B.甲在第二個(gè)細(xì)胞周期后,含32P的細(xì)胞數(shù)為2~4,且每個(gè)細(xì)胞含有32P的染色
體數(shù)為0~4C.乙在減數(shù)分裂Ⅰ后,含32P的細(xì)胞數(shù)為2,且每個(gè)細(xì)胞中含有32P的染色體數(shù)為
0~2D.乙在減數(shù)分裂Ⅱ后,含32P的細(xì)胞數(shù)為2~4,且每個(gè)細(xì)胞中含有32P的染色體
數(shù)為0~2B對(duì)位練習(xí)步步高P173T56.(2019·浙江4月選考,25)在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí),BrdU會(huì)取代胸苷摻入到新合成的鏈中,形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色,發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA(一條鏈被標(biāo)記)的染色單體發(fā)出明亮熒光,含全標(biāo)記DNA(兩條鏈均被標(biāo)記)的染色單體熒光被抑制(無(wú)明亮熒光)。若將一個(gè)細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)到第三個(gè)細(xì)胞周期的中期進(jìn)行染色并觀察。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是A.1/2的染色體熒光被抑制B.1/4的染色單體發(fā)出明亮熒光C.全部DNA分子被BrdU標(biāo)記D.3/4的DNA單鏈被BrdU標(biāo)記D(2021·山東,5)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上,在該修飾系統(tǒng)的作用下,一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁,脫氨基過(guò)程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T-DNAB.N自交,子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n(n≥1)次有絲分裂后,脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后,含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占1/2D對(duì)位練習(xí)步步高P173(2021·浙江6月選考
)在DNA復(fù)制時(shí),5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料,與腺嘌呤配對(duì),摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色,DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍(lán)色,只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍(lán)色。現(xiàn)將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng),取根尖用Giemsa染料染色后,觀察分生區(qū)細(xì)胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是
A.第一個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍(lán)色B.第二個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C.第三個(gè)細(xì)胞周期的細(xì)胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4D.根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)過(guò)若干個(gè)細(xì)胞周期后,還能觀察到深藍(lán)色的染色單體C對(duì)位練習(xí)步步高P1732.(
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