微生物學病毒與亞病毒

微生物學病毒與亞病毒第一頁，共四十三頁，2022年，8月28日第一節(jié)病毒的性質(zhì)一、形態(tài)結(jié)構(gòu)二、病毒的化學組成三、病毒的理化抗性第二頁，共四十三頁，2022年，8月28日一、形態(tài)結(jié)構(gòu)1.形態(tài)和大小形態(tài)多樣,100nm以下。2.結(jié)構(gòu)：核(衣)殼+核酸或包膜（來源于核膜或細胞膜）。第三頁，共四十三頁，2022年，8月28日衣殼對稱類型螺旋對稱二十面體對稱復(fù)合對稱第四頁，共四十三頁，2022年，8月28日二、化學組成（一）病毒的核酸（DNA或RNA）1.正極性和負極性正極性(+RNA)：可作為mRNA。負極性(-RNA)：與其mRNA序列互補。雙意RNA：正極性+負極性。DNA：和mRNA互補→-DNA；和mRNA序列相似→+DNA。2.感染性核酸（infectiousnucleicacid）抽提分離的病毒核酸→導(dǎo)入細胞→產(chǎn)生子代毒粒。第五頁，共四十三頁，2022年，8月28日（二）病毒的蛋白質(zhì)含量多（40-90%）；種類少（一種或幾種）；多為結(jié)構(gòu)蛋白，少為功能蛋白(酶)。1.結(jié)構(gòu)蛋白（1）殼體蛋白：保護，參與吸附侵入。（2）包膜蛋白包膜糖蛋白：吸附，啟動感染和侵入。基質(zhì)蛋白：支撐包膜，介導(dǎo)核殼與包膜糖蛋白的識別。第六頁，共四十三頁，2022年，8月28日2.功能蛋白-毒粒酶（1）參與侵入、釋放：如T4噬菌體溶菌酶。（2）參與合成：如轉(zhuǎn)錄酶、逆轉(zhuǎn)錄酶等。（三）、脂類和糖類都來源于細胞；種類和含量同于宿主細胞（磷脂+膽固醇）;注：少數(shù)無包膜病毒（T系噬菌體、λ噬菌體等）也有脂類。第七頁，共四十三頁，2022年，8月28日三、理化抗性1.溫度耐冷不耐熱，離體，56～60℃，30min→滅活。保存：低溫真空干燥法(-20～-196℃)；適量鹽溶液（MgCl2，MgSO4）可提高熱穩(wěn)定性。2.射線擊毀病毒核酸?；钚匀玖希ㄈ缂妆桨诽m、中性紅、丫啶橙）滲入并與核酸結(jié)合→可見光滅活。3.pH：5.0～9.0穩(wěn)定。第八頁，共四十三頁，2022年，8月28日4.脂溶劑破壞包膜，如乙醚、氯彷→分類的依據(jù)。5.化學消毒劑對氧化劑（如高錳酸鉀、次氯酸鹽）敏感；酒精、酸堿、環(huán)氧乙烷可殺滅。

6.抗生素不敏感，但患病須注射。第九頁，共四十三頁，2022年，8月28日第二節(jié)病毒的研究方法一、分離與純化二、效價測定三、病毒的鑒定第十頁，共四十三頁，2022年，8月28日一、分離純化（一）分離1.標本采集與處理（1）采集：有足夠活病毒。如倒罐液，感染者血液、分泌物等。（2）處理除菌：采用抗生素、離心、過濾等；接種第十一頁，共四十三頁，2022年，8月28日2.接種與感染表現(xiàn)（1）接種考慮宿主范圍、組織嗜性；操作簡單、易培養(yǎng)、易判斷。注：盲傳：第一次接種未出現(xiàn)癥狀，重復(fù)接種。目的：提高效價。盲傳二代后，仍未癥狀→無病毒。第十二頁，共四十三頁，2022年，8月28日（2）感染表現(xiàn)噬菌斑、壞死斑（枯斑）、蝕斑（空斑）。①噬菌斑（plaque）噬菌體→平板培養(yǎng)物→圓形的透明區(qū)域。有一定的形態(tài)，用于分離、鑒定和計數(shù)。噬菌斑第十三頁，共四十三頁，2022年，8月28日②壞死斑（枯斑）植物病毒→敏感植物葉片→壞損區(qū)域。③蝕斑（空斑）動物病毒→細胞單層上→病損區(qū)。細胞內(nèi)部發(fā)生“致細胞病變效應(yīng)”（細胞聚集成團、腫大、融合成多核細胞，有包涵體或裂解）。第十四頁，共四十三頁，2022年，8月28日包涵體(inclusionbody)光鏡下可見、圓形、卵圓形或不定形的蛋白質(zhì)結(jié)晶。組成多為病毒顆粒或病毒亞基；少為細胞對感染的反應(yīng)產(chǎn)物，無病毒粒子。實踐應(yīng)用病毒診斷—大小、形態(tài)、數(shù)量、組成以及位置→快速鑒別→輔助診斷。

用于生物防治—昆蟲病毒→多角體（堿性蛋白）→殺蟲。第十五頁，共四十三頁，2022年，8月28日（二）、病毒的純化1.標準（1）保持感染性；（2）大小、形態(tài)、密度、組成及抗原性均一。2.方法鹽析、等電點沉淀、凝膠層析、離子交換等；超速離心第十六頁，共四十三頁，2022年，8月28日二、效價測定效價：指1mL培養(yǎng)液或試樣中病毒感染單位數(shù)目（噬菌斑形成單位數(shù)或感染中心數(shù)）。1.物理顆粒計數(shù)：電鏡。2.感染性測定：測噬菌斑、枯斑(須用石英砂摩擦葉片)和蝕斑數(shù)。第十七頁，共四十三頁，2022年，8月28日底層培養(yǎng)基2-4ml上層培養(yǎng)基0.2ml敏感菌懸液0.1ml噬菌體試樣上層培養(yǎng)液噬菌斑37℃，12h雙層平板法第十八頁，共四十三頁，2022年，8月28日三、鑒定1.宿主范圍及感染表現(xiàn)宿主譜→初步鑒定。疾病癥狀、單層細胞培養(yǎng)物的致病變效應(yīng)。2.理化性質(zhì)大小、形態(tài)、沉降系數(shù)、相對分子質(zhì)量、核酸類型等。3.血細胞凝集吸附紅血細胞→凝集(如流感病毒+雞紅血cell)。病毒不同→紅血細胞種類、凝集溫度、pH不同。第十九頁，共四十三頁，2022年，8月28日4.病毒的血清學試驗鑒定血凝抑制試驗：特異病毒抗體+病毒→抑制凝集。中和試驗：病毒+抗體→感染性喪失。5.分子生物學鑒定鑒定核酸、蛋白質(zhì)性質(zhì)。如N-氨基酸分析、核酸酶切圖譜和寡核苷酸圖譜分析等。第二十頁，共四十三頁，2022年，8月28日第三節(jié)病毒復(fù)制一、病毒的增殖過程二、一步生長曲線

（one-stepgrowthcurve）第二十一頁，共四十三頁，2022年，8月28日一、病毒的增殖過程（E.coliT4噬菌體）吸附、侵入、生物合成、裝配和釋放。（一）吸附

1.特異性吸附蛋白（VAP）→→細胞受體（細胞生長必須）。

2.原理：空間結(jié)構(gòu)的互補性，氫鍵、疏水性相互作用、范德華力。第二十二頁，共四十三頁，2022年，8月28日（二）侵入1.噬菌體：注射。2.動物病毒直穿細胞膜；細胞內(nèi)吞：累積在細胞質(zhì)的小泡內(nèi)→釋放；膜融合：包膜和細胞膜融合。3.植物病毒：傷口或口器侵入。第二十三頁，共四十三頁，2022年，8月28日（三）生物合成

1.特點：時序性。

早期轉(zhuǎn)錄→→次早期轉(zhuǎn)錄→→晚期基因表達。以E.coli的T偶數(shù)雙鏈噬菌體為例。第二十四頁，共四十三頁，2022年，8月28日早期mRNA早期蛋白(次早期RNA聚合酶)次早期mRNA次早期蛋白(DNA分解酶、DNA、mRNA聚合酶等)晚期mRNA晚期蛋白(衣殼蛋白、裝配酶等)核酸(DNA)復(fù)制宿主細胞RNA聚合酶dsDNA次早期DNA晚期基因第二十五頁，共四十三頁，2022年，8月28日2.核酸復(fù)制（1）基本規(guī)律dsDNA、dsRNA通過半保留復(fù)制。ssDNA或ssRNA先合成雙鏈中間體,再復(fù)制。（2）病毒DNA復(fù)制有6種方式雙鏈DNA復(fù)制：半保留方式。單鏈DNA復(fù)制

所有ssDNA病毒的核酸均為+DNA。先由+DNA→→±DNA→→

-DNA→→mRNA和+DNA。第二十六頁，共四十三頁，2022年，8月28日雙鏈RNA復(fù)制

-RNA→mRNA→蛋白質(zhì)→dsRNA模板→子代dsRNA。侵染性單鏈RNA復(fù)制

+RNA→-RNA→子代+RNA。非侵染性單鏈RNA復(fù)制

-RNA→+RNA(即mRNA)→RNA復(fù)制酶→

“+RNA”為模板→-RNA。第二十七頁，共四十三頁，2022年，8月28日逆轉(zhuǎn)錄病毒單鏈RNA復(fù)制有RNA-DNA雜交分子和雙鏈DNA中間體。RNA→反轉(zhuǎn)錄酶作用→RNA-DNA分子→DNA聚合酶作用→雙鏈DNA→整合到染色體DNA→脫離后，子代單鏈RNA。第二十八頁，共四十三頁，2022年，8月28日（四）、裝配（五）、釋放裂解和出芽。第二十九頁，共四十三頁，2022年，8月28日二、一步生長曲線（描述烈性噬菌體的復(fù)制）1.具體操作敏感菌+噬菌體（10/1)。噬菌體抗血清→去除游離噬菌體。將培養(yǎng)液高倍稀釋→終止抗血清作用。定時取樣0.5mL+0.5mL敏感菌懸液+5mL半固體培養(yǎng)基混勻→37℃培養(yǎng)，12h→觀察測定噬菌斑數(shù)。繪制一次生長曲線（以感染時間為橫坐標，噬菌斑數(shù)為縱坐標）。第三十頁，共四十三頁，2022年，8月28日時間噬菌斑數(shù)潛伏期裂解期平穩(wěn)期一步生長曲線2.三個特征數(shù)據(jù)：潛伏期，裂解期和裂解量。裂解量=穩(wěn)定期病毒效價/潛伏期病毒效價第三十一頁，共四十三頁，2022年，8月28日第四節(jié)非增殖性感染與缺損病毒侵染后，不產(chǎn)生有感染性子代病毒粒子。一、非增殖性感染的類型1.流產(chǎn)感染(abortiveinfection)2.限制性感染(restrictiveinfection)3.潛伏感染(latentinfection)第三十二頁，共四十三頁，2022年，8月28日1.流產(chǎn)感染（1）依賴于細胞非允許細胞不能復(fù)制(缺乏復(fù)制酶、tRNA或細胞因子)如：人腎細胞允許→人腺病毒；猴腎細胞非允許。（2）依賴于病毒病毒基因組不完整。病毒第三十三頁，共四十三頁，2022年，8月28日2.限制性感染

細胞瞬時允許，病毒不能復(fù)制或僅有少數(shù)細胞產(chǎn)生病毒。如：人乳頭瘤病毒，感染各分化期的上皮細胞，不能晚期轉(zhuǎn)錄。感染分化成熟的鱗狀上皮細胞→晚期轉(zhuǎn)錄。3.潛伏感染在細胞內(nèi)，不產(chǎn)病毒，不破壞細胞?？捎刹《净虮磉_，改變宿主→惡性細胞。第三十四頁，共四十三頁，2022年，8月28日二、缺損病毒主要為基因組有缺陷，須依賴其他病毒才能復(fù)制。1.干擾缺損病毒(干擾缺損顆粒)

(defectiveinterferingparticles)——DI顆粒2.衛(wèi)星病毒3.條件缺損病毒4.整合的病毒基因組第三十五頁，共四十三頁，2022年，8月28日1.DI顆粒復(fù)制時產(chǎn)生的基因缺失突變體。各病毒均可產(chǎn)生，在高感染復(fù)數(shù)(m.o.i)時產(chǎn)生頻率最高。

m.o.i：每一敏感細胞表面吸附病毒的數(shù)量。

m.o.i=1-300須依賴于同源完全病毒才能復(fù)制。DI顆?；蚪M小→復(fù)制迅速→干擾完全病毒復(fù)制。第三十六頁，共四十三頁，2022年，8月28日2.衛(wèi)星病毒絕對缺損，形態(tài)結(jié)構(gòu)、抗原性與輔助病毒不同，少有同源性。衛(wèi)星病毒：E.coliP4噬菌體(缺殼體蛋白編碼基因)輔助病毒：E.coliP2噬菌體殼體蛋白（合成P4噬菌體外殼）第三十七頁，共四十三頁，2022年，8月28日3.條件缺損病毒

條件致死突變體，在允許條件→正常增殖；非允許條件→流產(chǎn)感染或死亡。4.整合的病毒基因組溫和噬菌體和腫瘤病毒。（1）溫和噬菌體核酸都是dsDNA。存在形式游離噬菌體（游離態(tài)）原噬菌體（整合態(tài)或質(zhì)粒形式）營養(yǎng)噬菌體（營養(yǎng)態(tài)）第三十八頁，共四十三頁，2022年，8月28日（2）溶源菌①特征溶源性可遺傳可（自發(fā)或誘發(fā)）裂解有免疫性復(fù)愈：輻射或氮芥處理，有些菌體會失去原噬菌體。溶源轉(zhuǎn)變：除免疫性以外獲得新性狀。局限轉(zhuǎn)導(dǎo)第三十九頁，共四十三頁，2022年，8月28日②檢出方法紫外線照射；將少量溶源菌和大量敏感菌混合，倒平板培養(yǎng)，觀察。出現(xiàn)獨特噬菌斑→溶源菌。敏感菌菌苔溶源菌菌落透明裂解斑第四十頁，共四十三頁，2022年，8月28日（3）腫瘤病毒的整合感染腫瘤病毒（如乙肝病毒）或RNA病毒，一定條件下可轉(zhuǎn)入復(fù)制循環(huán)，產(chǎn)生子代病毒。DNA病毒：直接整合。RNA病毒：如逆轉(zhuǎn)錄病毒。第四十一頁，共四十三頁，2022年，8月28日第五節(jié)亞病毒一、衛(wèi)星RNA（擬病毒）單鏈