版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
GMP概況1一、藥品GMP的歷史發(fā)展:(2)建立GMP制度的發(fā)展分為三個(gè)時(shí)期:1、60年代為構(gòu)想時(shí)期;2、70年代為成熟期,世界上一些國(guó)家開(kāi)始接受并推行GMP;3、80年代為飛躍發(fā)展階段,且發(fā)生了質(zhì)的變化。2二、我國(guó)推行GMP工作情況:(1)1981年由中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)公司草擬《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(試行稿),1982年試行;1988年衛(wèi)生部公布了我國(guó)第一個(gè)GMP文件,共14章49條;1992年經(jīng)調(diào)研,修訂正式頒布實(shí)施,即92年修訂版;共14章78條;3二、我國(guó)推行GMP工作情況:(3)對(duì)制藥企業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的指導(dǎo)原則:世界衛(wèi)生組織向各國(guó)推薦的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。5二、我國(guó)推行GMP工作情況:(4)我國(guó)制定藥品GMP的依據(jù)為:《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九條規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。6二、我國(guó)推行GMP工作情況:(5)我國(guó)制定藥品GMP的依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn):《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《中華人民共和國(guó)藥典》《藥品標(biāo)準(zhǔn)》7四、影響藥品質(zhì)量的因素:(1)1、硬件:指廠房,設(shè)備;2、軟件:生產(chǎn)方式、管理辦法;3、人:是系統(tǒng)的操作者,起著決定性作用。9四、影響藥品質(zhì)量的因素:(2)
人硬件
軟件10五、當(dāng)前我國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作狀況:(1)1、已經(jīng)初步營(yíng)造一個(gè)支持和鼓勵(lì)實(shí)施藥品GMP的政策環(huán)境;2、廣大藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)實(shí)施藥品GMP由陌生到了解,由消極到積極,由被動(dòng)變?yōu)橹鲃?dòng)。11五、當(dāng)前我國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作狀況:(3)血液制品GMP認(rèn)證已完成,36家企業(yè)通過(guò)認(rèn)證,未經(jīng)過(guò)認(rèn)證的27家已停止生產(chǎn);(1998年底前完成)粉針劑全國(guó)有450家企業(yè),通過(guò)認(rèn)證的354家,占78.7%(2001年底)大容量注射劑全國(guó)有393家,通過(guò)認(rèn)證258家,占65.6%(2001年底)13五、當(dāng)前我國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作狀況:(4)4、全面加快監(jiān)督實(shí)施藥品GMP的必要性、緊迫性-監(jiān)督實(shí)施藥品GMP是加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量的前提和基礎(chǔ)。14五、當(dāng)前我國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作狀況:(5)我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)展情況:年代藥品生產(chǎn)企業(yè)(家)1985年前1000左右1990年37001995年63001998年前已發(fā)許可證7500多15五、當(dāng)前我國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作狀況:(7)(2)國(guó)務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)對(duì)監(jiān)督實(shí)施藥品GMP工作給予大力支持※先后下發(fā)一系列文件,強(qiáng)調(diào)加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理,解決低水平重復(fù)生產(chǎn)問(wèn)題;※嚴(yán)格審查制藥企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入資格,有步驟加快推行藥品GMP認(rèn)證工作。17五、當(dāng)前我國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作狀況:(8)(3)分階段限期推行藥品GMP的具體要求:詳見(jiàn)國(guó)藥監(jiān)安(2001)448號(hào)關(guān)于全面加快監(jiān)督實(shí)施藥品GMP工作進(jìn)程的通知。18六、把握時(shí)機(jī)、抓緊工作:爭(zhēng)取早日
達(dá)到藥品GMP要求(1)《藥品管理法》為藥品GMP的監(jiān)督實(shí)施工作提供了法律依據(jù);(2)取得的階段性成果、積累了經(jīng)驗(yàn),為全面推行打下基礎(chǔ);(3
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年中國(guó)電機(jī)定轉(zhuǎn)子市場(chǎng)調(diào)查研究報(bào)告
- 2025年度新材料研發(fā)項(xiàng)目預(yù)付款合作合同3篇
- 二零二五年度農(nóng)村個(gè)人房屋買(mǎi)賣(mài)合同附農(nóng)村土地承包經(jīng)營(yíng)權(quán)流轉(zhuǎn)合同3篇
- 2025年度汽車(chē)轉(zhuǎn)讓合同范本:包含車(chē)輛檢測(cè)與排放標(biāo)準(zhǔn)要求3篇
- 2025年度網(wǎng)絡(luò)安全防護(hù)免責(zé)協(xié)議書(shū):網(wǎng)絡(luò)安全防御措施實(shí)施2篇
- 2024年中國(guó)水溶性彩色鉛筆芯市場(chǎng)調(diào)查研究報(bào)告
- 2025年度新能源儲(chǔ)能項(xiàng)目信息咨詢(xún)服務(wù)合同樣本2篇
- 2024年塔式開(kāi)瓶器項(xiàng)目可行性研究報(bào)告
- 2024年唇膏澆注鍋?lái)?xiàng)目可行性研究報(bào)告
- 《盤(pán)式制動(dòng)器摩擦副熱結(jié)構(gòu)耦合及模態(tài)分析》
- 北京市海淀區(qū)2023-2024學(xué)年四年級(jí)上學(xué)期期末英語(yǔ)試題
- 2024年湖北省漢江國(guó)有資本投資集團(tuán)有限公司招聘筆試參考題庫(kù)含答案解析
- 廣州市九區(qū)聯(lián)考2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)數(shù)學(xué)試卷(原卷版)
- 西方國(guó)家的量刑建議制度及其比較
- 游戲方案模板
- 幼兒園大班數(shù)學(xué)上學(xué)期期末考試-試題測(cè)試
- 地震預(yù)警安裝方案
- 汽車(chē)產(chǎn)品定義 培訓(xùn)課件
- NICU患兒常規(guī)監(jiān)測(cè)和護(hù)理要點(diǎn)
- 數(shù)字工程勘察信息平臺(tái)構(gòu)建
- 噴涂設(shè)備保養(yǎng)和維護(hù)操作規(guī)程
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論