2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二藥物化學(xué)試題

2023執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》藥物化學(xué)試題1一、最佳選擇題，共16題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最佳答案。85.具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對(duì)映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是A.萘丁美酮B.布洛芬C.芬布芬D.吡羅昔康E.酮洛芬86.在β內(nèi)酰胺環(huán)上具有6-甲氧基的藥物是A.青霉素B.阿莫西林C.氨芐西林D.替莫西林E.哌拉西林88.結(jié)構(gòu)為4-呲啶甲酰肼的藥物在臨床上重要用于治療A.心絞痛B。真菌感染C.病毒性感染D.結(jié)核菌感染E.惡性瘧疾89.關(guān)于甲硝唑的敘述，對(duì)的的是A.在堿性條件下，酰胺鍵發(fā)生水解反映，失去活性B.具有硝基呋喃結(jié)構(gòu)，羥基被乙磺?；〈玫窖苌锾嫦踹駽.對(duì)滴蟲和阿米巴原蟲的作用較好，對(duì)多數(shù)厭氧菌無效D.在體內(nèi)代謝為2-羥甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性E.加氫氧化鈉溶液溫?zé)岷蠹达@紫紅色，滴加鹽酸成酸性后變成黃色，再滴加過量氫氧化鈉溶液則變成橙紅色A治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌的一線藥物B.抗雌激素藥與雌激素競爭雌激素受體C.可治療各期乳腺癌，卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌D.有薄弱的雌激素樣作用E.此藥物是昂丹司瓊91.地西泮經(jīng)肝臟代謝后，代謝物仍有活性，由此研究得到的藥物是A.去甲地西泮B阿普唑侖C.艾司唑侖D.奧沙西泮E.硝西泮92.對(duì)單硝酸異山梨醇酯描述錯(cuò)誤的是A.承是硝酸異山梨酯的活性代謝物B.作用時(shí)間達(dá)6小時(shí)C.旨溶性大于硝酸異山梨酯D.無肝臟的首過代謝E.作用機(jī)制為釋放N0血管舒張因子93.有關(guān)青蒿素結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，下列說法錯(cuò)誤的是A.結(jié)構(gòu)中有過氧鍵B.天然倍半萜內(nèi)酯類C.內(nèi)過氧化物對(duì)活性是必需的D.青蒿素是半合l成的藥物E.代謝的產(chǎn)物脫氧青蒿素沒有活性94.以下敘述與硝苯地平不符的是A.降壓藥B.為黃色結(jié)晶粉末，無臭，無味，幾乎溶于水C.遇光極不穩(wěn)定，可發(fā)生分子內(nèi)歧化反映D.屬二氫吡啶類鈣通道阻滯劑E.口服吸取良好，體內(nèi)代謝物仍有活性95.維生素C光學(xué)異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的是96.屬于a一葡萄糖苷酶克制劑的是A.格列本脲B.米格列醇C.吡格列酮D.瑞格列奈E.那格列奈99.下列非甾體抗炎藥中哪一個(gè)具有1，2一苯并噻嗪類的基本結(jié)構(gòu)A.吡羅昔康B.吲哚美辛C.羥布宗D.芬布芬E.非諾洛芬A.氯貝膽堿B.伊托必利C.西沙必利D.甲氧氯普胺E.莫沙必利二、配伍選擇題，共32題，每題0.5分。備選項(xiàng)在前，試題在后。每組若干題，每組題均相應(yīng)同一組備選項(xiàng)。每題只有一個(gè)對(duì)的答案。每個(gè)備選項(xiàng)可反復(fù)選用，也可不選用。101.氨芐西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)是102.阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)是[104～105]A.硝酸咪康唑B.酮康唑C.氟康唑D.克霉唑E.益康唑104.分子中沒有手性碳原子的藥物是105.分子中有2個(gè)手性碳原子的藥物是[106---108]A.苯妥英鈉B.阿苯達(dá)唑C.利多卡因D.普萘洛爾E.舒林酸106.體內(nèi)代謝產(chǎn)物生物活性比原藥提高的藥物是107.在體外無活性，需在體內(nèi)代謝后生成活性代謝物才干發(fā)揮藥效的藥物是108.為β受體阻斷劑的藥物是103.哌拉西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)是[109～110]A.曲尼司特B.氨茶堿C.扎魯司特D.二羥丙茶堿E.齊留通109.用于慢性哮喘癥狀控制的N-羥基脲類5-脂氧合酶克制劑是110.藥理作用與茶堿類似，但不能被代謝成茶堿的藥物是[111～113]A.唑吡坦B.硫噴妥鈉C.硝西泮D.氟西汀E.舒必利111.分子中具有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是112.分子中具有苯并二氮革結(jié)構(gòu)的藥物是113.分子結(jié)構(gòu)中具有苯磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是[114～I(xiàn)l7]A.嗎啡喃結(jié)構(gòu)B.苯嗎喃結(jié)構(gòu)C.哌啶結(jié)構(gòu)D.氨基酮結(jié)構(gòu)E.環(huán)己基胺結(jié)構(gòu)114.鹽酸美沙酮具有115.枸櫞酸芬太尼具有116.鹽酸溴己新具有117.鹽酸哌替啶具有[118～121]118.沙丁胺醇119.鹽酸多巴酚丁胺120.鹽酸克侖特羅121.鹽酸麻黃堿[122～125]A.鹽酸諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.司帕沙星E.甲氧芐啶122.結(jié)構(gòu)中具有5位氨基的，抗菌活性強(qiáng)，但有強(qiáng)光毒性的藥物是123.結(jié)構(gòu)中具有嘧啶結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是124.廣譜抗菌藥，以左旋體為臨床使用的是125.結(jié)構(gòu)中具有l(wèi)位乙基的抗菌藥是[126～129]A.奧美拉唑B.埃索美拉唑C.昂丹司瓊D.甲氧氯普胺E.鹽酸雷尼替丁126.胃動(dòng)力藥，且為普魯卡因類似物127.具有呋喃環(huán)的H2-受體拮抗劑128.結(jié)構(gòu)中具有手性中心的止吐藥129.奧美拉唑的S_(一)-異構(gòu)體[130～132]A.靶器官是生殖器官B.靶器官是乳腺C.靶器官是骨骼D.作用于阿片受體E.作用于環(huán)氧合酶130.阿司匹林131.雷洛昔芬132.氯米芬三、多項(xiàng)選擇題，共8題。每題1分。每題備選項(xiàng)中有2個(gè)或2個(gè)以上對(duì)的答案。少選或多選均不得分。133.屬于前藥的藥物涉及A.丙酸睪酮B.貝諾酯C.去氧氟尿苷D.丁酰噻嗎洛爾E.匹氨西林134.下列抗生素中通過干擾蛋白質(zhì)合成自藥物有A.頭孢羥氨芐B.青霉素鈉C.羅紅霉素D.鹽酸四環(huán)素E.氯霉素135.屬于|3一內(nèi)酰胺酶克制劑的藥物有A.亞胺培南B.克拉維酸鉀C.氨曲南D.舒巴坦鈉E.甲氧芐啶136.烷化劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為A.氮芥類B.乙撐亞胺類C.甲磺酸酯類D.烷基醚類E.亞硝基脲類137.藥物結(jié)構(gòu)中含芳香雜環(huán)結(jié)構(gòu)的H2受體拮抗劑有A.尼扎替丁B.法莫替丁C.羅沙替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁138.體外無活性，經(jīng)體內(nèi)代謝產(chǎn)生活性的藥物是A.奧美拉唑B.貝諾酯C.舒林酸D.維生素D2E.氯霉素139.糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為A.將21位羥基酯化可延長作用時(shí)間B.1，2位的碳脫氫，抗炎活性：增強(qiáng)C.9a位引入氟原子，抗炎作用增強(qiáng)，但鈉潴留也增強(qiáng)D.6位碳引入氟原子后口服吸取率增長E.在9位碳引入氟的同時(shí)l6位引入羥基或甲基可消除9位引入氟引起的鈉潴留140.下列敘述與維生素D3相符的是A.可以在人體內(nèi)合成B.維生素D3促進(jìn)小腸黏膜、腎小球?qū)︹}、磷的吸取，促進(jìn)骨代謝，維持血鈣、血磷的平衡C.經(jīng)在肝臟與腎臟的兩次羥化后，失去活性D.別名阿法骨化醇E.分子結(jié)構(gòu)為參考答案：一、最佳選擇題85.B86.D87.C88.D89.E90.E91.D92.C93.D94.E95.B96.B97.B98.E99.A100.C二、配伍選擇題101.C102.D103.E104.D105.B106.B107.E108.D109.E110.D111.A112.C113.E114.D115.C116.E117.C118.D119.A120.E121.C122.D123.E124.C125.A126.D127.E128.C129.B130.E131.C132.A三、多項(xiàng)選擇題133.ABCDE134.CDE135.ABD136.ABCE137.ABDE138.ABCD139.ABCE140.ABE答案分析20.A芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液。芳香水劑應(yīng)澄明，芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變，所以不宜大量配制和貯存。94.E硝苯地平化學(xué)名為2，6一二甲基一4一(2一硝基苯基)一1，4一二氫一3，5一吡啶二甲酸二甲酯，為黃色結(jié)晶粉末，無臭，無味，幾乎不溶于水，遇光極不穩(wěn)定，可發(fā)生分子內(nèi)歧化反映，屬二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，口服吸取良好，經(jīng)肝代謝，體內(nèi)代謝物均無活性。135.ABD亞胺培南自身不僅具有抗菌活性，并且可以克制p內(nèi)酰胺酶;克拉維酸鉀和舒巴坦鈉都屬于β內(nèi)酰胺酶不可逆克制劑。138.ABCD奧美拉唑進(jìn)入胃壁細(xì)胞后，在氫離子的影響下，發(fā)生重排形成活性形式;貝諾酯是阿司匹林的前藥，在體內(nèi)水解后產(chǎn)生阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚起作用;在體