創(chuàng)傷輸血專家共識課件_第1頁
創(chuàng)傷輸血專家共識課件_第2頁
創(chuàng)傷輸血專家共識課件_第3頁
創(chuàng)傷輸血專家共識課件_第4頁
創(chuàng)傷輸血專家共識課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

嚴重創(chuàng)傷輸血專家共識制定標準創(chuàng)傷在世界范圍內仍是致死、致殘的主要原因,而出血是創(chuàng)傷致死的首要原因,創(chuàng)傷后早期(24h內)死亡的患者中,30%~40%死于難以控制的出血。外科止血、液體復蘇及輸血是創(chuàng)傷患者的主要救治措施。中國生物醫(yī)學文摘數據庫、Medline數據庫和PubMed數據庫有關各種嚴重創(chuàng)傷患者輸血實踐參考《臨床輸血進展》、《輸血治療學》,結合2010年歐洲《嚴重創(chuàng)傷出血處理指南·新版》、美國血庫協會(AABB)《臨床輸血規(guī)范與實踐·第三版》、美國紅十字會《輸血實踐指南·第二版》、英國皇家血液中心《臨床輸血手冊·第四版》,以及中國《臨床輸血技術規(guī)范》(2000版)和衛(wèi)生部令第85號《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法》制定本指南。推薦等級的評估、制定與評價

強、弱兩級(Grade1和2)級別分為高、中、低三級(GradeA、B和C)。(二)推薦意見實驗室檢查輸血治療止血藥物緊急輸血策略大量輸血方案1、實驗室檢查推薦早期復蘇的同時采集血液樣本,并貼上患者的標識,派專人迅速送到實驗室以進行輸血前相容性試驗、輸血前病原學檢查、凝血功能檢查:包括凝血酶原時間(prothrombintime,PT)、活化部分凝血活酶時間(activatedpartialthromboplastintime,APTT)、纖維蛋白原(fibrinogen,Fib)濃度、國際標準化比值(internationalnormalizedratio,INR)、血栓彈力圖(thromboelastogram,TEG)、血常規(guī)、生化檢測和動脈血氣分析等,成分輸血后選擇性重復檢測(1B)。1、實驗室檢查推薦以堿缺失值和血清乳酸濃度評估和監(jiān)測失血及休克程度,并指導液體復蘇(1B)。不推薦以單次血紅蛋白(hemoglobin,Hb)或血細胞壓積(haematocrit,Hct)檢查作為獨立的實驗室指標來決定是否輸血,應結合每個患者的失血速度、血容量、臨床表現、貧血持續(xù)時間和程度以及心、肺功能而綜合考慮(1B)。不推薦單獨以某個常規(guī)凝血指標來指導輸血治療(1C)。2、輸血治療(3)對于復蘇后的創(chuàng)傷患者,Hb在70~100g/L和(或)Hct在0.21~0.30時,應根據患者的貧血程度、心肺代償功能、有無代謝率增高及年齡等因素決定是否輸注紅細胞(1B)。若無組織缺氧癥狀,暫不推薦輸注紅細胞(1C)。若合并組織缺氧癥狀:混合靜脈血氧分壓<35mmHg,混合靜脈血氧飽和度SvO2<65%,和(或)堿缺失加重、血清乳酸濃度增高,推薦輸注紅細胞(1B)。2、輸血治療(4)對于復蘇后的創(chuàng)傷患者,Hb>100g/L時,可以不輸注紅細胞(1B)。(5)對于術后的創(chuàng)傷患者,若存在胸痛、體位性低血壓、心動過速且輸液無效或充血性心功能衰竭癥狀時,當Hb≤80g/L時,考慮輸注紅細胞(1C)。(6)對于合并嚴重心血管疾病的創(chuàng)傷患者,當Hb<100g/L時,考慮輸注紅細胞(1C)。(7)對于中度和重度顱腦損傷患者,Hb<100g/L時,考慮輸注紅細胞(2C)。2、輸血治療(8)在復蘇完成后,如果患者合并有急性肺損傷(acutelunginjury,ALI)或ARDS的風險,應盡量避免輸注含有白細胞成分的紅細胞(1B)。(9)對于需要大量輸血的嚴重創(chuàng)傷患者,推薦輸注儲存時間<14d的紅細胞,以減少創(chuàng)傷性凝血病、ALI、感染、高鉀血癥及腎功能衰竭等并發(fā)癥的發(fā)生(1B)。2、輸血治療(3)對于明確存在凝血因子缺乏的創(chuàng)傷患者,推薦輸注FFP(1B)。(4)推薦輸注的首劑量為10~15ml/kg,然后根據凝血功能以及其他血液成分的輸注量決定進一步輸注量(1C)。(5)對于既往有口服華法林的創(chuàng)傷患者,為緊急逆轉其抗凝血作用,推薦輸注FFP(5-8ml/kg)(1C)。2、輸血治療纖維蛋白原(Fib)和冷沉淀:①當出血明顯且TEG表現為功能性Fib缺乏或血漿Fib低于1.5~2.0g/L時,推薦輸注Fib或冷沉淀(1C)。②推薦輸注的首劑量為Fib3~4g或冷沉淀2~3U/10kg(100mlFFP制備的冷沉淀為1U,對于70kg的成年人而言,大概是15~20U)(2C)。③推薦根據TEG參數K值及α角決定是否繼續(xù)輸注,緊急情況下,應使Fib濃度至少達1.0g/L(1C)。2、輸血治療回收式自體輸血:①對于嚴重創(chuàng)傷腹腔內出血者,如外傷性肝脾破裂,或手術過程中失血較多者,推薦采用回收式自體輸血(1C)。②對于開放性創(chuàng)傷超過4h,或非開放性創(chuàng)傷在體腔內積聚超過6h的積血,有溶血及污染危險,不能使用回收式自體輸血(1C)。③對于合并全身情況不良,如肝、腎功能不全及血液可能混有癌細胞的嚴重創(chuàng)傷患者,不能使用回收式自體輸血(1C)。3、止血藥物重組活化Ⅶ因子(activatedrecombinantcoagulationfactorⅦ,rFⅦa):①對于鈍性傷患者,如果采取多種措施控制出血,并積極使用血液成分及抗纖溶藥物,Hct>0.24,血小板>50×109/L,Fib>1.5~2.0g/L,重度酸中毒、嚴重低體溫、低鈣血癥已經糾正后,仍然持續(xù)存在的頑固性出血,推薦考慮使用rFⅦa,推薦劑量為90μg/kg;沒有明確指征者不推薦使用rFⅦa(2C)。②對于穿透傷患者,rFⅦa作用有限。3、止血藥物凝血酶原復合物(prothrombincomplexconcentrate,PCC):對于需要緊急逆轉抗華法林治療的創(chuàng)傷患者推薦使用PCC(1B);當使用PCC無法止血時,推薦使用FFP(1B)。3、止血藥物不推薦對創(chuàng)傷出血的患者常規(guī)使用去氨加壓素(2C):如果曾經使用乙酰水楊酸等血小板抑制藥物,可以考慮采用去氨加壓素治療頑固性的微血管性出血(2C)。不推薦使用抗凝血酶濃縮物治療創(chuàng)傷性出血(1C)。4、緊急輸血策略緊急非同型輸血:特別緊急情況下,可遵循配合性(相容性)輸血原則,暫時選用ABO和RhD血型相容的非同型血液,以及時搶救患者生命。具體原則如下:①對于RhD陰性的男性患者或無生育需求的女性患者,若一時無法提供RhD陰性的血液,且沒有檢測到抗-D,可輸注ABO同型或相容性RhD陽性的紅細胞。②對于RhD陰性且有生育需求的女性患者(包括未成年女性),原則上先考慮ABO同型或相容性RhD陰性的紅細胞;若一時無法提供RhD陰性的血液,且沒有檢測到抗-D,可先輸注ABO同型或相容性RhD陽性的紅細胞進行搶救。4、緊急輸血策略③對于不立即輸血就會危及生命的RhD陰性患者,即使檢測到抗-D,也應先輸注RhD陽性血進行搶救。輸注RhD陽性紅細胞≤2U者,應在輸注后72h內肌注RhD免疫球蛋白;輸注RhD陽性紅細胞>2U者,應爭取在72h內使用RhD陰性紅細胞進行血液置換,之后肌肉注射RhD免疫球蛋白對抗殘留的RhD陽性紅細胞。④對于所有RhD陰性患者需要輸注血漿、機采血小板和冷沉淀時,可按ABO同型或相容性輸注,RhD血型可忽略。⑤所有非同型輸血須征得患者和(或)其家屬的簽名同意,還需在《輸血治療同意書》上注明將來再次輸血的注意事項及可能出現的不良反應,并報醫(yī)療科備案。5、大量輸血方案(massivetransfusionprotocol,MTP)

對于嚴重創(chuàng)傷合并大出血的患者,需要緊急啟動MTP。早期MTP方案一:紅細胞、FFP、血小板考慮按6∶4∶1輸注,即相當于我國12U紅細胞∶800mlFFP∶1U血小板。方案二:紅細胞、FFP、血小板考慮按1∶1∶1輸注,即相當于我國1U紅細胞∶100mlFFP∶1U血小板。尚無足夠證據證明哪個方案更優(yōu),應根據患者臨床表現及實驗室檢查結果(包括TEG)及時調整血液成分的輸注量。5、大量輸血方案(massivetransfusionprotocol,MTP)輸血科在急診配血完成后,按以下預案(方案一)配發(fā)血液成分:①第一組分:紅細胞4~6U,使用血液加溫器加溫。②準備FFP、血小板、Fib和(或)冷沉淀,搭配血液成分。③第二組分:紅細胞4~6U,FFP800ml(10~15ml/kg)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論