2023年秋浙大遠(yuǎn)程藥劑學(xué)在線作業(yè)

您的本次作業(yè)分?jǐn)?shù)為：97分1.不能增長混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是(）。Ａ增大粒徑分布Ｂ減小粒徑Ｃ減少微粒與液體介質(zhì)間的密度差Ｄ增長介質(zhì)粘度E加入絮凝劑對的答案:Ａ2.下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用,片劑的崩解劑(）。A聚維酮B乳糖C交聯(lián)聚維酮Ｄ水E硬脂酸鎂對的答案:C3.下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用,片劑的填充劑（)。A聚維酮B乳糖C交聯(lián)聚維酮D水Ｅ硬脂酸鎂對的答案：B4．物料混料不勻或模具被油污污染會導(dǎo)致()。Ａ裂片Ｂ粘沖Ｃ崩解遲緩D片重差異過大E色斑對的答案：Ｅ5．制備軟膠囊采用（)。A沸騰制粒法B滴制法C研和法Ｄ流延法E薄膜分散法對的答案:Ｂ6.規(guī)定進(jìn)行澄明度檢查（)。A合劑B栓劑Ｃ注射劑D片劑E軟膏劑對的答案：C７．下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用,片劑的粘合劑()。A聚維酮B乳糖C交聯(lián)聚維酮D水E硬脂酸鎂對的答案:A8.下列關(guān)于骨架型緩控釋片的敘述中，錯(cuò)誤的是()。Ａ親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全B不溶性骨架片中規(guī)定藥物的溶解度較小C藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢D骨架型緩控釋片一般有三種類型E骨架型緩控釋片應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查,不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查對的答案：B9.不含拋射劑、借助手動泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑是()。A吸入氣霧劑Ｂ粉霧劑Ｃ噴霧劑Ｄ外用氣霧劑對的答案:C10.下列關(guān)于拋射劑的敘述錯(cuò)誤的是()。Ａ拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體B壓縮氣體常用作噴霧劑動力C拋射劑在氣霧劑中起動力作用D拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑E氣霧劑噴霧粒子大小、干濕與拋射劑用量無關(guān)對的答案:E11.增溶劑的HＬＢ最適范圍（)。Ａ3~8Ｂ7～9C8~16Ｄ１3～16E15~１8對的答案:E12．潤濕劑與鋪展劑的HＬB最適范圍()。A3～8B7～9C8～１６D13~１6Ｅ15~18對的答案：B1３．輔酶Ａ應(yīng)制成()。A混懸型注射劑B電解質(zhì)輸液C膠體輸液D營養(yǎng)輸液E粉針對的答案:E14.制備混懸劑時(shí)加入適量電解質(zhì)的目的是（）。Ａ增長混懸劑的離子強(qiáng)度B使微粒的ζ-電位增長,有助于穩(wěn)定C調(diào)節(jié)制劑的滲透壓D使微粒的ζ-電位減少,有助于穩(wěn)定E增長介質(zhì)的極性，減少藥物的溶解度對的答案:D15.以下各種片劑中，可以避免藥物的首過效應(yīng)的為(）。A泡騰片B含片C舌下片D腸溶片Ｅ分散片對的答案:C16.下列關(guān)于藥典作用的表述中,對的的是（)。A藥典作為藥品生產(chǎn)、檢查、供應(yīng)的依據(jù)B藥典作為藥品檢查、供應(yīng)與使用的依據(jù)C藥典作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)Ｄ藥典作為藥品生產(chǎn)、檢查與使用的依據(jù)Ｅ藥典作為藥品生產(chǎn)、檢查、供應(yīng)與使用的依據(jù)對的答案:E17．下列關(guān)于乳劑的表述中，錯(cuò)誤的是（）。Ａ乳劑屬于膠體制劑B乳劑屬于非均相液體制劑C乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系D制備乳劑時(shí)需加入適宜的乳化劑E乳劑的分散度大,藥物吸取迅速,生物運(yùn)用度高對的答案:A18.制備滴丸可采用（）。A沸騰制粒法B滴制法C研和法Ｄ流延法E薄膜分散法對的答案:B19.以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述中，錯(cuò)誤的是()。A能通過一般濾器Ｂ具有水溶性C可被活性炭吸附D115℃、35mｉn熱壓滅菌能破壞熱原E不具有揮發(fā)性對的答案:Ｄ20.處方中的潤濕劑是（)。Ａ醋酸可的松微晶25gB氯化鈉3gC聚山梨酯８０1.5ｇD羧甲基纖維素鈉5ｇE硫柳汞０．01g/制成1０00mｌ對的答案:Ｃ2１.注射液的濃配在（)。A100級潔凈廠房中進(jìn)行B１萬級潔凈廠房中進(jìn)行C１0萬級潔凈廠房中進(jìn)行D一般生產(chǎn)區(qū)中進(jìn)行Ｅ符合國家關(guān)于放射保護(hù)規(guī)定的廠房中進(jìn)行對的答案:C22.根據(jù)不同的情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝,性質(zhì)穩(wěn)定,受濕遇熱不起變化的藥物（)。A結(jié)晶壓片法B干法制粒法Ｃ粉末直接壓片D濕法制粒壓片E空白顆粒法對的答案:D23．以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不對的的是（)。Ａ脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞的作用涉及吸附、脂互換、內(nèi)吞、融合B吸附是脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞作用的開始,受粒子大小、表面電荷的影響Ｃ膜的組成、制備方法,特別是溫度和超聲波解決，對脂質(zhì)體的形態(tài)有很大影響D設(shè)計(jì)脂質(zhì)體作為藥物載體最重要的目的是實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋性E磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)對的答案:D24.物料含水量過大或沖頭表面粗糙會導(dǎo)致（)。Ａ裂片Ｂ粘沖C崩解遲緩D片重差異過大E色斑對的答案:B2５.滅菌制劑滅菌的目的是殺死()。Ａ熱原B微生物C芽孢D細(xì)菌Ｅ真菌對的答案:C2６.下列有關(guān)注射劑的制備，對的的是()。Ａ精濾、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行B配制、精濾、灌封在潔凈區(qū)進(jìn)行C灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行Ｄ配制、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行Ｅ精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻在潔凈區(qū)進(jìn)行對的答案：E27.下列方法中不能增長藥物溶解度的是（）。A加助溶劑Ｂ加助懸劑C成鹽D改變?nèi)軇偶釉鋈軇Φ拇鸢福築2８.在軟膏劑中,屬于弱的W/Ｏ型乳化劑是(）。A山梨醇B羥苯酯類C鯨蠟醇D聚乙二醇4000E液體石蠟對的答案:Ｃ２9.處方中的防腐劑是（）。A醋酸可的松微晶25gB氯化鈉3gC聚山梨酯801.5gＤ羧甲基纖維素鈉5gＥ硫柳汞0.01g／制成1000ｍｌ對的答案:E３0．下列關(guān)于粉碎的敘述中，錯(cuò)誤的是（）。Ａ粉碎過程重要是靠外加機(jī)械力破壞物質(zhì)分子的內(nèi)聚力來實(shí)現(xiàn)的B球磨機(jī)不能進(jìn)行無菌粉碎C流能磨合用于低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎D球磨機(jī)常用于毒、劇和貴重藥品的粉碎E自由粉碎是指在粉碎過程中已達(dá)成粉碎限度規(guī)定的粉末能及時(shí)排出的操作對的答案:B３1．輸液的灌封在（）。A100級潔凈廠房中進(jìn)行Ｂ1萬級潔凈廠房中進(jìn)行C10萬級潔凈廠房中進(jìn)行D一般生產(chǎn)區(qū)中進(jìn)行E符合國家關(guān)于放射保護(hù)規(guī)定的廠房中進(jìn)行對的答案:Ａ3２．規(guī)定進(jìn)行崩解時(shí)限檢查（）。Ａ合劑B栓劑C注射劑D片劑E軟膏劑對的答案:Ｄ3３.微生物作用可使乳劑()。A分層B轉(zhuǎn)相C絮凝D破裂E酸敗對的答案:E３4.制備微丸可采用（）。A沸騰制粒法B滴制法C研和法D流延法E薄膜分散法對的答案:Ａ３５．O/Ｗ型乳化劑的HLＢ最適范圍(）。A3~8B7~9C8～16D1３～１6E15～18對的答案:C3６.ζ－電位減少可使乳劑產(chǎn)生（)。Ａ分層B轉(zhuǎn)相C絮凝D破裂E酸敗對的答案:C37.制備膜劑可采用（）。A沸騰制粒法B滴制法C研和法D流延法E薄膜分散法對的答案：D３８.處方中的滲透壓調(diào)節(jié)劑是（）。Ａ醋酸可的松微晶25ｇB氯化鈉3ｇＣ聚山梨酯８01.5gD羧甲基纖維素鈉5gE硫柳汞0.0１g/制成１000ｍl對的答案:Ｂ39．濕法制粒的工藝流程為()。A原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→整?！鷫浩略o料→混合→粉碎→制軟材→制?！！稍铩鷫浩迷o料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片D原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩珽原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩瑢Φ拇鸢福海?0．以下關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述中,對的的是()。A0．９%的氯化鈉既等滲又等張B等滲是生物學(xué)概念C等張是物理化學(xué)概念D等滲溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液E等張溶液是指滲透壓與血漿相等的溶液對的答案：A4１.在軟膏劑中，作乳劑型軟膏劑的防腐劑是(）。A山梨醇Ｂ羥苯酯類C鯨蠟醇Ｄ聚乙二醇400０E液體石蠟對的答案:B42.注射用抗生素粉末分裝室規(guī)定潔凈度為()。A100級B300,0００級C10,000級D１０0，000級EB、C均可對的答案:Ａ4３.在軟膏劑中,具有保濕作用是（）。Ａ山梨醇B羥苯酯類C鯨蠟醇Ｄ聚乙二醇400０E液體石蠟對的答案:A4４.下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用,片劑的潤滑劑（）。A聚維酮B乳糖C交聯(lián)聚維酮D水E硬脂酸鎂對的答案:E45.下列關(guān)于滴眼劑的敘述中,錯(cuò)誤的是（）。A滴入眼中的藥物一方面進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜B滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑C混懸型滴眼劑規(guī)定粒子大小不得超過50ｕμmD正常眼可耐受的pH值為5.0～9．0E增長滴眼劑的粘度，使藥物擴(kuò)散速度減小,不利于藥物的吸取對的答案:E46.制備液體制劑首選的溶劑應(yīng)當(dāng)是()。A蒸餾水BPＥＧＣ乙醇D丙二醇Ｅ植物油對的答案:A４7．W/O型乳化劑的ＨLB最適范圍（）。A3~8B7～9C8~１６D1３~16E1５～18對的答案:A48.冷凍干燥的工藝流程對的的為(）。A預(yù)凍→升華→干燥→測共熔點(diǎn)B測共熔點(diǎn)→預(yù)凍→升華→干燥→升華C預(yù)凍→測共熔點(diǎn)→升華→干燥D預(yù)凍→測共熔點(diǎn)→干燥→升華E測共熔點(diǎn)→預(yù)凍→干燥對的答案:B49.規(guī)定進(jìn)行融變時(shí)限檢查()。A合劑B栓劑Ｃ注射劑Ｄ片劑E軟膏劑對的答案:B50.下列關(guān)于甘油的性質(zhì)與應(yīng)用中，錯(cuò)誤的表述為（）。A可供內(nèi)服或外用B有保濕作用C能與水、乙醇混合使用D甘油毒性較大E3０％以上的甘油溶液有防腐作用對的答案：D51．去污劑的HLB最適范圍(）。A3～８B7~9C８~１6D１３～16Ｅ１5～１8對的答案:Ｄ52．下列基質(zhì)中屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是(）。A聚乙二醇B甘油明膠C羊毛脂Ｄ纖維素衍生物E卡波普對的答案:Ｃ53.醋酸可的松注射劑屬于()。A混懸型注射劑B電解質(zhì)輸液Ｃ膠體輸液Ｄ營養(yǎng)輸液E粉針對的答案:A54.復(fù)方磺胺甲基異噁唑片(復(fù)方新諾明片）處方:磺胺甲基異噁唑（ＳMZ)４00g、三甲氧芐氨嘧啶（TMP)80g、淀粉4０g、10%淀粉漿２4ｇ、干淀粉2３g(4%左右）、硬脂酸鎂３ｇ(0.5％左右）,制成1０00片（每片含SMZ0.4g）。干淀粉的作用為（）。A崩解劑Ｂ稀釋劑C粘合劑D吸取劑E潤滑劑對的答案:A55.下列關(guān)于透皮給藥系統(tǒng)的敘述中，對的的是（）。A藥物分子量大,有助于透皮吸取B藥物熔點(diǎn)高,有助于透皮吸取C透皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血流，避免了首過效應(yīng)D劑量大的藥物適合透皮給藥E透皮吸取制劑需要頻繁給藥對的答案:Ｃ56.乳化劑失效可致乳劑()。Ａ分層Ｂ轉(zhuǎn)相C絮凝D破裂E酸敗對的答案:Ｄ57.物料彈性復(fù)原及壓力分布不均勻會導(dǎo)致(）。Ａ裂片B粘沖C崩解遲緩D片重差異過大E色斑對的答案:Ａ58.表面活性劑中毒性最小的是()。A陽離子表面型活性劑Ｂ陰離子型表面活性劑C氨基酸型兩性離子型表面活性劑D非離子型表面活性劑E甜菜堿型兩性離子型表面活性劑對的答案:D5９.以下關(guān)于眼膏劑的敘述錯(cuò)誤的是（）。A成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌B眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在1５0℃干熱滅菌1～２ｈC眼膏劑較滴眼劑作用持久Ｄ應(yīng)在無菌條件下制備眼膏劑E常用基質(zhì)是黃凡士林:液體石蠟：羊毛脂為5:3:２的混合物對的答案:E60.靜脈脂肪乳屬于(）。A混懸型注射劑B電解質(zhì)輸液Ｃ膠體輸液D營養(yǎng)輸液E粉針對的答案:D61.根據(jù)不同的情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝,藥物呈結(jié)晶型，流動性和可壓性均較好（）。A結(jié)晶壓片法Ｂ干法制粒法C粉末直接壓片D濕法制粒壓片E空白顆粒法對的答案:A6２.下列關(guān)于膠囊劑的敘述中不對的的是()。A可將液態(tài)藥物制成固體劑型B可提高藥物的穩(wěn)定性C可避免肝的首過效應(yīng)D可掩蓋藥物的不良嗅味Ｅ可以掩蓋內(nèi)容物的苦味對的答案:C６3．根據(jù)《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為（）。A方劑B調(diào)劑C中藥Ｄ制劑E劑型對的答案:Ｄ６4.重力作用可導(dǎo)致乳劑(）。Ａ分層B轉(zhuǎn)相C絮凝D破裂E酸敗對的答案:A65．供肺部吸入的氣霧劑是(）。A吸入氣霧劑Ｂ粉霧劑C噴霧劑D外用氣霧劑對的答案:Ａ66.下列各項(xiàng)中，影響藥物溶解度的因素有（)。A溶劑性質(zhì)B藥物極性C壓力大小D微粒大?。潘幬锞蛯Φ拇鸢?ＡBDE67．關(guān)于表面活性劑的描述下列哪些是對的的？()Ａ低濃度時(shí)可顯著減少表面張力，在溶液表面的濃度大于內(nèi)部濃度Ｂ在結(jié)構(gòu)上為長鏈有機(jī)化合物，分子中具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)C表面活性劑溶液濃度達(dá)成CＭC時(shí)，表面張力達(dá)成最低D表面活性劑均有Kraｆｆt點(diǎn)，聚山梨酯類的Kｒafft點(diǎn)較司盤類高E表面活性劑因其對藥物有增溶作用，故對藥物吸取有促進(jìn)作用，不也許減少藥物的吸取對的答案:ABＣ6８．下列關(guān)于栓劑敘述對的的是（）。A置入肛門2cｍ處有助于藥物避免首過作用B油水分派系數(shù)的大小與藥物吸取有密切關(guān)系C糞便的存在與否對藥物的吸取沒有影響D在油脂性基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大于11的表面活性劑有助于藥物的吸取E處方中加入表面活性劑不利于藥物的吸取對的答案：ABD６9.下列關(guān)于膠囊劑質(zhì)量檢查的表述對的的是（)。Ａ腸溶膠囊人工腸液中的崩解時(shí)限為１小時(shí)B凡規(guī)定檢查裝量差異的膠囊劑可不進(jìn)行均勻度檢查C凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查D軟膠囊的崩解時(shí)限為1小時(shí)EO.3g以下的膠囊,裝量差異限度±10%對的答案:ACDE70.下列關(guān)于滲透泵型控釋制劑的敘述中,對的的為（）。Ａ滲透泵片中藥物以零級速率釋放，屬于控釋制劑Ｂ滲透泵片與普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光開一細(xì)孔,藥物由細(xì)孔流出Ｃ半滲透膜的厚度、孔徑、空隙率，片芯的處方是制備滲透泵片的關(guān)鍵D滲透泵片的釋藥速率與pH無關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速率相等E滲透泵片片芯的吸水速度取決于膜的滲透性能和片芯的滲透壓對的答案:ACDE7１.下列有關(guān)氣霧劑的敘述對的的是(）。A氣霧劑按分散系統(tǒng)分為溶液型，混懸型及乳劑型Ｂ氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成C氣霧劑用藥劑量難以控制D拋射劑的用量可影響噴霧粒子的大小E氣霧劑只能吸入給藥對的答案:ABＤ７2.以下可在軟膏劑中作為保濕劑的是（)。A乙醇B丙二醇C山梨醇D液體石蠟E甘油對的答案:BCE7３.藥典規(guī)定栓劑融變時(shí)限為（）。Ａ水溶性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在６０min內(nèi)所有溶解B水溶性基質(zhì)6粒栓劑均應(yīng)在３0min內(nèi)所有溶解C油脂性基質(zhì)３粒栓劑均應(yīng)在30ｍin內(nèi)所有熔化、軟化或觸壓時(shí)無硬芯Ｄ油脂性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在３0mｉn內(nèi)所有熔化、軟化或觸壓時(shí)無硬芯E水溶性基質(zhì)3粒栓劑均應(yīng)在６０min內(nèi)所有溶解對的答案:CＥ74.下列對片劑崩解度的敘述中,錯(cuò)誤的是（）。A所有的片劑都應(yīng)在胃腸道中崩解B藥典對普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規(guī)定了不同的崩解時(shí)限Ｃ水分的透入是片劑崩解的首要條件D輔料中粘合劑的粘合力越大，片劑的崩解時(shí)間越長E片劑通過長時(shí)間貯存后,崩解時(shí)間往往會縮短對的答案:AE７５.下列關(guān)于處方藥和非處方藥的陳述中，對的的是（）。A醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用處方藥、非處方藥Ｂ處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)公司生產(chǎn)Ｃ處方藥、非處方藥必須由取得藥品經(jīng)營許可證的公司經(jīng)營D處方藥、非處方藥均可在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳Ｅ處方藥必須憑醫(yī)師處方購買對的答案:AＢＥ７6.為增長混懸劑的穩(wěn)定性,在藥劑學(xué)上常用的措施有(）。Ａ減少粒徑B增長粒徑C增長微粒與介質(zhì)間密度差D減少微粒與介質(zhì)間密度差E增長介質(zhì)粘度對的答案:ADＥ77.與一般注射劑相比,輸液更應(yīng)注意()。A無熱原B澄明度C無菌D滲透壓EpＨ值對的答案:ＡCD78.以下屬于非離子型表面活性劑的是()。A司盤80B月桂醇硫酸鈉C土耳其紅油D乳化劑OＰＥ普朗尼克F6８對的答案:AＤＥ79．下列有關(guān)注射劑抗氧劑的陳述中，對的的是（)。A亞硫酸鈉常用于偏酸性藥液B維生素C常用于偏酸性或微堿性藥液Ｃ焦亞硫酸鈉常用于偏酸性藥液D硫代硫酸鈉常用于偏酸性藥液Ｅ亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液對的答案:BCＥ80.表面活性劑在藥劑上的應(yīng)用有()。A作為濕潤劑Ｂ作為乳化劑C作為防腐劑D作為洗滌劑E作為助溶劑對的答案：ABD81.以下有關(guān)注射用水的表述中，對的的是(）。A注射用水是指原水經(jīng)蒸餾制得的水B注射用水可作為溶解注射用無菌粉末的溶劑Ｃ注射用水也稱純化水Ｄ注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水E注射用水可作為配制注射劑的溶劑對的答案:DE8２.制備含液體藥物的散劑時(shí),可以運(yùn)用處方中其它固體組分吸取液體藥物。（）對的錯(cuò)誤對的答案:對８３.PＶA、ＥVＡ都是合成的成膜材料。()對的錯(cuò)誤對的答案:對8４．具