淋巴細胞課件_第1頁
淋巴細胞課件_第2頁
淋巴細胞課件_第3頁
淋巴細胞課件_第4頁
淋巴細胞課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩27頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

淋巴細胞一、T淋巴細胞來源于骨髓→在胸腺內(nèi)發(fā)育成熟→移行至外周淋巴組織→執(zhí)行特異性細胞免疫應答,參與對TD抗原的體液免疫應答。T細胞的分化發(fā)育T細胞的表面標志T細胞亞群及其功能陽性選擇和陰性選擇陽性選擇:雙陽性T細胞表面表達TCR,如能與胸腺皮質(zhì)內(nèi)上皮細胞表達的MHC分子有效結(jié)合,該T細胞繼續(xù)發(fā)育,否則程序性死亡。陰性選擇:經(jīng)歷陽性選擇的T細胞,其TCR可與胸腺髓質(zhì)間質(zhì)細胞(DC和Mφ)表達的MHC-自身抗原肽高親和力結(jié)合,該T細胞凋亡或無能。T細胞表面標志:存在于T細胞表面的膜分子表面抗原MHC抗原、分化抗原(CD3、CD4、CD8、CD2、CD28等)表面受體TCR、CKR、絲裂原受體、病毒受體等。鑒定和分離T細胞的重要依據(jù)與其他細胞作用的分子基礎(二)T細胞的表面標志(三)T細胞亞群及其功能二、B淋巴細胞來源于骨髓(鳥類來自于腔上囊)→在骨髓或腔上囊內(nèi)發(fā)育成熟→移行至外周淋巴組織→執(zhí)行特異性體液免疫應答,參與抗原呈遞。B細胞的分化發(fā)育B細胞的表面標志B細胞亞群及其功能B淋巴細胞的發(fā)育階段及表達的分子BCR復合物組成:膜表面Ig(BCR)與Igα、Igβ;作用:mIgV區(qū)特異性識別抗原;Igα、Igβ轉(zhuǎn)導mIg特異性識別抗原的信號。B細胞活化輔助受體:由CD19、CD21、CD81組成協(xié)同刺激分子:CD40、CD80和CD86等通過與相應配體結(jié)合,提供B細胞激活的第二信號。其他表面分子:補體受體、絲裂原受體等。(二)B細胞的表面標志(三)B細胞亞群及其功能B1細胞亞群分布于腹腔、胸腔和腸粘膜固有層中;表面標志:CD5+、CD11+、mIgM+、CD23-;主要識別TI抗原和變性的自身抗原應答特點BCR直接結(jié)合多糖抗原,發(fā)生交連而被激活;產(chǎn)生以IgM為主的低親和力抗體;無抗體類別轉(zhuǎn)換;無免疫記憶;無再次應答。B2細胞亞群B細胞,無CD5分子。主要識別蛋白質(zhì)抗原。功能產(chǎn)生抗體:中和、調(diào)理作用;提呈抗原;分泌細胞因子調(diào)節(jié)免疫NK細胞KIR和KAR的作用重點免疫細胞的概念,T、B淋巴細胞的主要表面標志;T細胞的分化發(fā)育、T細胞在胸腺發(fā)育中的兩次選擇

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論