生物睡前測(cè)8附答案

生物睡前測(cè)8[復(fù)制]基本信息：[矩陣文本題]*姓名：________________________班級(jí)：________________________學(xué)號(hào):________________________1．在轉(zhuǎn)基因抗蟲植物的培育過程中，不可以作為目的基因的是（）[單選題]*A．蛋白酶抑制劑基因B．四環(huán)素抗性基因(正確答案)C．淀粉酶抑制劑基因D．植物凝集素基因答案解析：將蛋白酶抑制劑基因轉(zhuǎn)移到植物體內(nèi)表達(dá)的蛋白酶抑制劑，可以阻斷或降低害蟲消化道蛋白酶的活性，影響其消化功能，不能消化吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，從而影響害蟲的生命活動(dòng)，A正確；將四環(huán)素抗性基因轉(zhuǎn)移到植物體內(nèi)表達(dá)的四環(huán)素可以抗菌，并不能抗蟲，B錯(cuò)誤；將淀粉酶抑制劑基因轉(zhuǎn)移到植物體內(nèi)表達(dá)淀粉酶抑制劑，可以抑制害蟲消化道淀粉酶的活性，阻斷害蟲的能量來源，C正確；將植物凝集素基因轉(zhuǎn)移到植物體內(nèi)表達(dá)出的糖蛋白，可與害蟲腸道黏膜上的某種物質(zhì)結(jié)合，影響其對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收和利用，D正確。2．人類基因組中有大量短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)，重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體間存在差異，具有高度多樣性。提取某犯罪現(xiàn)場(chǎng)證據(jù)DNA及嫌疑人DNA，PCR擴(kuò)增某基因座STR后電泳，結(jié)果如圖所示，據(jù)此可排除嫌疑的是(C)[單選題]*

(正確答案)甲乙丙丁答案解析：據(jù)圖分析，和證據(jù)DNA對(duì)照，甲、乙、丁的結(jié)果與證據(jù)DNA都有一致的條帶，不能排除嫌疑，只有丙的結(jié)果與證據(jù)DNA有不一樣的條帶，可以排除嫌疑。3．PCR過程與細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程相比，主要有兩點(diǎn)不同，它們是（）[單選題]*①PCR過程需要的引物是人工合成的短單鏈核酸②PCR過程不需要DNA聚合酶③PCR過程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通過對(duì)反應(yīng)溫度的控制來實(shí)現(xiàn)的④PCR過程中，DNA不需要解旋，直接以雙鏈DNA為模板進(jìn)行復(fù)制A．③④B．①②C．①③(正確答案)D．②④答案解析：PCR過程需要的引物是人工合成的短單鏈核酸，①正確；PCR過程需要耐高溫的DNA聚合酶，②錯(cuò)誤；PCR過程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通過對(duì)反應(yīng)溫度的控制來實(shí)現(xiàn)的，然后以單鏈DNA為模板進(jìn)行復(fù)制，③正確、④錯(cuò)誤。4．在檢測(cè)Bt抗蟲蛋白基因是否成功轉(zhuǎn)入棉花基因組的方法中，不屬于分子水平的是（）[單選題]*A．觀察害蟲吃棉葉是否死亡(正確答案)B．檢測(cè)目的基因片段與DNA探針能否形成雜交帶C．檢測(cè)目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與DNA探針能否形成雜交帶D．檢測(cè)目的基因表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)能否與特定抗體形成雜交帶答案解析：A項(xiàng)屬于個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定；B、C兩項(xiàng)利用分子雜交技術(shù)，觀察目的基因及目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA能否與DNA探針進(jìn)行雜交形成雜交帶，為分子水平的檢測(cè)；D項(xiàng)利用抗原—抗體雜交的原理，檢測(cè)目的基因表達(dá)產(chǎn)物能否與特定抗體形成雜交帶，為分子水平的檢測(cè)。5．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。下列有關(guān)敘述不正確的是（）[單選題]*A．變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)B．復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成的C．延伸過程中需要加入DNA聚合酶、四種核糖核苷酸(正確答案)D．與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比，PCR所需酶的最適溫度較高答案解析：延伸過程中耐高溫的DNA聚合酶、四種脫氧核苷酸發(fā)揮作用，但這些物質(zhì)是在反應(yīng)開始前就加入的，C項(xiàng)錯(cuò)誤。6．某研究小組為了研制預(yù)防甲型H1N1流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作，其簡(jiǎn)要的操作流程如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）[單選題]*

A．步驟①所代表的過程是逆轉(zhuǎn)錄B．步驟②需使用限制性內(nèi)切核酸酶和RNA連接酶(正確答案)C．步驟③可用Ca2＋處理大腸桿菌，使其處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)D．檢驗(yàn)H蛋白的免疫反應(yīng)特性，可用H蛋白與甲型H1N1流感康復(fù)者的血清進(jìn)行抗原—抗體雜交答案解析：實(shí)驗(yàn)步驟①RNA→DNA所代表的反應(yīng)過程是逆轉(zhuǎn)錄，A正確；步驟②構(gòu)建基因表達(dá)載體使用的酶是限制酶和DNA連接酶，B錯(cuò)誤；步驟③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，可用Ca2＋處理大腸桿菌，使其處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，C正確；檢驗(yàn)H蛋白的免疫反應(yīng)特性，可用H蛋白與甲型H1N1流感康復(fù)者的血清進(jìn)行抗原—抗體雜交，D正確。7．如圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關(guān)敘述，正確的是（）[單選題]*

A．轉(zhuǎn)化是指目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程(正確答案)B．③侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體DNA上C．④的染色體DNA上若含抗蟲基因，則⑤就表現(xiàn)出抗蟲性狀D．②的構(gòu)建需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA聚合酶兩種酶參與答案解析：目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為轉(zhuǎn)化，A正確；③侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到植物細(xì)胞的染色體DNA上，B錯(cuò)誤；若受體細(xì)胞的染色體DNA上含抗蟲基因，并不代表該基因就一定成功表達(dá)，因此不能確定⑤是否表現(xiàn)出抗蟲性狀，C錯(cuò)誤；重組質(zhì)粒的構(gòu)建需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶參與，D錯(cuò)誤。8．若要利用某目的基因(如圖甲)和質(zhì)粒載體(如圖乙)構(gòu)建重組DNA(如圖丙)，限制性內(nèi)切核酸酶的酶切位點(diǎn)分別是BglⅡ(A↓GATCT)、EcoRⅠ(G↓AATTC)和Sau3AⅠ(↓GATC)。下列分析合理的是（）[單選題]*

A．用EcoRⅠ切割目的基因和質(zhì)粒載體B．用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和質(zhì)粒載體C．用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和質(zhì)粒載體D．用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和質(zhì)粒載體(正確答案)答案解析：用EcoRⅠ切割目的基因和質(zhì)粒載體，產(chǎn)生相同的黏性末端，用DNA連接酶連接時(shí)可能會(huì)發(fā)生反向連接，A錯(cuò)誤；用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因會(huì)產(chǎn)生兩種DNA片段，一種含有目的基因，一種不含目的基因，且目的基因插入載體后，RNA聚合酶的移動(dòng)方向與圖丙不符，B錯(cuò)誤；用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和質(zhì)粒載體，也能產(chǎn)生相同的黏性末端，可能會(huì)發(fā)生反向連接，C錯(cuò)誤；只有用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和質(zhì)粒載體，產(chǎn)生不同的黏性末端，防止發(fā)生反向連接，這樣目的基因插入載體后，RNA聚合酶的移動(dòng)方向肯定與圖丙相同，D正確。9．限制性內(nèi)切核酸酶能識(shí)別特定的DNA序列并進(jìn)行剪切，不同的限制性內(nèi)切核酸酶可以對(duì)不同的核苷酸序列進(jìn)行剪切。現(xiàn)用3種不同的限制性內(nèi)切核酸酶對(duì)一個(gè)6.2kb(千堿基對(duì))大小的線性DNA進(jìn)行剪切后，用瓊脂糖凝膠電泳分離各核酸片段，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表。3種不同的限制性內(nèi)切核酸酶在此DNA片段上的切點(diǎn)位置是圖中的(D)[單選題]*

(正確答案)

答案解析：限制性內(nèi)切核酸酶具有特異性，一種限制性內(nèi)切核酸酶只能識(shí)別特定的DNA序列并進(jìn)行剪切，且不同的限制性內(nèi)切核酸酶可以對(duì)不同的核苷酸序列進(jìn)行剪切。根據(jù)表格可知，A酶有2個(gè)切點(diǎn)、B酶有1個(gè)切點(diǎn)、C酶有2個(gè)切點(diǎn)。B、C兩項(xiàng)中B酶有兩個(gè)切點(diǎn)，是錯(cuò)誤的；A選項(xiàng)中A酶切割形成的片段分別是1.0kb、3.5kb、1.7kb，不符合表中數(shù)據(jù)；D選項(xiàng)三種酶切割后形成的片段長(zhǎng)度與表中數(shù)據(jù)相符，故D正確。10．(不定項(xiàng))下列關(guān)于PCR操作過程的敘述，正確的是（）*A．PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌(正確答案)B．PCR利用了DNA的熱變性原理(正確答案)C．PCR所用的緩沖液和酶從冰箱拿出之后，迅速融化D．在向微量離心管中添加反應(yīng)組分時(shí)，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭都必須更換(正確答案)答案解析：為避免外源DNA等因素的污染，PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌，A項(xiàng)正確。PCR利用了DNA的熱變性原理，B項(xiàng)正確。緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份，在－20℃儲(chǔ)存，使用前，將所需試劑從冰箱取出，放在冰塊上緩慢融化，C項(xiàng)錯(cuò)誤。在向微量離心管中添加反應(yīng)組分時(shí)，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭都必須更換，以免其他成分的污染，D項(xiàng)正確。11．(不定項(xiàng))天然的玫瑰沒有藍(lán)色花，這是由于缺少控制藍(lán)色色素合成的基因B，而開藍(lán)色花的矮牽牛中存在堿基序列已知的基因B?，F(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰，下列操作錯(cuò)誤的是（）*A．提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA，再擴(kuò)增基因BB．利用限制性內(nèi)切核酸酶從開藍(lán)色花的矮牽牛基因文庫(kù)中獲取基因B(正確答案)C．利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞(正確答案)D．將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌，然后感染玫瑰細(xì)胞(正確答案)答案解析：提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA，逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA，然后擴(kuò)增，可獲得大量的基因B，A正確；基因文庫(kù)中保存的是各基因片段，提取時(shí)無須使用限制性內(nèi)切核酸酶，B錯(cuò)誤；目的基因與質(zhì)粒連接用的是DNA連接酶，而DNA聚合酶是在DNA復(fù)制中用到的酶，C錯(cuò)誤；目的基因需要和載體連接后形成重組質(zhì)粒，再導(dǎo)入農(nóng)桿菌，而不是大腸桿菌，D錯(cuò)誤。12．研究者利用生物技術(shù)培育出了乳鐵蛋白肽和人干擾素的雙轉(zhuǎn)基因奶牛新品種，現(xiàn)分別將含有乳鐵蛋白肽基因和人干擾素基因的DNA片段制成探針，分別與從轉(zhuǎn)基因奶牛的乳腺細(xì)胞、口腔上皮細(xì)胞、蹄部細(xì)胞中提取的RNA進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表所示。下列說法正確的是（）*<table><tr><td>探針</td><td>乳腺細(xì)胞</td><td>口腔上皮細(xì)胞</td><td>蹄部細(xì)胞</td></tr><tr><td>乳鐵蛋白肽基因探針</td><td>出現(xiàn)雜交帶</td><td>未出現(xiàn)雜交帶</td><td>未出現(xiàn)雜交帶</td></tr><tr><td>人干擾素基因探針</td><td>出現(xiàn)雜交帶</td><td>出現(xiàn)雜交帶</td><td>出現(xiàn)雜交帶</td></tr></table>A．乳鐵蛋白肽基因只在轉(zhuǎn)基因奶牛的乳腺細(xì)胞中表達(dá)(正確答案)B．人干擾素基因可在轉(zhuǎn)基因奶牛的多種體細(xì)胞中表達(dá)(正確答案)C．表中兩種基因探針?biāo)拿撗鹾塑账岬姆N類不同D．乳鐵蛋白基因和人干擾素基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段(正確答案)答案解析：由題意可知，利用乳鐵蛋白肽基因探針分別與不同細(xì)胞中的RNA進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)只有乳腺細(xì)胞能出現(xiàn)雜交帶，說明該基因只在轉(zhuǎn)基因奶牛的乳腺細(xì)胞中表達(dá)，A正確；利用人干擾素基因探針分別與不同細(xì)胞中的RNA進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)三種細(xì)胞都能出現(xiàn)雜交帶，說明該基因可在轉(zhuǎn)基因奶牛的多種體細(xì)胞中表達(dá)，B正確；兩種基因探針?biāo)拿撗鹾塑账岬姆N類相同，C錯(cuò)誤；基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D正確。13．下列關(guān)于PCR反應(yīng)體系中所加物質(zhì)作用的描述，錯(cuò)誤的是()[單選題]*A．耐高溫的DNA聚合酶用于催化DNA子鏈的合成B．引物使Taq酶能從引物的5′端延伸DNA鏈(正確答案)C．目標(biāo)DNA母鏈用作合成DNA復(fù)制的模板D．四種脫氧核苷酸為PCR提供原料14．在基因表達(dá)載體的構(gòu)建中，下列說法不正確的是()[單選題]*①一個(gè)基因表達(dá)載體的組成只包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子②有了啟動(dòng)子才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA③終止子的作用是使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止④所有基因表達(dá)載體的構(gòu)建是完全相同的⑤必須在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行A.②③⑤B．①④⑤(正確答案)C．①②⑤D．③④15．基因工程主要操作步驟的順序是()[單選題]*①基因表達(dá)載體的構(gòu)建②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞③目的基因的檢測(cè)與鑒定④目的基因的獲取A.③②④①B．②④①③C．④①②③(正確答案)D．③④①②17．哪項(xiàng)不是基因表達(dá)載體的組成部分()[單選題]*A．啟動(dòng)子B．終止密碼(正確答案)C．標(biāo)記基因D．目的基因18.關(guān)于PCR技術(shù)的說法不正確的是（）[單選題]*A.PCR技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列B.PCR過程中只需要兩個(gè)引物分子(正確答案)C.PCR的主要過程包括變性、復(fù)性、延伸，其中延伸階段需要耐高溫的DNA聚合酶D.PCR過程中DNA合成方向是5'到3'19.PCR過程與細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程相比，主要有兩點(diǎn)不同，它們是（）[單選題]*①PCR過程不需要DNA聚合酶(正確答案)②PCR過程需要的引物是人工合成的單鏈DNA或RNA③PCR過程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通過對(duì)反應(yīng)溫度的控制來實(shí)現(xiàn)的A.③B.②③C.①③D.①②答案.BPCR過程需要耐高溫的DNA聚合酶，①錯(cuò)誤；PCR過程需要的引物是人工合成的單鏈DNA或RNA,②正確；PCR過程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通過對(duì)反應(yīng)溫度的控制來實(shí)現(xiàn)的，③正確。20下列有關(guān)說法正確的是（）[單選題]*A.用限制酶酶切獲得一個(gè)目的基因時(shí)得到兩個(gè)切口，有2個(gè)磷酸二酯鍵被斷開B.目的基因可從相關(guān)的已知結(jié)構(gòu)和功能清晰的基因中篩選(正確答案)C.表達(dá)載體的復(fù)制和目的基因的表達(dá)均啟動(dòng)于復(fù)制原點(diǎn)D.有時(shí)為了滿足應(yīng)用需要，在載體中人工構(gòu)建誘導(dǎo)型啟動(dòng)子，可抑制目的基因的表達(dá)21．在核酸分子雜交技術(shù)中，常常使用已知序列的單鏈核酸片段作為探針(探針是指以放射性同位素、生物素或熒光染料等進(jìn)行標(biāo)記的已知核苷酸序列的核酸片段)。為了獲得B鏈作探針，可應(yīng)用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，應(yīng)選擇的引物種類是()[單選題]*

引物1與引物2B．引物3與引物4C．引物2與引物3(正確答案)D．引物1與引物4答案解析：要獲得B鏈，則需要獲得引物之間的DNA片段，根據(jù)PCR中子鏈延伸方向?yàn)?′到3′，故需選擇引物2與引物3進(jìn)行擴(kuò)增，選C。22．下列關(guān)于利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的敘述，正確的是()[單選題]*A．PCR技術(shù)利用DNA半保留復(fù)制的原理，使核糖核苷酸序列呈指數(shù)形式增加B．在擴(kuò)增目的基因前，需要設(shè)計(jì)可與目的基因的堿基序列互補(bǔ)的兩種雙鏈引物C．目的基因的擴(kuò)增依賴于模板、耐高溫的DNA聚合酶和原料等物質(zhì)(正確答案)D．加熱至90℃以上的目的是使目的基因的磷酸二酯鍵斷裂答案解析：PCR技術(shù)利用DNA半保留復(fù)制的原理，使脫氧核苷酸序列呈指數(shù)形式增加，A錯(cuò)誤；在擴(kuò)增目的基因前，需要設(shè)計(jì)可與目的基因的堿基序列互補(bǔ)的兩種單鏈引物，B錯(cuò)誤；PCR過程中，每次循環(huán)一般可以分為變性、復(fù)性和延伸三步，在擴(kuò)增過程中需依賴目的基因?yàn)槟０濉⒛透邷氐腄NA聚合酶和相應(yīng)原料(脫氧核糖核苷酸)等物質(zhì)，C正確；加熱至90℃以上的目的是使目的基因的兩條鏈斷開，因此高溫破壞的是兩條鏈間的氫鍵，D錯(cuò)誤。23．如圖是利用基因工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因植物，生產(chǎn)可食用疫苗的部分過程示意圖，其中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ為四種限制性內(nèi)切核酸酶。下列說法錯(cuò)誤的是()[單選題]*

A．圖示對(duì)質(zhì)粒和目的基因切割用到了兩種限制酶B．抗卡那霉素基因的存在有利于將含有抗原基因的細(xì)胞篩選出來C．表達(dá)載體構(gòu)建時(shí)需要用到限制酶SmaⅠ(正確答案)D．除圖示組成外，表達(dá)載體中還應(yīng)該含有啟動(dòng)子和終止子等結(jié)構(gòu)答案解析：為防止酶切后目的基因和質(zhì)粒自身連接成環(huán)狀，圖示對(duì)質(zhì)粒和目的基因切割用到了兩種限制酶，即PstⅠ和EcoRⅠ，A正確；抗卡那霉素基因作為標(biāo)記基因，作用是篩選含有目的基因的受體細(xì)胞，B正確；限制酶SmaⅠ的識(shí)別序列位于目的基因內(nèi)部，因此表達(dá)載體構(gòu)建時(shí)不能用限制酶SmaⅠ，應(yīng)用限制酶PstⅠ、EcoRⅠ，C錯(cuò)誤；基因表達(dá)載體包括目的基因(抗原基因)、標(biāo)記基因(抗卡那霉素基因)、啟動(dòng)子和終止子等，D正確。24．利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似(如圖所示)。圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。下列敘述錯(cuò)誤的是()[單選題]*

A．延伸的溫度必須大于復(fù)性溫度，而小于變性溫度B．設(shè)計(jì)引物時(shí)需要避免引物之間堿基互補(bǔ)配對(duì)而造成引物自連C．復(fù)性溫度過高可能導(dǎo)致PCR反應(yīng)得不到任何擴(kuò)增產(chǎn)物D．第四輪循環(huán)產(chǎn)物中同時(shí)含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例為15/16(正確答案)答案解析：PCR過程中，變性溫度需要達(dá)到90℃以上，復(fù)性需將溫度下降到50℃左右，延伸需將溫度上升到72℃左右