腫瘤知識專業(yè)考試題庫（500題）

（新版）腫瘤知識專業(yè)考試題庫（500題）

一、單選題

1.高危術后現(xiàn)在最常用的治療手段是

A、預防性TACE

B、術后化療

C、靶向治療

D、PD-1抑制劑

答案：A

2.CheckMate214研究中，Niv。使幾乎所有亞組患者0S均顯著獲益？

A、是

B、否

答案：A

3.CheckMate358研究中患者中位OS為（）。

A、5.5月

B、6.7月

C、8.8月

D、NR

答案:D

4.CABOSUN研究中，3/4級不良事件的概率分別是？

A、66.7和68.1

B、76.7和68.1

G86.7和68.1

D、86.7和78.1

答案：A

5.KEYN0TE028研究中皮疹類型包括()。

A、丘皰疹

B、斑丘疹

C、風團

D、皰疹

答案：B

6.我國腎癌發(fā)病男女比例大致為？

A、2.1:1

B、2.2:1

C、2.3:1

D、2.4:1

答案:C

7.KEYN0TE028研究中PD-L1+鼻咽癌患者的12個月OS率()。

A、63%

B、53%

C、43%

D、33%

答案:A

8.侖伐替尼+帕博利珠單抗三線治療晚期RCC發(fā)生3/4級AE的概率是？

A、53.35

B、63.3%

C、73.3%

D、83.3%

答案：c

9.KEYN0TE040研究為()臨床研究。

A、I期

B、Ila期

Glib期

D、III期

答案：D

10.KEYNOTE-052試驗中，3-5級治療不良反應的發(fā)生率是多少？

A、16%

B、21%

C、26%

D、31%

答案：A

11.根據01。12℃2改018統(tǒng)計數據，全球頭頸部腫瘤的發(fā)病率為()o

A、4.9%

B、5.9%

C、8.9%

D、11.9%

答案：A

12.哪一個不是T細胞免疫的激活信號

A、TCR與組織相容性復合物

B、細胞有絲分裂

C、共刺激信號

D、細胞因子

答案:B

13.CheckMate-067研究是()期研究。

A、I

B、II

C、I/II

DxIII

答案：D

14.IMmotion150研究中，在ITT和表達PD-L1的ICN1%的人群中,哪組IRF

評估的PFS最長？

A、Bev組

B、Atezolizumab組

GAtezoIizumab+Bev組

答案：c

15.與鼠源性或嵌合抗體相比,人源化和全人源性單克隆抗體造成抗-抗體免疫應

答的風險.

A、相似

B、較低

C、較高

D、未知

答案：B

16.057研究預先設定的中期分析共觀察到413次事件（占最終分析計劃事件數的

93%）,并證實與多西他賽相比,nivolumab治療使.

A、在轉移性鱗癌NSCLC患者中，nivolumab治療具有一致且持續(xù)存在的臨床有效

性.

B、患者的0S較多西他賽組顯著改善.

C、患者的ORR較多西他賽組顯著改善.

D、患者的PFS較多西他賽組顯著改善.

答案：B

17.AXIS研究中，阿昔替尼vs.索拉非尼在各人群中的0S比例是？

A、1：1

B、1.1：1

C、1.2：1

D、1.3：1

答案：A

18.Nivolumab是靶向活化的免疫細胞表面PDT的,阻斷與同源配體PD-

L1和PD-L2的相互作用。

A、小分子抑制劑

B、完全人lgG4單克隆抗體

C、抗體藥物偶聯(lián)物

答案：B

19.REFLECT研究中，倫伐替尼VS索拉非尼OS?

Av13.6mVS12.3m

B、12.3mVS10m

C、13mVS12m

D、10.7mVS7.9m

答案：A

20.以下哪種屬于NSCLC的免疫治療藥物。

A、貝伐珠單抗

B、西妥昔單抗

G吠口奎替尼

D、信迪利單抗

答案：D

21.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi的12個月RFS率分別為()。

A、63%和50%

B、66%和53%

C、70%和53%

D、70%和60%

答案：D

22.以下哪個部位不屬于頭頸部解剖位置？

A、鼻腔

B、聲門

C、氣管

D、甲狀軟骨

答案：C

23.細胞免疫不涉及以下哪種細胞

A、細胞毒性T細胞

B、記憶性T細胞

C、調節(jié)性T細胞

D、B細胞

答案：D

24.CTLA-4是淋巴器官中的細胞在活化早期產生的特定分子

A、B細胞

B、單核細胞

C、NK細胞

D、T細胞

答案：D

25.按照研究方案中irAE定義，達伯舒受試者發(fā)生3~4級irAE的發(fā)生率為

A、29.4%

B、8.5%

C、3.2%

D、1.3%

答案：C

26.達伯舒所有與研究藥物相關的不良事件中，發(fā)生率最高的是

A、發(fā)熱

B、乏力

C、皮疹

D、天門冬氨酸氨基轉移酶升高

答案：A

27.以下哪種是免疫細胞釋放的蛋白，釋放信號給其他免疫細胞，從而引發(fā)一次

免疫應答。

A、疫苗

B、免疫檢查點抑制劑

C、細胞因子

D、單克隆抗體

答案：C

28.達伯舒的親和力與Nivolumab相比

A、高10倍

B、低10倍

C、高50倍

D、低50倍

答案：C

29.納武單抗正在進行的一線III期治療晚期肝癌的臨床試驗是

A、CheckMate-359

B、CheckMate-459

CxCheckMate-559

DxCheckMate-659

答案：B

30.FDA已批準的免疫治療適應癥不包括

A、非小細胞肺癌1線（單藥和聯(lián)合）

B、局限期非小細胞肺癌同步放化療后單藥鞏固治療

C、索拉菲尼治療失敗后肝癌

D、PMRR結直腸癌

答案：D

31.卡瑞麗珠最常見的不良反應

A、毛細血管增生癥

B、瘙癢

C、轉氨酶升高

D、腹瀉

答案:A

32.我國CHL中哪一類亞型EBV+比例最高？

A、結節(jié)硬化型

B、混合細胞型

C、富含淋巴細胞型

D、淋巴細胞消減型

答案:B

33.卡博替尼FDA獲批的適應癥為？

A、不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）

B、IMDC風險評估為高危的腎細胞癌（RCC）

G晚期腎細胞癌（RCC）

D、復發(fā)性腎細胞癌高危成人患者腎切除術后的輔助治療

答案：C

34.原發(fā)性肝癌最常見的肝外轉移部位是

A、骨骼

B、肺

C、左鎖骨上淋巴結

D、腹腔

答案：B

35.057研究的其他有效性終點指標包括以下哪個？

A、0R

B、95%CI

C、ORR

D、OS

答案：c

36.在以下哪一期中免疫系統(tǒng)有效瞄準并摧毀癌細胞。

A、免疫清除

B、免疫平衡期

C、免疫編輯

D、免疫逃逸

答案：A

37.某些腫瘤可出現(xiàn)PD-1配體水平上調，而此通路的信號傳遞對T細胞對腫瘤的

有效免疫監(jiān)視產生什么樣的影響。

A、刺激

B、無影響

C、雙向調節(jié)

D、抑制

答案：D

38.對于嚴重或持續(xù)存在的副作用，需要口服或靜脈注射糖皮質激素或使用其他

免疫抑制藥物時，這些藥物對檢查點抑制劑的療效影響為

A、肯定影響

B、可能影響

C、可能不影響

D、不確定

答案:C

39.人體內共有幾種類型的T細胞。

A、一種

B、二種

G三種

D、四種

答案:D

40.以下哪種免疫治療屬于細胞治療

A、疫苗

B、免疫檢查點抑制劑單克隆抗體

C、CAR-T

D、細胞因子治療

答案：C

41.APC在細胞免疫應答中的作用包含以下哪些

A、保護腫瘤細胞免受免疫攻擊

B、刺激體液免疫

C、攻擊被特異抗原感染的宿主細胞

D、細胞免疫應答時，一群吞噬細胞(亦稱抗原提呈細胞，APC)吞食抗原，繼而

將抗原提呈于細胞表面

答案：D

42.KEYN0TE040研究中化療組中位OS為()。

A、6.9月

B、7.9月

C、8.9月

D、10.9月

答案：A

43.同源小鼠腫瘤模型中，阻斷PD7活性對腫瘤生長產生什么樣的影響。

A、可促進腫瘤生長

B、不影響腫瘤生長

C、可雙向調節(jié)腫瘤生長

D、可減緩腫瘤生長

答案：D

44.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi的18個月RFS率分別為()。

A、63%和50%

B、66%和53%

C、70%和53%

D、70%和60%

答案：B

45.目前可用的所有CTLA-4抑制劑和PD-1/PD-L1抑制劑均為實驗室生產的

A、抗癌疫苗

B、單克隆抗體特異性靶向蛋白

C、細胞因子

D、補體

答案：B

46.以下哪個被視為T細胞介導的免疫反應的負向調控子？

A、PD-L1

B、PIK3CA

C、BRCA1

D、c-MET

答案：A

47.能耐受腫瘤的癥狀，生活自理，但白天臥床時間不超過50%,屬于EC0G幾

分？

A、1分

B、2分

C、3分

D、0分

答案：B

48.目前FDA批準納武單抗用于HCC

A、單藥一線

B、單藥二線

C、聯(lián)合一線

D、聯(lián)合二線

答案：B

49.KEYN0TE-002研究中Prembro2mg/kg組的持續(xù)緩解患者有（）人。

A、10

B、15

C、20

D、35

答案：C

50.IMmotion151研究，Atezolizumab+貝伐珠單抗是否較舒尼替尼顯著延長了T

eff高亞組患者的PFS

A、是

B、否

答案：A

51.CheckMate238研究的入組標準不包括（）。

A、高風險，完全切除IIIB/IIIC期或IV期黑色素瘤（AJCC7th版本）

B、既往接受化療

C、既往未接受治療

D、EC0GPS0-1

答案：B

52.057研究中，約多少的患者既往一線治療方案中包括維持治療？

A、0.3

B、0.4

C、0.5

D、0.45

答案：B

53.下列哪項不是KEYN0TE-002研究中0S評估的亞組？

A、基線時有無腦轉移

B、基線時腫瘤體積

GBRAF狀態(tài)

D、PD-L1表達

答案：A

54.體液免疫的主要組成部分是以下哪個？

A、樹突狀細胞

B、T細胞

C、B細胞

D、自然殺傷細胞

答案：C

55.以下關于消融治療的

A、肝癌位置淺表或位于邊緣的肝癌病灶首選消融治療

B、消融治療對于直徑大于3cm的病灶無效

C、治療后有腫瘤殘留者可反復多次消融

D、對于2-3個不同區(qū)域的小肝癌，局部消融可以獲得根治性手術效果

答案：D

56.IMvigor211研究中，PD-L1陽性患者經Atezolizumab治療與經化療治療相比,

OS是否有顯著性差異？

A、是

B、否

答案：B

57.頭頸部腫瘤男性發(fā)病率和死亡率分別為（）。

A、15.7/10萬；10/10萬

B、4.8/10萬;8/10萬

G4.8/10萬;2.4/10萬

D、15.7/10萬；8/10萬

答案：D

58.以下是T細胞的作用。

A、負責體液免疫中抗體的產生

B、吞食、吸收并摧毀它們的目標

C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞

D、在細胞免疫中發(fā)揮作用

答案：D

59.IMmotion150研究中,Atezolizumab+Bev組INV評估的PFS（PD-L1+人群）

比AtezoIizumab組長多少個月？

A、10.0

B、11.0

C、12.0

D、13.0

答案：B

60.Pembrolizumab用于二線治療，以下哪些不屬于其不良反應？

A、呼吸困難

B、惡心、嘔吐

C、脫發(fā)

D、皮疹和瘙癢

答案：C

61.IMmotion151研究中，MSKCC低危組患者的特征是否為：主要為Angi。低基因

表達譜

A、是

B、否

答案:B

62.CheckMate358研究中所有級的任何治療相關不良事件發(fā)生率為（）。

A、54.2%

B、44.2%

C、34.2%

D、24.2%

答案:A

63.以下哪個是017研究的排除標準？

A、有癥狀的間質性肺病

B、既往一種含鉗雙藥化療期間或之后疾病進展的轉移性鱗癌NSCLC患者

C、經治的腦轉移患者

D、至少在入組2周之前，神經學已恢復到基線狀態(tài)

答案：A

64.T細胞免疫應答的特性是指

A、器官特異性

B、周期特異性

C、病原體特異性

D、抗原特異性

答案：B

65.頭頸部腫瘤女性發(fā)病率和死亡率分別為O。

A、15.7/1077；10/10H

B、4.8/10萬;8/10萬

G4.8/1073；2.4/10萬

D、15.7/10萬；8/10萬

答案：C

66.057研究中多西他賽治療患者的客觀緩解率達到多少？

A、0.06

B、0.08

C、0.1

D、0.12

答案:D

67.上一題中研究的研究終點錯誤的是。。

A、主要終點為DLTs發(fā)生率（運行安全性）、免疫反應和生物標志物調控（生物

標志物隊列"20超過2年）、ICR評估PFS

B、主要終點為DLTs發(fā)生率（運行安全性）、免疫反應和生物標志物調控（生物

標志物隊列"20超過2年）、研究者評估PFS

C、次要終點OS,ORR,緩解持續(xù)時間，疾病控制率

D、生存質量、PFS和0S亞組分析（生物標志物狀態(tài)）

答案:A

68.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個。

A、不同病人的耐受力。

B、不同癌癥的不同治療方式。

C、免疫治療的安全性。

D、不同的免疫相關治療反應或治療反應特征。

答案:D

69.IV期RCC患者的5年0S率為?

A、64%

B、23%

C、13%

D、10%

答案：B

70.ChiId評分要求，白蛋白如果是1分，要求病人白蛋白必須？

A、大于3511moi/L

B、大于34|imol/L

C、小于35日mol/L

D、小于34umol/L

答案：A

71.下列哪種細胞不屬于免疫系統(tǒng)。

A、T細胞

B、B細胞

C、樹突狀細胞

D、紅細胞

答案：D

72.KEYNOTE-057試驗中，第三個月CR為?

A、38.8%

B、48.8%

C、58.8%

D、68.8%

答案：A

73.KEYNOTE-002研究中Prembro10mg/kg組患者的24個月OS率為()。

A、55.6%

B、46.5%

C、35.9%

D、38.2%

答案:D

74.IMvigor210研究的試驗目的是？

A、探究AtezoIizumab治療晚期尿道上皮細胞癌

B、探究AtezoIizumab治療中晚期尿道上皮細胞癌

C、探究AtezoIizumab治療對BCG無反應的尿道上皮細胞癌

D、探究AtezoIizumab治療晚期不能手術的的尿道上皮細胞癌

答案：D

75.KEYN0TE040研究亞組分析的結果中，描述正確的是()。

A、治療線數越少免疫治療獲益越少，提示免疫治療要盡早開始

B、治療線數越多,免疫治療獲益越多，提示免疫治療要盡早開始

C、治療線數越多,免疫治療獲益越少，提示免疫治療要盡早開始

D、治療線數越少免疫治療獲益越多，提示免疫治療要盡早開始

答案：D

76.關于原發(fā)性肝癌下列的轉移途徑哪項正確

A、淋巴轉移至肺門淋巴結的最多

B、一般不侵犯門靜脈分支

C、腹腔種植轉移多見

D、肝內血行轉移發(fā)生最早

答案：D

77.CheckMate-037研究是（）期研究。

A、I

B、II

C、1/11

D、III

答案：D

78.細胞毒性T細胞'殺死'抗原不通過以下哪種機制。

A、釋放細胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細胞，并可刺激B細胞的活化。

B、細胞毒性T細胞可分泌毒素和凋亡誘導蛋白，誘導機體損傷并最終摧毀靶細

胞。

C、細胞毒性T細胞上一種叫作'Fas配體'的配體直接與靶細胞上的Fas受體

結合，并觸發(fā)凋亡。

D、細胞毒性T細胞分泌可招募巨噬細胞的細胞因子，從而摧毀靶細胞。

答案：A

79.達伯舒聯(lián)合培美曲塞/順鉗一線治療NSCLC的ORR為

A、14.7%

B、19.4%

C、34%

D、63.2%

答案：D

80.057研究中nivolumab治療患者的客觀緩解率達到多少?

A、0.19

B、0.23

C、0.26

D、0.29

答案:A

81.最早的抗腫瘤免疫治療是

A、單克隆抗體

B、免疫檢查點抑制劑

C、細胞因子治療

D\疫苗

答案：C

82.侖伐替尼治療晚期肝細胞癌的III期臨床試驗是

A、SHARP研究

B、OrientaI研究

GRESORCE研究

D、REFLECT研究

答案：D

83.以下是自然殺傷細胞的作用。

A、負責體液免疫中抗體的產生

B、吞食、吸收并摧毀它們的目標

C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞

D、在細胞免疫中發(fā)揮作用

答案：C

84.KEYNOTE-057研究的試驗目的是？

A、探究PembroIizumab治療高危非肌層浸潤性膀胱癌

B、探究PembroIizumab治療對卡介苗無反應的非肌層浸潤性膀胱癌

C、探究PembroIizumab治療對卡介苗無反應高危非肌層浸潤性膀胱癌

D、探究PembroIizumab治療非肌層浸潤性膀胱癌

答案：C

85.057研究中約多少nivoIumab治療患者曾因不良反應推遲用藥？

A、0.25

B、0.27

C、0.29

D、0.32

答案:C

86.T細胞激活的第一信號使免疫應答具有什么特性

A、敏感性

B、非特異性

C、耐受性

D、特異性

答案:D

87.Keynote-224研究入組的經過索拉非尼治療后的患者數

A、145

B、104

C、217

D、19

答案：B

88.CheckMate141研究中Nivolumab組患者的中位OS為()。

A、5.7月

B、7.7月

C、10.7月

D、12.7月

答案：B

89.下列關于CheckMate141研究的入組標準正確的是()。

A、既往治療22線

B、任何PD-L1狀態(tài)

C、鉗類基礎方案應用中或停藥3個月內進展

D、有無P16檢測不限

答案：B

90.介導固有免疫的細胞主要是

A、T細胞

B、B細胞

C、紅細胞

D、NK細胞

答案：D

91.下列哪種細胞不屬于免疫系統(tǒng)

A、T細胞

B、B細胞

C、樹突狀細胞

D、紅細胞

答案:D

92.下列關于CheckMate238研究說法正確的是（）。

A、隨機分組比例為2:1

B、最長治療時間為2年

C、Nivovs.Ipi,RFS顯著更佳，且所有亞組均顯著獲益

D、Nivo組治療性AE及irAE發(fā)生率低于Ipi,且絕大多數均為1-2級

答案：D

93.KEYN0TE-002研究中Prembro10mg/kg組中位緩解持續(xù)時間為（）。

A、6.8月

B、22.8月

G28.3月

D、NR

答案：D

94.KEYN0TE-006研究中Pembroq3w組患者的6個月PFS率為（）。

A、46.4%

B、47.3%

G49.9%

D、52.7%

答案：A

95.轉移性膀胱癌5年生存率大約為？

A、4%

B、6%

C、8%

D、10%

答案：B

96.SHR-1210研究中，接受卡瑞麗珠單抗二線治療總體客觀緩解率為

A、0.2

B、0.157

C、0.14

D、0.138

答案:D

97.IMvigor210研究的隊列1中，AtezoIizumab的0RR為？

A、20%

B、23%

C、26%

D、29%

答案:B

98.培嚶帕尼vs.舒尼替尼，什么不良事件發(fā)生率顯著更低?

A、味覺障礙

B、疲之和足部疼痛

C、血小板減少

D、體重下降

答案：B

99.關于CTLA-4與PD-1,以下哪種說法是錯誤的。

A、腫瘤抗原被提呈至體內的失活T細胞，從而激活它們。然而，如果CTLA-4

存在于T細胞表面，T細胞將繼續(xù)保持失活狀態(tài)，因此終究無法攻擊癌細胞。

B、如果T細胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活'，它們將遷移至腫瘤部位并試

圖攻擊它。

C、如果腫瘤細胞在表面表達PD-L1或PD-L2配體，它們仍可使表達PD-1的T

細胞失活

D、CTLA-4與PD7是兩條機制類似的免疫檢查點通路。

答案：D

100.下列關于淋巴系統(tǒng)作用的描述中，哪一項是錯誤的？

A、將體液帶回血液，并殺滅病菌

B、收集消化道吸收的脂肪和維生素

C、調節(jié)血管內外水分交換量

D、是人體抵抗力的主要組成部分

答案：C

101.能夠抑制適應性免疫應答,并使機體免受自身免疫的攻擊.

A、細胞毒性T細胞

B、輔助性T細胞

C、記憶性T細胞

D、調節(jié)性T細胞

答案：D

102.腎癌診斷首選檢測方法是什么？

A、B超

B、增強CT超

C、MRI

D、核素檢測

答案：A

103.IPS共包含幾項預后不良因素？

A、5.0

B、6.0

C、7.0

D、8.0

答案：C

104.CheckMate-037研究中化療方案是（）

A、達拉非尼1000mg/m2q3w或順伯AUC6+紫杉醇175mg/m2q3w

B、達拉非尼10OOmg/m!q3w或卡伯AUC6+紫杉醇175mg/mJq3w

C、達卡巴嗪10OOmg/m2q3w或順粕AUC6+紫杉醇175mg/nfq3w

D、達卡巴嗪10OOmg/m2q3w或卡粕AUC6+紫杉醇175mg/m2q3w

答案：D

105.tecentriq是否獲批腎癌適應癥？

A、是

B、否

答案：B

106.KEYN0TE-002研究中Prembro10mg/kg組的持續(xù)緩解患者的比例為（）。

A、45%

B、48%

C、55%

D、58%

答案：D

107.KEYN0TE040研究共入組（）名患者。

A、395

B、495

C、595

D、695

答案：B

108.CheckMate-067研究的分層因素不包括（）。

A、腫瘤PD-L1狀態(tài)（陽性vs陰性vs未知）

B、EC0GPS評分（OvsD

GBRAF突變狀態(tài)（V600突變陽性vs野生型）

D、美國癌癥聯(lián)合委員會定義的轉移分期（MO、M1a或M1bvsM1c）

答案：B

109.mRECIST標準中PR的定義是

A、目標病灶（靜脈期增強顯影）的直徑總和縮小330%,至少維持4周

B、目標病灶（動脈期增強顯影）的直徑總和縮小320%,至少維持4周

C、目標病灶（平掃脈期增強顯影）的直徑總和縮小320%,至少維持4周

D、目標病灶（動脈期增強顯影）的直徑總和縮小330%,至少維持4周

答案：D

110.IMmotion151研究中，是否無論哪種治療，Angio高亞組的PFS都較Angio

低亞組顯著延長

A、是

B、否

答案：A

111.關于T細胞，以下哪個說法是正確的。

A、兩種主要類型的T細胞（即效應T細胞）是細胞毒性T細胞和輔助性T細胞。

B、人體內共有三種類型的T細胞。

C、輔助性T細胞的專長是殺死表達特定抗原的細胞。

D、細胞毒性T細胞主要釋放細胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細胞，并可作為

體液免疫的一部分刺激B細胞的活化。

答案：A

112.DurvaIumab的商品名為？

AvKEYTRUDA

B、IMFINIZI

C、TECENTRIQ

D、BAVENCIO

答案：B

113.以下哪種不屬于NSCLC的免疫治療常見不良反應？

A、瘙癢

B、食欲減退

C、呼吸困難

D、關節(jié)痛

答案：C

114.哪種關于AFP的說法是正確的是

A、AFP陰性就可以排除原發(fā)性肝癌

B、轉移性肝癌血清AFP都是陰性

G原發(fā)性膽管細胞癌,AFP陽性

D、活動性肝炎、肝硬化，有時AFP陽性

答案：D

115.下列哪項不是CheckMate-066研究的入組標準？

A、218歲，經確診的不可切除性初治III或IV期黑色素瘤

B、BRAF突變陽性；ECOGPSO或1

C、自轉移灶或不可切除部位獲得用于PD-L1分析的腫瘤組織

D、無活動性腦轉移、葡萄膜黑色素瘤和嚴重的自身免疫性疾病史

答案：B

116.免疫編輯包括幾個階段？

A、一個

B、兩個

G三個

D、四個

答案：c

117.KEYNOTE-045研究中，Pembrolizumab組的治療相關不良事件發(fā)生率小于等

于多少？

A、10%

B、15%

G20%

D、25%

答案：A

118.細胞免疫應答始于什么過程

A、一群吞噬細胞（亦稱抗原提呈細胞，APC）吞食抗原、繼而將抗原提呈于細胞

表面。

B、APC與初始T細胞相互作用。

C、T細胞激活，開始增殖分化。

D、活化的T細胞攻擊被特異抗原感染的宿主細胞。

答案：A

119.美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局已經限制了檢查點抑制劑用

于？

A、鉗不耐受者的一線療法

B、伯治療后患者

C、鉗不耐受者

D、鉗不耐受者的二線療法

答案：A

120.IMmotion150研究中，各組全因AE最高的是？

A、瘙癢

B、腹瀉

C、惡心

D、疲乏

答案：D

121.“每日4-6次腹瀉，次數多于開始治療之前，或伴有腹痛、便血、惡心或夜

間癥狀”，分級為

A、1級

B、2級

C、3級

D、4級

答案：B

122.CheckMate141研究中化療組患者的中位0S為（）。

A、3.1月

B、5.1月

C、7.1月

D、91月

答案：B

123.KEYNOTE-045研究中,,Pembrolizumab組的ORR為？

A、21.3%

B、26.3%

C、31.3%

D、36.3%

答案：A

124.在治療晚期RCC的新療法臨床試驗中，干擾素-a一般作為一種？

A、比較性治療藥物

B、實驗性治療藥物

答案：A

125.自哪一年起,FDA批準了兩類免疫檢查點抑制劑(PD7/PD-L1抑制劑和CTLA-

4抑制齊］),用于治療指定類型的癌癥？

A、2009年

B、2010年

C、2011年

D、2013年

答案：C

126.CheckMate358研究的生存隨訪至少()周。

A、6

B、9

C、12

D、18

答案：C

127.通過生理和化學屏障（如皮膚、黏膜、唾液和汗液等）共同完成的免疫應答

是以下哪個。

A、細胞免疫

B、體液免疫

C、適應性免疫

D、固有免疫

答案：D

128.正在進行的CLEAR研究的研究目的是什么？

A、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼二線治療晚

期RCC患者

B、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼一線治療晚

期RCC患者

C、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼二線治療不

能手術的晚期腎細胞癌患者

D、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼一線治療中

晚期RCC患者

答案：B

129.EGFR基因表達與PD-L1表達成相關

Av正

B、不確定

C、負

答案：C

130.以下哪個屬于抑制性免疫檢查點通路。

A、c-MET

B、CTLA-4

C、KRAS

D、PIK3CA

答案:B

131.KEYN0TE028研究中PD-L1+鼻咽癌患者的6個月0S率（）

A、65.2%

B、72.2%

G79.2%

D、85.2%

答案：D

132.057研究中多西他賽組患者的中位治療持續(xù)時間達到多少？

A、2.3個月

B、2.6個月

G2.8個月

D、3.2個月

答案：A

133.KEYNOTE-002研究中ICR評估BRAF狀態(tài)Prembro2mg/kg和10mg/kg組患者

的中位PFS分別為（）月。

A、2.7和2.9

B、2.7和2.7

G2.9和2.7

D、2.9和2.9

答案：D

134.納武單抗治療晚期HCC的關鍵注冊研究

A、CheckMate-359

B、CheckMate240

C、CheckMateO4O

D、CheckMate224

答案：c

135.CheckMate-037研究中Nivo組和ICC治療組的2年OS率分別為()。

A、49%和39%

B、39%和49%

C、39%和29%

D、29%和39%

答案：C

136.細胞免疫的主要組成部分是以下哪個？

A、T細胞

B、B細胞

C、自然殺傷細胞

D、樹突狀細胞

答案：A

137.KEYN0TE-002研究中ICR評估Prembro10mg/kg組vs化療組的PFSHR為（）。

A、0.57

B、0.5

C、0.55

D、0.52

答案：B

138.在獲得性免疫應答中起重要作用的白細胞是

A、中性粒細胞

B、嗜酸性粒細胞

C、T細胞

D、嗜堿性粒細胞

答案：C

139.癌細胞逃避免疫系統(tǒng)監(jiān)測和殺滅的方式包括

A、隱藏身份

B、設置屏障

C、影響其他細胞

D、以上都是

答案：D

140.HCC的臨床診斷的金標準是

A、超聲檢查

B、核磁或CT

C、組織病理學

D、直徑〉2cm,且有B超診斷

答案：c

141.057研究預先設定的中期分析證實了在經治的非鱗癌NSCLC患者中，niv。Ium

ab治療患者的中位總生存(OS)為個月，而多西他賽治療患者為9.4個月.

A、6.8

B、12.2

C、13.2

D、16.8

答案：B

142.APC在細胞免疫應答中的作用包含以下哪幾個？

A、保護腫瘤細胞免受免疫攻擊.

B、刺激體液免疫

C、攻擊被特異抗原感染的宿主細胞.

D、細胞免疫應答時,一群吞噬細胞(亦稱抗原提呈細胞,APC)吞食抗原,繼而將抗

原提呈于細胞表面.

答案：D

143.以下哪項不是NCCN指南推薦復發(fā)、不可切除或轉移頭頸部腫瘤的一線單藥

治療方案？

A、順鉗

B、紫杉醇

C、5-FU

D、阿法替尼

答案：D

144.以下哪種細胞可以攻擊并殺死靶細胞？

A、記憶性T細胞

B、調節(jié)性T細胞

C、細胞毒性T細胞

D、輔助性T細胞

答案:C

145.CheckMateO25研究中，納武利尤單抗vs.依維莫司的ORR分別是？

A、26%:20%

B、26%:15%

C、26%:10%

D、26%:5%

答案：D

146.原發(fā)性肝癌診療規(guī)范中，IIIB期的描述正確的是

A、單個腫瘤,無血管侵犯，ChiIdpughA-B,PSO-2

B、大于等于四個腫瘤，無血管侵犯，ChiIdpughA-B,PSO-2

C、不論腫瘤大小、數目，有血管侵犯，無肝外轉移ChiIdpughA-B,PSO-2

D、不論腫瘤大小,數目，無血管侵犯，有肝外轉移,ChildpughA-B,PSO-2

答案：D

147.“皮疹范圍超過BSA的30%,伴或不伴癥狀，患者照顧他人的能力受到影響”，

分級為

A、1級

B、2級

C、3級

D、4級

答案：C

148.以下哪項不是NCCN指南推薦復發(fā)、不可切除或轉移頭頸部腫瘤的二線治療

或后續(xù)治療方案？

A、納武利尤單抗

B、帕博利珠單抗

G阿法替尼

D、奧希替尼

答案：D

149.CheckMate-066研究的OS分析的亞組不包括。。

A、年齡

B、種族

C、區(qū)域

D、腦轉移史

答案：B

150.Checkmate-275研究中，PD-L121%患者的0S是多少個月？

A、10.3

B、11.3

C、12.3

D、13.3

答案：B

151.2011年。研究結果顯示Ipilimumab單藥治療與聯(lián)合治療等效，且優(yōu)于g

p100疫苗單藥的療效。

A、CA209-003

B、CA209-004

C、CA184-003

D、CA184-002

答案：D

152.CTLA-4在T細胞活化的早期表達于哪兒？

A、T細胞核內

B、B細胞表面

C、T細胞表面

D、B細胞核內

答案：C

153.根據2004年WHO腎細胞癌病理組織學分類，腎細胞癌病理類型包括多少大

類？

A、9

B、10

C、11

D、12

答案:A

154.KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg組最終分析時的緩解率為（）。

A、21.0%

B、22.2%

C、25.0%

D、27.6%

答案：B

155.關于免疫檢查點，以下哪種說法是正確的。

A、PD7是抑制性免疫檢查點通路。

B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路。

C、PDT不是抑制性免疫檢查點通路。

D、PD7和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路。

答案：A

156.KEYNOTE-045研究中，PD-L1CPS210%人群的0RR是否顯著高于總人群？

A、是

B、否

答案:B

157.CheckMate-066研究中達卡巴嗪組患者任何等級AE發(fā)生率最高的是（）。

A、皮膚

B、內分泌

C、消化道

D、腎臟

答案:C

158.以下中/高危復發(fā)或IV期腫瘤患者的首選治療方案的是?

A、培n坐帕尼及舒尼替尼

B、lpilimumab+納武利尤單抗

C、貝伐珠單抗+干擾素a-2b（1類）及大劑量IL-2

D、持續(xù)監(jiān)測及阿昔替尼

答案：B

159.單克隆抗體通常不作用于：

A、生長因子

B、生長因子受體

G胞內靶標

D、細胞表面分子

答案：C

160.分期為N+M0的患者發(fā)生了怎樣的轉移？

A、未轉移

B、淋巴結

C、遠端

D、臨近器官

答案：B

161.患者膽紅素40Hmol/L,有少量腹水，沒有肝性腦病，白蛋白正常，凝血酶

原時間正常，請問病人的Child-Pugh評分是多少？屬于ABC哪級別的病人？

Av7,ChiId-pughA

B、6,ChiId-pughA

G7,ChiId-pughB

D、6,ChiId-pughB

答案：C

162.Checkmate-275的研究目的是？

A、Nivolumabvs化療治療手術治療后的晚期尿道上皮細胞癌

B、Nivolumabvs化療治療放化療治療后的晚期尿道上皮細胞癌

C、評估Nivolumab治療經粕治療后復發(fā)或進展，出現(xiàn)可測量的轉移或局部進展

期尿路上皮癌的患者

D、Nivolumab治療粕耐受晚期尿道上皮細胞癌

答案：C

163.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi的中位RFS為()月。

A、24.1和30.8

B、30.8和24.1

G28和34

D、34和28

答案:B

164.下列不是CheckMate141研究中的選擇性TRAEs的是。。

A、過敏/輸液反應

B、胃腸道反應

C、貧血

D、腎臟反應

答案：C

165.所有免疫治療藥物中，治療粕治療后尿路上皮癌發(fā)生治療相關3/4級不良事

件率最高的是？

A、AveIumab

B、PembroIizumab

C、AtezoIizumab

DxDurvaIumab

答案:C

166.一位肝癌病人，體能正常，CT發(fā)現(xiàn)肝上有一2cm的單發(fā)結節(jié)，但發(fā)現(xiàn)此病

人門脈壓力增高，膽紅素略高，輕微腹水，病人屬于BCLC幾級？在BCLC中推薦

的治療方式是？

A、BCLCA,肝移植

B、BCLCB,TACE

C、BCLCA,手術切除

D、BCLCA,消融術

答案:D

167.下列說法錯誤的是()o

A、對于IpiIimumab難治性晚期黑色素瘤患者，盡管Pembro治療未顯著延長OS,

但PFS、0RR均顯著獲益

B、與化療相比,Prembro2mg/kg與10mg/kg組患者PFS均獲益,且10mg/kg組

療效優(yōu)于2mg/kg

C、與化療相比，雖然Pembro的療程較化療長2倍，但相關性AE和3-4級AE

發(fā)生率更低。irAE發(fā)生率低，且絕大多數為1-2級，可有效控制

D、FDA于2014年9月批準Pembro用于IpiIimumab治療（若存在BRAFV600突

變，則為BRAF抑制劑）后進展的、不可切除或轉移性黑色素瘤的治療

答案：B

168.KEYN0TE055研究中PembroIizumab的用藥方案為（）。

A、100mgivQ2W

B、200mgivQ2W

C、200mgivQ3W

D、100mgivQ3W

答案：c

169.AXIS研究中，按MSKCC分層的高中低危人群OS相差大約多少個月？

A、8

B、9

C、10

D、11

答案:C

170.根據ESM0更新報導，PD-L1單抗（阿特珠單抗）+貝伐珠單抗治療HCCmPFS

為

A、14.9m

B、7.4m

C、3.7m

D\13.6m

答案：A

171.KEYN0TE055研究中22%患者報告的所有級治療相關不良事件中，發(fā)生率最

高的是()o

A、腹瀉

B、貧血

C、頭暈

D、疲倦

答案:D

172.下面哪種藥物不是FDA批準的免疫檢查點抑制齊J?

AxCetuximab

B、DurvaIumab

GNivoIumab

D、AveIumab

答案:A

173.CheckMate141研究為()臨床研究。

A、I期

B、Ila期

Glib期

D、III期

答案：D

174.以下哪個部分屬于免疫系統(tǒng)。

A、心臟

B、腎臟

C、肺

D、胸腺

答案：D

175.已獲批用于臨床的PD-L1抑制劑為

AxIpiIimumab

B、NivoIumab

C、Pembrolizumab

D、AtezoIizumab

答案：D

176.CARMENA研究證明了什么？

A、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼單藥治療優(yōu)于先行減瘤

性腎切除術

B、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼單藥治療劣于先行減瘤

性腎切除術

C、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼單藥治療不劣于先行減

瘤性腎切除術

D、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼聯(lián)合放療優(yōu)于先行減瘤

性腎切除術

答案：C

177.在以下哪一期中，癌細胞逃脫免疫系統(tǒng)的控制。

A、免疫編輯

B、免疫逃逸

C、免疫清除

D、免疫平衡期

答案：B

178.KEYN0TE055研究至數據截止，()緩解者仍持續(xù)緩解。

A、21名(75%)

B、20名(73%)

G22名(78%)

D、23名(82%)

答案：A

179.CHL患者B癥狀的發(fā)生率為：

A、0.1

B、0.2

C、0.3

D、0.4

答案:C

180.檢測PD-L1表達采用哪種技術？

A、免疫組化

B、基因測序

答案：A

181.057研究中Nivolumab組患者的中位治療持續(xù)時間達到多少?

A、1.9個月

B、2.2個月

G2.6個月

D、3.1個月

答案：c

182.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗中，PD-L1高與PD-L1低/陰性患者的

ORR是否有顯著性差異？

A、是

B、否

答案：A

183.JAVELINRenal101研究中，IRC評估的關鍵亞組PFS都更利于哪個組？

A、AveIumab+阿昔替尼組

B、相似

C、舒尼替尼組

答案:A

184.現(xiàn)在至少的HL患者可被治愈。

A、0.5

B、0.6

C、0.7

D、0.8

答案：D

185.JAVELINRenaHOI研究中，IRC評估PD-L1+患者經AveIumab+阿昔替尼治療

后PFS為多少個月？

A、11.8

B、12.8

C、13.8

D、14.8

答案：c

186.057研究的主要終點是什么？

A、95%CI

B、OS

C、OR

D、ORR(IRC)

答案：B

187.IMmotion150研究中,AtezoIizumab+Bev組INV評估的PFS(ITT人群)以

imRECIST標準計算比以RECISTvL1計算長約多少個月？

A、5.0

B、6.0

C、7.0

D、8.0

答案：B

188.盡管PD-(L)1抑制劑在NSCLC的總體緩解率不高，但“”明顯,肺癌成為慢

性病變?yōu)榭赡?/p>

A、拖尾效應

B、衛(wèi)星效應

C、瞬間效應

D、短時效應

答案：A

189.KEYN0TE028研究中疼痛的部位包括（）。

A、脊柱

B、胸部

C、頸部

D、四肢

答案：D

190.關于T細胞，以下哪個說法是正確的？

A、兩種主要類型的T細胞（即效應T細胞）是細胞毒性T細胞和輔助性T細胞。

B、人體內共有三種類型的T細胞。

C、輔助性T細胞的專長是殺死表達特定抗原的細胞。

D、細胞毒性T細胞主要釋放細胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細胞，并可作為

體液免疫的一部分刺激B細胞的活化。

答案:A

191.Il/III期腎癌的治療的首選是

A、靶向治療

B、放化療同步

C、部分腎切除術

D、根治性腎切除術

答案:D

192.KEYN0TE-002研究中的主要終點是（）。

A、PFS和ORR

B、PFS和OS

GORR和安全性

D、ORR和OS

答案：B

193.CheckMate358研究的合格腫瘤類型不包括()。

AvEBV+胃癌

B、默克爾細胞癌

G鼻咽癌

D、HPV+宮頸癌

答案：D

194.CheckMate-067研究中Nvo+lpi組患者的中位PFS為()。

A、1.8月

B、2.9月

C、6.9月

口、11.5月

答案：D

195.CABOSUN研究的研究目的是？

A、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線治療晚期RCC的有效性和安全性

B、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線/二線治療晚期RCC的有效性和安全性

C、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線治療晚期3不能手術RCC的有效性和安

全性

D、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線/二線治療不能手術晚期RCC的有效性和

安全性

答案：A

196.PURE-01的探索性終點是？

A、治療相關的手術延遲

B、腫瘤突變負擔

C、反應的生物標志物

D、多參數膀胱核磁共振結果

答案：C

197.大多專家建議，IMDC風險評估為低危的患者首選治療方案為？

A、培嗖帕尼

B、納武利尤單抗/IpiIimumab

C、舒尼替尼

D、Cabozantinib

答案:A

198.下列關于KEYNOTE-022研究的說法不正確的是（）。

A、每個6周周期的第1天和第22天接受pembroIizumab靜脈注射

B、dabrafenib150mg/天，口服，分次劑量（每天兩次，或BID）,從第1天開

始，通過研究治療中止

C、trametinib2mg,口服，每日1次（QD）從第1天開始，完成2年治療或通過

研究治療中止

D、主要研究終點為PFS和ORR

答案：D

199.以下說法，哪個是錯誤的？

A、隨后基因編輯技術的進展使嵌合或部分鼠源、部分人源、人源化抗體（主要來

源于人類但包含鼠抗原結合位點的抗體）得以發(fā)展.

B、通過基因編輯的、可表達人源性抗體的小鼠,或有關基因編輯細菌的技術，可

產生全人源性單克隆抗體.

C、與鼠源性或嵌合抗體相比,人源化和全人源性抗體造成抗體免疫應答的風險較

低.

D、全人源性單克隆抗體不存在免疫應答和副作用的風險.

答案：D

200.信迪利單抗聯(lián)合VEGF單抗臨床試驗計劃招募的病人數？

A、546例

B、746例

G646例

D、446例

答案：A

201.在057研究中，nivolumab組哪些不良反應發(fā)生率210%且高于多西他賽治療

組？

A、皮疹、瘙癢和尊麻疹

B、蛋白尿、白細胞減少和貧血

C、胸腔積液、水腫和感覺異常

D、咳嗽、食欲減退、便秘和瘙癢

答案：D

202.晚期UC的1b期研究JAVELIN試驗6個月OS比例為？

A、49.5%

B、54.5%

C、59.5%

D、64.5%

答案:B

203.靶向藥物治療驅動基因陽性患者，總體上顯著延長總生存期

A、能

B、未能

C、不確定

答案：B

204.4級肺部副作用的管理措施包括

A、住院，靜脈輸注糖皮質激素

B、如果糖皮質激素治療無效，則使用其他作用更強的免疫抑制藥物

C、必須永久終止檢查點抑制劑治療

D、以上都是

答案：D

205.CheckMateO25研究中，納武利尤單抗組的0S是否整體優(yōu)于依維莫司組?

A、否

B、是

答案：B

206.細胞免疫應答始于什么過程？

A、一群吞噬細胞（亦稱抗原提呈細胞,APC）吞噬抗原、繼而將抗原提呈于細胞表

面.

B、APC與初始T細胞相互作用.

C、T細胞激活，開始增殖分化.

D、活化的T細胞攻擊被特異性抗原感染的宿主細胞.

答案:A

207.CheckMate-066研究中Nivo組和達卡巴嗪組患者的中位PFS分別為（）。

A、2.2月和5.1月

B、5.1月和2.2月

C、5.2月和2.1月

D、2.1月和5.2月

答案：B

208.我國每年新增膀胱癌病例和死于膀胱癌大約多少例？

A、8.2萬；2.8萬

B、B2萬；2.8萬

G8.2萬；3.8萬

D、9.2萬；3.8萬

答案：C

209.生產B細胞的部位是以下哪個部位。

A、淋巴結

B、骨髓

G脾臟

D、扁桃體

答案：B

210.REFLECT研究中，中國亞組經侖伐替尼治療后0S為

A、28個月

B、15個月

C、13.6個月

D、10.2個月

答案：B

211.以下哪個不是057研究的排除標準？

A、未經治療的腦轉移

B、癥狀性間質性肺病

C、需要系統(tǒng)性免疫抑制劑治療的內科疾病

D、含粕雙藥化療期間或之后發(fā)生疾病進展

答案:D

212.IMmotion151研究中，是否MSKCC低危組患者血管生成基因表達水平更高,

Teff基因、PD-L1表達水平沒有顯著差別

A、是

B、否

答案：A

213.哪個不是免疫檢查點抑制劑

AxAtezoIizumab

B、Necitumumab

GNivoIumab

D、PembroIizumab

答案：B

214.阿帕替尼治療晚期HCC的中國II期臨床研究中,750mg組mTTP為

A、2.4個月

B、2.8個月

C、3.3個月

D、4.2個月

答案：C

215.納武單抗正在進行的III期肝細胞癌術后輔助治療

A、CheckMate9DX

B\CheckMate1ODX

GCheckMate5DX

D\CheckMate6DX

答案：A

216.CONDOR研究的聯(lián)合治療組聯(lián)合用藥4周期后。直至治療12個月。

AxDurcaIumab20mg/kgQ4W

B、TremeIimumab1mg/kgQ4W

GDurcaIumabl0mg/kgQ2W

D、TremeIimumabl0mg/kgQ2W

答案：C

217.Pembrolizumab獲批用于PD-L1表達21%的轉移性NSCLC患者的治療是基于

以下哪項臨床研究？

A、KEYN0TE010研究

B、CheckMateO17研究

C、CheckMateO57研究

D、EURTAC研究

答案:A

218.CheckMate-067研究中Nivo+lpivslpi的HR為。。

A、0.42

B、0.57

C、0.63

D、0.70

答案：B

219.以下哪些藥物的作用機制不是可與PD-1受體結合從而抑制其與PD-L1和PD

-L2的相互作用，解除PD7通路介導的對免疫應答（包括抗腫瘤免疫應答）的

抑制效應。

A、信迪利單抗

B、AtezoIizumab

GNivoIumab

D、PembroIizumab

答案：B

220.針對復發(fā)或難治性轉移性RCC患者的臨床試驗中，哪個藥物的AE所致的死

亡和3/4級毒副作用概率最大？

A、阿昔替尼

B、納武利尤單抗

C、Cabozantinib

D、侖伐替尼

答案:D

221.免疫腫瘤治療的應用引發(fā)了兩個重要的注意事項,其一是免疫相關不良事件.

為什么免疫相關不良事件被認為是一個重要問題？

A、盡管免疫腫瘤治療中可以觀察到的不良事件與其他癌癥治療中常見的不良事

件相似，但通常較標準治療時更為嚴重.

B、除了提升機體對腫瘤細胞的免疫應答之外,機體對正常組織的免疫應答也可能

增強,因而導致的不良事件可能與其他治療的常見事件有所差異.

C、幾乎每一例接受免疫腫瘤治療的患者都會發(fā)生免疫相關不良事件,且通常會對

患者生活質量造成不利影響.

D、由于免疫相關不良事件是正常組織的免疫應答增強的結果,即使中止治療,免

疫相關不良事件通常也無法緩解.

答案：B

222.目前有多種檢測手段可用于確定是否存在生物標志物.哪種手段主要用于確

定基因重排？

A、DNA測序

B、聚合酶鏈反應

C、免疫組織化學

D、熒光原位雜交(FISH)

答案：D

223.膀胱癌又稱作？

A、膀胱粘膜腫瘤

B、膀胱尿路上皮癌

C、尿路上皮癌

D、移行細胞瘤

答案：B

224.人體通過哪一類免疫產生抗體？

A、細胞免疫

B、體液免疫

C、固有免疫

D、適應性免疫

答案：B

225.CheckMate358研究中患者的中位PFS為()。

A、2.4月

B、3.4月

C、4.4月

D、5.4月

答案:A

226.以下哪個不是Topalian研究的排除標準?

A、確診的晚期實體瘤

B、曾接受可調節(jié)T細胞功能的抗體治療（伊匹木單抗、抗PDT、抗PD-L1）.

C、需要免疫抑制劑藥物治療的疾病

D、慢性感染（如HIV感染、乙型肝炎）

答案:A

227.以下哪項不屬于免疫治療方法？

A、免疫檢查點抑制劑

B、過繼T細胞治療

C、西妥昔單抗

D、腫瘤疫苗

答案：C

228.IMmotion151研究，Teff基因表達譜是否能對舒尼替尼及Atezo+Bev治療組

的PFS進行區(qū)分

A、是

B、否

答案：B

229.下列關于CONDOR研究的說法正確的是（）。

A、共入組367例患者

B、R/MHNSCC的一線治療

CxPD-L1低表達或未表達HNSCC聯(lián)合治療顯著提高OS

D、PD-L1低表達或未表達HNSCC聯(lián)合治療未顯著提高OS

答案：D

230.信迪利單抗在HCC即將進行的注冊臨床試驗(III)

A、信迪利單抗聯(lián)合VEGF單抗對比索拉非尼治療晚期一線HCC

B、信迪利單抗對比索拉非尼治療晚期一線肝細胞癌

C、信迪利單抗聯(lián)合索拉非尼對比索拉非尼治療晚期一線肝細胞癌

D、信迪利單抗對比安慰劑用于肝細胞癌根治性術后輔助治療

答案：A

231.肝性腦病分幾級？

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：D

232.FDA批準Pembrolizumab用于()。

A、復發(fā)或轉移的HNSCC二線治療

B、復發(fā)或轉移的HNSCC一線治療

C、難治性HNSCC一線治療

D、難治性HNSCC二線治療

答案：A

233.在057研究的經治非鱗癌NSCLC患者中，PD-L1表達對nivolumab相較于多

西他賽改善患者總生存有什么影響？

A、根據預先定義的表達水平判斷為PD-L1表達陽性的nivolumab組患者,較多西

他賽組總生存改善的概率增大.

B、與多西他賽比較時,PD-L1表達狀態(tài)對nivolumab的治療反應無影響.

C、僅PD-L1表達水平最高(210%)的nivolumab組患者，較多西他賽組總生存改

善的概率增大.

D、僅PD-L1表達水平最低(V1%)的nivolumab組患者,較多西他賽組總生存改善

的概率增大.

答案：A

234.下列哪項不是KEYN0TE055研究中患者入組標準？

A、218歲；EC0GPS0-1

B、鉗和甲氨蝶吟耐藥

C、復發(fā)/轉移的HNSCC

D、可測量的疾病(RECISTvI.1)；良好的器官功能

答案：B

235.原位癌位于膀胱的哪個位置？

A、固有層

B、尿路上皮

C、固有肌層

D、膀胱周圍脂肪

答案：A

236.CheckMatel41研究中Nivolumab的用藥方案為()。

A、3mg/kgivQ4W

B、2mg/kgivQ2W

G2mg/kgivQ4W

D、3mg/kgivQ2W

答案：D

237.在RESORCE研究中，瑞戈非尼ORR為

A、0.11

B、0.065

C、0.033

D、0.083

答案：A

238.索拉非尼（多吉美）是一種

A、酪氨酸激酶抑制劑

B、純抗血管生成藥物

C、單克隆抗體

D、化療藥物

答案：A

239.CARMENA研究的入組人群為？

A、初診為轉移性腎透明細胞癌

B、IV期復發(fā)或轉移性腎癌

C、新診斷的晚期RCC患者

D、原發(fā)灶可切除伴可切除多發(fā)轉移且PS評估較好者

答案：A

240.PD-1是另一種免疫檢查點,主要確?；罨腡細胞不傷及感染部位鄰近的健

康組織.一些癌細胞可通過表達PD-L1和PD-L2逃避免疫應答,它們是;

A、與PD-1競爭性結合其正常配體的受體

B、在機體識別中，使癌細胞看起來接近T細胞的受體

C、可見于正常健康組織的配體

D、癌細胞的特異性配體

答案：C

241.下列哪種關于適應性免疫的說法是錯誤的？

A、體液免疫是一種適應性免疫

B、適應性免疫是人體抵御大多數病原體的第一道防線

C、細胞免疫是一種適應性免疫

D、固有免疫不屬于適應性免疫

答案：B

242.Checkmate-275研究的患者過往主要經過多少次治療轉移性疾病方案？

A、0

B、1

C、2

D、23

答案：B

243.METEOR研究中，IRC評估Cabozantinibvs.依維莫司的ORR分別是？

Av17%：33%

B、17%：23%

G17%：13%

D、17%：3%

答案：D

244.VEG105192研究中，培嗖帕尼與安慰劑在所有人群中的PFS分別是？

A、A2個月和4.2個月

B、9.2個月和5.3個月

G9.2個月和4.4個月

D、9.2個月和4.5個月

答案:A

245.PARZ研究目的是？

A、研究培嗖帕尼vs.舒尼替尼一線/二線治療晚期RCC的療效和安全性

B、研究培嚶帕尼vs.舒尼替尼一線治療晚期RCC的療效和安全性

C、研究培嚶帕尼vs.舒尼替尼一線治療不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）的療效

和安全性

D、研究培嗖帕尼vs.舒尼替尼一線/二線治療不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）

的療效和安全性

答案:B

246.CheckMate141研究的主要終點為O。

A、PFS

B、DCR

C、ORR

D、OS

答案:D

247.DurvaIumab二線治療晚期膀胱癌試驗中，OS中值為?

Av14.1個月

Bv15.1個月

Cx16.1個月

Dv17.1個月

答案:A

248.KEYN0TE-006研究中Ipi組患者12個月時OS率為()。

A、58.2%

B、68.4%

C、74.1%

D、83%

答案：A

249.細胞毒性T細胞表達以下哪類受體時，可出現(xiàn)免疫應答減弱或不典型，以及

調節(jié)性細胞因子的產量降低。

A、HER2

B、PD-1

C、EGFR

D、ALK

答案：B

250.IMmotion151研究中,是否無論哪種治療，Teff高亞組的PFS都較Teff低

亞組顯著延長

A、是

B、否

答案：B

251.CONDOR研