2022-2023學(xué)年北京市第四中學(xué)高三上學(xué)期期中生物試題

10/1111/11/北京四中2022-2023學(xué)年度第一學(xué)期期中試卷高三生物（試卷滿分為100分，考試時間為90分鐘）一、單項(xiàng)選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分）1．下列物質(zhì)中存在磷酸二酯鍵的有：①ATP②磷脂③核糖體結(jié)構(gòu)物質(zhì)④新冠病毒遺傳物質(zhì)。A．①④ B．②③ C．②④ D．③④2．如圖所示電子顯微鏡照片展示了真核細(xì)胞中的某種生命活動過程。下列有關(guān)分析正確的是A．圖示過程為mRNA的合成過程 B．各核糖體最終合成的產(chǎn)物不同C．圖示機(jī)制提高該生命活動效率 D．該過程可發(fā)生在細(xì)胞核和線粒體中3．科研人員測定某噬菌體單鏈DNA的序列，得到其編碼蛋白質(zhì)的一些信息，如下圖所示。據(jù)此作出的分析，不正確的是A．谷氨酸（Glu）至少有兩種密碼子 B．D基因、E基因的終止密碼子分別為TAA和TGAC．一個堿基對替換可能引起兩種蛋白發(fā)生改變 D．基因重疊能經(jīng)濟(jì)地利用DNA的遺傳信息量4．基因工程的核心是構(gòu)建表達(dá)載體，下列不屬于載體作用的是A．防止目的基因被受體細(xì)胞限制酶“切割” B．能協(xié)助目的基因在受體細(xì)胞中復(fù)制C．含有啟動子和終止子協(xié)助目的基因表達(dá) D．具有標(biāo)記基因，便于篩選重組受體細(xì)胞5．如圖為DNA分子部分片段的示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是A．①為3'端，⑥為5'端 B．解旋酶作用于④，DNA聚合酶作用于⑤C．該分子復(fù)制時，⑩與尿嘧啶配對 D．若該分子中G—C堿基對比例高，則熱穩(wěn)定性較高6．科研人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將抗病毒蛋白基因C導(dǎo)入番木瓜，培育出轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜，Ti質(zhì)粒如圖所示。下列敘述，正確的是A．農(nóng)桿菌的擬核DNA與番木瓜基因發(fā)生重組 B．構(gòu)建重組質(zhì)粒需要限制酶和DNA聚合酶C．含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌具有四環(huán)素抗性 D．轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜不具有卡那霉素抗性7．乳酸乙酯是白酒中重要的呈香物質(zhì)，由乳酸脫氫酶催化產(chǎn)生，影響白酒品質(zhì)和風(fēng)格。科研人員將釀酒酵母質(zhì)粒上的丙酮酸脫氫酶基因（PD）替換為植物乳桿菌中的乳酸脫氫酶基因（L-PG），可獲得乳酸乙酯高產(chǎn)菌株，該過程如下圖所示。下列關(guān)于該過程的分析不合理的是A．轉(zhuǎn)入的L-PG基因表達(dá)產(chǎn)物不能影響釀酒酵母活性B．可以利用PCR技術(shù)篩選含有L-PG基因的受體細(xì)胞C．通過同源重組實(shí)現(xiàn)酵母菌的PD基因被替換為L-PG基因D．標(biāo)記基因Amp'可檢測是否成功構(gòu)建乳酸乙酯高產(chǎn)菌株8．噬菌體展示技術(shù)（如圖）可將某些蛋白質(zhì)呈遞至噬菌體表面，便于對目標(biāo)蛋白進(jìn)行篩選、鑒定。以下對該技術(shù)的分析錯誤的是A．建立噬菌體展示庫需限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶B．可利用抗原—抗體雜交技術(shù)篩選目標(biāo)蛋白C．可用動物細(xì)胞做宿主培養(yǎng)噬菌體D．該技術(shù)可用于獲得與抗原親和力更強(qiáng)的抗體及其基因9．快速、準(zhǔn)確地確定蛋白質(zhì)的三維空間結(jié)構(gòu)，一直是生命科學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)和難點(diǎn)。人工智能程序AlphaFold對大部分蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的預(yù)測極為精準(zhǔn)，接近真實(shí)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，達(dá)到了人類利用冷凍電鏡等復(fù)雜儀器觀察預(yù)測的水平。下列相關(guān)敘述不正確的是A．蛋白質(zhì)的氨基酸序列是預(yù)測其空間結(jié)構(gòu)的重要基礎(chǔ)B．預(yù)測、設(shè)計(jì)并制造新蛋白質(zhì)的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程C．結(jié)構(gòu)預(yù)測能幫助揭示蛋白質(zhì)分子間相互作用的機(jī)制D．依據(jù)新蛋白質(zhì)的氨基酸序列能推出唯一的基因序列10．辣椒素作為一種生物堿廣泛用于食品保健、醫(yī)藥工業(yè)等領(lǐng)域。辣椒素的獲得途徑如圖。下列表述正確的是A．實(shí)現(xiàn)①過程的條件是外植體細(xì)胞發(fā)生基因突變B．①過程受外源激素的調(diào)控，②過程受內(nèi)源激素的調(diào)控C．獲得脫毒苗常用的外植體是成熟的根和莖，脫毒苗具有更強(qiáng)的抗病毒能力D．通過細(xì)胞培養(yǎng)獲得辣椒素的過程可不需要實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的全能性11．新冠病毒（SARS-CoV-2）S蛋白的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBD）是引導(dǎo)病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。我國科研人員將GP67基因（指導(dǎo)合成一段信號肽，引導(dǎo)新合成的蛋白分泌到細(xì)胞外）與RBD基因融合，構(gòu)建融合基因，大量生產(chǎn)RBD蛋白，用于制備疫苗，流程見下圖。下列相關(guān)敘述正確的A．過程①的基礎(chǔ)是生物的密碼子是共享的 B．過程②是直接將融合基因注射到受精卵內(nèi)C．過程③需用PCR技術(shù)檢測是否合成RBD D．過程④從培養(yǎng)液獲得RBD無需裂解細(xì)胞12．下圖為動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞數(shù)量的指數(shù)變化示意圖。下列表述正確的是A．初代培養(yǎng)過程中，細(xì)胞不會發(fā)生基因突變 B．細(xì)胞分裂8次以上時，大部分細(xì)胞老化、死亡C．細(xì)胞傳代時通常需要用胰蛋白酶處理 D．有限細(xì)胞系適于作為生產(chǎn)新冠疫苗的宿主細(xì)胞13．雙抗體夾心法檢測新冠病毒抗原原理（如下圖），試紙上有兩種抗原抗體存在，膠體金標(biāo)記的抗體位于試紙的結(jié)合墊上，聚集后呈紅色：在檢測線上，有另一種針對抗原的抗體，這個抗體識別抗原表位是不一樣的，所以同一個抗原能夠同時被這兩種抗體所識別?？菇饦?biāo)抗體位于質(zhì)控線上，結(jié)合多余的金標(biāo)抗體。咽拭子、鼻拭子樣本滴上加樣孔之后，向吸水墊方向流動。下列說法不正確的是A．質(zhì)控線結(jié)果相當(dāng)于陽性對照 B．圖2顯示待測者為新冠病毒陽性C．檢測試紙使用便捷 D．抗原和核酸檢測配合提高檢測準(zhǔn)確率14．下圖表示某單基因遺傳病的家系圖及將各家庭成員DNA用限制酶MstⅡ處理后的電泳結(jié)果。下列說法正確的是A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅰ1和Ⅰ2均為攜帶致病基因的雜合子C．正?；?，上不含有MstⅡ的酶切位點(diǎn) D．推測Ⅱ4患該病的概率為25%15．現(xiàn)代智人起源于非洲的觀點(diǎn)，得到更多證據(jù)的支持。人們認(rèn)為，約100萬年前，非洲的古人類（人屬各成員）第一次走出非洲，在各地發(fā)展出自己的種群，例如1856年在德國尼安德特河谷發(fā)現(xiàn)的尼安德特人。約10萬年前，人類（現(xiàn)代智人種）第二次走出非洲，與第一次走出非洲的人類發(fā)生有限的基因交流。之后由于目前尚在爭議的原因，第一次走出非洲的人類包括尼安德特人陸續(xù)滅絕，而我們的祖先生存下來并逐漸擴(kuò)散占據(jù)了全世界。2009年瑞典科學(xué)家斯萬特·帕博團(tuán)隊(duì)完成尼安德特人細(xì)胞核DNA的全基因組測序工作，發(fā)現(xiàn)生活在非洲之外的現(xiàn)代人體內(nèi)都有1%-4%的尼安德特人基因，現(xiàn)代人的線粒體和Y染色體基因中則沒有發(fā)現(xiàn)尼安德特人基因。帕博因在已滅絕古人類基因組和人類進(jìn)化研究方面所做出的貢獻(xiàn)，獲得2022年諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎。下列有關(guān)敘述正確的是A．帕博的研究說明尼安德特人和智人發(fā)生了不同物種的遠(yuǎn)緣雜交B．非洲人不具有上述1%-4%的尼安德特人基因，說明他們沒有共同的祖先C．現(xiàn)代人線粒體和Y染色體無尼安德特人基因的原因是它們分別為母系遺傳和父系遺傳D．帕博的研究依賴于PCR技術(shù)、DNA測序技術(shù)、防止除古人類化石DNA以外的外源DNA污染技術(shù)二、非選擇題（本大題共5道小題，共70分）16．（13分）CRISPR/Cas9基因編輯方法的建立在生命科學(xué)領(lǐng)域掀起了一場技術(shù)革命，最近科學(xué)家又進(jìn)一步設(shè)計(jì)了新的Cas9融合蛋白，可作為“單堿基編輯器”。這種融合蛋白包含dCas9蛋白和大鼠胞苷脫氨酶APOBEC1兩部分。如圖1，dCas9可以結(jié)合一段sgRNA，這段sgRNA可以引導(dǎo)dCas9蛋白部分與特定的DNA序列結(jié)合。該融合蛋白的另一部分胞苷脫氨酶APOBEC1具有將識別部位特定位置的胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（步驟①）的能力。之后，通過DNA復(fù)制或修復(fù)，尿嘧啶被轉(zhuǎn)化成胸腺嘧啶（步驟②）。最終實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)單個堿基的編輯替換。（1）在上述“單堿基編輯器”中，sgRNA能特異識別某段特定的DNA序列原理是___________，被編輯的靶基因發(fā)生了_________。為了檢測步驟①的編輯效率，科學(xué)家用USER酶（能識別DNA中尿嘧啶并將其切割成短片段）處理編輯后的DNA（染料標(biāo)記），電泳后如圖2，泳道___________代表DNA中的胞嘧啶轉(zhuǎn)化為了尿嘧啶。（2）科學(xué)家將以上方法用于斑馬魚體內(nèi)基因組DNA的定點(diǎn)單堿基編輯。首先構(gòu)建含特定sgRNA基因和___________基因的表達(dá)載體；利用___________法將體外表達(dá)的RNA導(dǎo)入斑馬魚的受精卵中。在細(xì)胞中經(jīng)過___________形成dCas9和APOBEC1的融合蛋白質(zhì)實(shí)現(xiàn)靶基因的編輯。（3）tyr基因的點(diǎn)突變會導(dǎo)致人體眼白化疾病，患者無法正常合成色素。下圖3為正常人體部分tyr基因序列和對應(yīng)的氨基酸序列。其中第301位的脯氨酸（P）突變?yōu)榱涟彼幔↙）就會導(dǎo)致眼白化。①為驗(yàn)證該位點(diǎn)脯氨酸（P）的作用。科學(xué)家找到斑馬魚tyr基因?qū)?yīng)的位點(diǎn)和序列（圖3）。用上述方法單堿基編輯對應(yīng)脯氨酸位點(diǎn)將脯氨酸突變?yōu)榻z氨酸，結(jié)果斑馬魚出現(xiàn)了如圖4所示癥狀（箭頭處），該實(shí)驗(yàn)說明_________________。這為治療疾病提供了有效的動物模型。②若斑馬魚被編輯的堿基為圖3所示的C堿基，據(jù)圖1和圖3分析絲氨酸的密碼子為_________________，在正常個體中編碼脯氨酸的密碼子在人體和斑馬魚中卻并不相同，這體現(xiàn)了密碼子的_________________。這種特點(diǎn)的存在具有什么意義_________________。17．（12分）粗糙脈孢菌是一種真菌，其體積小、繁殖快，且子囊孢子在孢子囊中呈順序線性排列（按來自于同一個次級細(xì)胞的孢子順序排列），如圖所示，以A/a代表一對同源染色體。這使得粗糙脈孢霉成為了遺傳分析的好材料。（1）根據(jù)圖中粗糙脈孢菌的生活周期，菌絲體為____倍體，粗糙脈孢菌有___________種繁殖方式，兩種菌絲體結(jié)合產(chǎn)生子代的方式對于本物種的意義是___________。（2）現(xiàn)有兩種不同的脈孢菌菌株：一種是能合成賴氨酸（lysine）的生型菌株（記作＋），另一種是賴氨酸缺陷型（記作－），其賴氨酸合成基因突變，若要區(qū)分出兩種菌株，可以通過在___________培養(yǎng)基中培養(yǎng)實(shí)現(xiàn)?，F(xiàn)將兩種菌株雜交，對4孢子階段進(jìn)行觀察分析。產(chǎn)生了6種孢子排列類型的孢子囊（如下表），所有子囊孢子中，著絲粒DNA序列與賴氨酸合成基因之間發(fā)生重組的孢子的百分比是____________。序號4孢子階段孢子囊類型(基因型從上到下)子囊數(shù)1＋＋――1052――＋＋1293＋－＋－94－＋－＋55＋――＋106－＋＋－16（3）粗糙脈孢菌中存在重復(fù)序列誘導(dǎo)的DNA點(diǎn)突變（RIP）現(xiàn)象，即當(dāng)一個細(xì)胞中存在重復(fù)基因時，在所有重復(fù)基因上會發(fā)生大量的由CA到TA的轉(zhuǎn)換以及DNA甲基化修飾，從而導(dǎo)致該基因無法表達(dá)出正常的蛋白，試分析基因無法正常表達(dá)的原因可能是_____________。（寫出2點(diǎn)）（4）粗糙脈孢菌菌絲顏色與其染色體上al-1基因有關(guān)，野生型al-1正常表達(dá)菌絲呈黃色或橙色，無法正常表達(dá)時呈白色，現(xiàn)通過轉(zhuǎn)化改造在某黃色菌株中al-1基因所在染色體以外的另一條染色體上引入單拷貝al-1基因，將該改造菌株與野生型菌株雜交，得到的子囊孢子萌發(fā)的菌株有1/2呈白色。由此可以判斷，RIP發(fā)生在什么時期（“受精作用核融合前”或“受精作用核融合后”），并說明你的判斷理由。18．（15分）西紅柿是世界主要蔬菜之一，為嚴(yán)格的自花授粉作物，雜種優(yōu)勢能極大提高西紅柿的產(chǎn)量、抗病及抗逆表現(xiàn)，因此西紅柿生產(chǎn)基本上都是應(yīng)用雜交種。（1）科學(xué)家獲得了位于4號染色體的ps-2基因隱性突變體，表現(xiàn)為雄性不育，在雜交育種時，選育雄性不育植株的優(yōu)點(diǎn)是_______________。（2）在雄性不育系大田中發(fā)現(xiàn)一株苗期綠莖突變體。①實(shí)驗(yàn)證明苗期莖色由一對等位基因控制，紫莖相對綠莖是顯性。利用SSR技術(shù)可以進(jìn)行基因在染色體上的定位，SSR是DNA中的簡單重復(fù)序列，非同源染色體上的SSR、不同品種的同源染色體上的SSR不同，因此常用于染色體特異性標(biāo)記。研究者將紫莖和綠莖雜交，F(xiàn)1自交后提取F2中苗期綠莖突變體50株單株的葉肉細(xì)胞DNA，利用4號染色體上特異的SSR（與ps-2基因緊密連鎖的SSR標(biāo)記）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，實(shí)驗(yàn)證明苗期綠莖基因位于4號染色體上，請?jiān)谙聢D1中畫出PCR擴(kuò)增、電泳后結(jié)果。如果苗期綠莖基因不位于4號染色體上，SSR擴(kuò)增結(jié)果的類型有__________種且比例是__________。②雄性不育系在環(huán)境溫度或光照時間的影響下可能恢復(fù)育性，苗期綠莖突變體不育系在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)用的優(yōu)勢是__________。（3）我國科學(xué)家在西紅柿基因組中鑒定到154個在雄蕊中特異表達(dá)的基因，選取其中的一個基因SlSTR1作為靶標(biāo)基因（T表示）。利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對西紅柿的SlSTR1基因進(jìn)行定向敲除獲得雄性不育系（tt，綠色）。將正常功能的SlSTR1基因（T）和控制花青素合成的SlANT1基因（A表示）連鎖在一起，共同轉(zhuǎn)回到雄性不育系中，從而獲得了紫色的轉(zhuǎn)基因保持系（圖2）。①請用遺傳圖解闡述利用轉(zhuǎn)基因保持系制備和鑒別雄性不育系的過程。②關(guān)于圖2所示轉(zhuǎn)基因保持系制備過程及在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)，下列說法正確的是_________A．轉(zhuǎn)基因保持系通過雜交可產(chǎn)生雄性不育系又可產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因品系B．可通過幼苗顏色準(zhǔn)確鑒定不育株用于雜交種子生產(chǎn)C．該技術(shù)用于雜交制種的不育系并不含任何轉(zhuǎn)基因成分D．該研究策略易推廣到其他蔬菜、花卉等園藝作物，具有廣闊的應(yīng)用前景19．（15分）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）～（5）題。獼猴桃性別演化的奧秘獼猴桃屬于雌雄異株（同一植株上只有雄花或雌花）植物，其性別決定方式為XY型。獼猴桃的祖先是兩性花（一朵花既有雄蕊又有雌蕊）植物，沒有常染色體和性染色體之分，其發(fā)生雌雄異株演化背后的分子機(jī)制是什么？獼猴桃Y染色體上的細(xì)胞分裂素響應(yīng)調(diào)節(jié)因子基因（SyGl）在發(fā)育著的雄花中特異性表達(dá)，通過減弱細(xì)胞分裂素的信號，進(jìn)而抑制雄花中的心皮（本應(yīng)發(fā)育為雌蕊的結(jié)構(gòu)）的發(fā)育。有意思的是，在常染色體上發(fā)現(xiàn)了一個與SyGl基因序列高度相似的基因A。A在花器官各部分都不表達(dá)，卻只在幼嫩葉片中高表達(dá)。系統(tǒng)發(fā)育分析推測，SyGl可能起源于2000萬年前A的一次復(fù)制事件，原始的Y染色體因獲得A而誕生。雖然SyGl與其祖先基因A編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相同，但由于二者在基因演化過程中啟動子的關(guān)鍵序列發(fā)生變化，導(dǎo)致其表達(dá)部位完全不同，基因的功能也產(chǎn)生了分化。繼SyGl之后，研究人員分析獼猴桃早期花器官的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)了基因FrBy在雄蕊的花藥中特異性表達(dá)，推測FrBy本就存在于獼猴桃的祖先種基因組中，其功能缺失突變（失活）導(dǎo)致了X染色體的產(chǎn)生。為此，利用基因編輯技術(shù)將兩性花植物擬南芥和煙草中FrBy的同源基因敲除，發(fā)現(xiàn)其雄性不育，表型與獼猴桃雌花類似?；谏鲜鲅芯浚蒲腥藛T提出“SyGl和FrBy雙突變模型”，用以解釋獼猴桃性別演化機(jī)制。該研究有助于加深對植物性別演化的認(rèn)識，還可用于調(diào)控作物的性別，具有重要的理論和實(shí)踐應(yīng)用價值。（1）基因SyGl和A啟動子序列的差異，使得不同組織中_________酶與其結(jié)合的情況不同。SyGl決定性別涉及到的變異來源有_________。A．基因突變 B．基因重組 C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異（2）根據(jù)上述信息，概括SyGl和FrBy在花芽發(fā)育為雄花過程中的作用，并完善“雙突變模型”假說的模式圖。（3）下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持“雙突變模型”的有____________。A．性染色體上的FrBy和常染色體上的A起源相同B．性染色體上的SyGl和FrBy在雄花中特異性表達(dá)C．敲除獼猴桃雄株性染色體上的SyGl可獲得兩性花D．轉(zhuǎn)入FrBy的獼猴桃雌株可自花傳粉產(chǎn)生子代（4）若要將FrBy轉(zhuǎn)入獼猴桃雌株，請說明獲得該轉(zhuǎn)基因植株的基本技術(shù)流程。（5）寫出植物性別決定機(jī)制的研究在實(shí)踐生產(chǎn)上的一項(xiàng)應(yīng)用。20．（15分）茄子是我國的主要蔬菜作物之一，茄子的花色、果皮色是茄子選種育種的關(guān)鍵性狀，為研究這兩對性狀的遺傳規(guī)律，研究人員選用P1～P6純合體為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。組別親本雜交F1表型F2表型及數(shù)量（株）實(shí)驗(yàn)1P1（白花）×P2（紫花）紫花紫花（84）、白花（26）實(shí)驗(yàn)2P1（白果皮）×P2（紫果皮）紫果皮紫果皮（83）、綠果皮（21）、白果皮（7）（1）實(shí)驗(yàn)1可知，茄子花色（A、a基因控制）中___________是顯性性狀，F(xiàn)2紫花中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例為___________。（2）茄子果皮色由B、b與D、d兩對基因控制，符合___________定律，B基因抑制D基因，表現(xiàn)為紫色，實(shí)驗(yàn)2結(jié)果可知，綠果皮基因型為___________，其為綠色的原因___________。（3）為確定花色與果皮色基因之間的位置關(guān)系，科研人員用純合白花白果皮和紫花紫果皮植株進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。組別親本雜交F1F1與白花白皮測交結(jié)果（株）實(shí)驗(yàn)3P5（白花白果皮）×P6（紫花紫果皮）紫花紫果皮紫花紫果皮（20）、白花白果皮（10）非親本類型（50）：紫花綠果皮、紫花白果皮、白花紫果皮、白花綠果皮根據(jù)實(shí)驗(yàn)3測交結(jié)果，小生同學(xué)對測交后代中的性狀分離比進(jìn)行分析，畫出了基因的位置關(guān)系（圖1）。請?jiān)u價小生同學(xué)的觀點(diǎn)。（4）花青素是植物細(xì)胞內(nèi)具有抗氧化活性的天然色素，具有抗癌和延緩衰老等功效。茄子果皮顏色越深，花青素含量越高，其營養(yǎng)價值越高。研究人員發(fā)現(xiàn)光信號誘導(dǎo)花青素形成過程，如圖2所示。請闡述茄子花青素含量相對穩(wěn)定的機(jī)制和生物學(xué)意義。高三生物參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)一、單項(xiàng)選擇題（每小題2分，共30分）123456789101112131415DCBADDDCDDDCBBD二、非選擇題（共5題，共70分）16．（13分，除特殊說明每空1分）（1）堿基互補(bǔ)配對基因突變A（2）APOBEC1基因和dCas9基因（兩個基因缺一不可）（2分）顯微注射法翻譯（3）①脯氨酸是眼部合成色素所必需的。②UCC簡并性（偏愛性多答不扣分）（2分）降低基因突變的多害性（2分）17．（12分，除特殊說明每空1分）（1）單2有性生殖可發(fā)生基因重組，能使后代產(chǎn)生更多的變異，增加其適應(yīng)環(huán)境的能力。（2分）（2）無賴氨酸的選擇7．3%（2分）（3）表觀遺傳修飾抑制基因表達(dá)；CA-TA的突變，可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄出的mRNAUAA/UA