分析化學(xué)習(xí)題

在以下滴定中，當(dāng)?shù)味▌┖捅坏味ㄎ镔|(zhì)的濃度均增添10倍時(shí)，滴定突越范圍增大最少的滴定是（）A．NaOH滴定HAcB.EDTA滴定Zn2+C.）K2Cr2O7滴定Fe2+DAgNO3滴定Cl-解說(shuō)：氧化還原滴定的突越范圍主要由參加反應(yīng)的碘對(duì)電位決定，與濃度關(guān)系不大。采納配位滴定返滴定法測(cè)定Al3+時(shí)，在pH~5時(shí)以某金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過(guò)分的EDTA，配制此標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)采納的基準(zhǔn)物質(zhì)是A．CaCO3BPb（NO3）2CAgClD高純Al2O3解說(shuō)：標(biāo)定和測(cè)定的條件盡量一致（Pb2+或Zn2+），且Al3+不可以采納直接法分析化學(xué)對(duì)以下哪項(xiàng)發(fā)現(xiàn)（發(fā)明）起到了決定性作用A.元素的發(fā)現(xiàn)B否定以太理論C光速的測(cè)定D質(zhì)子理論在樣品辦理過(guò)程中，遇到破碎后的大塊顆粒，正確的辦理方法為A重新采樣B直接棄去大顆粒C再次破碎D四分法棄去大顆粒-15.使用金屬鋅標(biāo)定0.02000mol?L的ＥＤＴＡ，使滴定體積為２５ｍＬ左右，應(yīng)稱取金屬鋅多少克？為保證分析結(jié)果的相對(duì)偏差低于０．１％，標(biāo)準(zhǔn)時(shí)應(yīng)如何操作？解說(shuō)：稱取0.033g，偏差為0.0002/0.033=0.6%大于0.1%，故實(shí)質(zhì)時(shí)應(yīng)為稱0.33g（250mL）,取25mL進(jìn)行滴定。用Na2CO3做基準(zhǔn)物標(biāo)定HCl時(shí)，如Na2CO3含有少許NaHCO3，則標(biāo)定出的HCl濃度會(huì)A偏高B偏低C視使用的指示劑而定D無(wú)影響已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液擱置時(shí)汲取了少許CO2，用它標(biāo)定HCl時(shí)，不考慮要點(diǎn)偏差，對(duì)標(biāo)定出的HCl濃度影響是A偏高B偏低C視使用的指示劑而定D無(wú)影響某組分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)按下式計(jì)算而得：X%=cVM，若c=0.1020?0.0001，V=30.02?0.02,m10M=50.01?0.01,m=0.2020?0.0001,則對(duì)X%的偏差來(lái)說(shuō)A由“V”項(xiàng)引入的偏差最大B由“c”項(xiàng)引入的偏差最大C由“M”項(xiàng)引入的偏差最大D由“m”項(xiàng)引入的偏差最大EDTA滴定Al3+、Zn2+、Pb2+混雜液中的Al3+，應(yīng)采納A直接滴定法B返滴定法C置換滴定法D間接滴定法已知某樣品中Ni的含量約為0.2%，為保證分析結(jié)果的正確性，應(yīng)選擇的分析方法為A滴定分析法B重量分析法C發(fā)射光譜法D分光光度法測(cè)定大氣中各種污染物質(zhì)的含量，應(yīng)采納的分析方法是A色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法B毛細(xì)管電泳法C滴定分析法D分光光度法工廠實(shí)驗(yàn)室需要快速測(cè)定鑄件中的C、Mn、Si、P等元素的含量，最簡(jiǎn)易的方法是A色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法B發(fā)射光譜法C滴定分析法D分光光度法在不知所測(cè)樣品的組分時(shí)，若想要檢驗(yàn)方法有無(wú)系統(tǒng)偏差，應(yīng)采納的方法是A加入回收方法B人工合成試樣C空白試樣D標(biāo)準(zhǔn)試樣在定量分析中，對(duì)偏差的要求是A越小越好B在同意的偏差范圍內(nèi)C等于零D湊近零某一分析方法因?yàn)樵噭氲碾s質(zhì)量大而惹起很大的偏差，此時(shí)應(yīng)采納以下哪一種方法來(lái)除掉？A比較實(shí)驗(yàn)B空白實(shí)驗(yàn)C分析成效校訂D提純?cè)噭┮韵卤磉_(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A置信水平越高，測(cè)定的靠譜性越高B置信水平越高，置信區(qū)間越寬置信區(qū)間的大小和測(cè)定次數(shù)的平方根成反比置信區(qū)間的地點(diǎn)取決于測(cè)定的均勻值16.不可以除掉分析測(cè)試中系統(tǒng)偏差的方法是空白試驗(yàn)，比較試驗(yàn)增添平行測(cè)定的次數(shù)D加入回收試驗(yàn)最能說(shuō)明有時(shí)偏差小的表述為高精良度與已知含量的試樣多次分析結(jié)果的均勻值一致C標(biāo)準(zhǔn)偏差大D仔細(xì)校訂所用砝碼盒容量?jī)x器等18.污水中Cr6+的含量為0.5mg/L，也可以用500ppb表示。19.光度法要求測(cè)定的吸光度在之間，因?yàn)樵诖朔秶鷥?nèi)該方法的敏捷度高。錯(cuò)-2-6-12-1的20.某三元酸的電離常數(shù)分別為Ka1=1.0?10,Ka2=1.0?10,Ka3=1.0?10。用0.6000mol?LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該酸至第一化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，溶液的pH=4.00,可采納甲基橙為指示劑，滴定該酸至第二化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，溶液的pH=9.00,可采納酚酞為指示劑。用EDTA滴定某金屬離子時(shí)，滴定突越范圍是5.30~7.50，若被滴定金屬離子濃度增大10倍時(shí)，則突越范圍是4.30~7.50。有一瓶看不到顯然顏色的溶液，其與分光光度測(cè)定有關(guān)的正確說(shuō)法是A不可以進(jìn)行光度分析B顯色后可進(jìn)行光度分析C光度分析敏捷度低D沒(méi)法鑒識(shí)能否能進(jìn)行廣度分析在分光光度分析中，吸光系統(tǒng)會(huì)發(fā)生對(duì)朗伯-比爾定律的偏離，以下要素中與偏離朗伯-比爾定律沒(méi)關(guān)的是A單色光譜帶較寬B分析系統(tǒng)顏色較淺C有色物質(zhì)擁有互變異構(gòu)體光路系統(tǒng)有散射光某人誤將參比溶液的透射率調(diào)至95%，而不是100%，在此條件下測(cè)得有色溶液的透射率為50%，則該有色溶液的正確透射率應(yīng)為。52.6%用一般吸光吸光度法測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)溶液c1的透光率為16%，待測(cè)溶液透光率為10%。若以示差法測(cè)定，以標(biāo)準(zhǔn)溶液c1做參比，則待測(cè)試液透光率為62.5%，相當(dāng)于將儀器標(biāo)尺擴(kuò)大6.25倍。對(duì)于兩種有色配合物M和N，已知其透光率為lgTN-lgTM=1,則其吸光度的關(guān)系為AM-AN=1某顯色劑在pH值為1~6時(shí)呈黃色，pH值為6~12時(shí)呈橙色，pH值大于13時(shí)呈紅色，該顯色劑與某金屬離子配位后呈紅色，則該顯色反應(yīng)（）A應(yīng)在弱酸性溶液中進(jìn)行B應(yīng)在弱堿性溶液中進(jìn)行C可在任意pH值條件下進(jìn)行D應(yīng)在強(qiáng)堿性條件下進(jìn)行不可以用作紫外-可見(jiàn)光譜法定性分析參數(shù)的是A最大汲取波長(zhǎng)B吸光度C汲取光譜的形狀D汲取峰的數(shù)量色譜圖上一個(gè)色譜峰的正確表述是A僅代表一個(gè)組分B代表全部未分別組分C可能代表一個(gè)或一種以上組分僅代表檢測(cè)器變化當(dāng)以下要素改變時(shí)，色譜柱效能的指標(biāo)塔板數(shù)n或有效塔板數(shù)neff不會(huì)隨之改變的是A載氣的流速B色譜柱的操作溫度C組分的種類D組分的量在進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣量對(duì)分別、分析均有影響，當(dāng)進(jìn)樣量過(guò)小時(shí)產(chǎn)生的不利影響是A色譜峰峰形變差B分別度降落C重現(xiàn)性變差D不可以被檢測(cè)器檢出過(guò)大A色譜柱超負(fù)荷B色譜峰峰形變差，以致分別變差C污染檢測(cè)器D分析速度下降假如樣品中某組分的保留參數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留參數(shù)有一致性，則結(jié)論是A該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是同一物質(zhì)B該組分可能與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是同一物質(zhì)C該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不是同一物質(zhì)D該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)沒(méi)有分別43.實(shí)質(zhì)色譜定量分析經(jīng)常使用相對(duì)校訂因子fi,s=fi/fs,它的長(zhǎng)處是A比絕對(duì)校訂因子簡(jiǎn)單求得B沒(méi)有單位C僅與檢測(cè)器種類有關(guān)不需要使用純物質(zhì)求算在以下氣相