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缺血性腦卒中超早期治療第一頁,共二十三頁,2022年,8月28日缺血性腦卒中-腦梗死定義:腦梗死舊稱腦梗塞,又稱缺血性腦卒中(cerebralischemicstroke),是指各種原因引起的腦部血液供應(yīng)障礙,使局部腦組發(fā)生不可逆性損害,導(dǎo)致腦組織缺血、缺氧性壞死。腦梗死的臨床常見類型有腦血栓形成、腔隙性梗死和腦栓塞等,腦梗死占全部腦卒中的80%。第二頁,共二十三頁,2022年,8月28日TOAST病因分型第三頁,共二十三頁,2022年,8月28日第四頁,共二十三頁,2022年,8月28日動脈粥樣硬化第五頁,共二十三頁,2022年,8月28日第六頁,共二十三頁,2022年,8月28日最常見癥狀第七頁,共二十三頁,2022年,8月28日診斷程序突發(fā)的神經(jīng)功能缺失(排除全腦性)臨床特點(diǎn)+顱腦影像學(xué)檢查確定卒中的性質(zhì)、部位、嚴(yán)重程度鑒別診斷:應(yīng)與硬膜下血腫、癔癥、低血糖、癇性發(fā)作(Todd’s癱瘓)、偏頭痛等相鑒別。應(yīng)結(jié)合其病史、定位體征及疾病特點(diǎn)等全面考慮。病因診斷對因治療第八頁,共二十三頁,2022年,8月28日急性卒中患者急診診斷項目影像學(xué):顱腦CT或MRI
功能科:心電圖實驗室檢查:血常規(guī)、凝血功能(包括INR)、血糖、肝腎功能、電解質(zhì)、C-反應(yīng)蛋白、血沉、同型半胱氨酸等。第九頁,共二十三頁,2022年,8月28日
腦梗死病灶演變超早期:發(fā)病6小時內(nèi)早期:發(fā)病6~72小時內(nèi)急性后期:發(fā)病72小時~1周內(nèi)恢復(fù)期:發(fā)病1周后第十頁,共二十三頁,2022年,8月28日缺血半暗帶的演變第十一頁,共二十三頁,2022年,8月28日1分鐘時,沒有真正的神經(jīng)元死亡,主要是一個缺血半暗帶和一個良性的缺血低灌注區(qū)。
30分鐘,已經(jīng)出現(xiàn)神經(jīng)元的壞死,相對的半暗帶縮小。
1小時,壞死區(qū)核心更大,半暗帶區(qū)更減少。3小時,壞死區(qū)明顯擴(kuò)大,真正可以挽救的半暗帶非常小。第十二頁,共二十三頁,2022年,8月28日時間就是大腦
堵塞的腦血管如在一分鐘以內(nèi)不恢復(fù)血流,大概有190萬個神經(jīng)元死亡,如果1小時不恢復(fù)血流,可以想象這個死亡的神經(jīng)元是巨大的。即使隨后血流再恢復(fù),仍然不能挽救病人的神經(jīng)功能,即已經(jīng)死亡的神經(jīng)元無法再恢復(fù)。
結(jié)論:保護(hù)缺血半暗帶的神經(jīng)元是治療腦梗死的關(guān)鍵。第十三頁,共二十三頁,2022年,8月28日靜脈溶栓現(xiàn)狀近期研究顯示,約20%
的患者于發(fā)病3小時之內(nèi)到達(dá)急診室,12.6%
的患者適合溶栓治療,只有
2.4%
的患者進(jìn)行了溶栓治療,其中使用rt-PA靜脈溶栓治療為
1.6%
。開展急性缺血性腦卒中超早期溶栓治療的一個主要難點(diǎn)是,大多數(shù)患者沒有及時送達(dá)醫(yī)院或各種原因的院內(nèi)延遲。第十四頁,共二十三頁,2022年,8月28日
DNT時間
DNT是指從患者送到醫(yī)院到靜脈給予rt-PA的時間。美國新指南指出,對于適合靜脈rt-PA溶栓治療的患者,其治療獲益有時間依賴性,治療應(yīng)盡快開始,DNT應(yīng)在60分鐘以內(nèi)。將這一時間控制在60分鐘,目前已獲得大量循證證據(jù)支持,嚴(yán)格控制時間可使溶栓患者的死亡率降低22%。第十五頁,共二十三頁,2022年,8月28日主角:阿替普酶,又名重組組織型纖溶酶原激活劑、愛通立
作用機(jī)理:活性成分是一種糖蛋白,可直接激活纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶。當(dāng)靜脈使用時,本品在循環(huán)系統(tǒng)中表現(xiàn)出相對非活躍狀態(tài),一旦與其纖維蛋白結(jié)合后,本品被激活,誘導(dǎo)纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,導(dǎo)致纖維蛋白降解,血塊溶解。
藥代動力學(xué):本藥經(jīng)靜脈注射后迅速自血中消除,用藥5MIN后,總藥量的50%自血中消除;用藥10MIN后,體內(nèi)剩余藥量僅占總給藥量的20%;用藥20MIN后,則剩余10%。主要在肝臟代謝。
靜脈溶栓藥物第十六頁,共二十三頁,2022年,8月28日2013年AHA/ASA(美國心臟病協(xié)會/美國卒中協(xié)會)最新版指南明確指出:r-tPA標(biāo)準(zhǔn)靜脈溶栓是發(fā)病后3小時內(nèi)的急性缺血性腦卒中最有效的治療方法(1/A級證據(jù)-也就是目前級別最高的證據(jù))。第十七頁,共二十三頁,2022年,8月28日3小時適應(yīng)癥第十八頁,共二十三頁,2022年,8月28日禁忌癥第十九頁,共二十三頁,2022年,8月28日第二十頁,共二十三頁,2022年,8月28日第二十一頁,共二十三頁,2022年,8月28日第二十二頁,共二十三頁,2022年,8月28日阿替普酶使用方式rt-PA0.9mg/kg(最大劑量為90mg)靜脈滴注,其中10%在最初1min內(nèi)靜脈推注,其余90%藥物溶于100ml的生理鹽水,持續(xù)靜脈滴注1
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