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文檔簡介
78.2試驗(yàn)原理
幾乎全部膠體系的顆粒都帶電荷。在外電場中,這些荷電的膠粒與分散介質(zhì)間會發(fā)生相對運(yùn)動,若分散介質(zhì)不動,膠粒會向正極(膠粒帶負(fù)電)或負(fù)極(膠粒帶正電)移動,稱為電泳。
膠粒荷電的來源可能是本身電離、吸附離子或與分散介質(zhì)(非水介質(zhì))摩擦生電,荷電的膠粒與分散介質(zhì)間的電勢差,稱為ζ電勢。明顯,膠粒在電場在移動速度和ζ電勢的有關(guān)。所以,ζ電勢也稱為電動電勢。溶膠的聚結(jié)不穩(wěn)定性和它們的ζ電勢大小有關(guān)。所以無論制備哪種膠體,通常都須要先了解有關(guān)膠體的ζ電勢。
在同一外電場(電壓為V)和同一溫度下,膠粒移動的速率(即電泳速率)U與ζ電勢的大小有關(guān)。二者之間有下關(guān)系:
式中,η為介質(zhì)的黏度,l為兩極間距離,ε為介質(zhì)的介電常數(shù)。本試驗(yàn)是接受界面移動法來測出電泳速率,它是通過視察t時間內(nèi)電泳儀中溶膠與輔液界面在電場作用下移動距離l′后,由u=l′/t求出,故式中l(wèi),l′,t,u均可由試驗(yàn)測出:水的η值可由手冊查得,水的ε值則按下計(jì)算得到F·m-178.3操作步驟1.純化氫氧化鐵溶膠的制備用量筒量取65mL,已備氫氧化鐵溶液,加熱至接近沸騰,可得棕色溶膠,備用。放入滲析袋中扎好口,置于有蒸餾水的燒杯中每10min換一次水至檢不出Cl-與Fe3+為止。2.測定電泳速度U和電位梯度a.電泳儀應(yīng)事先用鉻酸洗液洗滌清潔,以除去管壁上可能存在的雜質(zhì)。然后干凈并烘干,活塞上涂一層凡士林。b.配制電導(dǎo)率與膠體溶液相同的KCl溶液
c.將待測氫氧化鐵膠體溶液從漏斗注入電泳儀的U形管底部至超過0刻度線。關(guān)閉活塞,并將多出的部分溶液倒出。將KCl溶液加入U形管左右兩臂的管壁,至約15cm高度,漸漸旋轉(zhuǎn)活塞使兩液間形成清晰的界面,輕輕將兩支鉑電極插入氯化鉀液層中,并使兩極浸入液面下的深度相等。登記界面的位置。d.把正負(fù)極接于30~50V直流電源上,按下電鍵,起先記時,登記界面的位置。每隔10min記錄一次。e.測完后,關(guān)閉電源,用銅絲量出兩極間的距離。(不是水平距離)共量3~5次,取平均值。78.4留意事項(xiàng)(1)溶膠凈化要徹底,否則將影響電泳速度。(2)幫助液電導(dǎo)率必需與溶膠電導(dǎo)率相等。(3)駕馭好裝電泳管技術(shù),必需做到幫助液與溶膠的界面分明。78.5問題探討
(1)電泳速度的快慢與哪些因素有關(guān)?(2)假如電泳儀事先沒洗凈,管壁上殘留微量電解質(zhì),對電泳測量結(jié)果將有什么影響?(3)Fe(OH)3溶膠膠粒帶何種符號的電荷?為什么它會帶此種符號的電荷?(4)測ζ電位時,為什么要限制所用的幫助液的電導(dǎo)率與待測溶膠的電導(dǎo)率相等?依據(jù)什么條件選擇作為幫助液的物質(zhì)?(5)在電泳測定中如不用幫助液體,把兩電極干脆插入溶膠中會發(fā)生什么現(xiàn)象?(1)電泳速度的快慢與哪些因素有關(guān)?答:與外加電壓V、電導(dǎo)率、溫度、兩極間的距離、膠體的ζ本性以及幫助液的性質(zhì)等因素有關(guān)。外加電壓V越大,電泳速度越快;電導(dǎo)率越大,電泳速度越快;兩極間的距離越短,電泳速度越快;溫度越高,介質(zhì)粘度越低,電泳速度越快。78.6
參考答案(2)假如電泳儀事先沒洗凈,管壁上殘留微量電解質(zhì),對電泳測量結(jié)果將有什么影響?答:可能會影響溶膠的電位,甚至使溶膠凝合。(3)Fe(OH)3膠粒帶何種符號的電荷?為什么它會帶此種符號的電荷?
答:Fe(OH)3溶膠膠粒帶正電荷;因?yàn)镕e(OH)3溶膠膠粒吸附了溶膠中的正離子,因而帶正電荷。(4)測ζ電位時,為什么要限制所用的幫助液的電導(dǎo)率與待測溶膠的電導(dǎo)率相等?依據(jù)什么條件選擇作為幫助液的物質(zhì)?答:測ζ電勢時,ζ電勢對幫助液的成分敏感,只有限制幫助液的電導(dǎo)率與待測溶膠的電導(dǎo)率相等才能保證幫助液的移動速度與溶膠相等,可以避開因界面處電場強(qiáng)度突變造成兩壁界面移動、速度不等產(chǎn)生的界面模糊。選擇作為幫助液的物質(zhì)的條件是1.應(yīng)為無色物質(zhì)或與溶膠色差大;2.陽離子和陰離子的遷移速度應(yīng)大致相等;3.兩者不發(fā)生反應(yīng);4.電導(dǎo)率大致相等
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