遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題

①不管男女，只要存在致病基因就會(huì)發(fā)病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發(fā)病率高于男子。因?yàn)闆]有一遺傳性腎炎、假肥大型肌營養(yǎng)不良癥、深褐色齒、牙琺瑯質(zhì)發(fā)育不良，抗維生素D佝僂病等，此外，大多數(shù)遺傳性精神病癥（如遺傳性老年癡呆、遺傳性腦智力超常型孤獨(dú)癥等）都屬于X伴性顯性遺傳病。概念：是指由X染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態(tài)時(shí),由于正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因（3）女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為女病，父子?。唬?）正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為男正，母女正；（5）男患者的母親及女兒至少為攜帶者。這類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對(duì)應(yīng)的基因，所以這些基因只能隨Y染色體傳遞，由父傳子，子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為全男性遺傳。（1）致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正人類外耳道多毛癥、鴨蹼病、箭豬病等第1頁共10頁1.張女士很幸運(yùn)地懷上了異卵雙胞胎,但是醫(yī)生卻告知她們夫婦均屬于半乳糖血癥（人類的一種單基因隱形遺傳?。┑幕驍y帶者。請(qǐng)你幫助預(yù)測，張女士孕育的兩個(gè)孩子是一男一女的概率和至少有一個(gè)小孩患有半乳糖血癥的概率分別是1/2,7/162.白化病為常染色體隱性遺傳病,一白化病女子與一正常男子結(jié)婚后,生了一個(gè)患白化病的孩子，兩個(gè)孩子中出現(xiàn)白化病的幾率是()A.1/2B.1/4C.1/8.3/43.當(dāng)?shù)?500人當(dāng)中就有一個(gè)人患白化病。一女性（弟弟白化病）雙親正常，與當(dāng)?shù)匾荒行耘浠椋瑔査麄兊暮蟠加邪谆〉母怕适嵌嗌?？最佳答案該女性的弟弟是白化病所以弟弟的基因型是aa他們的父母正常所以基因型都是Aa那么這個(gè)女性（前提是她為正常的）的基因型應(yīng)該是1/3AA2/3Aa當(dāng)?shù)氐腶a概率為1/2500所以a的基因頻率是1/50那么A的基因頻率是1-1/50=49/50那么這個(gè)男性（前提也是他為正常的）的基因型為Aa的可能是：2*1/50*49/50=98/2500那么他們婚配：2/3AaX98/2500Aa他們孩子患病的概率是：1/4*2/3*98/2500=49/7500約等于1/1534.、如圖為甲、乙家族為同種遺傳病的系譜圖，若6號(hào)與9號(hào)婚配，生一個(gè)正常男孩的幾率是（A．4/9．1/12）B．5/12D．3/8l37888第2頁共10頁。（4）若Ⅲ-１與Ⅲ-４結(jié)婚,生一個(gè)只患甲病的概率是是。，常XYbCBＤA（。5（312215。bb第3頁共10頁X和F1FF11XX。①；②；。③第4頁共10頁XF讓FF211F2F2F2.(2),連續(xù)自交兩代.,)?=+第5頁共10頁aa1:1。第6頁共10頁遺傳學(xué)中的特殊現(xiàn)象例。AaC。BCC：×：×↓↓:::例X染色體上,(b).,(例╳↓╳↓╳↓1：12：1：1第7頁共10頁A或a和。YYXYbXYbXb本產(chǎn)生的雌配子，因此bb例A和B和A和B）A31B31C91D91AaBAbA的基因型為，將這些結(jié)黃繭的個(gè)體自由交配，后代結(jié)繭的情況及比例是。AYX.第8