儀器分析試卷及答案

第一套一、 單項(xiàng)選擇題使用721型分光光度計(jì)時儀器在100％處常常漂移的緣由是(〕.A保險(xiǎn)絲斷了 B電流表動線圈不通電C穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了 D電源不穩(wěn)定可見-紫外分光度法的適合檢測波長范圍是〔。A400-760nm B200—400nm C200-760nm D200-1000nm2cm0.7500。5cm3cm池,則吸光度各為〔)。A0.188/1.125 B0。108/1。105 C0.088/1。025 D0.180/1.120在分光光度法中，應(yīng)用光的吸取定律進(jìn)展定量分析，應(yīng)承受的入射光為〔A白光 B單色光 C可見光 D復(fù)合光入射光波長選擇的原則是〔).A吸取最大 B干擾最小 C吸取最大干擾最小 D吸光系數(shù)最大假設(shè)樣品比較簡潔,相鄰兩峰間距離太近，保存值難以準(zhǔn)確測量時，可承受〔 。A相對保存值進(jìn)展定性 B參與物以增加峰高的方法定性C利用文獻(xiàn)保存值定性 D利用檢測器定性洗滌被染色的吸取池,比色管，吸量管等一般使用( 。A肥皂 B鉻酸洗液 C鹽酸-乙醇洗液 D合成洗滌劑8以下分子中能產(chǎn)生紫外吸取的是(。ANaO BCH

CH

KO22 4 2在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍〔 。A0~0.2 B0。1~∞ C1～2 D0.2~0。8紫外—可見光分光光度計(jì)構(gòu)造組成為〔 〕.A光源-----吸取池—--———單色器-———-—檢測器 信號顯示系統(tǒng)B光源-——-—單色器—————-吸取池--———-檢測器— 信號顯示系統(tǒng)C單色器-———-吸取池——-—-—光源——--——檢測器-——--信號顯示系統(tǒng)D光源 ——吸取池-—-——-單色器——-———檢測器紫外可見分光光度計(jì)中的成套吸取池其透光率之差應(yīng)為().A＜0。5％ B＜0.1% C0。1%-0。2% D＜5％12檢查氣瓶是否漏氣，可承受〔 〕的方法.A用手試 B用鼻子聞 C用肥皂水涂抹 D聽是否有漏氣聲音13原子吸取分光光度計(jì)的核心局部是〔 。A光源 B原子化器 C分光系統(tǒng) D檢測系統(tǒng)14氧氣通常灌裝在〔 〕顏色的鋼瓶中A白色 B黑色 C深綠色 D天藍(lán)色用原子吸取光譜法測定鈣時，參與EDTA是為了消退〔)干擾。A硫酸 B鈉 C磷酸 D鎂原子吸取光譜是〔 〕.A帶狀光譜 B線狀光譜 C寬帶光譜 D分子光譜欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜，應(yīng)選用的光源為〔 〕.A鎢燈 B能斯特?zé)?C空心陰極燈 D氘燈原子吸取光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為〔 〕形式。A火焰中被測元素放射的譜線 B火焰中干擾元素放射的譜線C光源產(chǎn)生的非共振線 D火焰中產(chǎn)生的分子吸取儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液的濃度應(yīng)不小于〔 。A1μg/mL B1mg/mL C1g/mL D1mg/L使原子吸取譜線變寬的因素較多，其中〔 〕是最主要的.A壓力變寬 B溫度變寬 C多普勒變寬 D光譜變寬原子吸取光譜定量分析中,適合于高含量組分的分析的方法是( ).A工作曲線法 B標(biāo)準(zhǔn)參與法 C稀釋法 D內(nèi)標(biāo)法在原子吸取分光光度計(jì)中，假設(shè)燈不發(fā)光可〔 。A將正負(fù)極反接半小時以上 B用較高電壓〔600V以上〕起輝C串接2～10千歐電阻 D在50mA下放電原子吸取光譜法中的物理干擾可用下述〔 〕的方法消退。A扣除背景B加釋放劑 C配制與待測試樣組成相像的溶液 D加保護(hù)劑24裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)整到較小壓力的是( 。A減壓閥 B穩(wěn)壓閥 C針形閥 D穩(wěn)流閥25選擇不同的火焰類型主要是依據(jù)〔)。A分析線波長B燈電流大小C狹縫寬度 D待測元素性質(zhì)原子吸取儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會造成下面〔 )。A儀器吸取值偏大 B火焰中原子去密度增大,吸取值很高C霧化效果不好、噪聲太大且吸取不穩(wěn)定 D溶液用量削減空心陰極燈的操作參數(shù)是〔 。A陰極材料的純度B陽極材料的純度C正負(fù)電極之間的電壓 D燈電流28由原子無規(guī)章的熱運(yùn)動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為( )。A自然變度 B赫魯茲馬克變寬 C勞倫茨變寬 D多普勒變寬29原子吸取分析中光源的作用是( 。A供給試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B產(chǎn)生紫外光C放射待測元素的特征譜線 D產(chǎn)生足夠濃度的散射光30在原子吸取分析中，以下( 〕內(nèi)中火焰組成的溫度最高。A空氣—煤氣B空氣-乙炔C氧氣—?dú)錃?D笑氣-乙炔31原子吸取光譜產(chǎn)生的緣由是〔〕.A分子中電子能級躍遷 B轉(zhuǎn)動能級躍遷C振動能級躍遷 D原子最外層電子躍遷32調(diào)整燃燒器高度目的是為了得到〔 。A吸光度最大 B透光度最大C入射光強(qiáng)最大D火焰溫度最高33火焰原子吸光光度法的測定工作原理是〔 。A比爾定律 B波茲曼方程式C羅馬金公式D光的色散原理34使用空心陰極燈不正確的選項(xiàng)是(。A20—30B低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動C長期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1D測量過程不要翻開燈室蓋35鋼瓶使用后，剩余的殘壓一般為〔 )。A1大氣壓B不小于1大氣壓C10大氣壓 D不小于10大氣壓36以下幾種物質(zhì)對原子吸光光度法的光譜干擾最大的是〔 。A鹽酸 B硝酸 C高氯酸 D硫酸37原子吸取光度法中,當(dāng)吸取線四周無干擾線存在時，以下說法正確的選項(xiàng)是( )。A應(yīng)放寬狹縫，以削減光譜通帶B應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶C應(yīng)調(diào)窄狹縫，以削減光譜通帶D應(yīng)調(diào)窄狹縫，以增加光譜通帶38關(guān)閉原子吸取光譜儀的先后挨次是()。A縮機(jī)并釋放剩余氣體B開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置C氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置D縮機(jī)并釋放剩余氣體39把反響Zn+Cu2+==Zn2++Cu設(shè)計(jì)成原電池，電池符號為( 。A〔—)Zn｜Zn2+｜｜Cu2+|Cu〔+〕B〔-〕Zn2+｜Zn｜｜Cu2+｜Cu〔+〕C〔—〕Cu2+｜Cu｜|Zn2+|Zn〔+〕 D〔—〕Cu｜Cu2+||Zn2+｜Zn〔+〕40測定pH的指示電極為〔 。A標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B玻璃電極 C甘汞電極 D銀氯化銀電極41測定水中微量氟,最為適宜的方法〔 ).A沉淀滴定法B離子選擇電極法 C火焰光度法 D放射光譜法電導(dǎo)滴定法是依據(jù)滴定過程中由于化學(xué)反響所引起的溶液( 〕來確定滴定終點(diǎn)的。A電導(dǎo) B電導(dǎo)率 C電導(dǎo)突變 D電導(dǎo)率變化在25℃時,標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的pH變化一個單位，電池電動勢的變化為〔 )。A0.058V B58V C0.059V D59V玻璃電極在使用前確定要在水中浸泡幾小時，目的在于〔 。A清洗電極 B活化電極 C校正電極D檢查電極好壞pH計(jì)在測定溶液的pH時，選用溫度為〔 〕.A25℃ B30℃ C任何溫度 D被測溶液的溫度用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時，主要干擾離子是( 。A其他鹵素離子BNO3—離子CNa+離子 DOH-離子Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij越小,說明〔 〕.A電極的選擇性越高 B電極的選擇性越低C與電極選擇性無關(guān) D分狀況而定電位滴定法測定鹵素時，滴定劑為AgNO3，指示電極用( )。A鉑電極 B玻璃電極 C銀電極 D甘汞電極玻璃電極的內(nèi)參比電極是〔 。A銀電極 B氯化銀電極 C鉑電極 D銀-氯化銀電極50在確定條件下，電極電位恒定的電極稱為〔 ).A指示電極 B參比電極 C膜電極 D惰性電極51離子選擇性電極在一段時間內(nèi)不用或電極在使用前必需進(jìn)展〔 〕.A活化處理 B用被測濃溶液浸泡C在蒸餾水中浸泡24小時以上 D在NaF溶液中浸泡52以下關(guān)于離子選擇性電極描述錯誤的選項(xiàng)是〔 。A是一種電化學(xué)傳感器 B由敏感膜和其他關(guān)心局部組成C在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移 D敏感膜是關(guān)鍵部件，打算了選擇性53在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是〔 ).A保存時間 B相對保存值 C半峰寬 D峰面積氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分別系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外,其另外一個主要系統(tǒng)是( )。A恒溫系統(tǒng) B檢測系統(tǒng) C記錄系統(tǒng) D樣品制備系統(tǒng)影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素是〔 。A檢測器溫度 B載氣流速 C三種氣的配比 D極化電壓56氣-液色譜、液-液色譜皆屬于( 〕.A吸附色譜 B凝膠色譜 C安排色譜 D離子色譜57氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是〔 。A不同溶液折射率不同 B被測組分對紫外光的選擇性吸取C有機(jī)分子在氫火焰中發(fā)生電離 D不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同氣液色譜法中，火焰離子化檢測器( 〕優(yōu)于熱導(dǎo)檢測器。A裝置簡潔化 B靈敏度 C適用范圍 D分別效果不能評價(jià)氣相色譜檢測器的性能好壞的指標(biāo)有〔 。A基線噪聲與漂移 B靈敏度與檢測限C檢測器的線性范圍 D檢測器體積的大小60氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)試劑主要用于〔 ).A定性和定量的標(biāo)準(zhǔn)B定性 C定量D確定保存值在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于〔 。A試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)；B試樣中沸點(diǎn)最低的組分的沸點(diǎn)C固定液的沸點(diǎn) D固定液的最高使用溫度在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是( 。A供給大的外表涂上固定液 B吸附樣品 C分別樣品 D脫附樣品63對氣相色譜柱分別度影響最大的是〔 。A色譜柱柱溫 B載氣的流速 C柱子的長度 D填料粒度的大小64氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是〔 。A保存值 B峰面積 C分別度 D半峰寬在氣相色譜分析中，一般以分別度〔 )作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A1 B0 C1.2 D1。5用氣相色譜柱進(jìn)展分別，當(dāng)兩峰的分別達(dá)98％時，要求分別度至少為〔 。A0。7 B0.85 C1 D1。5使用熱導(dǎo)池檢測器，為提高檢測器靈敏度常用載氣是〔 )。A氫氣 B氬氣 C氮?dú)?D氧氣在氣相色譜分析中，一個特定分別的成敗，在很大程度上取決于〔 〕的選擇。A檢測器 B色譜柱 C皂膜流量計(jì)D記錄儀在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與〔〕相適宜。A檢測器 B汽化室 C轉(zhuǎn)子流量計(jì) D記錄儀氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是〔 )。A載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分別和分析。B和分析C載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分別和分析D載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分別和分析二、多項(xiàng)選擇題檢驗(yàn)可見及紫外分光光度計(jì)波長正確性時，應(yīng)分別繪制的吸取曲線是〔〕.A甲苯蒸汽B苯蒸汽CD重鉻酸鉀溶液分光光度法中推斷出測得的吸光度有問題，可能的緣由包括〔。A比色皿沒有放正位置B比色皿配套性不好C比色皿毛面放于透光位置D比色皿潤洗不到位3參比溶液的種類有(。A溶劑參比 B試劑參比 C試液參比 D褪色參比4原子吸取分光光度計(jì)的主要部件是〔 〕.單色器 B檢測器 C 高壓泵D光源5以下關(guān)于空心陰極燈使用描述正確的選項(xiàng)是〔 〕.A空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān) B增大工作電流可增加發(fā)光強(qiáng)度C工作電流越大越好 D工作電流過小，會導(dǎo)致穩(wěn)定性下降6以下哪種光源不能作為原子吸取分光光度計(jì)的光源〔 )。A鎢燈 B氘燈 C直流電弧 D空心陰極燈7在以下措施中〔 不能消退物理干擾。A配制與試液具有一樣物理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液 B承受標(biāo)準(zhǔn)參與法測定C適當(dāng)降低火焰溫度 D利用多通道原子吸取分光光度計(jì)在原子吸取光譜法測定條件的選擇過程中，以下操作正確的選項(xiàng)是〔。A在保證穩(wěn)定和適宜光強(qiáng)輸出的狀況下，盡量選用較低的燈電流B使用較寬的狹縫寬度C盡量提高原子化溫度D調(diào)整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過用相關(guān)電對的電位可推斷氧化復(fù)原反響的一些狀況，它可以推斷〔 。A氧化復(fù)原反響的方向 B氧化復(fù)原反響進(jìn)展的程度C氧化復(fù)原反響突躍的大小 D氧化復(fù)原反響的速度10膜電位的建立是由于〔 。A溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果B溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果C內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果D溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果11電位滴定確定終點(diǎn)的方法〔。AE—VB△E/△V—VC標(biāo)準(zhǔn)曲線法D二級微商法12氣相色譜法中一般選擇汽化室溫度〔。A比柱溫高30~70℃ B比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30~50℃C比柱溫高30～50℃ D比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30～70℃氣相色譜儀器的色譜檢測系統(tǒng)是由檢測器及其把握組件組成.常用檢測器有〔。A氫焰檢測器 B熱導(dǎo)池檢測器 C火焰光度檢測器 D電子捕獲檢測器使用相對保存值定性分析依據(jù)時，選擇參照物(S)應(yīng)留意〔 。A參照物峰位置與待測物相近 B參照物與樣品各組分完全分別C參照物應(yīng)當(dāng)是簡潔得到的純品 D參照物保存時間越小越好氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是( 。A全部的組分都要被分別開 B全部的組分都要能流精彩譜柱C組分必需是有機(jī)物 D檢測器必需對全部組分產(chǎn)生響應(yīng)試題答案(一〕單項(xiàng)選擇題1D；2C；3A;4B；5C；6B;7C；8B;9D；10B；11A；12C；13B；14D；15C；16B；17C；18D；19B；20C；21C;22B;23C；24A；25D；26C；27D；28D；29C;30D；31D；32A；33A；34C；35D；36D；37B；38C；39A；40B；41B；42C；43C；44B；45D；46D；47A；48C；49D；50B;51A；52C；53D;54B；55C;56C；57C；58B；59D；60A；61D；62A；63A；64A；65D;66C;67A；68B；69A;70A〔二〕多項(xiàng)選擇題1BC；2ABCD;3ABCD；4ABD；5ABD；6ABC;7CD；8AD；9ABC；10AD；11ABD;12AB；13ABCD；14BC；15ABD其次套一、選擇題1.所謂真空紫外區(qū),所指的波長范圍是〔 〕〔1〕200～400nm 〔2)400～800nm (3〕1000nm (4〕10~200nm2.比較以下化合物的UV－VIS吸取波長的位置(λ〕( )max(1〕a〉b〉c 〔2〕c>b〉a (3)b〉a〉c (4)c〉a>b3.可見光的能量應(yīng)( 〕(1〕1.24×104～1。24×106eV 〔2)1.43×102～71eV(3〕6。2~3.1eV (4〕3。1～1。65eV4。電子能級間隔越小,躍遷時吸取光子的( 〕〔1〕能量越大 〔2〕波長越長 (3)波數(shù)越大 (4)頻率越高5.熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸取光度法的靈敏度 ( )〔1)高 (2〕低 〔3)相當(dāng) 〔4〕不愿定誰高誰低6。三種原子光譜〔放射、吸取與熒光〕分析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn)( )〔1)周密度高，檢出限低 (2)用于測定無機(jī)元素(3〕線性范圍寬 〔4)多元素同時測定7.當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時,其振動頻率 ( 〕〔1)增加 倍 (2)削減 倍 〔3)增加0。41倍 (4)增加1倍8.請答復(fù)以下化合物中哪個吸取峰的頻率最高?〔 )9。以下化合物的1HNMR譜,各組峰全是單峰的是 〔 〕〔1)CH—OOC-CHCH 〔2〕(CH〕CH—O—CH(CH)3 2 3 3 2 32(3〕CH-OOC—CH—COO-CH (4〕CHCH-OOC-CHCH—COO—CHCH3 2 3 3 2 2 2 2 310。某化合物的相對分子質(zhì)量M=72，紅外光譜指出，該化合物含羰基,則該化合物可能的r分子式為〔 )(1〕CHO (2)CHO (3〕CHNO 〔4〕〔1)或〔2〕48 342 3611。物質(zhì)的紫外-可見吸取光譜的產(chǎn)生是由于( (1〕分子的振動 (2)分子的轉(zhuǎn)動〔3〕原子核外層電子的躍遷 (4)原子核內(nèi)層電子的躍遷磁各向異性效應(yīng)是通過以下哪一個因素起作用的〔 〕〔1)空間感應(yīng)磁場 (2〕成鍵電子的傳遞 (3)自旋偶合 〔4〕氫鍵13.外磁場強(qiáng)度增大時,質(zhì)子從低能級躍遷至高能級所需的能量 ( )(1〕變大 〔2)變小 (3)漸漸變小 〔4)不變化14。某化合物在一個具有固定狹峰位置和恒定磁場強(qiáng)度B的質(zhì)譜儀中分析,當(dāng)加速電壓V漸漸地增加時，則首先通過狹峰的是： ( 〕(1〕質(zhì)量最小的正離子 〔2)質(zhì)量最大的負(fù)離子〔3〕質(zhì)荷比最低的正離子 (4)質(zhì)荷比最高的正離子15。某化合物Cl-CH—CH-CH—Cl的1HNMR譜圖上為 ( 〕2 2 21個單峰 〔2)3個單峰(3)2組峰：1個為單峰，1個為二重峰 (4)2組峰:1個為三重峰，1個為五重峰二、填空題1.核磁共振的化學(xué)位移是由于 而造成的化學(xué)位移值是以 為相對標(biāo)準(zhǔn)制定出來的.2。帶光譜是由 產(chǎn)生的，線光譜是由 產(chǎn)生的。在分子熒光光譜法中,增參與射光的強(qiáng)度，測量靈敏度 緣由是在分子(ＣH〕ＮＣＨ＝ＣH

中,它的發(fā)色團(tuán)是 在分子3 2 2中估量發(fā)生的躍遷類型為 。5在原子吸取法中,由于吸取線半寬度很窄,因此測量 有困難所以用測量 來代替。高區(qū)分質(zhì)譜儀一個最特別的用途是獲得化合物 。用原子放射光譜進(jìn)展定性分析時，鐵譜可用作 。8。苯上6個質(zhì)子是 等價(jià)的,同時也是 等價(jià)的。9.核磁共振波譜中，乙烯與乙炔,質(zhì)子信號消滅在低場是10。CO經(jīng)過質(zhì)譜離子源后形成的帶電粒子有CO+2 2

、CO+、C+、CO2+等，它們經(jīng)加速后進(jìn)入2磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器，它們的運(yùn)動軌跡的曲率半徑由小到大的次序?yàn)?.11.在核磁共振波譜法中，記錄紙上橫坐標(biāo)自左向右對應(yīng)于掃描磁場由 變 故稱橫坐標(biāo)左端為 場，右端為 場。三、計(jì)算題計(jì)算化合物〔如下式〕的紫外光區(qū)的最大吸取波長。將含有色組分X的500mg500mL1。00cm400nm0.90010.0mgX1L的0.100cm0。300,試求原試樣中X的質(zhì)量分?jǐn)?shù).四、綜合題13C-NMR1H—NMR欲檢測小白鼠血液中有毒金屬元素Cd的含量，請：寫出你認(rèn)為最正確的儀器分析方法；扼要說明所提方法的原理及樣品預(yù)處理的大致過程。4.一化合物的IR、UV、NMR、MS四譜的數(shù)據(jù)如下，試推斷其構(gòu)造.圖中的主要數(shù)據(jù)必需用到，闡述條理題庫題組卷答案:一、選擇題1.〔4〕 2.(4)3.〔4〕 4。〔2)5。(1〕 6。(2)7。(3〕 8?！?〕9.〔3) 10.〔4〕11。(3〕 12.(1〕13?！?〕 14?！?)15。(4〕二、填空題1。核外電子云所產(chǎn)生的屏蔽作用的大小不同；TMS〔四甲基硅烷〕〔=0)。2。分子中電子能級、振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷;原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級的躍遷。3。增加(或提高,或增大) 熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈正比4。－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜＊→*→*→*5。積分吸取 峰值吸取系數(shù)6.準(zhǔn)確的相對分子質(zhì)量、分子式、化合物的大致類型7譜線波長標(biāo)尺來推斷待測元素的分析線8.化學(xué);磁。9。乙烯10.由于: CO+、CO+、C+、CO2+2 2m/z 44 28 12 22次序?yàn)?C+、CO2+、CO+、CO+2 211。弱、強(qiáng)、低、高.三、計(jì)算題1。[答］依據(jù)WoodWard─Fieser規(guī)章計(jì)算母體基 214nm環(huán)外雙鍵×5 25烷基取代×7 35延長一個共軛雙鍵30304nm2。[答]c＝〔10。0／1〕×10-3＝1.00×10-2ｇ／Ｌs0。900＝a×1。00×cx0。300＝a×0。100×1.00×10—2解之：c＝3。00×10-3ｇ／Ｌ＝3.00×10—3ｍｇ／ｍＬx試樣的c＝500／500＝1。00ｍｇ／ｍＬ所以〔c／c〕＝〔3。00×10—3／1。00〕＝3.0×10-3x4．〔1)M/M+1/M+2=100：7.7:046〔2)化學(xué)式CHO及不飽和度U=1714IR〔4)質(zhì)譜碎片(5〕NMR〔6〕UV〔7〕構(gòu)造式第三套一、選擇題：1．以下化合物中,同時有n→＊,→ →*躍遷的化合物是( 〕A一氯甲烷B丙酮C1，3－丁二醇D甲醇2為標(biāo)準(zhǔn)的是A鐵譜B銅譜C碳譜D氫譜3．有關(guān)紅外光譜試樣處理和制樣方法的要求錯誤的選項(xiàng)是( 〕A99％.B?；旌显嚇訙y定前要經(jīng)過分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進(jìn)展分別提純或承受聯(lián)用方法進(jìn)展分析，否則各組分光譜相互重疊，譜圖很難解析.C。由于水本身有紅外吸取，且嚴(yán)峻干擾試樣光譜，此外，水還會浸蝕KBr鹽片，所以試樣中通常不能含有游離水。D。固體試樣可以承受KBr和液膜法，氣體試樣則需要在專用的氣體池內(nèi)進(jìn)展測定。E.試樣的濃度和測試厚度對紅外光譜分析的影響很大，尤其是對定量分析的影響更大，通常要求光譜中大多數(shù)吸取峰的透過率在10％—80%。ICP光源中，產(chǎn)生“趨膚效應(yīng)”的主要緣由是〔 〕A.焰炬外表的溫度低而中心高B。原子化過程主要在焰炬外表進(jìn)展焰炬外表的溫度高而中心低D。蒸發(fā)過程主要在焰炬外表進(jìn)展5。影響IR頻率位移的內(nèi)部因素說法錯誤的選項(xiàng)是〔 〕A。隨著取代原子電負(fù)性的增大或取代數(shù)目的增加，誘導(dǎo)效應(yīng)增加，吸取峰向低波數(shù)移動；B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化，結(jié)果使原來的雙鍵略有伸長,使其特征頻率向低波數(shù)移動；C其特征頻率向低波數(shù)移動；空間位阻效應(yīng)和環(huán)張力效應(yīng)也常常會導(dǎo)致特征頻率的變化。6。在原子放射光譜分析中，電離度增大會產(chǎn)生減弱，增加.〔 〕A。原子線；離子線B.離子線；共振線C.共振線；分析線D.分析線；原子熒光7.以下哪個不是原子吸取峰變寬的主要緣由〔 〕A、與原子發(fā)生能級間躍遷時激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)的自然寬度；B、由于原子在空間作無規(guī)章熱運(yùn)動所引起的譜線變寬,稱為多普勒變寬或熱變寬；C、吸光原子與蒸氣中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小變化，使放射或吸取光量子馬克〔Holtsmark〕變寬；D、外界電場、帶電粒子、離子形成的電場及磁場的作用使譜線變寬的現(xiàn)象稱作場致變寬8．原子線的自然寬度是由( )引起的A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時間； B。原子的熱運(yùn)動；C。光源不穩(wěn)定； D。波粒二象性9.原子放射光譜分析所用儀器裝置中通常不會包含( )A、供給能量，使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)的光源；B、把復(fù)合光分解為單色光的分光儀；C、進(jìn)展光譜信號檢測的檢測器；D、邁克爾遜干預(yù)儀10。以下描述錯誤的選項(xiàng)是( 〕A態(tài)狀態(tài)下躍遷到基態(tài)時，所放射的譜線。B為靈敏線，最終線也就是最靈敏線。C電子從基態(tài)躍遷到能量最低的激發(fā)態(tài)時要吸取確定頻率的光,它再躍遷回基態(tài)時，則放射出同樣頻率的光，叫共振放射線,簡稱共振線。D從中選擇靈敏度最高的共振原子線〔也即最靈敏線〕作為分析線。在以下因素中，不屬動力學(xué)因素的是(〕A.液膜厚度 B。載體粒度 C。安排系數(shù) D。集中速度12。測定有機(jī)溶劑中的微量水,以下四種檢測器宜承受〔〕A.氫火焰離子化檢測器 B.熱導(dǎo)池檢測器 C.火焰離子化檢測器 D。電子捕獲檢測器133。50min0.90min,在1。5mA。124 B。242 C.484 D。621m長的色譜柱上測得兩組分的分別度為0。68，假設(shè)要使它們完全分別，則柱長〔m〕至少應(yīng)為〔)A.2 B.5 C。0.5 D.9在色譜流出曲線上，兩峰間距離打算于相應(yīng)兩組分在兩相間的(〕理論塔板數(shù) B.載體粒度 C。集中速度 D。安排系數(shù)檢測器相比,應(yīng)用的檢測器后使某一有機(jī)物的檢測限是(〕根本不變B.增加原來的1/4 C。削減為原來的1/4 D.削減為原來的1/2 依據(jù)范弟姆特方程式，在高流速狀況下，影響柱效的因素主要是〔〕A。傳質(zhì)阻力 B。渦流集中 C。柱彎曲因子 D?？v向集中色譜法作為分析方法之一,其最大的特點(diǎn)是〔〕分別有機(jī)化合物 B.依據(jù)保存值作定性分析C。依據(jù)峰面積作定量分析 D。分別與分析兼有用色譜法對簡潔未知物進(jìn)展定性分析的最有效方法是〔〕利用物比照法定性 B。利用色譜—質(zhì)譜聯(lián)用定性C.利用文獻(xiàn)保存數(shù)據(jù)定性 D。利用檢測器的選擇性定性20。當(dāng)用硅膠-十八烷為固定相，甲醇和水〔75:25〕為流淌相，對以下哪一種化合物時，保存時間最長?〔 〕A。萘 B。苯 C。蒽 D。甲苯21。用NaOH直接滴定法測定HBO含量能準(zhǔn)確測定的方法是〔 〕3 3A電位滴定法 B酸堿中和法 C電導(dǎo)滴定法 D庫倫分析法 E色譜法電位滴定法用于氧化復(fù)原滴定時指示電極應(yīng)選用( 。A玻璃電極 B甘汞電極 C銀電極 D鉑電極 E復(fù)合甘汞電極用酸度計(jì)測定溶液的pH值時，一般選用〔 〕為指示電極。A。標(biāo)準(zhǔn)氫電極；B.飽和甘汞電極；C。玻璃電極；D。銀絲電極。c(HCl〕=1mol/LHCl：ΦCrO2-/Cr3+=1。00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。假設(shè)27以KCrO滴定Fe2+時，選擇以下指示劑中的哪一種最適合〔 〕2 7A二苯胺〔Φ=076B-F3+〔Φ=0C次甲基藍(lán)(Φ=0.53V)D中性紅〔Φ=024；E以上都行25。庫侖滴定不宜用于〔 )〔A〕常量分析〔B〕半微量分析(C〕微量分析 〔D〕痕量分析pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于〔 〕(A〕內(nèi)外玻璃膜外表特性不同 〔B〕內(nèi)外溶液中H+濃度不同(C)內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同 〔D)內(nèi)外參比電極不一樣假設(shè)K＋離子選擇性電極對Na＋離子的選擇性系數(shù)的數(shù)值越大，說明該電極抗鈉離子干擾的力氣(〕?！睞)越強(qiáng)；〔B〕越弱；〔C〕無法確定;(D〕時強(qiáng)時弱;28．質(zhì)譜圖中不行能消滅的有: 〔 〕分子離子峰；B．同位素離子峰；C．碎片離子峰;D．帶有自由基的分子碎片峰。29。進(jìn)展電解分析時,要使電解能持續(xù)進(jìn)展，外加電壓應(yīng)〔 。A保持不變 B大于分解電壓 C小于分解電壓 D等于分解電壓E等于反電動勢30。用玻璃電極測量溶液pH值時，承受的定量方法為( 〕A。校正曲線法 B.直接比較法 C.一次參與法 D.增量法二、填空題1。氣相色譜分析中等極性組分首先選用 固定液，組分根本按 挨次流精彩譜柱.2.分配系數(shù)只隨 、 變化，與柱中兩相 無關(guān)。3。氣相色譜分析內(nèi)標(biāo)法定量要選擇一個適宜的 ，并要與其它組分 。4。依據(jù)固定相和流淌相的相對極性強(qiáng)弱把 稱為反相安排色譜法.5.色譜峰越窄,說明理論塔板數(shù)越 ；理論塔板高度越小，柱效能越 .6。在等離子體矩焰中,位于中心的激發(fā)態(tài)原子發(fā)出的輻射被邊緣的同種基態(tài)原子吸取，導(dǎo)致譜線中心強(qiáng)度降低的現(xiàn)象稱為 原子濃度很低時一般不消滅這種現(xiàn)象。隨著濃度增加，這種現(xiàn)象將會增加,當(dāng)?shù)竭_(dá)確定值時，譜線中心完全吸取,如同消滅兩條線，這種現(xiàn)象稱為 。X-射線熒光光譜分析法中待測元素經(jīng)X—射線光源供給適宜波長的X-射線照耀后,發(fā)生X-射線吸取,產(chǎn)生 效應(yīng)逐出元素內(nèi)層的電子而留下空穴此時的原子處于不穩(wěn)定狀態(tài)，較外層軌道上的電子發(fā)生躍遷來填充空穴，并放射出待測元素的特征X—射線熒光，其波長與初級X-射線相比 〔填寫：長、相等、短。X-射線熒光光譜儀按其分光原理可以分為兩類： 、 .9?；瘜W(xué)發(fā)光是指在化學(xué)反響過程中由 激發(fā)物質(zhì)所產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象以及生物體系中的化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象后者也稱為生物發(fā)光化學(xué)發(fā)光分析測量裝置格外簡潔試樣發(fā)光體系自身為光源，不需要 。10.對于多電子原子而言,由于總角量子數(shù)L與總自旋量子數(shù)S之間存在著電磁相互作用，可產(chǎn)生〔2S+1〕個裂分能級，稱為 。元素由第一激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷最簡潔發(fā)生，需要的能量最低，產(chǎn)生的譜線也最強(qiáng)，該譜線稱為 。11．極譜法是一種特別的伏安分析法，其特別性在于使用一支 電極，一支 電極。在NMR譜法中，影響化學(xué)位移的因素有 、 等。電池中Zn︳ZnSO︳CuSO︳Cu 極為正極， 極為負(fù)4 4極。14。極譜法定量分析的依據(jù)是 。15.某鈉電極，其選擇性系數(shù)K 約為30。如用此電極測定pNa等于3的鈉離子溶液，并Na+,H+要求測定誤差小于3％，則試液的pH值應(yīng)大于 。16。在乙醇分子的核磁譜圖中，有 類不同的氫原子，峰面積比相應(yīng)為 .三、簡答與計(jì)算12、為什么分子的熒光波長比激發(fā)光波長長?而磷光波長又比熒光波長長？兩者有哪些共性和不同？一、單項(xiàng)選擇題12345678910BAACAADADC11121314151617181920CBBBDCADBC21222324252627282930CDCBACBDBB二、填空題1。中極性沸點(diǎn)柱溫柱壓體積內(nèi)標(biāo)物完全分別4。固定相極性小于流淌相的極性的色譜法5。多 高6.自吸自蝕7。光電轉(zhuǎn)換長8。能量色散波長色散9?；瘜W(xué)反響能單色器分光10。譜線的多重性共振線〔或特征譜線)11。一個極化電極和一個去極化電極12.電負(fù)性、磁各向異性13。Cu，Zn1415。616。3、3：2:1三、簡答與計(jì)算1〔首先是被測物質(zhì)與輻射能作用后，通過信號發(fā)生局部產(chǎn)生包含物質(zhì)某些物理或化學(xué)性質(zhì)信息的分析信號，再由信號檢測局部將分析信號轉(zhuǎn)變?yōu)橐子跍y量處理的電信號,最終由信息處理與顯示部分將信號和結(jié)果以呈現(xiàn)出來，變成人們可以觀看的形式〕光器通常包括五個根本單元：光源、單色器、試樣室、檢測器、信息處理與顯示裝置.光源：在光譜分析中通常依據(jù)方法特征承受不同的光源，如：可見光譜分析法中通常使用鎢燈，而紫外光譜分析法中通常使用氫燈和氘燈，紅外光譜分析法中常常使用能斯特?zé)?。單色器：作用是將多色光色散成光譜帶，供給光譜帶或單色光。是光器的核心部元件。〔多道型檢測光電二極管陣列檢測器和電荷轉(zhuǎn)移元件陣列檢測器等檢測器。2。①分子吸取外界光輻射以后，價(jià)層電子吸取能量發(fā)生能級躍遷，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，高能態(tài)的電子不穩(wěn)定需要釋放多余的能量，可以通過多種途徑實(shí)現(xiàn),其中之一是以光輻射的2。①分子吸取外界光輻射以后，價(jià)層電子吸取能量發(fā)生能級躍遷，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，高能態(tài)的電子不穩(wěn)定需要釋放多余的能量，可以通過多種途徑實(shí)現(xiàn),其中之一是以光輻射的而電子由第一激發(fā)三重態(tài)最低能級回到基態(tài)時放射的光稱為磷光.③由于分子受到光激發(fā)以ΔE=hν和c=λν可知，熒光波長比激發(fā)光波長長，類似的，由于三重態(tài)對應(yīng)的是自旋平行，其放射時間也有不同——熒光大約在10-8s10—4—100s第四套以下方法中，不屬于常用原子光譜定量分析方法的是〔〕A。校正曲線法；B.標(biāo)準(zhǔn)參與法；C。內(nèi)標(biāo)法；D.都不行光電直讀光譜儀中，假設(shè)光源為ICP，測定時的試樣是〔〕A。固體;B。粉末；C。溶液;D。不確定紫外－可見吸取光譜光譜圖中常見的橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)分別是〔)AB.波長和吸光度；C.D.波長和摩爾吸光系數(shù)42Aε的變化為〔〕A。都不變；B。A增大,ε不變； C.A不變，ε增大；D。都增大熒光物質(zhì)的激發(fā)波長增大，其熒光放射光譜的波長〔〕A。 增大； B.減??； C。不變； D.不確定6。以下紅外制樣方法中，常用于液體樣品制備的是(〕A.液膜法； B。壓片法； C.糊狀法； D.都是7。承受KBr壓片法制備紅外光譜樣品時,樣品和KBr的濃度比大約為〔)A.1：1000； B。1:200； C。1：10; D.1：18.用恒電流滴定法測砷時，溶液中發(fā)生的反響為〔 )A. 2I－＝I2＋2e； B.I2＋2e＝2I－；C。I2＋AsO2－＋4OH－＝AsO43－＋2H2O； D。都有9。在氣相色譜定量分析方法中要求全部組分全部流精彩譜柱并能產(chǎn)生可測量的色譜峰的是( 〕A。歸一化法； B.內(nèi)標(biāo)法； C.外標(biāo)法; D.峰高參與法在氣相色譜法中，用非極性固定相SE-30分別己烷、環(huán)己烷和甲苯混合物時,它們的流出挨次為〔 )A.環(huán)己烷、己烷、甲苯； B。甲苯、環(huán)己烷、己烷C.己烷、環(huán)己烷、甲苯； D。己烷、甲苯、環(huán)己烷11。反相液相色譜固定相和流淌相的極性分別為〔〕A.極性、非極性； B。非極性、極性； C.都為非極性；D。都為極性12.以下那種方法不行以轉(zhuǎn)變電滲流的方向( )A。轉(zhuǎn)變電場方向； B.轉(zhuǎn)變緩沖溶液的pH； C.轉(zhuǎn)變毛細(xì)管內(nèi)壁的電荷性；13。以下樣品最適宜在負(fù)電模式下進(jìn)展質(zhì)譜檢測的是( )A。乙酸； B.十二胺； C。苯二、推斷題(正確的填T,錯誤的填F〕1。原子吸取光譜法可用于大局部非金屬元素的測定〔 〕2。原子放射光譜中使用的光源有等離子體、電弧、高壓火花等〔 )紫外－可見吸取光譜的樣品池均一般承受玻璃比色皿〔 〕紅外吸取光譜做背景測試的目的主要是為了扣除空氣中水和二氧化碳的紅外吸取。 〕5。紫外－可見吸取光譜是電子光譜，它和紅外吸取光譜都屬于分子光譜〔 〕用氟離子選擇性電極測F－應(yīng)在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)展。( 〕氟離子選擇性電極在使用前需進(jìn)展清洗，使其在去離子水中的響應(yīng)小于－370mV〔 〕氣液色譜實(shí)現(xiàn)混合組分分別的主要依據(jù)是不同組分在流淌相中的安排系數(shù)不同。( 〕9。在毛細(xì)管電泳中，中性物質(zhì)沒有電滲速度，有電泳速度。( 〕10.在分析酸性樣品苯甲酸時，質(zhì)譜儀器應(yīng)當(dāng)在正電模式下工作。( )11。質(zhì)譜的工作原理是依據(jù)物質(zhì)的質(zhì)荷比不同來對物質(zhì)進(jìn)展分別檢測的〔 〕參考答案一、選擇題CCBBCABAACBBA二、推斷題FTFTTFTFFFFT第五套一、選擇題火焰原子吸取光譜法常用的光源為〔〕A。鎢燈； B.空心陰極燈；C。氘燈； D.都可以原子放射光譜是利用譜線的波長及其強(qiáng)度進(jìn)展定性何定量分析的，被激發(fā)原子放射的譜線不行能消滅的光區(qū)是〔〕A.紫外； B?？梢? C。紅外； D。不確定3Aε的變化為〔〕A. 都不變； B.A增大，ε不變； C。A不變，ε增大； D.都增大4。熒光物質(zhì)放射波長λem和激發(fā)波長λex的關(guān)系為(〕A。λem〉λex； B.λem＝λex； C。λem<λex； D.不確定以下紅外制樣方法中，常用于液體樣品制備的是〔〕A.液膜法; B。壓片法； C。糊狀法； D。都是6。用氟離子選擇性電極測F－時往往許須在溶液中參與檸檬酸鹽緩沖溶液，其作用主要有( 〕A。把握離子強(qiáng)度；B.消退Al3＋，F(xiàn)e3＋的干擾；C.把握溶液的pH值；D。都有7。庫侖滴定法滴定終點(diǎn)的推斷方式為〔 〕A。指示劑變色法；B。電位法; C.電流法 D。都可以8。鐵氰化鉀氧化復(fù)原峰峰電流ip與鐵氰化鉀濃度c及電勢掃描速度v之間的關(guān)系分別為( 。A。ip與c和v均成正比； B。ip與c和v1/2成正比;C.ip與c1/2和v成正比； D。ip與c1/2和v1/2成正比9。在氣相色譜法中，用非極性固定相SE—30分別己烷、環(huán)己烷和甲苯混合物時，它們的流出挨次為〔 )A。環(huán)己烷、己烷、甲苯； B。甲苯、環(huán)己烷、己烷;C。己烷、環(huán)己烷、甲苯； D。己烷、甲苯、環(huán)己烷用反相色譜法分別芳香烴時，假設(shè)增加流淌相的極性，則組分的保存時間將〔〕增加；B。削減；C.不變；D.不確定pH=8。0壓+20KV，假設(shè)所分析樣品都能夠出峰,其可能出峰挨次為〔〕A。正，負(fù)，中；B。正,中，負(fù)；C。負(fù)，中，正；D。負(fù)，正，中。以下不屬于質(zhì)譜儀器的組成局部的是〔 〕離子源B.真空系統(tǒng) C.質(zhì)量分析器D。色譜柱二、推斷題〔448〕1.ICP〕2。紫外吸取光譜主要用于有色物質(zhì)的定性和定量分析.〔〕3。紫外光譜儀的檢測光與入射光在一條直線上，而熒光光譜儀的檢測光與入射光成90〔〕4.通常測試某樣品紅外吸取光譜最主要的目的是定量測定樣品中某痕量組分的含量〔 〕5F－的根本原理是其電極電位與氟離子活度的對數(shù)之間存在線性關(guān)系.〔〕6.恒電流滴定法測砷時,滴定劑I2是由滴定管參與的〔 〕7。氧化峰峰電流和復(fù)原峰峰電流比值是否接近于1是推斷一個簡潔電化學(xué)反響是否可逆的重要依據(jù).〔〕在氣相色譜定量分析中，為抑制檢測器對不同物質(zhì)響應(yīng)性能的差異，常需引入校正因子。(〕安排色譜中，組分在色譜柱上的保存程度取決于它們在固定相和流淌相之間的安排系數(shù)。〔〕毛細(xì)管電泳試驗(yàn)，在pH=7。0的磷酸緩沖液，正電場條件下,鄰、間、對位硝基苯酚的出峰挨次為：間，鄰,對.〔 〕質(zhì)譜的工作原理是依據(jù)物質(zhì)的質(zhì)荷比不同來對物質(zhì)進(jìn)展分別檢測的〔 〕參考答案一、選擇題BCBAADDBCABDD二、推斷題TFTFTFTTTTTT第六套原子吸取光譜法中常用的光源是什么？原子放射光譜是依據(jù)什么來定性和定量分析的？紫外－可見光譜測量與熒光光譜測量的比色皿有何不同？為什么？你認(rèn)為紫外—可見吸取分光光度法與熒光分光光度法各有何特點(diǎn)？如何提高定量分析的靈敏度？溴化鉀壓片制樣有時會造成譜圖基線傾斜,為什么?什么樣的固體樣品不適合承受溴化鉀壓片制樣？核磁共振檢測最常用的內(nèi)標(biāo)是什么？測試時為什么要鎖場?K3Fe〔CN〕6K3Fe〔CN〕6ipcipv簡述毛細(xì)管電泳法分別鄰、間、對硝基苯酚的根本原理。當(dāng)承受歸一化法進(jìn)展氣相色譜定量分析時10。反相高效液相色譜法中，常用的流淌相有哪些？參考答案1.空心陰極燈、無極放電燈。2。元素特征譜線定性；欲測元素譜線強(qiáng)度定量.3。紫外－可見：兩通石英或玻璃比色皿，測透射光強(qiáng)變化,光路為直線;熒光：四通石英比904.紫外：應(yīng)用范圍更廣；熒光：靈敏度更高。提高靈敏度方法：選擇適宜溶劑、溶液pH值等，紫外還可在最大吸取波特長測量或增加光程，熒光還可增加激發(fā)光強(qiáng)度。5?！?〕混合不均勻，固體樣品在KBr.〔2)液、氣態(tài)樣品；易腐蝕、易氧化樣品;可以與KBr發(fā)生化學(xué)反響的樣品；不易研磨均勻的高分子樣品。6(TM；保持場強(qiáng)不變，確定準(zhǔn)確的化學(xué)位移值。7。是；ipvv1/2成線性。8。在毛細(xì)管電泳法分別鄰、間、對硝基苯酚的試驗(yàn)中，同時存在電泳和電滲。對三者而言，pKa值不同，電離成都不同?；谶w移速度的差異，因此三者能夠分開。9.不需要。由于歸一化法測定的是各組分相對含量,與進(jìn)樣量大小無關(guān)。10。極性流淌相,如甲醇、乙氰、四氫呋喃、水以及它們的混合液等。第七套一．選擇題：1---—-----——---—--——-——〔)A．10—200nm B．200-400nm C．400—760nm D．760-2500nm線光譜是物質(zhì)受外界能量作用后，由于以下何種能級躍遷產(chǎn)生的？—-———--〔〕A．分子轉(zhuǎn)動 B．分子振動 C．分子中鍵電子 D．原子外層電子分子紫外可見光譜的四種類型電子能級躍遷,需要能量最大的是：--—-—-〔)A．σ→σ＊ B．n→σ＊ C．n→π＊ D．π→π*紫外可見分光光度計(jì)中供給紫外光輻射的光源是：—--—--—-———--——--—-—-----—————〔〕A．鹵素?zé)?B．空心陰極燈 C．能斯特?zé)?D．氘燈5—-〔〕A。變寬 B。變窄 C.不變 D.不確定6．原子吸取光譜定量分析中的標(biāo)準(zhǔn)參與法,可以消退以下哪種干擾？———-——--—〔〕A．分子吸取 B．背景吸取 C．光散射 D．基體效應(yīng)7．以下幾種分子中，無紅外活性的是：——— ———-———-—————-——-—-——---——-—--—-—--——--——〔〕A．H2O B．CO2 C．N2 D．CH48．以下哪個化學(xué)鍵的伸縮振動頻率最高?-—-—----——---—-——-—-—-—--------—---—-—--—-—(〕A．C—N鍵B．C-OC．N—HD．C—CS-H2023cm－1，S—D為：——-—-—-—-—-—--—-——-—-———-———--——-———---—-——------—-—-—-—-—--———-—--———-—--—---〔)A．1000cm－1 B．1440cm－1 C．2023cm－1 D．2880cm－110．在氣相色譜分析中，保存值實(shí)際上所反映的分子間的相互作用力是：-—---〔)A．組份和組份 B．載氣和固定液 C．組份和固定液 D．組份和載氣11．高效液相色譜柱具有較高的理論塔板數(shù)，其主要緣由是：—-—————--———-—-—-—-—〔)A．柱徑較粗 B．填料粒徑小且均勻 C．固定液用量大 D．柱長較長12．欲用氣相色譜法測定某樣品中的微量水份，只能選用的檢測器是：——-——---〔)A．氫火焰 B．熱導(dǎo)池 C．電子俘獲 D．差示折光13．分析環(huán)境樣品痕量含氯農(nóng)藥殘留物,以下色譜分析方法最可行的是：—-——-(〕A．HPLC反相模式分別—示差折光檢測 B．GC分別-ECD檢測C．GC分別—TCD檢測器 D．.HPLC離子交換模式分別—UV檢測1衡量色譜柱柱效的指標(biāo):—---—-—----————— ——-—-——-———-—--—---—-—(〕A．理論塔板數(shù) B．保存時間 C．分別度 D．安排系數(shù)15．質(zhì)譜儀磁質(zhì)量分析器中對碎片離子偏轉(zhuǎn)半徑大小無直接影響的是:——--〔〕A.加速電壓 B。磁場強(qiáng)度 C.離子構(gòu)造 D.離子質(zhì)荷比二．填空題：．石墨爐原子化器工作過程的四個步驟是 、 、和 。．富燃性火焰的燃料氣/助燃?xì)獾谋壤?化學(xué)計(jì)量值，常用于易形成的元素的測定。3．用原子吸取方法測定試樣中的鈣含量時,常參與確定量的鍶離子,其目的是作 .分子產(chǎn)生紅外吸取的條件是 和 .．在中紅外區(qū)，常把 4000—1250cm—1左右的區(qū)域稱為 ，而把1250-650cm-1左右的區(qū)域稱為 .色譜分析的定量依據(jù)是色譜流出曲線的 定性依據(jù)是色譜流出 3曲線的 。氣相色譜檢測器中，常用的濃度型檢測器有 和 兩種.氣液色譜固定相的固定液是包覆在 外表的,固定液的極性大小可用 來表示，選擇固定液的根本原則是 .質(zhì)譜法與紅外、紫外等波譜法不同之處在于，它是通過檢測樣品被離子化后產(chǎn)生各種離子的 和 兩個質(zhì)譜圖信息進(jìn)展分析。520〕:1及適用場合。2．請比較原子吸取分光光度計(jì)和紫外—可見分光光度計(jì)的組成構(gòu)造，指出二者有何不同之處?并解釋為什么？結(jié)合VanDeemter方程說明在高效液相色譜法(HPLC〕中實(shí)行了哪些措施以獲得高分別效率？〔比較，干預(yù)型儀器在分析性能上有哪些優(yōu)勢？四．計(jì)算題：1．C12。011g/mol，O15.999g/mol，C=Ok12.06N/cm2。在Ca元素的原子吸取光譜分析中431mLCa9mL0.835，求試樣中Ca的濃度是多少ppm?為測定物質(zhì)i4。500i〔98.5%1.500苯〔純度也為98。5％〕混勻后進(jìn)樣，從所得色譜圖上測得兩峰的峰面積分別為Ai=284。0mm2，A=71.00mm2,求物質(zhì)ifW。承受反相高效液相色譜法C18ODS色譜柱分別測定A、B兩組分，其色譜峰保存時間分別為tRA=15分23秒，tRB=16分18秒，t0=53秒半峰〔峰寬分別為W1/2A=20〔WA=34秒W1/2B=25(WB=43秒。 求〔AB兩色譜峰各自的理論塔板數(shù)。 A、B兩色譜峰的分別度。參考答案一．選擇題:1:D；2:D;3：A；4：D;5：A；6：D;7:C；8:C；9：B；10:C；11:B；12:B；13:B;14：A；15:C二．填空題：1：枯燥，灰化，原子化，除殘2：大于,難溶氧化物3：作為消電離試劑來消退電離干擾4：輻射具有滿足物質(zhì)振動躍遷所需能量，輻射與物質(zhì)之間有相互偶合作用5：特征區(qū)，指紋區(qū)6：峰面積，保存時間7：熱導(dǎo)池檢測器，電子俘獲檢測器8：擔(dān)體，相對極性〔麥?zhǔn)铣?shù)，相像相溶9：質(zhì)荷比,豐度三．簡答題：1．，費(fèi)時費(fèi)試劑；適用于對分析準(zhǔn)確度要求較高，而樣品數(shù)量不多的場合。2．原子吸取分光光度計(jì)的原理光路為：光源〔空心陰極燈〕→原子化器→單色器〔光柵〕→光電檢測器而紫外—可見分光光度計(jì)的原理光路為：〔鎢燈或氘燈〔柵〕→吸取池→光電檢測器比較可知,二者的單色器位置不同。其緣由是：原子吸取分光光度計(jì)中分光系統(tǒng)的作用是將被基態(tài)原子蒸汽吸取后的特征譜線與原子化過程中產(chǎn)生的其他干擾譜線分別開來,所以其單色器應(yīng)置于原子化器之后。紫外-可見分光光度計(jì)中分光系統(tǒng)的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜色散為單色光，所以其單色器應(yīng)置于光源之后。3．依據(jù)VanDeemter方程,HPLC中主要實(shí)行了以下幾種措施來獲得高分別效率： (1〕使用薄的固定相層。 〔2〕使用小的顆粒填料，減小固定相粒度。 〔3〕承受混合載液或梯度淋洗技術(shù)。4．主要構(gòu)造特點(diǎn)是承受激光器作為光源，以邁克遜干預(yù)儀為核心，測定樣品經(jīng)過光源輻射后的干預(yù)吸取譜,并用計(jì)算機(jī)進(jìn)展快速傅立葉變換得到一般的頻率吸取譜。優(yōu)勢:靈敏度高,區(qū)分率好，掃描范圍大、速度快。第八套一、單項(xiàng)選擇題1、在原子放射光譜分析(簡稱AES)中，光源的作用是對試樣的蒸發(fā)和激發(fā)供給所需要的能〔。①ICP〕光源2、在AES〔。①共振線，②靈敏線，③最終線，④次靈敏線3、待測元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態(tài)粒子碰撞引起的譜線變寬稱( 。①多普勒變寬，②羅倫茲變寬，③共振變寬，④自然變寬4、在原子吸取光譜〔簡稱AAS〕分析中，把燃助比與其化學(xué)反響計(jì)量關(guān)系相近的火焰稱作〔 。①中性火焰，②富燃火焰,③貧燃火焰，④等離子體炬焰5AAS〔或干擾元素生成穩(wěn)定絡(luò)合〔消電離劑,②釋放劑，③保護(hù)劑,④緩沖劑6、為了同時測定廢水中ppm級的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好應(yīng)承受的分析方法為(。ICP-AE，②AAS(AF，④紫外可見吸取光譜UV-VIS)7、在分子吸取光譜中,把由于分子的振動和轉(zhuǎn)動能級間的躍遷而產(chǎn)生的光譜稱作〔 。①紫外吸取光譜U，②紫外可見吸取光譜，③紅外光(IR，④遠(yuǎn)紅外光譜8、雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)比較，其突出的優(yōu)點(diǎn)是〔 。①可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍，②可以承受快速響應(yīng)的探測系統(tǒng)，③可以抵消吸取池所帶來的誤差,④可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差10、某物質(zhì)能吸取紅外光波，產(chǎn)生紅外吸取光譜圖，那么其分子構(gòu)造中必定〔 )。①含有不飽和鍵，②含有共軛體系，③發(fā)生偶極矩的凈變化，④具有對稱性11飽和酯中C=O的IR伸縮振動頻率比酮的C=O振動頻率高這是由于〔 )所引起的。①IMI〈M，④I〉M12、具有組成構(gòu)造為:光源→單色器→吸取池→檢測器的器是〔〕光譜儀。①AES,②AAS,③UV—VIS，④IR13、氫核發(fā)生核磁共振時的條件是〔)。①?E=2μH0，②E=hυ0，③?E=μβH0,④υ0=2μβH0/h15、在質(zhì)譜(MS〕分析中，既能實(shí)現(xiàn)能量聚焦又能實(shí)現(xiàn)方向聚焦，并使不同em的離子依次到達(dá)收集器被記錄的靜態(tài)質(zhì)量分析器是指〔 〕質(zhì)譜儀.①單聚焦，②雙聚焦，③飛行時間，④四極濾質(zhì)器16、一般氣相色譜法適用于( )。①任何氣體的測定，②任何有機(jī)和無機(jī)化合物的分別測定，③無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分別與測定，④無腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分別與測定17、在氣相色譜分析中，影響組分之間分別程度的最大因素是〔 〕.①進(jìn)樣量，②柱溫，③載體粒度，④氣化室溫度18、涉及色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素的是〔 。①保存值，②分別度，③相對保存值,④峰面積19、分別有機(jī)胺時，最好選用的氣相色譜柱固定液為〔 )。①非極性固定液,②高沸點(diǎn)固定液,③混合固定液，④氫鍵型固定液20、為測定某組分的保存指數(shù)，氣相色譜法一般承受的基準(zhǔn)物是〔 。①苯，②正庚烷,③正構(gòu)烷烴,④正丁烷和丁二烯21當(dāng)樣品較簡潔相鄰兩峰間距太近或操作條件不易把握穩(wěn)定要準(zhǔn)確測定保存值有確定困難時，可承受的氣相色譜定性方法是〔 )。①利用相對保存值定性,②參與物增加峰高的方法定性，③利用文獻(xiàn)保存值數(shù)據(jù)定性,④與化學(xué)方法協(xié)作進(jìn)展定性22、氣相色譜分析使用熱導(dǎo)池檢測器時，最好選用〔 〕做載氣，其效果最正確。①H2HeArN223、在液相色譜分析中，提高色譜柱柱效的最有效的途徑是( 。①減小填料粒度,②適當(dāng)上升柱溫,③降低流淌相的流速，④降低流淌相的粘度二、推斷題1、但凡基于檢測能量作用于待測物質(zhì)后產(chǎn)生的輻射訊號或所引起的變化的分析方法均可稱為光分析法.( 〕2、用電弧或火花光源并用攝譜法進(jìn)展AES定量分析的根本關(guān)系式是：lgR=blgC+lga 〔 〕3單道雙光束原子吸取分光光度計(jì),既可以消退光源和檢測器不穩(wěn)定的影響又可以消退火焰不穩(wěn)定的影響.〔 )4、朗伯比爾定律既適用于AAS的定量分析，又適用于UV-VIS和IR的定量分析〔 )5、紅外光譜中,化學(xué)鍵的力常數(shù)K越大，原子折合質(zhì)量μμμμ越小，則化學(xué)鍵的振動頻率越高，吸取峰將消滅在低波數(shù)區(qū)，相反則消滅在高波數(shù)區(qū)〔 〕6、在核磁共振即NMR譜中，把化學(xué)位移一樣且對組外任何一個原子核的偶合常數(shù)也一樣的一組氫核稱為磁等價(jià)，只有磁不等價(jià)的核之間發(fā)生偶合時才會產(chǎn)生峰的分裂〔 〕7、在質(zhì)譜儀的質(zhì)量分析器中，質(zhì)荷比大的離子偏轉(zhuǎn)角度大，質(zhì)荷比小的離子偏轉(zhuǎn)角度小，從而使質(zhì)量數(shù)不同的離子在此得到分別.( 〕三、1.光譜是由于物質(zhì)的原子或分子在特定能級間的躍遷所產(chǎn)生的，故依據(jù)其特征光譜的( 〕進(jìn)展定性或構(gòu)造分析;而光譜的〔 〕與物質(zhì)的含量有關(guān)，故可進(jìn)展定量分析.2。AES定性分析方法〔 常用的AES半定量分析方法〔 .3。在AAS分析中，只有承受放射線半寬度比吸取線半寬度小得多的〔 ，使它們的中心頻率全都，方可承受測量〔 〕來代替測量積分吸取的方法。4。物質(zhì)的紫外吸取光譜根本上是其分子中〔 〕及〔 〕的特性，而不是它的整個分子的特性。5.把原子核外電子云對抗磁場的作用稱〔 由該作用引起的共振時頻率移動的現(xiàn)象稱為( 。6。質(zhì)譜圖中可消滅的質(zhì)譜峰有( 離子峰( 離子峰碎片離子峰、重排離子峰、亞穩(wěn)離子峰和多電荷離子峰。7。一般而言,在色譜柱的固定液選定后載體顆粒越細(xì)則〔 )越高，理論塔板數(shù)反映了組分在柱中( 〕的次數(shù).四、答復(fù)以下問題1、ICP2、什么叫銳線光源？在AAS3、紅外光譜分析中,影響基團(tuán)頻率內(nèi)部因素的電子效應(yīng)影響都有哪些？4、何謂色譜分析的分別度與程序升溫？一、1、③；2、②；3、②;4、①;5、③；6、①;7、③；8、③；9、②，③;10、③；11、④；12、③；13、④；14、③；15、②；16、③;17、②；18、②；19、④；20、③；21、②；22、①；23、①二、1、√，2、╳，3、╳，4、√,5、╳，6、√，7、╳三、1、波長〔或波數(shù)、頻率，強(qiáng)度〔或黑度、峰高〕2、光譜圖〔或鐵光譜圖、標(biāo)準(zhǔn)光譜圖〕〕比較法或數(shù)線〔顯線〕法3、銳線光源,峰值吸取4、生色團(tuán),助色團(tuán)5、屏蔽效應(yīng)，化學(xué)位移6、分子，同位素7、柱效，安排平衡四、1、電弧與電火花光源系電光源，所用的兩個電極之間一般是空氣，在常壓下，空氣里幾乎通電狀況下使上下電極接觸產(chǎn)生熱電子放射后再拉開方能產(chǎn)生持續(xù)的電弧放電和電火花放電。而ICP〔通入氬氣外的銅管子而產(chǎn)生一個垂直于管軸方向上的環(huán)形渦電流,這股幾百安培的感應(yīng)電流瞬間就將通入的氬高頻環(huán)形渦電流的趨膚效應(yīng)使得等離子炬中間形成一個電學(xué)上被屏蔽的通道力的氬載氣就可以載帶著被霧化后的試樣溶液氣溶膠粒子而進(jìn)入該中心通道被蒸發(fā)和激發(fā)，5—6個數(shù)量級10-10—4pp、周密準(zhǔn)確(0。1—1％〕等優(yōu)點(diǎn).ICP中放電等，其基體干擾和第三元素影響較大,自吸現(xiàn)象較嚴(yán)峻，從而使元素譜線確實(shí)定強(qiáng)度不能準(zhǔn)確測定而需承受測定其相對強(qiáng)度的方法即內(nèi)標(biāo)法進(jìn)展定量分析內(nèi)標(biāo)元素、內(nèi)標(biāo)線及選擇好緩沖劑等問題，即使如此，其線性范圍、檢出限、周密度和準(zhǔn)確度也都不如ICP的廉價(jià)光源而已.2、能放射出譜線強(qiáng)度大、寬度窄而又穩(wěn)定的輻射源叫銳線光源。在原子吸取光譜AAS〕分進(jìn)展測定,這就需要區(qū)分率高達(dá)50萬的單色器，該苛刻的條件一般是難以到達(dá)的。當(dāng)承受銳線光源后，由于光源共振放射線強(qiáng)度大且其半寬度要比共振吸取線的半寬度窄很多，通過測量峰值吸取處的共振輻射線的減弱程度，即把共振放射線〔銳線當(dāng)作單色光而測量其峰值吸光度即可用朗伯-比爾定律進(jìn)展定量分析了。3(I效應(yīng)C=OC=OC=O(M〕:它是指一些具有孤對電子的元素〔如氮)，當(dāng)它與C=OC=O∏電子發(fā)生重疊，使它們的電子云密度平均化,造成C=O鍵的力常數(shù)減小，使吸取頻率向低波數(shù)位移的現(xiàn)象。③共軛效應(yīng)C效應(yīng)平均化，造成雙鍵略有伸長、單鍵略有縮短,從而使雙鍵的吸取頻率向低波數(shù)位移的現(xiàn)象。如，烯烴雙鍵與C=O共軛時，就使C=O吸取峰向低波數(shù)移動,其共軛程度越大、則向低波數(shù)位移越大.4之差與兩峰底Rs〈1時，兩峰總有局部重疊；當(dāng)Rs=19％；當(dāng)Rs=1。5〔99.7％〕.Rs=1.5志。程序升溫是指在一個分析周期內(nèi),爐溫連續(xù)地隨時間由低溫到高溫線性或非線性地變化，以使沸點(diǎn)不同的組分各在其最正確柱溫下流出，從而改善分別效果和縮短分析時間。它是種技術(shù)方法.《儀器分析》模擬考試試題(1)一、填空題:〔每空1分，共20分〕按被作用物質(zhì)的本質(zhì)可分為 光譜和 光譜。色譜分析中有兩相，其中一相稱為 ，另一相稱為 ，各組分就在兩相之間進(jìn)展分別。在氣相色譜分析中用熱導(dǎo)池作檢測器時,宜承受 作載氣，氫火焰離子化檢測器進(jìn)展檢測時,宜用 作載氣。在色譜分析中，用兩峰間的距離來表示柱子的 ，兩峰間距離越 ，則柱子的 越好，組分在固液兩相上的 性質(zhì)相差越大。5．紅外光譜圖有兩種表示方法，一種是 ，另一種是 。紅外光譜法主要爭論振動中有 變化的化合物，因此，除了 和 等外，幾乎全部的化合物在紅外光區(qū)均有吸取。原子放射光譜是由 躍遷產(chǎn)生的,線光譜的形成緣由是 。影響有色絡(luò)合物的摩爾吸取系數(shù)的因素是 。多組分分光光度法可用解聯(lián)立方程的方法求得各組分的含量這是基于 。原子吸取光譜是由 的躍遷而產(chǎn)生的。二、選擇題：(每題2分，共40分〕〔)1。分子中電子躍遷的能量相當(dāng)于A紫外/可見光B近紅外光C微波D無線電波(〕2。在氣相色譜法中，用于定量的參數(shù)是A。保存時間B.相對保存值C.半峰寬D.峰面積3。在氣相色譜法中，調(diào)整保存值實(shí)際上反映了哪些局局部子間的相互作用？A.組分與載氣B。組分與固定相C。組分與組分D。載氣與固定相〔〕4。在氣相色譜中,直接表征組分在固定相中停留時間長短的保存參數(shù)是A。調(diào)整保存時間B.死時間C。相對保存值D.保存指數(shù)(〕5.衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是A。分別度B。容量因子C。塔板數(shù)D。安排系數(shù)〔〕6.乙炔分子的平動、轉(zhuǎn)動和振動自由度的數(shù)目分別為A.2，3，3B.3，2，8C.3,2，7D.2,3,7〔)7。在醇類化合物中,O－H伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向位移的緣由是A。溶液極性變大B.形成分子間氫鍵隨之加強(qiáng)C.誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大D.易產(chǎn)生振動偶合〔)8。下述哪種元素的放射光譜最簡潔？A.鈉B.鎳C.鈷D。鐵〔〕9。光度分析中，在某濃度下以1.0cm吸取池測得透光度為T；假設(shè)濃度增大一倍,透光度為A。T2B。T/2C.2TD。T(〕10。用原子吸取光度法測定銣時，參與1%的鈉鹽溶液，其作用是A。減小背景B。釋放劑C.消電離劑D.提高火焰溫度三、簡答題:〔每題5分，共20分〕在液相色譜中,提高柱效的途徑有哪些?其中最有效的途徑是什么？氯仿〔CHCl3〕的紅外光譜說明其C－H伸縮振動頻率為3100cm—1，對于氘代氯仿(C2HCl3〕，其C－2H伸縮振動頻率是否會轉(zhuǎn)變？假設(shè)變動的話,是向高波數(shù)還是向低波數(shù)方向位移？為什么？在原子光譜放射法中，內(nèi)標(biāo)元素和分析線對應(yīng)具備哪些條件？何謂銳線光源？在原子吸取分光光度法中為什么要用銳線光源?四、計(jì)算題：〔每題10,10分〕摩爾質(zhì)量為125的某吸光物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)ε=25×105，當(dāng)溶液稀釋201.0cm吸取池中測量的吸光度A=0.60L溶液中應(yīng)準(zhǔn)確溶入這種化合物多少克?《儀器分析》模擬考試試題〔2〕一、名詞解釋：〔每題4分，共20分〕1。助色團(tuán):原子放射光譜：譜線的自吸與自蝕：4。多普勒變寬：5。保存時間:二、填空題：〔每空1分，共20分〕按被作用物質(zhì)的本質(zhì)可分為 光譜和 光譜。色譜分析中有兩相，其中一相稱為 ，另一相稱為 ,各組分就在兩相之間進(jìn)展分別。在氣相色譜分析中用熱導(dǎo)池作檢測器時，宜承受 作載氣，氫火焰離子化檢測器進(jìn)行檢測時，宜用 作載氣。紅外光譜圖有兩種表示方法,一種是 ，另一種是 。紅外光譜法主要爭論振動中有 變化的化合物，因此,除了 和 等外，幾乎全部的化合物在紅外光區(qū)均有吸取.原子放射光譜是由 躍遷產(chǎn)生的，線光譜的形成緣由是 。影響有色絡(luò)合物的摩爾吸取系數(shù)的因素是 。多組分分光光度法可用解聯(lián)立方程的方法求得各組分的含量這是基于 。原子吸取光譜是由 的躍遷而產(chǎn)生的。晶體膜氯溴和碘離子選擇電極的敏感膜均由其相應(yīng)的銀鹽制成它們的靈敏度由低到高的次序?yàn)?。三、選擇題：〔每題2分，共20分〕〔〕1.分子中電子躍遷的能量相當(dāng)于A紫外/可見光B近紅外光C微波D無線電波(〕2。在氣相色譜法中，用于定量的參數(shù)是A.保存時間B。相對保存值C.半峰寬D。峰面積〔〕3。在氣相色譜法中，調(diào)整保存值實(shí)際上反映了哪些局局部子間的相互作用？A.組分與載氣B.組分與固定相C。組分與組分D.載氣與固定相(〕4。在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時間長短的保存參數(shù)是A.調(diào)整保存時間B.死時間C。相對保存值D。保存指數(shù)〔〕5.衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是A。分別度B.容量因子C。塔板數(shù)D.安排系數(shù)〔〕6.乙炔分子的平動、轉(zhuǎn)動和振動自由度的數(shù)目分別為A.2,3，3B.3,2，8C.3，2,7D。2，3,7〔〕7.在醇類化合物中,O－H伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向位移的緣由是A。溶液極性變大B。形成分子間氫鍵隨之加強(qiáng)C.誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大D。易產(chǎn)生振動偶合(〕8。在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與待測離子的濃度A.成正比B.符合集中電流公式的關(guān)系C.的對數(shù)成正比D。符合能斯特公式的關(guān)系〔〕9.光度分析中，在某濃度下以1.0cm吸取池測得透光度為T;假設(shè)濃度增大一倍，透光度為A。T2B。T/2C.2TD。T〔)10。用原子吸取光度法測定銣時，參與1％的鈉鹽溶液，其作用是A.減小背景B.釋放劑C。消電離劑D.提高火焰溫度四、答題：(每題5分,共20分〕在液相色譜中，提高柱效的途徑有哪些？其中最有效的途徑是什么?氯仿(CHCl3)的紅外光譜說明其C－H伸縮振動頻率為3100cm-1C－2H方向位移？為什么?在原子光譜放射法中，內(nèi)標(biāo)元素和分析線對應(yīng)具備哪些條件?《儀器分析》模擬考試試題(3〕一、A型題〔最正確選擇題〕〔每題1分,共9分〕用離子選擇電極以標(biāo)準(zhǔn)參與法進(jìn)展定量分析時，要求參與標(biāo)準(zhǔn)溶液。A.體積要小,濃度要高B。離子強(qiáng)度要大并有緩沖劑C。體積要小,濃度要低D.離子強(qiáng)度大并有緩沖劑和掩蔽劑某物質(zhì)的摩爾吸取系數(shù)越大，則說明。A.該物質(zhì)對某波長光吸取力氣越強(qiáng)B.某波長光通過該物質(zhì)的光程越長C.該物質(zhì)的濃度越大D。該物質(zhì)產(chǎn)生吸取所需入射光的波長越長在以下化合物中,π→π＊躍遷所需能量最大的化合物是。A。1,3?丁二烯B.1，4?戊二烯C.1，3?環(huán)已二烯D。2，3?二甲基?1，3?丁二烯欲使萘及其衍生物產(chǎn)生最大熒光，溶劑應(yīng)選擇.A。1-氯丙烷B。1-溴丙烷C。1-碘丙烷D。1,2-二碘丙烷5。在原子吸取分光光度法中，吸取線的半寬度是指。A.峰值吸取系數(shù)的一半B.中心頻率所對應(yīng)的吸取系數(shù)的一半C.在20K處，吸取線輪廓上兩點(diǎn)間的頻率差D。吸取線輪廓與峰值吸取系數(shù)之交點(diǎn)所對應(yīng)的頻率的一半6。有一種含氧化合物，如用紅外光譜推斷它是否為羰基化合物，主要依據(jù)的譜帶范圍是。A。1300~1000cm—1B.3000～2700cm-1C.1950~1650cm—1D。1500～1300cm—17.HF的質(zhì)子共振譜中可以看到。A.質(zhì)子的單峰B.質(zhì)子的雙峰C.質(zhì)子和19F的兩個雙峰D。質(zhì)子的三重峰8。某化合物經(jīng)MC檢測出分子離子峰的m/z為67。從分子離子峰的質(zhì)荷比可以推斷分子式可能為。A.C4H3OB.C5H7C。C4H5ND.C3H3N29k和保存時間tRA。k和tR減小B。k和tR增大C。k和tR不變D。k增大,tR減小二、B型題(配伍選擇題〕〔每題1分，共12分〕[1-4]A。反相色譜B.正相色譜C。離子交換色譜D。離子抑制色譜E.離子對色譜1。在流淌相中參與確定濃度的弱酸，使弱酸性藥物得到很好的分別2.在流淌相中參與確定濃度的離子對試劑，使離子型藥物得到很好的分別3。流淌相的極性大于固定相的極性4。流淌相的極性小于固定相的極性［5-8]A.放射光波長對熒光強(qiáng)度作圖B。吸取光波長對吸光度作圖C.激發(fā)光波長對熒光強(qiáng)度作圖D.吸取光頻率對吸光強(qiáng)度作圖E.吸取光波數(shù)對透光率作圖吸取光譜熒光光譜3。紅外光譜4.激發(fā)光譜[9—12］A。主成分自身比照法B。雙波長分光光度法C。標(biāo)準(zhǔn)參與法D。紅外光譜法E.質(zhì)譜法1。對紫外光譜重疊的A、B兩組分進(jìn)展含量測定時選擇原子吸取分光光度法定量分析時應(yīng)選擇確定未知化合物分子式應(yīng)選擇芳香族化合物取代類型確實(shí)定一般選擇三、X型題〔多項(xiàng)選擇題)〔每題1分，共9分〕1.玻璃電極在使用前,需在去離子水中浸泡24h以上，目的是.A.消退不對稱電位B。消退液接電位C.使不對稱電位處于穩(wěn)定值D?；罨姌O2。承受分光光度法進(jìn)展測定時,影響濃度與吸光度之間線性關(guān)系的光學(xué)因素有。A.雜散光B.非平行光C。非單色光D。散射光和折射光標(biāo)準(zhǔn)曲線法是光度測定中的根本方法，用參比溶液調(diào)整A=0或T=100％,其目的是。A.使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)B.使測量中c~T為線性關(guān)系C.使測量符合比耳定律，不發(fā)生偏離D。使所測吸光度A值真正反響的是待測物的A值4。用紅外光譜識別芳香化合物的相關(guān)峰有。A。=C?H伸縮振動小于3000cm-1B.=C?H面外彎曲吸取在900～600cm—1，可以用來推斷苯環(huán)取代狀況C。=C?H面內(nèi)彎曲譜帶在1250~1000cm—1D.苯環(huán)的骨架振動,一般消滅~1600cm-1，~1500cm-1,和1450cm—1等譜帶5。在原子吸取分光光度分析中，覺察有吸取線的重疊，宜承受的措施是.A.另選測定波長B。用純度較高的單元素?zé)鬋.更換燈內(nèi)惰性氣體D.用化學(xué)方法分別質(zhì)子化學(xué)位移向低場移動的緣由有.A。氫鍵效應(yīng)B.去屏蔽效應(yīng)C。共軛效應(yīng)D.誘導(dǎo)效應(yīng)色譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)要求.A。到達(dá)規(guī)定的理論塔板數(shù)B。分別度大于1。5C。固定相和流淌相比例適當(dāng)D.色譜峰拖尾因子在0.95-1。05之間在色譜流出曲線上，兩峰間距離打算于相應(yīng)兩組分在兩相間的.A.安排比B。安排系數(shù)C。集中速率D。理論塔板數(shù)9。在氣相色譜分析中，承受程序升溫技術(shù)的目的是。A.改善峰形B.增加峰面積C.縮短柱長D.改善分別度四、推斷題〔正確的劃“√”錯誤的劃“×”，共10分〕1。指示電極的電極電位與被測離子濃度的對數(shù)成正比.假設(shè)待測物、顯色劑、緩沖劑都有吸取，可選用不加待測液而其他試劑都加的溶液做空白溶液。溶劑的拉曼光波長與被測溶質(zhì)熒光的激發(fā)光波長無關(guān)。4。在紅外光譜中C—H，C—C,C—O,C—Cl，C-Br鍵的伸縮振動頻率依次增加。5.為了測量吸取線的峰值吸取系數(shù)，必需使吸取線的半寬度比放射線的半寬度小得多。6。在原子吸取測定中，得到較高準(zhǔn)確度