先天性心臟病

先天性心臟病第一頁，共十七頁，2022年，8月28日二、解剖位置

連接主動脈弓降部與主肺動脈分叉或左肺動脈起始部。PDA第二頁，共十七頁，2022年，8月28日

分型：管型、漏斗型、窗型直徑：0.3~3cm

長度：0.5~1.0cm

單獨存在或伴有其它畸形第三頁，共十七頁，2022年，8月28日三、胎兒血循環(huán)示意圖1、特點：經(jīng)胎盤進行代謝及氣體交換肺無功能，處于萎縮狀態(tài)肺循環(huán)阻力>體循環(huán)阻力PDA、卵圓孔開放。第四頁，共十七頁，2022年，8月28日2、出生后血循環(huán)改變：呼吸建立,肺泡擴張,肺動脈壓力下降臍—胎盤循環(huán)終止，體循環(huán)壓力上升左房血↑→左房壓↑→卵圓孔關閉肺循環(huán)壓↓+體循環(huán)壓↑含O2高的血刺激PDA壁PDA閉合第五頁，共十七頁，2022年，8月28日肺靜脈肺動脈肺微血管肺循環(huán)右室左房腔靜脈主動脈體循環(huán)右房左室微血管動脈導管未閉血流示意圖第六頁，共十七頁，2022年，8月28日五、病理生理體循環(huán)壓>肺循環(huán)壓主動脈→肺動脈：左→右分流分流量：導管粗細、長度；主、肺動脈壓力差第七頁，共十七頁，2022年，8月28日肺循環(huán)血量↑→呼吸道感染體循環(huán)血量↓→生長發(fā)育落后舒張期分流→舒張壓↓→脈壓增寬肺動脈壓↑→接近體循環(huán)壓→分流量↓肺動脈壓>主動脈壓→右向左分流→差異性紫紺第八頁，共十七頁，2022年，8月28日六、臨床表現(xiàn)

癥狀：小的PDA可無癥狀。粗大的PDA表現(xiàn)同大VSD。反復的呼吸道感染。生長發(fā)育遲緩。第九頁，共十七頁，2022年，8月28日體征：

L2偏外1-2cm連續(xù)性雜音伴震顫，雜音向左上傳導，分流量大的心尖部可聞舒張期雜音；P2↑。外周血管征（+）。重度肺高壓—差異性紫紺。第十頁，共十七頁，2022年，8月28日小PDA：ECG正常。粗大PDA：左室肥厚，左房肥大伴

ST-T改變，重度肺動脈高壓可伴有右室肥厚。七、ECG第十一頁，共十七頁，2022年，8月28日八、線

肺血管影增粗、增多，左心房、室增大，主動脈結(jié)增寬，肺動脈段飽滿或突出。X第十二頁，共十七頁，2022年，8月28日第十三頁，共十七頁，2022年，8月28日九、超聲心動圖

左房室增大，左心容量負荷↑;2-D超聲直視PDA;Doppler:在主肺動脈內(nèi)測得舒張期湍流。第十四頁，共十七頁，2022年，8月28日十、右心導管導管較易通過PDA自肺動脈進入主動脈。肺動脈較右心室平均血氧>0.5vol%。升主動脈造影：顯示PDA。第十五頁，共十七頁，2022年，8月28日十一、治療

診斷一旦明確均應手術。反復呼吸道感染、心衰、肺動脈高壓盡早手術。介入治療：