2023年沖刺-藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試參考題庫含答案帶答案

2023年沖刺-藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試參考題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共50題)1.分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過程中的哪一項(xiàng)

A、腎小球?yàn)V過

B、重吸收

C、尿排泄

D、膽汁排泄

E、腎小管分泌

正確答案:D2.下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是

A、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的

B、藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出

C、老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性

D、鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量

E、嬰幼兒缺乏某些代謝酶，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性

正確答案:A,C,D,E3.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系是

A、C=k0（1-e-kt）/（k）

B、C=k0e-kt/（kV）

C、C=X0（1-e-kt）/（kV）

D、C=X0（1-e-kt）/（V）

E、C=k0（1-e-kt）/（kV）

正確答案:E4.屬于或近似一級(jí)速率過程的是

A、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、胃排空

D、胞飲作用

E、吞噬

正確答案:C5.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程，該過程是

A、代謝

B、分布

C、吸收

D、排泄

E、轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案:D6.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（）

A、當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能減少吸收量

B、一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，空腹服用吸收量增加

C、脂溶性，非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜

D、當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收減慢

E、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收

正確答案:C7.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器的是

A、P-糖蛋白

B、多藥耐藥相關(guān)蛋白

C、乳腺癌耐藥蛋白

D、外排蛋白

E、膽鹽外排泵

正確答案:A,B,C8.同一藥物用于不同患者時(shí)，由于生理和病理情況不同，半衰期可能發(fā)生變化。（難度：3）

正確答案:正確9.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)總清除率

A、kV

B、X1/AUC

C、dX/dt/C

D、kVτ

E、FX1/AUC

正確答案:A,B,C10.在血管外給藥的（）吸收模型中，吸收部位的藥量的變化速率與吸收部位的藥量成正比。

A、零級(jí)

B、一級(jí)

C、二級(jí)

D、體內(nèi)

E、體外

正確答案:B11.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向膜低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程稱為（）。

正確答案:易化擴(kuò)散12.將實(shí)驗(yàn)所測得的血藥濃度－時(shí)間數(shù)據(jù)以LNC對(duì)時(shí)間作圖，如果得到一直線，可以估計(jì)為（）模型

正確答案:單室13.pH-分配假說可用下面哪個(gè)方程描述

A、Fick

B、Noyes-whitney

C、Handerson-Hasselbalch

D、Stocks

E、以上均不對(duì)

正確答案:C14.Michaelis-Menten方程的動(dòng)力學(xué)特征，當(dāng)C>>Km時(shí)，表現(xiàn)為（）級(jí)速率過程。

正確答案:零15.血管外給藥后，滯后時(shí)間的求法包括（）

A、圖解法

B、參數(shù)計(jì)算法

C、拋物線法

D、速率法

E、以上都對(duì)

正確答案:A,B,C16.采用尿藥濃度法求藥動(dòng)參數(shù)應(yīng)具備的條件

A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄

B、設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過程亦服從一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程

C、尿中原形藥物排泄的速率與該時(shí)體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系

D、血藥濃度難以測定

E、藥物不經(jīng)過代謝

正確答案:A,B,C17.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是單室模型（）給藥的血藥濃度公式。

正確答案:血管外18.抗心率失常藥丙呲胺在治療劑量時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的可飽和血漿蛋白結(jié)合過程。當(dāng)劑量增加時(shí)，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的

A、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降

B、Cmax按劑量的比例增加

C、Cmax按劑量的比例下降

D、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大

E、以上都不對(duì)

正確答案:A19.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達(dá)坪濃度越快。

正確答案:越大20.大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速度

A、與藥物的脂溶性無關(guān)

B、取決于給藥途徑

C、取決于載體的作用

D、與吸收部位濃度差成正比

E、與藥物的解離常數(shù)無關(guān)

正確答案:D21.以下正確的選項(xiàng)是

A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用

B、乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收

C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、A、B、C都不對(duì)

E、A、B、C都對(duì)

正確答案:A,B,C,E22.以下可影響乳汁排泄的包括

A、劑型

B、藥物的脂溶性

C、血漿與乳汁的pH

D、藥物分子大小

E、藥物的濃度梯度

正確答案:B,C,D,E23.對(duì)于難溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過程。

正確答案:溶出24.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是

A、藥時(shí)曲線下面積

B、速率常數(shù)

C、腎清除率

D、分布容積

E、腎小球?yàn)V過率

正確答案:B25.（）期臨床研究的目的為進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。

正確答案:三26.下列哪個(gè)過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效

A、藥物的分布

B、藥物的吸收

C、藥物的體內(nèi)過程

D、藥物的排泄過程

E、藥物的消除過程

正確答案:C27.不同物質(zhì)通過腎小球?yàn)V過膜的能力取決于被濾過物質(zhì)的相對(duì)（）和所帶的電荷。

正確答案:分子量28.藥時(shí)曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為吸收相。（難度：2）

正確答案:正確29.血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)

A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度取決于血液中游離型藥物濃度

B、蛋白結(jié)合的可逆性、飽和性、競爭性

C、置換現(xiàn)象

D、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫

E、可降低藥物的分布與消除速度，延長作用時(shí)間

正確答案:A,B,C,D,E30.用數(shù)學(xué)方法模擬藥物的體內(nèi)過程而建立的數(shù)學(xué)模型稱為藥動(dòng)學(xué)模型，目前已建立的藥動(dòng)學(xué)模型包括

A、隔室模型

B、非隔室模型

C、非線性動(dòng)力學(xué)模型

D、生理藥動(dòng)學(xué)模型

E、PK-PD模型

正確答案:A,B,C,D,E31.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜屬于以下哪種跨膜途徑

A、吞噬

B、促進(jìn)擴(kuò)散

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

E、胞飲

正確答案:D32.促進(jìn)擴(kuò)散與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同點(diǎn)是

A、需要載體

B、不需要載體

C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

D、不消耗機(jī)體能量

E、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案:D,E33.影響蛋白結(jié)合率的因素有

A、藥物的理化性質(zhì)

B、給藥劑量

C、藥物的相互作用

D、藥物與血漿蛋白親和力

E、性別差異

正確答案:A,B,C,D,E34.什么是酶誘導(dǎo)作用和酶誘導(dǎo)劑？

正確答案:許多藥物特別是在肝中停留時(shí)間長且脂溶性好的藥物，能夠使某些藥物代謝酶過量生成，從而促進(jìn)自身或其他藥物的代謝，這種現(xiàn)象為酶誘導(dǎo)作用，這些藥物稱為酶誘導(dǎo)劑。35.身體各部位皮膚滲透性大小順序?yàn)?/p>

A、陰囊＞頭皮＞腋窩區(qū)＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部

B、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部

C、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞腿部＞手臂＞頭皮＞胸部

D、耳后＞陰囊＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部

E、以上均不對(duì)

正確答案:B36.口服藥物吸收的主要部位是（）。

正確答案:小腸37.以下是被動(dòng)擴(kuò)散的特征

A、不消耗能量

B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

C、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

D、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

E、有飽和狀態(tài)

正確答案:A,D38.以下屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的是

A、Ⅰ類

B、Ⅱ類

C、Ⅲ類

D、IV類

E、V類

正確答案:A,B,C,D39.biotransformation在生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)中是指藥物的（）。

正確答案:生物轉(zhuǎn)化40.平均滯留時(shí)間的英文縮寫為（）。

正確答案:MRT41.應(yīng)用（）可提高藥物的經(jīng)皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。

正確答案:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑42.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的95%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是

A、2-3

B、6-7

C、5-6

D、4-5

E、3-4

正確答案:D43.脂肪、蛋白質(zhì)類大分子體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴（）。

正確答案:淋巴系統(tǒng)44.消化液中（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收

A、粘蛋白

B、酶類

C、糖

D、膽鹽

E、電解質(zhì)

正確答案:D45.不論是單室還是雙室模型，不論采用何種給藥方法，都可以用單劑量給藥后AUC來估算平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。（難度：3）

正確答案:正確46.雙室模型中k10、α、β、A、B等均稱為混雜參數(shù)。（難度：2）

正確答案:錯(cuò)誤47.在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運(yùn)走，使胃腸道膜兩側(cè)始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)就稱為（）。

正確答案:漏槽狀態(tài)48.可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的情況是

A、大部分以原形從尿中排泄的藥物

B、用量太小或體內(nèi)表現(xiàn)分布容積太大的藥物

C、用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物

D、血液中干擾性物質(zhì)較多

E、缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件

正確答案:A,B,D,E49.下列屬于生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素的是

A、藥物化學(xué)性質(zhì)

B、藥物的某些物理性狀

C、藥物的劑型及用藥方法

D、制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件

E、藥物的藥效

正確答案:A,B,C,D50.在體內(nèi)，藥物代謝反應(yīng)均是在藥物代謝酶的催化下完成的，其代謝反應(yīng)速度符合非線性動(dòng)力學(xué)過程，即符合

A、Fick擴(kuò)散方程

B、Michaelis-menten方程

C、Higuchi方程

D、Handerson-Hasselbalch方程

E、Noys-Whitney方程

正確答案:B第2卷一.綜合考核題庫(共50題)1.下列不屬于影響藥物吸收的生理因素

A、遺傳因素差異

B、種族差異

C、年齡差異

D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

E、性別差異

正確答案:D2.Metabolism是

A、吸收

B、分布

C、代謝

D、處置

E、排泄

正確答案:C3.下列屬于逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的是

A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、促進(jìn)擴(kuò)散

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

E、胞飲

正確答案:C4.用矩量估算生物半衰期為

A、t?=0.693·MRTiv

B、t?=0.693·VRTiv

C、t?=0.693·MVPiv

D、t?=0.693·ARTiv

E、t?=0.693·WRTiv

正確答案:A5.單室靜脈注射模型中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式中錯(cuò)誤的是（）

A、C=C0*e-kt

B、C=X0*e-kt/V

C、lgC=-kt/2.303+lgC0

D、LNC=-kt/2.303+lgC0

E、LN（C/C0）=-kt

正確答案:D6.影響隔室判別的因素有

A、給藥途徑

B、藥物的吸收速度

C、采樣點(diǎn)時(shí)間安排

D、采樣周期的時(shí)間安排

E、血藥濃度測定分析方法的靈敏度

正確答案:A,B,C,D,E7.影響肺部藥物吸收的因素有

A、藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程

B、生理因素

C、藥物的理化性質(zhì)

D、制劑因素

E、病理因素

正確答案:A,B,C,D,E8.以下屬于影響藥物吸收的消化系統(tǒng)因素的是

A、胃腸液的成分和性質(zhì)

B、胃排空

C、腸內(nèi)運(yùn)行

D、食物

E、藥物的溶出

正確答案:A,B,C,D9.與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點(diǎn)有：①作圖時(shí)對(duì)誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，求的k值較尿排泄速率法準(zhǔn)確；②要求收集尿樣時(shí)間較（），且不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)。

正確答案:長10.藥物經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)后，通常藥效（）。

正確答案:減弱11.pharmacokinetics為藥物動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)。（難度：1）

正確答案:正確12.藥物含有溶媒而構(gòu)成的結(jié)晶稱為（）。

正確答案:溶劑化物13.多巴胺和其代謝抑制劑甲基多巴（10：1）的復(fù)方片劑，與單方多巴胺相比，單劑量給藥后左旋多巴的血藥濃度峰值增加7-10倍，消除半衰期也顯著延長，而同時(shí)血漿中的多巴胺濃度卻相反，比單獨(dú)給藥后的血漿濃度顯著減少。這是因?yàn)?/p>

A、多巴胺脫羧酶抑制劑抑制了多巴胺小腸的生物轉(zhuǎn)化

B、多巴胺脫羧酶抑制劑能夠進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用

C、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺的小腸吸收

D、多巴胺脫羧酶抑制劑不能進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用

E、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺外周脫羧

正確答案:D14.藥物體內(nèi)代謝大部分由酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在

A、溶酶體

B、微粒體

C、線粒體

D、血漿

E、細(xì)胞核

正確答案:B15.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱為（），用DF表示。

正確答案:波動(dòng)度16.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為

A、吸收

B、配置

C、分布

D、蓄積

E、排泄

正確答案:D17.治療藥物監(jiān)測的指針

A、治療指數(shù)低的藥物

B、個(gè)體差異大

C、無明顯可觀察的治療終點(diǎn)或指標(biāo)

D、具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物

E、肝、腎、心及胃腸功能損害

正確答案:A,B,C,D,E18.藥物的透皮吸收是指

A、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

B、藥物通過表皮到達(dá)深層組織

C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D、藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程

E、完全透過皮膚的吸收

正確答案:D19.可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是

A、85%-125%

B、80%-125%

C、70%-110%

D、90%-130%

E、95%-115%

正確答案:B20.蓄積系數(shù)與什么有關(guān)

A、消除速度常數(shù)

B、給藥時(shí)間間隔

C、劑量

D、A+B

E、B+C

正確答案:E21.反應(yīng)藥物從制劑中釋放速度的函數(shù)

A、Dn

B、Do

C、An

D、Ao

E、Ln

正確答案:A22.藥物的分布、代謝和排泄過程稱為（）。

正確答案:處置23.下列對(duì)平均滯留時(shí)間描述不正確的是

A、為一階矩與零階矩比值

B、MRT表示從給藥后到藥物消除63.2%所需要的時(shí)間

C、MRT=AUMC/AUC

D、MRT=1/k

E、MRT表示從給藥后到藥物消除50%所需要的時(shí)間

正確答案:E24.關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是

A、單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元

B、血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響

C、單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等

D、符合單室模型特征的藥物稱為單室模型藥物

E、在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體

正確答案:A,B,D,E25.口腔黏膜中滲透能力最強(qiáng)的是

A、腭黏膜

B、牙齦黏膜

C、舌下黏膜

D、頰粘膜

E、鼻黏膜

正確答案:C26.用權(quán)重殘差平方和法判斷隔室模型時(shí)，Re值越（），模型擬合越好。

正確答案:小27.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用。

正確答案:酶抑制28.藥物在體內(nèi)各部位分布速度差異比較顯著，分布速度較快的組織、器官和體液連同血漿構(gòu)成一個(gè)隔室屬于，稱為（）。

正確答案:中央室29.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)α稱為分布速率常數(shù)，β稱為（）常數(shù)

正確答案:消除速率30.催化第一相反應(yīng)的酶包括

A、單胺氧化酶

B、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶

C、細(xì)胞色素P-450

D、磺酸轉(zhuǎn)移酶

E、醇醛脫氫酶

正確答案:A,C,E31.Loo-Riegelman法是求雙室模型的吸收百分?jǐn)?shù)的經(jīng)典方法。（難度：1）

正確答案:錯(cuò)誤32.機(jī)體不同部位肌內(nèi)注射藥物吸收速率順序?yàn)?/p>

A、臀大?。敬笸韧鈧?cè)肌＞上臂三角肌

B、上臂三角?。敬笸韧鈧?cè)?。就未蠹?/p>

C、大腿外側(cè)?。就未蠹。旧媳廴羌?/p>

D、上臂三角?。就未蠹。敬笸韧鈧?cè)肌

E、以上均不對(duì)

正確答案:B33.單室模型藥物口服給藥時(shí)，關(guān)于峰濃度的敘述正確的

A、達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間

B、在tmax這一點(diǎn)時(shí)Ka=K

C、只有當(dāng)Ka大于K時(shí)才有Cmax存在

D、藥物的tmax與劑量大小無關(guān)

E、（Ka/K）值越小，則tmax值越大

正確答案:A,B,C,D34.以下為影響藥物代謝的因素的是

A、給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響

B、給藥劑量和劑型對(duì)藥物代謝的影響

C、藥物的光學(xué)異構(gòu)特性對(duì)藥物代謝的影響

D、生理因素對(duì)藥物代謝的影響

E、酶抑制和誘導(dǎo)作用對(duì)藥物代謝的影響

正確答案:A,B,C,D,E35.Ⅱ類藥物是（）溶解性，高滲透性的一類藥物

正確答案:低36.跨細(xì)胞途徑轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案:是指一些脂溶性藥物借助細(xì)胞膜的脂溶性，或者特殊轉(zhuǎn)運(yùn)體機(jī)制的藥物借助膜蛋白的作用?；蛘叽蠓肿雍皖w粒狀物質(zhì)借助特殊細(xì)胞的作用等，而穿過細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。37.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為

A、dC/dt=kSCs

B、dC/dt=kS(C-Cs)

C、dC/dt=kS(Cs-C)

D、dC/dt=kSC

E、以上均不對(duì)

正確答案:A38.生物膜結(jié)構(gòu)具有（），某些藥物能順利通過，另一些藥物則不能通過。

正確答案:半透性39.下述不屬于產(chǎn)生非線性動(dòng)力學(xué)原因的是

A、代謝酶飽和

B、載體系統(tǒng)的飽和

C、自身酶誘導(dǎo)作用

D、血漿蛋白結(jié)合

E、吸收太快

正確答案:E40.青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是

A、口服清除率和AUC均降低

B、口服清除率降低和AUC增加

C、口服清除率和AUC均增高

D、口服清除率增加而AUC降低

E、以上都不對(duì)

正確答案:D41.研究TDM的臨床意義有

A、監(jiān)督臨床用藥

B、確定患者是否按遺囑服藥

C、研究藥物在體內(nèi)的代謝變化

D、研究合并用藥的影響

E、以上都是

正確答案:E42.零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為

A、AUC0-n+Cn

B、AUC0-n+λ*Cn

C、AUC0-n+λ

D、AUC0-n+Cn/λ

E、以上都不對(duì)

正確答案:D43.尼群地平不同晶型的溶解速度的順序?yàn)棰笮?gt;Ⅰ型>Ⅱ型，其生物利用度大小最可能的順序?yàn)?/p>

A、Ⅲ型Ⅲ型

D、Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型

E、Ⅲ型=Ⅰ型=Ⅱ型

正確答案:D44.參與第一相氨氧化反應(yīng)的單胺氧化酶主要存在于

A、血漿

B、微粒體

C、線粒體

D、細(xì)胞漿

E、細(xì)胞核

正確答案:C45.單室模型靜脈注射多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A、X0e-kt/（1-e-kt）

B、X0e-kt/（1-e-kτ）

C、C0e-kt/（1-e-kτ）

D、C0e-kt/（1-e-nkτ）

E、X0e-kt/（1-e-nkτ）

正確答案:C46.當(dāng)可被肝藥酶代謝的藥物與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效果

A、無效

B、相反

C、不變

D、減弱

E、增強(qiáng)

正確答案:E47.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴(kuò)散，減慢藥物的吸收。

正確答案:延緩48.藥物在體內(nèi)的氧化過程的主要包括

A、飽和烴氧化

B、含O，S，N有機(jī)物脫烴

C、醇類氧化

D、芳香烴氧化

E、醛類氧化

正確答案:A,B,C,D,E49.單室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為

A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））

B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））

C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））

D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））

E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））

正確答案:C50.多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化屬于哪種速率過程？該過程有什么特點(diǎn)？

正確答案:多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化屬于一級(jí)速率過程。具有以下特點(diǎn)：①藥物的生物半衰期與給藥劑量無關(guān)；②一次給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與給藥劑量成正比；③一次給藥情況下，尿藥排泄量與給藥劑量成正比。第3卷一.綜合考核題庫(共50題)1.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應(yīng)的催化酶為

A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶

B、磷酸化酶

C、乙?；D(zhuǎn)移酶

D、細(xì)胞色素P-450

E、甲基轉(zhuǎn)移酶

正確答案:D2.Ⅱ相代謝

正確答案:原形藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)和體內(nèi)某些內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合生成各種結(jié)合物的過程。3.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的主要來源部位是

A、腎臟

B、肝臟

C、肺

D、心臟

E、膽

正確答案:E4.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是

A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

B、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

D、延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率

E、以上均不正確

正確答案:C5.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測多劑量給藥的前提是

A、不用考慮模型

B、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)

C、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立

D、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同

E、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)

正確答案:A,B,C,E6.下列哪些情況血藥濃度測定比較困難

A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測方法

B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測定；

C、血液中存在干擾血藥濃度檢測的物質(zhì)

D、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測定；

E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件，不便對(duì)用藥者進(jìn)行多次采血

正確答案:A,B,C,D,E7.藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于

A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

B、藥物在靶器官的濃度

C、藥物在血液中的濃度

D、藥物排泄的速率

E、以上都對(duì)

正確答案:B8.屬于慢速處置類藥物的半衰期為

A、≤0.5h

B、0.5-3h

C、3-8h

D、8-24h

E、>24h

正確答案:D9.新生兒黃疸的產(chǎn)生原因是

A、新生兒膽紅素生成少

B、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低

C、新生兒的膽紅素生成多

D、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很高

E、新生兒谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的活性很低

正確答案:B10.下列關(guān)于曲線下面積（AUC)的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、曲線下面積與給藥劑量有關(guān)

B、曲線下面積（AUC)是計(jì)算生物利用度的重要參數(shù)

C、曲線下面積越大，反映該藥藥效越大

D、積分式f∞0表示時(shí)間從零到無窮大的藥時(shí)曲線下面積

E、應(yīng)用積分法計(jì)算的面積值比梯形法精確

正確答案:D11.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時(shí)每次給藥間隔和劑量

A、不一致

B、視情況而定

C、相近

D、相似

E、相等

正確答案:E12.關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)的某一分?jǐn)?shù)所需的t1/2的個(gè)數(shù)的說法正確的是

A、不同的藥物不一樣

B、與t1/2的長短無關(guān)

C、與t1/2的長短有關(guān)

D、與K的大小有關(guān)

E、以上都不對(duì)

正確答案:B13.靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為100μg／mL，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為

A、0.5L

B、25L

C、5L

D、50L

E、60L

正確答案:C14.某口服顆粒劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為10.77h，其作為溶液劑的平均滯留時(shí)間為10.42h，其體內(nèi)的平均溶出時(shí)間為（）h。

正確答案:0.3515.藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與下述哪些因素有關(guān)

A、吸收速率

B、分布速率

C、轉(zhuǎn)化速率

D、排泄速率

E、以上都是

正確答案:E16.片劑在消化道吸收前首先要經(jīng)過哪個(gè)過程()

A、Absorption

B、Distribution

C、Metabolism

D、Excretion

E、崩解

正確答案:E17.氯霉素與降血糖甲基環(huán)脲類藥物合用時(shí)，可導(dǎo)致低血糖甚至昏迷，這是因?yàn)?/p>

A、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的腎排泄

B、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類藥物的小腸吸收

C、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的代謝

D、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類藥物發(fā)揮藥效

E、氯霉素促進(jìn)甲基環(huán)脲類藥物的代謝

正確答案:C18.一般注射液的pH值為

A、3-10

B、3-8

C、4-9

D、4-10

E、2-9

正確答案:C19.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關(guān)系式是

A、C=X0/Vkτ

B、X0=X0e-kτ

C、X*0=CssV

D、X*0=X0/（1-e-kτ）

E、C=FX0/Vkτ

正確答案:D20.鼻粘膜給藥的優(yōu)點(diǎn)

A、避開肝首過效應(yīng)和胃腸道作用

B、血流豐富，吸收快

C、可與靜脈注射相媲美

D、方便

E、可以腦靶向

正確答案:A,B,C,D,E21.單室模型

正確答案:又稱一室模型，是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，即藥物在全身各組織部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相同或相似，將整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)隔室的藥動(dòng)學(xué)。22.Ⅳ類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物

正確答案:低23.新生兒的藥物半衰期延長是因?yàn)?/p>

A、蛋白結(jié)合率較高

B、藥物吸收完全

C、微粒體酶的誘導(dǎo)作用

D、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全

E、通常藥物以靜脈注射給藥

正確答案:D24.治療藥物監(jiān)測的指征不包括

A、治療指數(shù)低的藥物

B、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分

C、肝、腎、心及胃腸功能損害

D、具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物

E、合并用藥

正確答案:D25.達(dá)峰時(shí)間

A、Cmax

B、Ka

C、Ke

D、Tmax

E、Css

正確答案:D26.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的意義是包括（）

A、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于脂類物質(zhì)、蛋白類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)非常重要

B、藥物經(jīng)由淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)可避開肝臟首過作用

C、傳染病、炎癥、癌癥轉(zhuǎn)移使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)分布

D、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是血液系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的補(bǔ)充

E、以上都是

正確答案:E27.第一相反應(yīng)包括

A、氧化反應(yīng)

B、還原反應(yīng)

C、結(jié)合反應(yīng)

D、分解反應(yīng)

E、水解反應(yīng)

正確答案:A,B,E28.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式

A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u

B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]

C、C=k0（1-e-kt）/VK

D、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]

E、C=C0e-kt

正確答案:E29.代謝

正確答案:藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程。30.統(tǒng)計(jì)矩用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的主要計(jì)算依據(jù)是（）。

正確答案:藥時(shí)曲線下面積31.PK-PD稱為藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)結(jié)合模型。（難度：1）

正確答案:正確32.細(xì)胞膜的主要組成

A、維生素

B、蛋白質(zhì)

C、糖

D、膽固醇

E、磷脂

正確答案:B,C,D,E33.不同劑型注射給藥藥物釋放速率順序是

A、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑

B、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑

C、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑

D、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑

E、以上均不對(duì)

正確答案:B34.下列屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的是

A、藥物的消除不遵守簡單的一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，而遵從Michaelis-Menten方程

B、血藥濃度和AUC與劑量不成正比

C、藥物的消除半衰期隨劑量增加而延長

D、其它藥物可能競爭酶或載體系統(tǒng)，影響其動(dòng)力學(xué)過程；

E、藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化

正確答案:A,B,C,