2023年2023年三基三嚴藥劑培訓試題(重點抽查練習)1

三基三嚴藥劑培訓試題(重點抽查練習)1

一、單選題(綜合練習)

1、毒性藥品的包裝容器上必需印有()

A.特別標志

B.毒性標志

C.紅色標志

D.警告標志

E.OTC標志

2、毒性藥品是指()

A.毒性猛烈、有效劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人死亡的藥品

B.毒性猛烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人死亡的藥品

C.毒性猛烈、有效劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品

D.毒性猛烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品

E.毒性劇烈、中毒劑量低，使用不當會致人中毒或死亡的藥品

3、處方正文包括()

A.科別或病室和床位號

B.臨床診斷

C.開具日期等，并可添列?？埔蟮捻椖?/p>

D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量

E.醫(yī)師簽名和(或)加蓋專用簽章

4、處方的有效期限為()

A.處方為開具當日有效

B.特別狀況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過5天

C.處方為開具2日有效

D.處方為開具3日有效

E.特別狀況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過7天

5、藥事管理的宗旨是()

A.保證藥品質(zhì)量，維護人民身體健康

B.保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保證人民用藥平安

C.保證公民用藥平安、有效、經(jīng)濟、合理、便利、準時

D.保證藥品療效的提高，維護人民身體用藥的平安

E.在藥品相關(guān)的各個環(huán)節(jié)實施藥事政策與法規(guī)

6、注冊管理之所以成為國際通用的藥品管理模式，是由于()

A.這種藥品管理模式對于保證公眾用藥平安、有效是必要的，不行或缺的

B.這種藥品管理模式對于保證公眾用藥平安、合理是必要的，不行或缺的

C.這種藥品管理模式對于保證公眾用藥平安、科學是必要的，不行或缺的

D.這種藥品管理模式對于保證公眾用藥平安、經(jīng)濟是必要的，不行或缺的

E.這種藥品管理模式對于保證公眾用藥平安、準時是必要的，不行或缺的

7、藥品名稱一般不應采納的是()

A.易令病人從各個醫(yī)療專業(yè)學科角度猜想藥效的名稱

B.易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜想藥效的名稱

C.易令病人從各個藥學專業(yè)學科角度猜想藥效的名稱

D.易令病人從醫(yī)藥學相關(guān)專業(yè)術(shù)語猜想藥效的名稱

E.易令病人從保健、衛(wèi)生等專業(yè)術(shù)語猜想藥效的名稱

8、藥品廣告須經(jīng)()

A.省級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給證書

B.審批，發(fā)給藥品廣告批準文號

C.企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號

D.國家藥監(jiān)部門批準，可在全國任何地方做廣告

E.所在地的縣級藥監(jiān)部門批準，發(fā)給證明

9、國家對藥品不良反應實行()

A.報告制度、嚴峻或罕見的藥品不良反應隨時報告

B.定期報告制度、對嚴峻或罕見的藥品不良反應可越級報告

C.逐級報告制度、對嚴峻或罕見的藥品不良反應隨時報告

D.定時報告制度、對嚴峻或罕見的藥品不良反應隨時報告

E.逐級、定期報告制度、嚴峻或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告

10、藥品生產(chǎn)企業(yè)必需具備必要的條件，遵循必要的行為規(guī)章由于它是()

A.保證藥品質(zhì)量的一個前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，擔當著保證藥品質(zhì)量的首要責任

B.保證藥品質(zhì)量的一個前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為了產(chǎn)品質(zhì)量，必需這樣

C.鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點需求

D.鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證的需要

E.保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實施GMP的需要

11、實行政府定價的藥品是()

A.列入國家基本醫(yī)療保險用藥