小兒血尿的鑒別診斷

關(guān)于小兒血尿的鑒別診斷1第1頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三2定義尿中有超過正常數(shù)量的紅細(xì)胞（RBC）尿常規(guī)離心尿：RBC≥3個(gè)／HP非離心尿：RBC≥1個(gè)/HP

尿紅細(xì)胞計(jì)數(shù)RBC≥0.8萬個(gè)/ml1小時(shí)尿紅細(xì)胞排泄率超過10萬或12小時(shí)尿沉渣計(jì)數(shù)超過50萬第2頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三3血尿的發(fā)病機(jī)制致病因素的直接損害免疫反應(yīng)損傷腎小球缺血缺氧凝血機(jī)制障礙腎小球囊內(nèi)壓增高第3頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三4分類腎小球性血尿指血尿來源于腎小球

非腎小球性血尿1）血尿來源于腎小球以下泌尿系統(tǒng)2）全身性疾病引起的出血

第4頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三5腎小球性血尿原發(fā)性腎小球疾病繼發(fā)性腎小球疾病遺傳性腎小球疾病劇烈運(yùn)動(dòng)后一過性血尿

第5頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三6非腎小球性血尿1）血尿來源于腎小球以下泌尿系統(tǒng)

泌尿道急性或慢性感染或泌尿系結(jié)核泌尿系畸形：多囊腎、腎積水、膀胱憩室

泌尿系腫瘤：腎母細(xì)胞瘤（Wilm瘤)泌尿系結(jié)石：腎孟、輸尿管、膀胱結(jié)石特發(fā)性高鈣尿癥胡挑夾現(xiàn)象或左腎靜脈受壓綜合征高草酸尿癥藥物所致腎及膀胱損傷如環(huán)磷酰胺、磺胺等其他：球門血管病、腎盂靜脈-腎盂瘺等第6頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三72）全身性疾病引起的出血

非腎小球性血尿血小板減少性紫癜血友病彌漫性血管內(nèi)凝血

第7頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三8鑒別診斷步驟判斷真假性血尿判斷血尿來源病史及體檢初步判斷疾病選擇相應(yīng)的檢查第8頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三9判斷真假性血尿

假性血尿見于紅色尿：指潛血試驗(yàn)及鏡檢紅細(xì)胞均陰性尿中代謝產(chǎn)物如卟琳尿、尿黑酸尿藥物如酚紅、氨基比林、利福平等新生兒尿中排出較多的尿酸鹽時(shí)某些食物或蔬菜中的色素也可致紅色尿。第9頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三10判斷真假性血尿

假性血尿見于血紅蛋白尿及肌紅蛋白尿：潛血陽性，但鏡檢陰性陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿溶血性貧血等。非泌尿道出血：如陰道或下消化道出血混入、月經(jīng)污染。

第10頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三11判斷真假性血尿血尿應(yīng)以鏡檢為標(biāo)準(zhǔn)潛血陽性而鏡檢陰性為假性血尿其他有氧化劑如用家用漂白劑清潔器具后留尿尿中紅細(xì)胞溶解破壞：標(biāo)本留置過久低比重尿、堿性尿

第11頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三12判斷血尿來源

肉眼觀察分為肉眼血尿和鏡下血尿

暗紅色尿多來自腎實(shí)質(zhì)或腎盂鮮紅色或帶有血塊者常提示非腎小球性疾患出血血塊較大者可能來自膀胱出血尿道口滴血可能來自尿道

第12頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三13判斷血尿來源尿三杯試驗(yàn)非全程血尿提示非腎小球性初段血尿常見于尿道疾病終末血尿見于膀胱頸、三角區(qū)、后尿道及前列腺疾病全程血尿則提示腎臟、輸尿管及膀胱疾病

第13頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三14判斷血尿來源尿常規(guī)檢查

血尿伴蛋白尿＞++時(shí)考慮病變?cè)谀I小球尿沉渣中如發(fā)現(xiàn)管型、特別是紅細(xì)胞管型多為腎實(shí)質(zhì)病變血尿伴大量尿酸、草酸或磷酸鹽結(jié)晶者要除外高鈣尿癥、結(jié)石

第14頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三15判斷血尿來源尿紅細(xì)胞形態(tài)檢查

腎小球性血尿

大小不等、各種各樣的形態(tài)變化、即變形的紅細(xì)胞為主非腎小球性血尿

尿紅細(xì)胞形態(tài)基本都是正常均一的

注意：尿中RBC<8000個(gè)/ml及尿比重<1.016時(shí)結(jié)果不可靠（嬰幼兒、利尿劑應(yīng)用等）肉眼血尿發(fā)作時(shí)或某些腎小球疾病急期可呈假陰性

第15頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三16判斷血尿來源尿RBC平均體積（MCV）腎小球性血尿低于75fl（正常血紅細(xì)胞MCV80-94）尿RBC容積分布曲線（RBC自動(dòng)分析儀）

腎小球性血尿高峰在低容積區(qū)（50fl），且呈偏態(tài)分布非腎小球性血尿高峰在高容積區(qū)（100fl），多呈正態(tài)分布

第16頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三17判斷血尿來源免疫組化法檢測(cè)尿中RBC是否被覆TH蛋白

TH蛋白由遠(yuǎn)端腎小管排泌，腎小球性血尿經(jīng)過腎小管時(shí)覆蓋此蛋白第17頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三18結(jié)合病史及體檢綜合分析

年齡特點(diǎn)

新生兒期:

新生兒自然出血癥嚴(yán)重缺氧、窒息腎靜脈血栓膀胱插管等；嬰幼兒期:

泌尿系感染先天性尿路畸形腎臟腫瘤溶血尿毒綜合征重癥遺傳性腎炎

部分家族性良性血尿等第18頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三19結(jié)合病史及體檢綜合分析

年齡特點(diǎn)

兒童期:

急性腎炎綜合征原發(fā)及繼發(fā)性腎炎泌尿系感染家族性良性血尿遺傳性腎炎高鈣尿癥左腎靜脈受壓等

第19頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三20結(jié)合病史及體檢綜合分析

相關(guān)病史

有無前驅(qū)感染及時(shí)間關(guān)系近期有無用氨基糖甙類抗生素、磺胺類等藥物史有無外傷史，特別是在有泌尿道畸形時(shí)，很輕微外傷可導(dǎo)致肉眼血尿有無與鼠類接觸史，對(duì)流行性出血熱診斷極為重要有皮膚紫癜史支持紫癜性腎炎第20頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三21結(jié)合病史及體檢綜合分析

相關(guān)病史

有肝炎病史者要除外肝炎相關(guān)性腎炎血尿前劇烈運(yùn)動(dòng)，24-48小時(shí)后血尿消失，考慮為運(yùn)動(dòng)后一過性血尿家族中有無血尿、腎衰、耳聾、眼疾患者，為遺傳性腎炎提供線索家族中出血史對(duì)血友病診斷有幫助家族結(jié)石史要除外高鈣尿及結(jié)石第21頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三22結(jié)合病史及體檢綜合分析

伴隨癥狀

明顯的尿路刺激癥狀多見于泌尿系感染腎區(qū)絞痛要考慮泌尿系結(jié)石瘦長體型，有時(shí)左側(cè)腹痛和腰痛者，要考慮特發(fā)性腎出血腎區(qū)腫塊要考慮腎臟腫瘤、多囊腎、腎積水等肝脾腫大、K-F環(huán)者要考慮肝豆?fàn)詈俗冃杂腥矶嘞到y(tǒng)損害者要考慮系統(tǒng)性紅斑狼瘡等第22頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三23結(jié)合病史及體檢綜合分析

伴隨癥狀

有胃腸炎表現(xiàn)，隨后出現(xiàn)溶血性貧血、血小板減少者要考慮溶血尿毒綜合征伴有不明原因發(fā)熱、消瘦、貧血及咯血者應(yīng)疑為肺出血腎炎綜合征發(fā)熱伴面、頸、上胸部潮紅，并逐漸出現(xiàn)皮膚出血點(diǎn)應(yīng)考慮流行性出血熱伴蛋白尿、水腫、高血壓，要考慮腎小球疾病伴感覺異常，應(yīng)考慮Febry病第23頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三24選擇相應(yīng)的檢查非腎小球血尿者

清潔中段尿培養(yǎng)尿鈣/肌酐比值＞0.21時(shí)，則測(cè)定24小時(shí)尿鈣疑為全身出血性疾病時(shí)則需要做相關(guān)血液檢查疑為結(jié)核時(shí)需做血沉、PPD及X線檢查常規(guī)B超檢查，觀察腎臟形態(tài)，有無結(jié)石、畸形、腫物第24頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三25選擇相應(yīng)的檢查非腎小球血尿者

腹平片可觀察不透X光結(jié)石和鈣化灶靜脈腎盂造影，排尿性膀胱造影及逆行尿路造影根據(jù)需要選用CT診斷占位病變，小兒血尿因腫瘤引起者極少，費(fèi)用高，故較少應(yīng)用如需腎動(dòng)靜脈造影可選用數(shù)字減影血管造影，可明確有無動(dòng)靜脈瘺等膀胱鏡檢查第25頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三26腎小球血尿者

選擇相應(yīng)的檢查24小時(shí)尿蛋白定量明確是否有蛋白尿存在如存在蛋白尿，還需檢查血白蛋白/球蛋白及血脂情況血ASO、補(bǔ)體C3、抗核抗體、乙型肝炎相關(guān)抗原等可鑒別腎炎性質(zhì)血BUN、Cr及Ccr說明腎損害程度B超觀察腎臟大小及內(nèi)部回聲等第26頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三27腎小球血尿者選擇相應(yīng)的檢查腎活檢對(duì)明確腎小球性血尿的病因、指導(dǎo)治療和判斷預(yù)后有很大幫助，有以下指征可考慮腎穿刺：持續(xù)鏡下血尿或發(fā)作性肉眼血尿＞6月伴明顯蛋白尿，又已排除鏈球菌感染后腎炎者伴高血壓及氮質(zhì)血癥者伴持續(xù)低補(bǔ)體血癥者有腎炎或耳聾家族史者第27頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三28腎病理對(duì)血尿的病因診斷具有極為重要價(jià)值常見是：IgA腎病薄基膜腎病輕微病變型腎病局灶節(jié)段性腎小球硬化結(jié)合腎活檢檢查分析第28頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三29不常見的：Alport綜合征脂蛋白腎小球病纖維連接蛋白性腎小球病膠原Ⅲ腎小球病結(jié)合腎活檢檢查分析第29頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三30免疫病理：抗腎小球基膜腎小球腎炎

IgA腎病

IgM腎病狼瘡性腎炎肝炎相關(guān)性腎小球腎炎

Alport綜合征輕鏈沉積病價(jià)值極大

結(jié)合腎活檢檢查分析第30頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三31第31頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三32血尿的研究進(jìn)展第32頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三33單純性血尿：尿中紅細(xì)胞數(shù)量超過正常而無明確的全身性和泌尿系疾病及其癥狀者，即為單純性血尿。1979年我國兒科腎臟病科研協(xié)作組擬定的腎臟病分類草案中稱為“無癥狀血尿”（asymptomatichematuria）,1981年又修訂為“單純性血尿”，與國際上的“孤立性血尿”（isolatedhematuria）含義相似。單純性血尿第33頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三34腎活檢病理改變各家報(bào)道不一，與其腎活檢指征及檢測(cè)手段不一有關(guān)。

Cubler

和Habib

報(bào)道245

例腎組織學(xué)所見，65%為IgA

腎??；在經(jīng)電鏡檢查的85例中有37

例為Alport

綜合征，16

例有彌漫性腎小球基膜變薄、32

例腎小球正?；蜉p度非特異性改變。匈牙利S.Turi

報(bào)道47

例中系膜增生17

例、Alport

綜合征14

例、局灶增生5

例、膜增生腎炎3

例、IgA

腎病3

例、微小病變和膜性腎病各2

例、局灶節(jié)段硬化1

例。單純性血尿第34頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三35我國上海市兒童醫(yī)院50

例活檢結(jié)果，系膜增生性腎炎27

例(54%)、IgA

腎病7

例(14%)、輕微病變7

例(14%)、局灶節(jié)段性腎炎6

例(12%)、IgM

腎病3

例(6%)。提示在我國單純性血尿以系膜增生性病變?yōu)槎嘁姟渭冃匝虻?5頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三36

1968年由Berger首先報(bào)道，故又名Berger氏病。IgA腎病作為一種獨(dú)立疾病，與其他腎臟疾病的臨床、病理特征均不同，為各類原發(fā)性腎小球疾病中最常見

IgA腎病(IgAN)是一免疫病理學(xué)診斷病名，其特征是腎小球系膜區(qū)有彌漫性的IgA沉著，這種病變伴隨著不同程度的局灶性或彌漫性系膜增生。臨床上常以發(fā)作性短暫肉眼血尿和鏡下血尿?yàn)槠涮攸c(diǎn)IgA腎病第36頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三37發(fā)病率：日本、法國、意大利、澳大利亞占所有原發(fā)性腎小球疾病的18%~40%，美國、英國、加拿大占2%~10%。中國成人報(bào)道占原發(fā)性腎小球疾病的26%~34%。兒科占腎活檢標(biāo)本的7.3%。提示：發(fā)病可能與環(huán)境因素和遺傳因素有關(guān)IgA腎病第37頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三38

臨床表現(xiàn)

IgA腎病者6歲以上兒童占96.4%(162/168)，

6歲以下僅占極少數(shù)IgA腎病臨床表現(xiàn)多樣，可從無癥狀的尿異常到腎功能不全I(xiàn)gA腎病第38頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三39

臨床表現(xiàn)

孤立性血尿型孤立性蛋白尿型急性腎炎型遷延性腎炎型腎病綜合征型急進(jìn)性腎炎型慢性腎炎型IgA腎病第39頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三40實(shí)驗(yàn)室檢查尿檢查：鏡下紅細(xì)胞數(shù)個(gè)或滿視野，常見紅細(xì)胞管型。尿蛋白少量，一般少于1g/24小時(shí)。尿紅細(xì)胞形態(tài)多為非均一型，極少數(shù)為均一型血生化檢查：血沉、補(bǔ)體C3、血尿素氮、肌酐一般正常。腎病綜合征表現(xiàn)者血清蛋白降低。成年患者30%~50%的血清IgA增高，而兒童患者僅8%~16%增高。所以血清IgA增高對(duì)IgA腎病診斷意義不大。部分病人血清可檢出IgA免疫復(fù)合物

IgA腎病第40頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三41診斷上呼吸道或腸道等感染期出現(xiàn)發(fā)作性肉眼血尿或鏡下血尿,排除其他原因所致的血尿腎活檢在毛細(xì)血管壁以及系膜區(qū)見到以IgA為主的免疫球蛋白沉積,排除其他疾病，包括繼發(fā)性IgA腎病改變的過敏性紫癜性腎炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡和慢性肝病等IgA腎病第41頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三42鑒別診斷

家族性良性血尿非IgA系膜增生性腎炎Alport綜合征慢性腎炎急性發(fā)作

IgA腎病第42頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三43治療預(yù)防性抗生素或摘除扁桃體，可減少肉眼血尿的發(fā)作，但對(duì)進(jìn)行性腎衰的是否有益尚無肯定結(jié)論病理表現(xiàn)較嚴(yán)重的IgA腎病選用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑治療，部分病兒蛋白尿和血尿減少或消失，但仍可再次復(fù)發(fā)苯妥英鈉：可降低血清IgA水平，減少肉眼血尿發(fā)作，對(duì)病理改變無顯著影響強(qiáng)力霉素：據(jù)報(bào)道可延緩腎衰竭的發(fā)生IgA腎病第43頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三44維生素E：血尿和蛋白尿減少，且可減緩腎功能的惡ACEI類：可使尿蛋白減少，延緩腎病理進(jìn)展有廣泛新月體形成，臨床表現(xiàn)為急進(jìn)性腎衰竭：可用甲基潑尼松龍、環(huán)磷酰胺等沖擊治療；血漿置換清除循環(huán)IgA免疫復(fù)合物血尿?yàn)楸憩F(xiàn)者：可用中藥如茜草、旱蓮草、仙鶴草、益母草、白花蛇舌草、紫珠草、白茅根、穿山甲、丹參、牡蠣、田三七粉、黃芪、白術(shù)、防風(fēng)、銀花、連翹等IgA腎病治療第44頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三45預(yù)后本病預(yù)后一般較好有報(bào)告80%病例持續(xù)存在血尿和蛋白尿數(shù)十年而不出現(xiàn)腎衰竭，50%的病例5年內(nèi)可自行緩解日本報(bào)告241名IgA腎病兒童，從發(fā)病隨訪5、10、

15年分別有5%、6%、11%患兒發(fā)展成慢性腎功能不全但亦有研究顯示，隨訪20年后兒童期起病的患者約

30%進(jìn)入終末期腎臟病，是導(dǎo)致終末期腎病最主要的病因之一。IgA腎病第45頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三46預(yù)后發(fā)病年齡小的比年齡大的預(yù)后好，有肉眼血尿者比無肉眼血尿者預(yù)后好，尿蛋白>1g/d者預(yù)后較差腎臟病理呈彌漫性系膜增生、腎小球硬化、新月體形成或球囊粘連，伴中度或重度小管-間質(zhì)病變，上皮下有電子致密物沉積或腎小球基膜有溶解者預(yù)后不良IgA腎病第46頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三47Alport綜合征

本病臨床以腎小球性血尿，神經(jīng)性耳聾，眼異常，進(jìn)行性腎功能不全，病理以電鏡下腎小球基膜增厚，撕裂，分層為特點(diǎn)

第47頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三48

遺傳方式：編碼Ⅳ型膠原α5鏈的基因COL4A5突變的X連鎖顯性遺傳型；編碼Ⅳ型膠原α5鏈的基因COL4A5和編碼Ⅳ型膠原α6鏈的基因COL4A6均突變的X連鎖顯性遺傳型；編碼Ⅳ型膠原α3鏈的基因COL4A3或編碼Ⅳ型膠原α4鏈的基因COL4A4突變的常染色體隱性遺傳型；尚未確定突變基因類型的常染色體顯性遺傳型

Alport綜合征第48頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三49Alport綜合征根據(jù)臨床表現(xiàn)、陽性家庭史以及電鏡下組織的特殊病理變化可作出診斷，其中腎組織的電鏡檢查一直被認(rèn)為是確診該病的重要和唯一的依據(jù)。

Flinter等認(rèn)為如果血尿或慢性腎衰或二者均有的患者，再符合如下四項(xiàng)的三項(xiàng)便可診斷：①血尿或慢性腎衰家族史；②腎活檢電鏡檢查有典型病變；③進(jìn)行性感音神經(jīng)性耳聾；④眼病變Alport綜合征診斷第49頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三50薄基膜腎?。═BMN）Thinbasementmembranenephrology(TBMN)病理檢查以腎小球基膜彌漫性變薄為特征的一種遺傳性腎臟疾病。又稱家族性血尿或家族性良性血尿，臨床表現(xiàn)為持續(xù)鏡下血尿，間歇肉眼血尿。肉眼血尿常發(fā)生于呼吸道感染之后。血壓、腎功能正常，不伴蛋白尿。

TBMN在持續(xù)性鏡下血尿患者中發(fā)生率為26%-51%，在發(fā)作性肉眼血尿患者中發(fā)生率為10%，占孤立性鏡下血尿11.5%，占腎活檢病理3.7%-17.8%第50頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三51遺傳方式及確切的發(fā)病機(jī)制尚不清楚，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為TBMN為常染色體顯形遺傳性疾病，亦可以呈常染色體隱性遺傳。通過基因連鎖分析，進(jìn)一步將TBMN致病基因定位第二號(hào)常染色體COL4A3/COL4A4基因區(qū)域，有報(bào)道TBMN與COL4A3/COL4A4基因突變有關(guān)薄基膜腎?。═BMN）第51頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三52有人認(rèn)為Alport與薄基膜腎病可能是同一基因不同分子缺陷導(dǎo)致的輕重不一的臨床癥候群。但TBMN患者腎小球基膜Ⅳ型膠原α3、α4和α5鏈蛋白質(zhì)無異常表達(dá)不支持薄基膜腎?。═BMN）第52頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三53治療：本病無特殊治療。預(yù)后好，極少發(fā)生腎衰竭薄基膜腎?。═BMN）第53頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三54球門血管病

球門血管病主要指從腎門至腎小球各級(jí)血管的異常，主要為畸形或瘺（renalarteriovenousmalformationandfistula,RAVMF），其發(fā)生率約為0.049%。先天性指因?yàn)榘l(fā)育因素導(dǎo)致腎盂黏膜下固有層的動(dòng)靜脈主干及葉間血管間的異常連接，導(dǎo)致血管的異常粗大、扭曲或團(tuán)狀結(jié)節(jié)狀、叢狀、線圈狀改變。獲得性常是由于炎癥、腫瘤、外傷或手術(shù)所致，約占RAVMF的70%以上，Maldonado等報(bào)道經(jīng)皮腎穿者48%出現(xiàn)RAVMF。第54頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三55球門血管病

近年國外兒科報(bào)道在無癥狀血尿患兒部分腎活檢病理檢查發(fā)現(xiàn)有部分病例在腎小球出入球小動(dòng)脈壁有C3

沉積，個(gè)別還可有IgM

和C4沉積。腎小球系膜可輕度增生，局灶硬化，小動(dòng)脈壁透明樣變纖維性內(nèi)膜增厚等。其發(fā)病機(jī)制尚不清楚，可能有局部凝血活性增加和血小板活化。在成人可有肝素凝血酶凝血時(shí)間延長和血中5-羥色胺(serotonin)增高。第55頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三56球門血管病

臨床表現(xiàn)取決于畸形血管的大小、部位及程度。輕者可無任何癥狀，僅在腎血管造影時(shí)發(fā)現(xiàn)。如果肉眼血尿嚴(yán)重，持續(xù)時(shí)間長，血漿蛋白可大量流失到尿中而出現(xiàn)蛋白尿、低蛋白血癥等表現(xiàn)有的病例還伴有腰痛及患側(cè)腎區(qū)叩擊痛。少數(shù)畸形嚴(yán)重者可血壓升高，甚至同時(shí)由于靜脈回心血量增加，心輸出量增大而導(dǎo)致心臟功能衰竭第56頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三57球門血管病

診斷：本病診斷不易，臨床上出現(xiàn)反復(fù)肉眼血尿，甚至血塊，尿中紅細(xì)胞為正常形態(tài)，排除各種常見的泌尿系統(tǒng)疾?。ㄈ缃Y(jié)石、腫瘤、感染）后應(yīng)考慮本病，確診需影像學(xué)檢查證實(shí)。選擇性數(shù)字減影血管造影發(fā)現(xiàn)異常的血管影像是診斷本病的關(guān)鍵。治療：本病治療取決于血管病變嚴(yán)重程度，輕者不需治療，重者引起貧血、高血壓等表現(xiàn)則可行腎動(dòng)脈栓塞治療或外科手術(shù)。第57頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三58

胡桃夾現(xiàn)象與血尿胡桃夾現(xiàn)象(Nutckackersyndrome)是指左腎靜脈受壓引起的左腎靜脈淤血所致的臨床癥狀臨床特點(diǎn):①臨床主要表現(xiàn)為血尿伴或不伴腰痛，也有表現(xiàn)為直立性蛋白尿的報(bào)道;②運(yùn)動(dòng)后癥狀加重；③為非腎小球性血尿；④尚可出現(xiàn)睪丸或卵巢的靜脈淤血，左側(cè)精索靜脈曲張；⑤B超或CT示左腎靜脈受壓；⑥膀胱鏡下可見血尿來自左輸尿管一側(cè)；⑦IVP可見輸尿管周曲張靜脈的壓跡第58頁，共66頁，2023年，2月20日，星期三59

胡桃夾現(xiàn)象與血尿國內(nèi)曾有認(rèn)為B

超或CT

檢查左腎靜脈遠(yuǎn)端管徑大于近端3

倍作為診斷標(biāo)準(zhǔn)，但發(fā)現(xiàn)正常兒童檢出率可達(dá)10%，而腎小球疾病患兒檢出率也高達(dá)30%，且多數(shù)報(bào)道不能提