免疫學(xué)檢驗(yàn)試題-基因多樣性的產(chǎn)生

免疫學(xué)查驗(yàn)試題——淋巴細(xì)胞抗原辨別受體的編碼基因及多樣性的產(chǎn)生一、單項(xiàng)選擇題日本學(xué)者Tonegawa最先證明BCR在形成過(guò)程中（）體細(xì)胞突變；B.N-插入；重鏈和輕鏈隨機(jī)重組；可變區(qū)基因片段隨機(jī)重排；類(lèi)型變換屬于TCRγ鏈可變區(qū)的編碼基因是（）A.D基因；B.Cμ基因；C.J基因；D.Cγ基因；E.Cδ基因3.BCR的VH基因片段數(shù)是（）A.27；B.65；C.6；D.12；E.154.TCRα鏈基因重排發(fā)生在（）A.V-D-J；B.V-D-J-C；C.V-J-C；D.V-J；E.V-J-D-C體細(xì)胞突變主要主要發(fā)生在（）A.B細(xì)胞發(fā)育階段；B.T細(xì)胞分化階段；C.成熟T細(xì)胞階段D.B細(xì)胞介導(dǎo)免疫應(yīng)答階段；淋巴樣造血干細(xì)胞階段相關(guān)BCR和抗體描繪正確的選項(xiàng)是（）A.1個(gè)B細(xì)胞的BCR和分泌的抗體特異性不一樣；兩者編碼的基因同樣；不擁有類(lèi)型變換；基因重排發(fā)生于免疫應(yīng)答階段；兩者可變區(qū)不一樣7.經(jīng)各樣體制作用，一個(gè)個(gè)體內(nèi)可產(chǎn)生的BCR多樣性可高達(dá)（）A.1010；B.1012；1013；C.1014；D.1015；E.1016細(xì)胞膜型Ig合成中恒定區(qū)基因所連結(jié)的外顯子是（）A.Cμ；B.SC；C.MC；D.σ；E.Cγ9.TCR、BCR可變區(qū)基因重排的體制是（）A.7-12-9與7-12-9環(huán)出；B.7-23-9與7-23-9環(huán)出；C.7-12-9與7-23-9環(huán)出；D.7-12-9與9-23-7環(huán)出；內(nèi)含子之間環(huán)出10.BCR基因表達(dá)差別于TCR最大的特色是（）同種異型排擠；共顯性；同種型排擠；擁有更多的N-插入；高頻次體細(xì)胞突變二、多項(xiàng)選擇題編碼TCRβ鏈可變區(qū)的基因片段包含有（）A.V基因；B.Cμ基因；C.Cγ基因；基因；E.J基因第14號(hào)染色體上的編碼抗原受體的基因有（）A.BCRκ鏈基因；B.BCRH鏈基因；C.TCRα鏈基因；D.TCRβ鏈基因；E.TCRδ鏈基因?qū)儆贐CR多樣性的體制是（）可變區(qū)基因片段的隨機(jī)重排；輕重鏈隨機(jī)配對(duì)；C.N插入；模板序列連結(jié)多樣性；體細(xì)胞高頻次突變編碼抗原受體重鏈CDR3區(qū)的基因有（）A.VH；B.VL；C.DH；D.JL；E.JH屬于TCR多樣性的特色不包含（）A.編碼V區(qū)基因的隨機(jī)重排；擁有類(lèi)型變換；高N區(qū)插入頻次；體細(xì)胞突變率高；E.J基因多于BCR，可再進(jìn)行重排6.B細(xì)胞表達(dá)Ig時(shí)，決定是膜型仍是分泌型的重點(diǎn)要素是A.C區(qū)基因的變換，V區(qū)基因組合不變；B.由MC外顯子決定是細(xì)胞膜型；同種型排擠現(xiàn)象決定；等位排擠決定；E.SC外顯子表達(dá)即為分泌型等位排擠現(xiàn)象可發(fā)生于（）A.BCR的V基因表達(dá)；B.κ基因表達(dá)；C.λ基因表達(dá)；D.HLA-Ⅰ類(lèi)基因表達(dá)；E.TCR的V區(qū)基因表達(dá)假定編碼抗原受體的重鏈有200個(gè)V區(qū)基因片段，10個(gè)D片段，5個(gè)J片段，輕鏈有100個(gè)V基因片段，5個(gè)J片段，則可有（）A.10000種H鏈特異性；B.105種L鏈特異性；C.15000種H鏈特異性；D.500種L鏈特異性；E.5000000種抗體特異性組成VH和DH基因片段之間的重組信號(hào)序列是（）A.7-12-9；B.7-23-9；C.9-12-7；D.9-23-7；E.9-18-710.抗原受體中即能與抗原肽又能與MHC分子聯(lián)合的是（）A.TCRα鏈的CDR1，CD