實(shí)驗(yàn)四果蠅的單因子試驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)四果蠅的單因子試驗(yàn)1第一頁(yè)，共十三頁(yè)，2022年，8月28日一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.理解分離規(guī)律的原理，掌握果蠅的雜交技術(shù)。

2.記錄交配結(jié)果和掌握統(tǒng)計(jì)處理方法2第二頁(yè)，共十三頁(yè)，2022年，8月28日二.實(shí)驗(yàn)原理

果蠅的單因子遺傳是指常染色體上一對(duì)等位基因的傳遞規(guī)律。由于顯隱關(guān)系為完全顯性，在子一代只表現(xiàn)顯性性狀，但基因型是雜合狀態(tài)。在形成配子時(shí)，基因保持相對(duì)獨(dú)立，又按原樣分配到不同的配子中去，理論上的比例是1：1。雌雄配子各1：1，結(jié)合的概率又相等，子二代的基因型就有三種，比例是1：2：1，而表型就是3：1。3第三頁(yè)，共十三頁(yè)，2022年，8月28日三.實(shí)驗(yàn)材料、器具及試劑1.實(shí)驗(yàn)材料：野生型果蠅（+/+）、殘翅果蠅（Vg/Vg）vg的座位是第二染色體67.0。2.器具：麻醉瓶、白瓷板，海綿，放大鏡，毛筆，鑷子，培養(yǎng)瓶。3.藥品：乙醚，玉米粉，瓊脂，蔗糖．酵母粉，苯甲酸。4第四頁(yè)，共十三頁(yè)，2022年，8月28日四.實(shí)驗(yàn)方法步驟1、果蠅飼養(yǎng)：把果蠅親本轉(zhuǎn)入新培養(yǎng)瓶，擴(kuò)大培養(yǎng)。2、選擇處女蠅：實(shí)驗(yàn)前2-3天陸續(xù)按組合收集8小時(shí)內(nèi)羽化的果蠅，分離♀♂。5第五頁(yè)，共十三頁(yè)，2022年，8月28日處女蠅的選取方法8-12小時(shí)內(nèi)羽化的果蠅分離♀♂①選擇含有較多即將羽化、顏色變黑的蛹的培養(yǎng)瓶。②第一天晚上10:00清除瓶?jī)?nèi)成蠅③

第二天上午6:00,下午2:00,晚上10:00分別收集分離♀♂成蠅，如數(shù)量不夠，次日繼續(xù)收集，處女蠅應(yīng)單獨(dú)存放在一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。④每瓶培養(yǎng)基放置5-6對(duì)親本果蠅，必須保證雌蠅數(shù)量為5-6只。6第六頁(yè)，共十三頁(yè)，2022年，8月28日3、果蠅雜交：轉(zhuǎn)移5-6對(duì)親本,記錄雜交日期和親本組合名稱，并注明班級(jí)學(xué)號(hào)。4、去親本：雜交后7-8天5、F1代性狀觀察及自交：去親本后4-5天進(jìn)行，連續(xù)檢查2-3天；移5-6對(duì)進(jìn)行自交（無(wú)需處女蠅）。6、再去親本：自交后7-8天。7、記錄結(jié)果：去親本后4-5天進(jìn)行，連續(xù)統(tǒng)計(jì)7-8天。7第七頁(yè)，共十三頁(yè)，2022年，8月28日♀長(zhǎng)翅×殘翅♂

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＋vg＋vg去親本7～8天♀♂基因型配子F1基因型8第八頁(yè)，共十三頁(yè)，2022年，8月28日♀長(zhǎng)翅×長(zhǎng)翅♂

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去親本7～8天F1代自交F2代F2代基因型分離比為1:2:1，表現(xiàn)型分離比為3:1。9第九頁(yè)，共十三頁(yè)，2022年，8月28日將實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)據(jù)填寫(xiě)到表格單因子雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果正反交的結(jié)果是否有差異：10第十頁(yè)，共十三頁(yè)，2022年，8月28日11第十一頁(yè)，共十三頁(yè)，2022年，8月28日

k表示子代表型數(shù)。自由度df=k-1=X2=∑(O-C)2C(查表得出P值，若P＞0.05，說(shuō)明“差異不顯著”，實(shí)驗(yàn)值與理論值相符合，即實(shí)驗(yàn)符合二對(duì)因子自由組合的假說(shuō)。若P＜0.05，說(shuō)明“差異顯著”，實(shí)際值與理論值不符合，即實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不能用二對(duì)因子的自由組合來(lái)解釋。若P＜0.01說(shuō)明“差異極顯著”。)結(jié)論：P,觀察值與期望值之間的差異（不顯著/顯著/極顯著），實(shí)驗(yàn)結(jié)果（符合/不符合）3：1的分離比。12第十二頁(yè)，共十三頁(yè)，2022年，8月28日Pdf…0.300.200.100.050.011…1.0