(完整版)第八章遺傳和變異

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第八章遺傳與變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

基本概念：

1、相對性狀：同種生物同一性狀的別同表現(xiàn)；例如豌豆的紫花和白花

2、性狀分離：在XXX后代中呈現(xiàn)出別同親本性狀的現(xiàn)象；

3、等位基因：位于一對同源染群體同一位置上的操縱著相對性狀的基因；例如A與a

4、測交：算是讓XXX子一代與隱性親本雜交；

5、純合子：同源染群體同一位置上的基因組成相同的個(gè)體；例如：AA，aa,AAbb

6、基因的分離定律：減數(shù)分裂時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染群體的分離而分開，分不進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，這算是基因的分離定律；

7、基因的自由組合定律：當(dāng)兩對（或更多對）相對性狀的親本舉行雜交后，在F1形成配子時(shí)，等

位基因會(huì)彼此分離，并且非同源染群體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，這算是基因的自由組合定

律；

&伴性遺傳：由性染XXX體上的基因所操縱的性狀表現(xiàn)出與性不相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象；

9、基因重組：指生物體在有性繁殖過程中，操縱別同性狀的基因之間的重新組合，結(jié)果使后代中浮現(xiàn)別同于親本的類型；

10、基因突變：這種由DNA分子中堿基對的替換、缺失或增加而使基因特定核苷酸系列（實(shí)質(zhì)）發(fā)生改變的現(xiàn)象；

11、染群體組：細(xì)胞中的一組非同源染群體，它們在形態(tài)和功能上各別相同，然而攜帶著操縱一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，如此的一組染XXX體，叫做一具染群體組。

12、染群體畸變：包括染XXX體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異；

13、單倍體：指生物體的體細(xì)胞中含有的染群體數(shù)目與本物種配子染群體數(shù)目相同的生物個(gè)體；

基礎(chǔ)知識(shí)：

1、遺傳的兩個(gè)基本規(guī)律：內(nèi)容（基因的分離規(guī)律和基因的自由組合規(guī)律），提出者（奧地利人孟德爾），研究辦法（雜交實(shí)驗(yàn)法一一人工去雄、套上紙袋、人工授粉、套上紙袋），實(shí)驗(yàn)材料（豌豆；

優(yōu)點(diǎn)：嚴(yán)格自花傳粉同時(shí)是閉花傳粉，具有多對區(qū)分明顯的相對性狀），研究思路（由簡到繁、先易

后難），數(shù)據(jù)處理（運(yùn)用數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)辦法），大膽提出假講，假講驗(yàn)證辦法（測交），堅(jiān)持別懈地科研精

神（8年潛心研究）

2、遺傳圖解符號(hào)：親本（P）;子一代（F1）;子二代（F2）；雜交（X）;自交（）

3、測交遺傳圖解三步：第一步測交親本的基因型和表現(xiàn)型

第二步測交親本的配子類型及相應(yīng)比例

第三步測交后代的基因型及比例；表現(xiàn)型及比例

5、顯性個(gè)體是純合體依然雜合體推斷辦法：植物（自交）；動(dòng)物（測交）

6、由性染群體決定性不的類型要緊有XY型和ZW型；

7、XY型性不決定中雄性個(gè)體的性染XXX體為XY;雌性個(gè)體的性染XXX體為XX；

ZW型性不決定中雄性個(gè)體的性染群體為ZZ;雌性個(gè)體的性染XXX體為ZW；

&人染群體組成（體細(xì)胞［女性：22AA+XX或44+XX男性：22AA+XY或44+XY］、

配子［男性：22A+X或22A+Y；女性：22A+X］）

果蠅染群體組成（體細(xì)胞［雌性：3AA+XX或6+XX雄性：3AA+XY或6+XY］、

配子［雄性：3A+X或3A+Y雌性：3A+X］）

9、遺傳物質(zhì)發(fā)生變化的要緊來源有三個(gè)方面：基因重組、基因突變、染群體畸變；

10、基因突變的特點(diǎn)：大部分是中性的；具有可逆性、多方向性；自然突變頻率非常低；

11、育種的辦法：誘變育種（用物理射線或某些化學(xué)物質(zhì)處理萌發(fā)的種子或幼苗）；雜交育種（具別

同優(yōu)勢性狀的個(gè)體雜交后選種）；人工誘變多倍體育種（用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗）；單倍體育種（對種子植物的花粉舉行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株后用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗）

12、遺傳病的預(yù)防措施：禁止近親結(jié)婚、遺傳問、幸免遺傳病患兒的出生（產(chǎn)前檢查）、倡導(dǎo)婚前體檢、提倡適齡生育（女子24――29歲）；

13、單基因遺傳病的類型：常染群體顯性（并指、多指）、常染群體隱性（白化病、先天耳聾、苯丙

酮尿癥）、伴X顯性（抗維生素阿D佝僂?。閄隱性（紅綠群盲、血友病）、伴Y（外耳道多毛癥）14、遺傳問的服務(wù)對象：遺傳病患者；生育過有遺傳病或先天畸形小孩的父母；家中有遺傳病史

或直系、旁系親屬中出生過畸形兒的待婚少年；有多次別明緣故流產(chǎn)史的夫婦或35歲以上的高齡孕婦；孕期同意過放射性照耀、接觸致畸物質(zhì)或受過病毒感染的孕婦等。

明白掌握：

1、禁止近親結(jié)婚的緣故：近親雙方從共同的祖先那兒繼承同一種致病基因的機(jī)遇大大增加；已知多

數(shù)遺傳病是由隱性基因純合造成的。

2、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：男性患者多于女性患者（男性只要得到一條帶有致病基因的X染XXX體

就會(huì)生病，女性必須并且獲得兩條帶有致病基因的X染群體才會(huì)患?。?；女性患病，她的爸爸和兒

子必患病；隔代遺傳（男性患者能夠經(jīng)過寶貝女兒將致病基因傳給他的外孫）

3、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：女性患者多于男性患者（女性兩條X染XXX體中只要有一條有致病基因即患病，而男性只含有1條X染群體，患病概率低于女性）；男性患病，他的母親和寶貝女兒必患?。淮z傳（子女患病，雙親之一必患病）

4、隔代遺傳一定是隱性遺傳病；代代遺傳也許是顯性遺傳病也也許是隱性遺傳病，但顯性遺傳病的概率較大。

5、單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)：能夠縮短育種的年限（因?yàn)榈玫降氖羌兒象w后代不可能浮現(xiàn)性狀分離）

6、人工誘變多倍體的辦法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（秋水仙素能抑制細(xì)胞紡錘體的形成，導(dǎo)致復(fù)制后的染群體在細(xì)胞分裂時(shí)別分離，使細(xì)胞停止在分裂的后期，從而引起細(xì)胞內(nèi)染XXX體數(shù)目

的加倍；）

7、基因重組是經(jīng)過有性繁殖的過程來實(shí)現(xiàn)的：首先減數(shù)分裂前期同源染群體內(nèi)的非姐妹染群單體之間發(fā)生交叉互換會(huì)導(dǎo)致配子中基因重組，減數(shù)第一次分裂后期非同源染群體的非等位基因會(huì)自由組合也會(huì)導(dǎo)致配子中

基因重組，從而產(chǎn)生配子基因型的多樣性；其次，雌雄配子隨即受精，會(huì)導(dǎo)致個(gè)體基因型的多樣性。

8、基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期（DNA復(fù)制時(shí)）

9、三倍體西瓜不可能結(jié)種子的緣故：由于三倍體植株在減數(shù)分裂過程中，染群體的聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，別能形成正常的繁殖細(xì)胞，因此別能正常受精形成種子。

10、在哺育無籽西瓜時(shí)，要給三倍體植株授以二倍體的花粉的緣故：刺激子房發(fā)育為果實(shí)。

11、無籽番茄的哺育與無籽西瓜別同：無籽番茄的配子雖正常，但未受精，因此無種子，對未受精的雌蕊蘸涂生長素后刺激子房發(fā)育為果實(shí)。

12、單倍體是由配子直截了當(dāng)發(fā)育而來（未受精），配子中有幾個(gè)染群體組，相應(yīng)的單倍體生物就有幾個(gè)染XXX體

組；二倍體和多倍體是由受精卵發(fā)育而來，有幾個(gè)染群體組就為幾倍體。

13、基因型和表現(xiàn)型的相互關(guān)系：基因型是決定性狀的內(nèi)在因素，表現(xiàn)型是性狀的外在表現(xiàn)?；蛐鸵苍S導(dǎo)致表現(xiàn)型的改變。

14、基因突變能產(chǎn)生新的基因是生物變異的要緊緣故；基因重組能產(chǎn)生新的基因型，相對基因突變基因重組能產(chǎn)生更多的變異型個(gè)體，所以基因重組為生物體的多樣性提供了極其豐富的來源，為動(dòng)物育種和生物進(jìn)化提供了豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)。

15、遺傳物質(zhì)改變引起的變異別一定能夠遺傳，惟獨(dú)發(fā)生在參與了受精的繁殖細(xì)胞中時(shí)才可遺傳；

基本技能：

1、基因型的書寫：位于常染群體上的基因直截了當(dāng)書寫；位于性染群體上的基因先寫性染群體再將攜帶基因?qū)懺谟疑戏?；顯性基因在前，隱性基因在后；常染群體基因在前，性染群體基因在后；例如AaBbXhY

2、遺傳病類型的推斷：

（1）首先推斷顯性遺傳依然隱性遺傳：辦法一：（兩代三個(gè)個(gè)體）雙親都正常，其子代中存在患者（無中生有）一定是隱性遺傳病雙親基本上患者，其子代中存在表現(xiàn)正常者（有種生物）一定是顯性遺傳病辦法二：若找別到符合標(biāo)準(zhǔn)的兩代三個(gè)個(gè)體看代代遺傳依然隔代遺傳：

隔代遺傳一定是隱性遺傳病

代代遺傳有兩種也許顯性遺傳病或隱性遺傳?。ǖ@性遺傳病概率較大）

（2）致病基因所位于染群體種類推斷：

普通先推斷Y染群體、在推斷X染群體，最終常染群體

①Y染群體的推斷：患者均為男性，有Y染XXX傳遞的男性要患病均患病

②X染XXX體的推斷：

X隱性：所有女性患者的爸爸和寶貝兒子均患病

X顯性：所有男性患者的母親和寶貝女兒均患病

③常染群體：

排除了Y染群體、X染XXX體則為常染群體若是隱性遺傳病無患病女性，則題干中會(huì)有其它信息，此刻先推斷常染群體后推斷X染。XXX體

3、單倍體、二倍體、多倍體的區(qū)分首先推斷該細(xì)胞是由配子直截了當(dāng)發(fā)育（單性繁殖、孤雌繁殖）而來依然由受精卵發(fā)育而來：由配子發(fā)育而來則為單倍體

由受精卵發(fā)育而來有幾個(gè)染群體組算是幾倍體

若沒有講明則有兩種也許單倍體或N倍體（細(xì)胞中有N個(gè)染群體組）

4、育種方式的推斷和挑選：

種子或幼苗

其中A和D代表雜交育種；C代表單倍體育種；E代表人工誘變基因突變育種；F代表多倍體育種。

練習(xí)：現(xiàn)有兩個(gè)小麥品種，一具純種小麥性狀是高桿

（D）抗銹?。═）;另一具純種小麥的性狀是矮

桿（d）易染銹?、?。兩對基因獨(dú)立遺傳。育種專家提出了如右圖所示的I、n兩種育種辦法以獲得小麥新品

種。咨詢：

（1）要縮短育種年限，應(yīng)挑選的辦法是」_,依據(jù)

的變異原理是—染群體畸變另一種辦法的育種原理是—基

因重組_。

（2）圖中①和④基因組成分不為_DT_和_ddTT_。（3）（二）過程中，D和d的分離發(fā)生在減數(shù)第一次后期_;（三）過程采納的辦法稱為花藥離體培養(yǎng)_

（四）過程最常用的化學(xué)藥劑是秋水仙素。

（4）（五）過程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合體占__1/3_;假如讓Fi按（五）、（六）過程延續(xù)自交2代，則⑥中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占_1/2。（5）

如將辦法I中獲得的③⑤植株雜交，

再讓所得到的后代自交，則后代的基因型比例為_DDtt:Ddt

5、遺傳規(guī)律的推斷：若基因中只存在等位基因則符合基因

的分離規(guī)律（如

Aa）;若基因中只存在非

等位基因則符合基因的自由組合規(guī)律（如A與b）;若并且存在等位基因與非等位基因則符合基因的

分離規(guī)律合基因的自由組合規(guī)律（如：AaBb）6、遺傳譜系圖中基因型的書寫：突破口隱性個(gè)體，依照表現(xiàn)型先確定個(gè)不基因，再參照親代和子代完善基因

型。

7、純合體和雜合體的推斷

已知基因型，看產(chǎn)生的配子類型是否惟獨(dú)一種：當(dāng)惟獨(dú)一種是該個(gè)體為純合體。已知表現(xiàn)型，則可采納自交或測交：

自交：純合體自交后代性狀別分離，穩(wěn)定遺傳；雜合體自交后代性狀分離。測交：純合體測交后代表現(xiàn)型惟獨(dú)一種，雜合體測交后代表現(xiàn)型兩種

1：1。

&六把鑰匙的相關(guān)應(yīng)用：（注意先分區(qū)，再組合［相乘］,具體基因型表現(xiàn)型分支法，具體比例生物乘法）

已知親本基因型求子代基因型的種類及比例，表現(xiàn)型及比例。［例：AaBbXAabb］已知親本基因型求子代某種基因型或表現(xiàn)型浮現(xiàn)的概率。

［例：AaBbXaaBb*aaBb］

已知親本表現(xiàn)型和子代表現(xiàn)型及比例求親本的基因型：將各對相對性狀分開思考，后組合

先依照親本表現(xiàn)型確定個(gè)不基因（顯性形狀只能確定一具基因，隱性形狀能夠確定兩個(gè)基因）再結(jié)合子代表現(xiàn)型比例完善基因型：

3:1兩個(gè)親本均為雜合體

nJ

______卒_______________@a_______

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1

傑桿別抗柄寤）

策空佯植株

DDTT?

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I

1:1為測交：一具雜合體，一具純合體

細(xì)胞分裂各階段特征

有絲分裂：（除單倍體外，均含有同源染群體）

間期：DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，動(dòng)物細(xì)胞還舉行中心體的復(fù)制

（結(jié)果：DNA加倍，形成染XXX單體，染XXX體數(shù)目別變）

rG1:合成一定數(shù)量的RNA和蛋白質(zhì)，特殊是與DNA復(fù)制有關(guān)的酶

vS:舉行DNA的精確復(fù)制

IG2:要緊合成組裝紡錘體的蛋白質(zhì)，完成細(xì)胞分裂所必需的物質(zhì)預(yù)備和能量預(yù)備

有絲分裂前期：核膜、核仁逐漸消逝；染群質(zhì)縮短變粗轉(zhuǎn)變?yōu)槿救后w，每條染群體上有兩條染XXX單體，染群體散亂分布；植物細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，動(dòng)物細(xì)胞則由中心體及紡錘絲共同構(gòu)成紡

錘體。

有絲分裂中期：每條染XXX體的著絲粒整齊羅列在赤道面；染XXX體形態(tài)數(shù)目清楚；每條染群體上有兩條染XXX單體。

（查染群體的最佳階段）

有絲分裂后期：著絲粒分離，每條染XXX體上的兩個(gè)染XXX單體成為兩條染群體，染群體平分為兩組在紡錘絲的牽拉下向兩極挪移。

（結(jié)果：染群體數(shù)目加倍，染XXX單體消逝，DNA含量沒有發(fā)生變化）

有絲分裂末期：紡錘體逐漸消逝，染群體解螺旋成為染群質(zhì)；核膜、核仁重新浮現(xiàn)；

植物細(xì)胞赤道面位置浮現(xiàn)細(xì)胞板，擴(kuò)展形成新的細(xì)胞壁，最終形成兩個(gè)新的子細(xì)胞，

動(dòng)物細(xì)胞赤道面處細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成兩個(gè)新的子細(xì)胞

減數(shù)分裂：

減數(shù)分裂前的間期：DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，動(dòng)物細(xì)胞還舉行中心體的復(fù)制

（結(jié)果：DNA加倍，形成染群單體，染群體數(shù)目別變）

「G1:合成一定數(shù)量的RNA和蛋白質(zhì)，特殊是與DNA復(fù)制有關(guān)的酶

yS:舉行DNA的精確復(fù)制

IG2:要緊合成組裝紡錘體的蛋白質(zhì)，