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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁高三化學(xué)高考備考有機(jī)實(shí)驗(yàn)制備有關(guān)一三氯乙醛考點(diǎn)訓(xùn)練1.三氯乙醛(CCl3CHO)是無色油狀液體,是制取農(nóng)藥的常用原料。某探究小組模擬工業(yè)生產(chǎn)制備三氯乙醛的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持、加熱裝置均略去)。查閱資料知:①制備CCl3CHO的反應(yīng)原理為:,可能發(fā)生的副反應(yīng)有:;。②有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì):物質(zhì)C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl熔點(diǎn)/℃-114.1-57.158-138.7沸點(diǎn)/℃78.397.819812.3溶解性與水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇微溶于水、可溶于乙醇回答下列問題:(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______,儀器a的作用是_______。(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)維持裝置D的反應(yīng)溫度為70℃左右,裝置D采用較合理的加熱方式是_______,若發(fā)現(xiàn)D中導(dǎo)管口處氣泡速率過快,合理的解決方法是_______。(3)若撤去裝置C會(huì)導(dǎo)致CCl3CHO產(chǎn)率降低,原因是_______。(4)從反應(yīng)后的混合物中獲得CCl3CHO粗產(chǎn)品,應(yīng)采取的實(shí)驗(yàn)操作方法是_______。(5)粗產(chǎn)品純度的測定:Ⅰ.稱取mgCCl3CHO(相對(duì)分子質(zhì)量為147.5)粗產(chǎn)品,配成待測溶液,然后用酸式滴定管量取xmL0.100mol·L-1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液加入待測溶液,再加入適量碳酸鈉溶液,使反應(yīng):、充分進(jìn)行;Ⅱ.再加適量鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH,并立即用0.020mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),發(fā)生反應(yīng):;Ⅲ.重復(fù)上述操作3次,平均消耗Na2S2O3溶液ymL。測得產(chǎn)品的純度為_______,下列情況可能導(dǎo)致產(chǎn)品純度的測量值偏小的是_______(填標(biāo)號(hào))。a.量取碘標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),酸式滴定管未用碘標(biāo)準(zhǔn)液潤洗b.在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面c.Na2S2O3溶液部分被氧化d.步驟Ⅱ加入鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH,調(diào)節(jié)后溶液pH過低2.某探究小組設(shè)計(jì)如圖所示裝置(夾持、加熱儀器略),模擬工業(yè)生產(chǎn)進(jìn)行制備三氯乙醛(CCl3CHO)的實(shí)驗(yàn)。查閱資料,有關(guān)信息如下:①制備反應(yīng)原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl可能發(fā)生的副反應(yīng):C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2OCCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl②相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì):C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl熔點(diǎn)/℃-114.1-57.558-138.7沸點(diǎn)/℃78.397.819812.3溶解性與水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇微溶于水,可溶于乙醇(1)儀器a中盛放的試劑是_______;儀器a中側(cè)管的作用_______;裝置B的作用是_______。(2)若撤去裝置C,可能導(dǎo)致裝置D中副產(chǎn)物_______(填化學(xué)式)的量增加;裝置D可采用_______加熱的方法以控制反應(yīng)溫度在70℃左右。(3)裝置E中可能發(fā)生的無機(jī)反應(yīng)的離子方程式有_______。(4)反應(yīng)結(jié)束后,有人提出先將D中的混合物冷卻到室溫,再用過濾的方法分離出CCl3COOH。你認(rèn)為此方案是否可行,為什么?_______(5)測定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品0.30g配成待測溶液,加入0.1000mol·L-1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應(yīng)完全后,加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH,立即用0.02000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)。進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)后,測得消耗Na2S2O3溶液20.00mL。則產(chǎn)品的純度為_______。滴定的反應(yīng)原理:CCl3CHO+OH-→CHCl3+HCOO-、HCOO-+I2=H++2I-+CO2↑、I2+2S2O=2I-+S4O(6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明三氯乙酸的酸性比乙酸強(qiáng)。_______3.三氯乙醛是易揮發(fā)的油狀液體,溶于水和乙醇,沸點(diǎn)為97.7℃。三氯乙醛用于制作殺蟲劑、除草劑,醫(yī)藥上用于生產(chǎn)氯霉素、合霉素等。實(shí)驗(yàn)室制備三氯乙醛的原理:在80~90℃下,無水乙醇與氯氣反應(yīng)生成三氯乙醛,得到含三氯乙醛的混合物,再與濃硫酸反應(yīng),經(jīng)蒸餾分離出三氯乙醛。某小組擬制備三氯乙醛并探究其性質(zhì),實(shí)驗(yàn)裝置如圖1。回答下列問題:(1)儀器甲的名稱為____,E裝置的作用是____。(2)實(shí)驗(yàn)中觀察到F裝置中產(chǎn)生白色沉淀。寫出D裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:____。(3)實(shí)驗(yàn)完畢后,得到乙醇與三氯乙醛的混合物,采用圖2裝置提純產(chǎn)品。已知濃硫酸能與乙醇發(fā)生反應(yīng):①CH3CH2OH+HOSO3H(濃硫酸)→C2H5OSO3H(硫酸氫乙酯,沸點(diǎn):280℃)+H2O;②2CH3CH2OH+HOSO3H(濃硫酸)→(C2H5O)2SO3H(硫酸二乙酯,沸點(diǎn):209℃)+2H2O。①蒸餾時(shí),在粗產(chǎn)品中加入濃硫酸的目的是____。②玻璃管的作用是____。(4)探究CCl3CHO的性質(zhì):向溴水中滴加三氯乙醛,振蕩,溶液褪色。經(jīng)檢驗(yàn),溴水反應(yīng)后溶液的pH明顯減小。寫出三氯乙醛與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:____。(5)測定產(chǎn)品含量:取一定量的三氯乙醛溶于水,配制成250mL溶液。取25.00mL配制的溶液于錐形瓶中,加入適量NaOH溶液,微熱使其充分反應(yīng),待冷卻后,滴加稀硝酸酸化,滴加的3滴0.01mol·L-1的Na2CrO4溶液作指示劑,用0.1mol·L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為24.00mL。已知:CCl3CHO+4NaOH→OHC—COONa+3NaCl+2H2O。①上述所配制的CCl3CHO溶液中,CCl3CHO的含量為____g?L-1。②如果使用的棕色滴定管沒有用待裝液潤洗,那么測得的結(jié)果____(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。4.某探究小組設(shè)計(jì)如圖所示裝置(夾持、加熱儀器略),模擬工業(yè)生產(chǎn)進(jìn)行制備三氯乙醛(CCl3CHO)的實(shí)驗(yàn)。查閱資料,有關(guān)信息如下:①制備反應(yīng)原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl可能發(fā)生的副反應(yīng):C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2OCCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl②相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì):C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl熔點(diǎn)/℃-114.1-57.558-138.7沸點(diǎn)/℃78.397.819812.3溶解性與水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇微溶于水,可溶于乙醇(1)儀器A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______;(2)該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中存在一處缺陷,該缺陷是_______,引起的后果是可能導(dǎo)致裝置C中副產(chǎn)物_______(填化學(xué)式)的量增加。(3)裝置D中可能發(fā)生的無機(jī)反應(yīng)的離子方程式有_______。(4)反應(yīng)結(jié)束后,有人提出先將C中的混合物冷卻到室溫,再用過濾的方法分離出CCl3COOH。你認(rèn)為此方案是否可行,為什么?_______。(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明三氯乙酸的酸性比乙酸強(qiáng)_______。(6)測定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品0.40g配成待測溶液,加入0.1000molL碘標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應(yīng)完全后,加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH,立即用0.02000mol/LNa2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)。進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)后,測得消耗Na2S2O3溶液20.00mL。則產(chǎn)品的純度為_______。(計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))(M(CCl3CHO)=147.5g/mol)滴定的反應(yīng)原理:CCl3CHO+OH-→CHCl3+HCOO-、HCOO-+I2=H++2I-+CO2↑、I2+2S2O=2I-+S4O。5.三氯乙醛常用于制造敵百蟲等殺蟲劑、三氯乙醛脲除草劑。已知部分信息如下:①幾種物質(zhì)的物理性質(zhì)。熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度/g?cm-3乙醇-11778.5與水互溶0.789三氯乙醛-57.597.8溶于水、乙醇1.51②制備原理:CH3CH2OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl;副反應(yīng):CH3CH2OH+HCl→CH3CH2Cl+H2O。制備三氯乙醛的流程:乙醇三氯乙醛的混合液三氯乙醛粗產(chǎn)品(一)制備三氯乙醛的混合液,裝置如圖(部分夾持及加熱裝置省略)。(1)L儀器的名稱是_______。裝置C中的試劑是_______(填名稱)。(2)多孔球泡的作用是_______。(3)為了證明裝置D中產(chǎn)生HCl,需要在裝置D和裝置E之間增加下列裝置_______(填字母)。(二)制備三氯乙醛粗產(chǎn)品,裝置如圖。(4)燒瓶中加入幾塊碎瓷片,其作用是_______,溫度計(jì)的溫度控制在_______左右。(5)粗產(chǎn)品中可能含有的有機(jī)物雜質(zhì)是_______(填一種即可)。6.某探究小組模擬工業(yè)生產(chǎn)進(jìn)行制備三氯乙醛()的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持、加熱儀器略)。查閱資料,有關(guān)信息如下。①制備反應(yīng)原理:可能發(fā)生的副反應(yīng):,(三氯乙酸)②相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量及部分物理性質(zhì)如表所示:相對(duì)分子質(zhì)量46熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/溶解性與水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇、三氯乙醛微溶于水,可溶于乙醇回答下列問題:(1)儀器a的名稱是_______,作用是_______。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。裝置B中的試劑是_______。(3)裝置D可采用_______加熱的方法以控制反應(yīng)溫度在左右;分離出裝置D中三氯乙酸的方法是_______。(4)裝置E的溶液中除了、外,還含有_______(陰離子),檢驗(yàn)該陰離子的方法是_______。7.工業(yè)上,三氯乙醛(Cl3CCHO)用于制造敵百蟲等殺蟲劑、三氯乙醛脲除草劑。醫(yī)藥上用于生產(chǎn)氯霉素等。重慶八中某化學(xué)小組希望通過制備三氯乙醛來殺滅宿舍的蚊蟲。[查閱資料]①反應(yīng)原理:在80~90℃下乙醇與氯氣反應(yīng)生成三氯乙醛,副產(chǎn)物為氯化氫??赡馨l(fā)生的副反應(yīng)有:C2H5OH+HClC2H5Cl+H2O,CCl3CHO+HClOCCl3COOH(三氯乙酸)+HCl②有關(guān)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量和部分物理性質(zhì)如表所示:物質(zhì)C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl相對(duì)分子質(zhì)量46147.5163.564.5熔點(diǎn)/℃?114.1?57.558?140.8沸點(diǎn)/℃78.597.819812.3溶解性與水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇、三氯乙醛微溶于水,可溶于乙醇[設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)](注:可將D裝置放置在磁力攪拌器上使反應(yīng)物充分混合)(1)寫出A裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___________。(2)實(shí)驗(yàn)中D裝置的溫度需要控制在80~90℃,最合適的加熱方式是___________;寫出D裝置中制備三氯乙醛的化學(xué)方程式:___________。(3)A裝置上方橡膠軟管a的作用為___________。(4)B裝置中的試劑是___________,若不使用B裝置,D裝置中會(huì)明顯增加的副產(chǎn)物是___________。(5)下列有關(guān)說法正確的是___________。a.C裝置盛裝濃硫酸,用于干燥氯氣b.D裝置中球形冷凝管的作用是冷凝回流c.E裝置可盛裝FeCl2(aq)、Na2CO3(aq),只吸收尾氣中的氯化氫d.可采用分液操作進(jìn)一步分離、提純D裝置中的三氯乙醛(6)測定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品0.2950g配成待測溶液,加入0.1000mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,充分反應(yīng)后,調(diào)節(jié)溶液的pH,立即用0.02000mol/LNa2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)。進(jìn)行三次平行實(shí)驗(yàn),測得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。則產(chǎn)品的純度為___________。滴定反應(yīng)原理:①CCl3CHO+I2+H2O=CCl3COOH+2H++2I-、②I2+2S2O=2I-+S4O8.三氯乙醛(CC13CHO)是生產(chǎn)農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要中間體,可由乙醇和氯氣在加熱條件下制得。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖所示裝置(夾持、加熱儀器、部分藥品略)制備三氯乙醛。已知:①可能發(fā)生的副反應(yīng):、②相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì):C2H5OHCC13CHOCC13COOHC2H5C1熔點(diǎn)/℃-114.1-57.558-138.7沸點(diǎn)/℃78.397.819812.3溶解性與水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇、三氯乙醛微溶于水,可溶于乙醇回答下列問題(1)儀器m的名稱是___________;E裝置冷凝水的流向是___________口進(jìn)水(填“a”或“b”)。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________。(3)裝置C應(yīng)控制反應(yīng)溫度在70℃左右,寫出裝置C中制取三氯乙醛(CC13CHO)的化學(xué)方程式___________。(4)裝置D中干燥管的作用為___________,燒杯中的試劑是___________。(5)反應(yīng)結(jié)束后,從C中的混合物中分離出CC13COOH的操作為___________。(6)有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)在B、C之間加一干燥裝置,你認(rèn)為是否必要___________(選填“是”或“否”),理由是___________。9.三氯乙醛(CCl3CHO)是生產(chǎn)農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要中間體,實(shí)驗(yàn)室制備三氯乙醛的反應(yīng)裝置示意圖(加熱裝置未畫出)和有關(guān)數(shù)據(jù)如圖:①制備反應(yīng)原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl②反應(yīng)過程中C2H5OH和HCl可能會(huì)生成副產(chǎn)物C2H5Cl,同時(shí)CCl3CHO(三氯乙醛)也能被次氯酸繼續(xù)氧化生成CCl3COOH(三氯乙酸)③相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量及部分物理性質(zhì):相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性C2H5OH46﹣114.178.3與水互溶CCl3CHO147.5﹣57.597.8可溶于水、乙醇CCl3COOH163.558198可溶于水、乙醇、三氯乙醛C2H5Cl64.5﹣138.712.3微溶于水,可溶于乙醇(1)E的作用是__,A中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____。(2)寫出三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸的化學(xué)方程式:____。(3)該設(shè)計(jì)流程中存在一處缺陷是_______,導(dǎo)致引起的后果是____。(4)反應(yīng)結(jié)束后,有人提出先將C中的混合物冷卻到室溫,再用分液的方法分離出三氯乙酸。你認(rèn)為此方案是否可行____(填是或否),原因是____。(5)測定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品4.6g配成待測溶液100.00mL,取待測液10.00mL于滴定瓶中,加入0.1000mol?L﹣1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應(yīng)完全后,加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH,立即用0.02000mol?L﹣1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)。進(jìn)行三次平行實(shí)驗(yàn),測得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。則產(chǎn)品的純度為____(計(jì)算結(jié)果保留四位有效數(shù)字)。滴定原理:CCl3CHO+OH﹣=CHCl3+HCOO-、HCOO-+I2=H++2I﹣+CO2、I2+2=2I-+10.三氯乙醛()是生產(chǎn)農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要中間體,實(shí)驗(yàn)室制備三氯乙醛的反應(yīng)裝置示意圖(加熱裝置未畫出)和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:①制備反應(yīng)原理:②反應(yīng)過程中和可能會(huì)生成副產(chǎn)物,同時(shí)(三氯乙醛)也能被次氯酸繼續(xù)氧化生成(三氯乙酸)③相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量及部分物理性質(zhì):物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性4678.3與水互溶147.597.8可溶于水、乙醇163.558198可溶于水、乙醇、三氯乙醛64.512.3微溶于水,可溶于乙醇回答下列問題:(1)恒壓漏斗中盛放的試劑的名稱是_______,儀器A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。(2)儀器E的名稱是_______,冷凝水的流向是_______。(用字母a、b回答)。(3)該設(shè)計(jì)流程中存在一處缺陷是_______,導(dǎo)致的后果是_______。(4)反應(yīng)結(jié)束后,從C中的混合物中分離出的方法是_______(填名稱)。(5)測定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品配成待測溶液,加入碘標(biāo)準(zhǔn)溶液,再加入適量溶液,反應(yīng)完全后,加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的,立即用溶液滴定至終點(diǎn)進(jìn)行三次平行實(shí)驗(yàn),測得平均消耗溶液。則產(chǎn)品的純度為_______%。滴定原理:、、。11.三氯乙醛常用于制敵百蟲等殺蟲劑。實(shí)驗(yàn)室常用乙醇和Cl2制備三氯乙醛。已知:①制備原理:;副反應(yīng):②相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如表所示。熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性乙醇-11478.3與水互溶三氯乙醛-57.597.8溶于水、乙醇一氯乙烷-138.712.3微溶于水,可溶于乙醇制備三氯乙醛的流程如下:乙醇三氯乙醛粗產(chǎn)品三氯乙醛實(shí)驗(yàn)(一):制備三氯乙醛粗產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)裝置如圖(加熱裝置及部分夾持裝置省略)。(1)L儀器的名稱是_______。C中試劑是_______(填名稱)。(2)多孔球泡的作用是_______。(3)寫出A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_______。(4)為證明D中產(chǎn)生HCl,需要在D和E之間增加裝置_______(填字母)。實(shí)驗(yàn)(二):純化三氯乙醛。裝置如圖。(5)蒸餾前向蒸餾燒瓶中加入幾塊碎瓷片,其作用是_____。蒸餾時(shí)收集____℃的產(chǎn)品即可獲得三氯乙醛。(6)圖中有一處明顯錯(cuò)誤,請(qǐng)指出_______。12.三氯乙醛是生產(chǎn)農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要中間體。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖所示裝置(夾持、加熱儀器略),模擬工業(yè)生產(chǎn)進(jìn)行制備三氯乙醛(CCl3CHO)的實(shí)驗(yàn)。查閱資料,有關(guān)信息如下:①制備反應(yīng)原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl可能發(fā)生的副反應(yīng):C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O、CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl②相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì):C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl熔點(diǎn)/℃-114.1-57.558-138.7沸點(diǎn)/℃78.397.819812.3溶解性與水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇、三氯乙醛微溶于水,可溶于乙醇回答下列問題:(1)儀器E的名稱是___________,冷凝水的流向是____________口進(jìn)水(填“a”或“b")。(2)有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)在B、C之間加一干燥裝置,理由是_________。(3)裝置C應(yīng)控制反應(yīng)溫度在70℃左右,可采用_______加熱的方法。(4)裝置D干燥管的作用為導(dǎo)氣、________,裝置D燒杯中的試劑是__________。(5)反應(yīng)結(jié)束后,從C中的混合物中分離出CCl3COOH的方法是____________(填名稱)。答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:1.(1)
冷凝回流(2)
水浴加熱
調(diào)節(jié)分液漏斗的活塞,控制濃鹽酸滴加的速度,控制氯氣生成的速率(3)含有水,會(huì)部分溶解,導(dǎo)致產(chǎn)率降低(4)蒸餾(5)
ac【詳解】(1)裝置A是實(shí)驗(yàn)室制取氯氣,中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:,乙醇的沸點(diǎn)較低,儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率;(2)反應(yīng)溫度為70℃左右,裝置D采用較合理的加熱方式是:水浴加熱;發(fā)現(xiàn)D中導(dǎo)管口處氣泡速率過快,是因?yàn)楫a(chǎn)生的氯氣的速率過快,可以通過調(diào)節(jié)分液漏斗的活塞,控制濃鹽酸滴加的速度,控制氯氣生成的速率;(3)裝置C的作用是:吸收中的水,若含有水,會(huì)部分溶解,導(dǎo)致產(chǎn)率降低;(4)中含有、、,為沸點(diǎn)不同的液體混合物,所以可以通過蒸餾的方法獲得粗產(chǎn)品;(5)根據(jù)反應(yīng),,與反應(yīng)的,與溶液反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)、,,產(chǎn)品的純度為:;操作過程中,a.量取碘標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),酸式滴定管未用碘標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,碘標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,物質(zhì)的量減小,測得濃度偏??;b.在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,使標(biāo)準(zhǔn)液體積(y)偏小,測得濃度偏大;c.溶液部分被氧化,標(biāo)準(zhǔn)液體積(y)偏大,測得濃度減?。籨.步驟Ⅱ加入鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH,若溶液pH過低,不影響測得濃度;故選ac。2.(1)
濃鹽酸
使得漏斗中濃鹽酸能順利滴下
除去氯化氫(2)
CCl3COOH、C2H5Cl
水浴(3)Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O(4)不可行,因?yàn)镃Cl3COOH可溶于水和三氯乙醛中,用過濾方法無法分離得到CCl3COOH(5)88.5%(6)分別測定0.1mol/L兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較小【分析】分析題給信息可知:A裝置利用二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣,B裝置用飽和食鹽水除去HCl,C裝置盛放濃硫酸干燥氯氣,D裝置為制備CCl3CHO的反應(yīng)裝置,E裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCl,以防止污染空氣。(1)A裝置為用二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣的反應(yīng)裝置,故儀器a中盛放的是濃鹽酸,儀器a中側(cè)管的作用平衡裝置中壓強(qiáng)使得漏斗中濃鹽酸能順利滴下;反應(yīng)后生成的氯氣中混有氯化氫氣體,B裝置中盛放飽和食鹽水以除去氯化氫;(2)裝置C為濃硫酸干燥裝置,用于干燥氯氣;氯氣能與水反應(yīng)生成HCl和HClO,撤去C后,易發(fā)生副反應(yīng):C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O、CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl,從而導(dǎo)致D中副產(chǎn)物CCl3COOH、C2H5Cl的增加;反應(yīng)溫度需控制在70℃左右,可以考慮采取水浴加熱,這樣可使裝置受熱均勻,便于控制溫度。(3)E裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCl,以防止污染空氣。故離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O;(4)由表中物質(zhì)的物理性質(zhì)可知,CCl3COOH可溶于水和三氯乙醛中,故用過濾方法無法分離得到CCl3COOH,故不可行,結(jié)合表中物質(zhì)的沸點(diǎn)差異,應(yīng)用蒸餾方法來進(jìn)行分離。故答案為:不可行,因?yàn)镃Cl3COOH可溶于水和三氯乙醛中,用過濾方法無法分離得到CCl3COOH。(5)根據(jù)滴定原理和I原子守恒,有:;根據(jù)I2+2S2O=2I-+S4O,可知I2~2S2O,則:與Na2S2O3溶液反應(yīng)消耗I2的物質(zhì)的量為=0.0002mol;故與HCOO-反應(yīng)消耗的I2的物質(zhì)的量為:0.002mol-0.0002mol=0.0018mol;根據(jù)CCl3CHO+OH-→CHCl3+HCOO-
HCOO-+I2=H++2I-+CO2↑,可得關(guān)系式:CCl3CHO~HCOO-~I(xiàn)2,則CCl3CHO的物質(zhì)的量為=0.0018mol,故產(chǎn)品的純度=;(6)比較三氯乙酸和乙酸的酸性強(qiáng)弱方法較多:如等物質(zhì)的量濃度的三氯乙酸和乙酸,分別測量二者的pH值,可看到三氯乙酸的pH較小或pH相同的三氯乙酸和乙酸溶液,分別稀釋10倍,三氯乙酸的pH變化大或測定等物質(zhì)的量濃度的二者對(duì)應(yīng)的強(qiáng)堿鹽的堿性,可知乙酸鹽的堿性更強(qiáng)等等,故答案為:分別測定0.1mol/L兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較小。3.(1)
(球形)冷凝管
吸收未反應(yīng)的Cl2(2)4Cl2+C2H5OHCCl3CHO+5HCl(3)
將乙醇轉(zhuǎn)化成沸點(diǎn)較高的物質(zhì),便于提純產(chǎn)品
平衡氣壓,避免燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)過大(4)CCl3CHO+Br2+H2O→CCl3COOH+2HBr(5)
4.72
偏高【分析】A裝置制備氯氣,B裝置除去氯氣中的氯化氫,C裝置干燥氯氣,D裝置中乙醇和氯氣反應(yīng)生成三氯乙醛和氯化氫,E裝置吸收未反應(yīng)的氯氣,F(xiàn)裝置中氯化氫和硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀氯化銀,證明D中有氯化氫生成。(1)根據(jù)裝置圖,可知儀器甲的名稱為球形冷凝管;氯氣易溶于四氯化碳,E裝置中四氯化碳的作用是吸收未反應(yīng)的Cl2;(2)實(shí)驗(yàn)中觀察到F裝置中產(chǎn)生白色沉淀,說明D中乙醇和氯氣反應(yīng)生成三氯乙醛和氯化氫,D裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Cl2+C2H5OHCCl3CHO+5HCl;(3)①乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成沸點(diǎn)更高的硫酸氫乙酯和硫酸二乙酯,蒸餾時(shí),在粗產(chǎn)品中加入濃硫酸的目的是將乙醇轉(zhuǎn)化成沸點(diǎn)較高的物質(zhì),便于提純產(chǎn)品;②玻璃管與外界相連,能平衡氣壓,避免燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)過大;(4)溴水具有氧化性,醛基具有還原性,向溴水中滴加三氯乙醛,振蕩,溴水反應(yīng)后溶液的pH明顯減小,說明三氯乙醛被溴水氧化為三氯乙酸,三氯乙醛與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為CCl3CHO+Br2+H2O→CCl3COOH+2HBr;(5)①根據(jù)滴定反應(yīng)得關(guān)系式CCl3CHO~~~3NaCl~~~~3AgNO3,反應(yīng)消耗0.1mol·L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為24.00mL,則25.00mL待測液中含CCl3CHO的物質(zhì)的量是0.1mol·L-1×0.024L=0.8×10-3mol,CCl3CHO的含量為g?L-1。②如果使用的棕色滴定管沒有用待裝液潤洗,則標(biāo)準(zhǔn)液濃度偏小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,那么測得的結(jié)果偏高。4.(1)2MnO+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O(2)
缺少干燥氯氣的裝置
CCl3COOH、C2H5Cl(3)Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O(4)不可行,CCl3COOH溶于乙醇與CCl3CHO(5)a.分別測定0.1mol?L-1兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較?。籦.用儀器測量濃度均為0.1mol?L-1的三氯乙酸和乙酸溶液的導(dǎo)電性,測得乙酸溶液的導(dǎo)電性弱;c.測定等物質(zhì)的量濃度的兩種酸的鈉鹽溶液的pH,乙酸鈉溶液的pH較大(6)66.4%【分析】儀器A中KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2,B裝置中飽和食鹽水用于除去Cl2中混有的HCl,C裝置中Cl2與CH3CH2OH反應(yīng)制備CCl3CHO,D裝置吸收尾氣,防止污染大氣。(1)儀器A中KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,反應(yīng)的離子方程式為2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;答案為:2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。(2)由裝置A制得的Cl2中混有HCl和H2O(g),制備三氯乙醛的過程中可能發(fā)生的副反應(yīng)有C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O、CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl,為減少副反應(yīng)的發(fā)生應(yīng)除去Cl2中的HCl和H2O(g),B裝置中的飽和食鹽水用于除去HCl,則該裝置的缺陷是缺少干燥氯氣的裝置;該缺陷導(dǎo)致Cl2與H2O(g)反應(yīng)生成HCl和HClO,HCl與乙醇反應(yīng)生成CH3CH2Cl,HClO與CCl3CHO反應(yīng)生成CCl3COOH,引起的后果是可能導(dǎo)致裝置C中副產(chǎn)物CCl3COOH、C2H5Cl的量增加;答案為:缺少干燥氯氣的裝置;CCl3COOH、C2H5Cl。(3)裝置D主要用于吸收HCl和多余的Cl2,燒杯中通常盛放NaOH溶液,可能發(fā)生的無機(jī)反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O;答案為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O。(4)反應(yīng)結(jié)束后,有人提出先將C中的混合物冷卻到室溫,再用過濾的方法分離出CCl3COOH,該方案不可行,因?yàn)镃Cl3COOH溶于乙醇與CCl3CHO;答案為:不可行,CCl3COOH溶于乙醇與CCl3CHO。(5)要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明三氯乙酸的酸性比乙酸強(qiáng),可比較等物質(zhì)的量濃度的兩種酸溶液中H+物質(zhì)的量濃度的大小、導(dǎo)電性的強(qiáng)弱,也可以比較等物質(zhì)的量濃度的兩種酸的鈉鹽溶液堿性的強(qiáng)弱等,故設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案為:a.分別測定0.1mol?L-1兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較??;b.用儀器測量濃度均為0.1mol?L-1的三氯乙酸和乙酸溶液的導(dǎo)電性,測得乙酸溶液的導(dǎo)電性弱;c.測定等物質(zhì)的量濃度的兩種酸的鈉鹽溶液的pH,乙酸鈉溶液的pH較大;答案為:a.分別測定0.1mol?L-1兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較?。籦.用儀器測量濃度均為0.1mol?L-1的三氯乙酸和乙酸溶液的導(dǎo)電性,測得乙酸溶液的導(dǎo)電性弱;c.測定等物質(zhì)的量濃度的兩種酸的鈉鹽溶液的pH,乙酸鈉溶液的pH較大。(6)根據(jù)反應(yīng)I2+2=2I-+知,與Na2S2O3反應(yīng)的I2的物質(zhì)的量為×0.02000mol/L×0.02L=2×10-4mol,則發(fā)生反應(yīng)HCOO-+I2=H++2I-+CO2↑消耗I2的物質(zhì)的量為0.1000mol/L×0.02L-2×10-4mol=1.8×10-3mol,由反應(yīng)CCl3CHO+OH-→CHCl3+HCOO-、HCOO-+I2=H++2I-+CO2↑可得出CCl3CHO~I2,則CCl3CHO物質(zhì)的量為1.8×10-3mol,CCl3CHO的質(zhì)量為1.8×10-3mol×147.5g/mol=0.2655g,產(chǎn)品的純度為×100%=66.4%;答案為:66.4%。5.(1)
球形冷凝管
濃硫酸(2)增大氣體與液體的接觸面積,加快反應(yīng)速率(3)d(4)
防暴沸
97.8°C(5)CH3CH2OH、CH3CH2Cl、CH3CH2OCH2CH3(答對(duì)一種即可)【分析】用KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣時(shí),會(huì)混入HCl和水蒸氣,先用飽和食鹽水除去HCl,再用濃硫酸吸收水蒸氣;在使用硝酸銀、稀硝酸檢驗(yàn)HCl氣體時(shí),需排除Cl2產(chǎn)生的干擾。(1)L儀器的名稱是球形冷凝管。裝置C的作用是干燥Cl2,所以加入的試劑是濃硫酸。答案為:球形冷凝管;濃硫酸;(2)多孔球泡中氣體可從多方位與液體接觸,從而增大氣體與液體的接觸面積,所以其作用是增大氣體與液體的接觸面積,加快反應(yīng)速率。答案為:增大氣體與液體的接觸面積,加快反應(yīng)速率;(3)為了證明裝置D中產(chǎn)生HCl,需要除去HCl中混有的Cl2等雜質(zhì),所以在裝置D和裝置E之間增加吸收Cl2的裝置。a裝置能吸收HCl,不能吸收Cl2;b裝置、c裝置能同時(shí)吸收Cl2和HCl,只有d裝置吸收Cl2,不吸收HCl,故選d。答案為:d;(4)燒瓶中加入幾塊碎瓷片,其作用是防暴沸;實(shí)驗(yàn)的目的是分離出三氯乙醛,所以溫度應(yīng)控制在三氯乙醛的沸點(diǎn)附近,故溫度計(jì)的溫度控制在97.8°C左右。答案為:防暴沸;97.8°C;(5)粗產(chǎn)品中,可能混有未反應(yīng)的CH3CH2OH、副產(chǎn)品CH3CH2Cl、乙醇兩分子脫水的產(chǎn)物CH3CH2OCH2CH3等,所以含有的有機(jī)物雜質(zhì)是CH3CH2OH、CH3CH2Cl、CH3CH2OCH2CH3(答對(duì)一種即可)。答案為:CH3CH2OH、CH3CH2Cl、CH3CH2OCH2CH3(答對(duì)一種即可)?!军c(diǎn)睛】淀粉碘化鉀雖然能吸收Cl2,但也能吸收HCl。6.(1)
球形冷凝管
冷凝回流(2)
飽和食鹽水(3)
水浴
蒸餾(4)
取少量裝置E中溶液于試管中,加入過量的硝酸,再滴加幾滴硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀即可說明溶液中存在【分析】根據(jù)圖示的裝置制備三氯乙醛,由A裝置制取Cl2,制取后Cl2中會(huì)混有少量的HCl,利用B裝置中的飽和食鹽水去除,C裝置用于除去Cl2中少量的水氣,為濃硫酸,多余的水氣和HCl都會(huì)影響三氯乙醛的產(chǎn)量,隨后反應(yīng)在D裝置中進(jìn)行,E裝置用于吸收未反應(yīng)的Cl2防止尾氣污染空氣。(1)儀器a是球形冷凝管,起冷凝回流的作用,故答案為:球形冷凝管;冷凝回流;(2)裝置A用于制取Cl2,二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣的化學(xué)方程式為;裝置B的是除去Cl2中的HCl氣體,故B中應(yīng)盛放飽和食鹽水,故答案為:;飽和食鹽水;(3)制備三氯乙醛的裝置可以采用水浴加熱的方法控制反應(yīng)溫度在70℃左右;三氯乙酸溶于乙醇、三氯乙醛,其沸點(diǎn)與其他物質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大,分離的方法是蒸餾,故答案為:水?。徽麴s;(4)裝置E中NaOH溶液用于吸收過量的Cl2和產(chǎn)物HCl,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O。溶液中陰離子除了OH-、ClO-外,還含有Cl-;檢驗(yàn)Cl-的方法是:取少量裝置E中溶液于試管中,加入過量的硝酸,再滴加幾滴硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀即可說明存在Cl-,故答案為:Cl-;取少量裝置E中溶液于試管中,加入過量的硝酸,再滴加幾滴硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀即可說明溶液中存在Cl-。7.
2MnO+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O
水浴加熱
平衡氣壓,使?jié)恹}酸可以順利流下
飽和食鹽水
C2H5Cl
ab
90.00%【分析】A中濃鹽酸和高錳酸鉀反應(yīng)生成氯氣,B為除雜裝置,用飽和食鹽水除氯化氫,C中濃硫酸起干燥作用、裝置D用來制取目標(biāo)產(chǎn)物,裝置E用來吸收多余的氯氣,防止污染大氣,以此解答該題。【詳解】(1)A裝置中濃鹽酸和高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2MnO+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。(2)水浴加熱能控制溫度、受熱均勻。則實(shí)驗(yàn)中D裝置的溫度需80~90℃,最合適的加熱方式是水浴加熱;已知在80~90℃下乙醇與氯氣反應(yīng)生成三氯乙醛,副產(chǎn)物為氯化氫,則D裝置中制備三氯乙醛的化學(xué)方程式:。(3)A裝置上方橡膠軟管a把蒸餾燒瓶和分液漏斗內(nèi)的氣體聯(lián)通了,則上方橡膠軟管a的作用為平衡氣壓,使?jié)恹}酸可以順利流下。(4)氯氣中含HCl,氯化氫極易溶于水,氯氣難溶于飽和食鹽水,故B裝置中的試劑是飽和食鹽水,若不使用B裝置,進(jìn)入D裝置的氯氣含水蒸氣、HCl和HClO,而80~90℃下HClO基本不存在,則會(huì)發(fā)生C2H5OH+HClC2H5Cl+H2O,故D裝置中會(huì)明顯增加的副產(chǎn)物是C2H5Cl。(5)a.C裝置盛裝濃硫酸,濃硫酸具有吸收性,用于干燥氯氣,a正確;b.80~90℃下、反應(yīng)物乙醇揮發(fā),故D裝置中球形冷凝管的作用是冷凝回流、以提高原料利用率,b正確;c.E裝置可盛裝FeCl2(aq)、Na2CO3(aq),既吸收尾氣中的氯化氫、又吸收多余的氯氣,c錯(cuò)誤;d.由表知,C2H5Cl、CCl3CHO、CCl3COOH(三氯乙酸)等均溶于C2H5OH,不可采用分液,d錯(cuò)誤;則說法正確的是ab。;(6)已知滴定反應(yīng)原理:①CCl3CHO+I2+H2O=CCl3COOH+2H++2I-、②,則0.1000mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL用于和0.2950g產(chǎn)品中CCl3CHO發(fā)生反應(yīng)①后,多余部分再與20.00mL0.02000mol/LNa2S2O3溶液發(fā)生反應(yīng)②。則按化學(xué)方程式可知:產(chǎn)品的純度為。8.
圓底燒瓶
a
導(dǎo)氣、防止液體倒吸
氫氧化鈉溶液
蒸餾(或分餾)
是
氯氣能與水反應(yīng)生成HCl與HClO,導(dǎo)致裝置C中副產(chǎn)物CC13COOH、C2H5Cl增多【分析】A裝置中高錳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣;B裝置用飽和食鹽水除去Cl2中的HCl;裝置C中,乙醇和氯氣在加熱條件下生成CC13CHO;儀器E進(jìn)行冷凝、回流,自下而上通水冷凝效果好;D裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCl防止污染空氣,而球形干燥管又可以防止倒吸。【詳解】(1)儀器m是圓底燒瓶;儀器E進(jìn)行冷凝、回流,自下而上通水冷凝效果好,則E裝置冷凝水的流向是a口進(jìn)水;(2)裝置A中,高錳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,離子方程式為;(3)裝置C中,乙醇和氯氣在加熱條件下生成CC13CHO,化學(xué)方程式為;(4)裝置D中干燥管可以導(dǎo)氣、防止液體倒吸;D裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCl防止污染空氣;(5)由表中數(shù)據(jù)可知,CC13COOH的沸點(diǎn)為198℃,沸點(diǎn)較大,可用蒸餾(或分餾)將CC13COOH從混合物中分離出;(6)氯氣能與水反應(yīng)生成HCl與HClO,導(dǎo)致裝置C中副產(chǎn)物CC13COOH、C2H5Cl增多,故應(yīng)在裝置B、C之間加一干燥裝置。9.
冷凝回流
2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl
無干燥裝置
氯氣和水反應(yīng)生成HCl和HClO,會(huì)進(jìn)一步生成副產(chǎn)物
否
CCl3COOH溶于乙醇與CCl3CHO,無法分液
73.75%【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣,其中恒壓漏斗起平衡壓強(qiáng)的作用,便于濃鹽酸順利流下,濃鹽酸具有揮發(fā)性,制得的氯氣中混有氯化氫氣體,將混合氣體通入盛有飽和食鹽水的洗氣瓶B中除去氯化氫氣體,氯氣在裝置C中與乙醇反應(yīng)制得三氯乙醛,其中球形冷凝管起冷凝回流作用,防止易揮發(fā)的三氯乙醛揮發(fā)損失,導(dǎo)致三氯乙醛產(chǎn)率降低,裝置D中盛有的氫氧化鈉溶液用于吸收氯化氫和未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣,其中倒置的漏斗起防止倒吸的作用,由于氯氣與水反應(yīng)會(huì)生成次氯酸,次氯酸能將三氯乙醛氧化為三氯乙酸,所以實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)在B、C間和C、D間缺少2個(gè)吸收水蒸氣的裝置,防止氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸將三氯乙醛氧化?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知,E的作用是冷凝回流,恒壓漏斗中盛放的試劑為濃鹽酸;儀器A中發(fā)生的反應(yīng)為高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,反應(yīng)的離子方程式為2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸,化學(xué)方程式:CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl;(3)由分析可知,該設(shè)計(jì)流程中存在一處缺陷是實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)在B、C間和C、D間缺少2個(gè)吸收水蒸氣的干燥裝置,可能導(dǎo)致氯氣與水反應(yīng)會(huì)生成次氯酸,次氯酸將三氯乙醛氧化為三氯乙酸,導(dǎo)致三氯乙醛產(chǎn)率降低;(4)反應(yīng)結(jié)束后,有人提出先將C中的混合物冷卻到室溫,再用分液的方法分離出三氯乙酸,該方法不可行,原因是CCl3COOH溶于乙醇與CCl3CHO,無法分液;(5)由題意滴定原理:CCl3CHO+OH﹣=CHCl3+HCOO-、HCOO-+I2=H++2I﹣+CO2、I2+2=2I-+可知,測定產(chǎn)品純度時(shí)存在如下關(guān)系式:n(I2)=
n(CCl3CHO)+×n(Na2S2O3),則產(chǎn)品的純度為×100%=73.75%。10.
濃鹽酸
球形冷凝管
進(jìn)出
B、C間和C、D間缺少2個(gè)吸收水蒸氣的裝置
使水進(jìn)入C中與生成,將氧化生成,降低的產(chǎn)率
蒸餾
73.75【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣,其中恒壓漏斗起平衡壓強(qiáng)的作用,便于濃鹽酸順利流下,濃鹽酸具有揮發(fā)性,制得的氯氣中混有氯化氫氣體,將混合氣體通入盛有飽和食鹽水的洗氣瓶B中除去氯化氫氣體,氯氣在裝置C中與乙醇反應(yīng)制得三氯乙醛,其中球形冷凝管起冷凝回流作用,防止易揮發(fā)的三氯乙醛揮發(fā)損失,導(dǎo)致三氯乙醛產(chǎn)率降低,裝置D中盛有的氫氧化鈉溶液用于吸收氯化氫和未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣,其中倒置的漏斗起防止倒吸的作用,由于氯氣與水反應(yīng)會(huì)生成次氯酸,次氯酸能將三氯乙醛氧化為三氯乙酸,所以實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)在B、C間和C、D間缺少2個(gè)吸收水蒸氣的裝置,防止氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸將三氯乙醛氧化?!驹斀狻?1)由分析可知,恒壓漏斗中盛放的試劑為濃鹽酸;儀器
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