慢性腎臟病定義分期及防治

關(guān)于慢性腎臟病定義分期及防治第1頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四2012年KDIGO指南CKD診斷標準（以下任一表現(xiàn)持續(xù)＞3個月）第2頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四

CKD病因分類第3頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四

CKD病因分類第4頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四CKD按GFR分類第5頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四CKD按白蛋白尿分類*包括腎病綜合征，白蛋白排泄＞2200mg/24h（ACR＞2200mg/g，＞220mg/mmol）第6頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四主要內(nèi)容CKD的定義和分期CKD進展的定義、識別和預后評估CKD進展和并發(fā)癥的預防/治療第7頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四CKD病人至少每年對GFR及白蛋白尿進行一次評估對高危人群，評估的頻率應更高CKD進展的定義及識別CKD患者監(jiān)控頻率（次/年）第8頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四GFR的小波動并不一定代表CKD進展CKD進展定義：GFR分級改變伴eGFR較基線下降≥25%快速進展定義為每年eGFR持續(xù)下降超過5ml/min/1.73m2在CKD進展患者尋找可逆進展因素CKD進展的定義及識別第9頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四判斷CKD預后CKD致病因素GFR分期白蛋白尿分期其它危險因素及合并癥：年齡，性別，種族，高血壓，高血脂，吸煙，肥胖，心血管疾病，腎毒性藥物等2012年KDIGO指南指導臨床判斷CKD預后不僅僅依靠GFR，較以往指南更具說服力且更詳細。第10頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四主要內(nèi)容CKD的定義和分期CKD進展的定義、識別和預后評估CKD進展和并發(fā)癥的預防/治療第11頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四2009KDIGO倫敦研討會：IsCKDtreatable?

CKD的治療干預/meetings_events/CKD_Controversies_Conference.php第12頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四CKD治療干預進展蛋白尿：定義和干預預后的靶點CVD：腎科應關(guān)注和干預的重要預后早期預防：避免CKD發(fā)生蛋白尿：定義和干預預后的靶點第13頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四CKD早期預防針對人群：所有成年人目的：降低CKD發(fā)生風險措施：避免可能引起腎損傷的因素如：預防高血壓、糖尿病等疾病發(fā)生LeveyAS,CoreshJ.Lancet.2012;379:165-80第14頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四CKD早期預防針對人群：CKD高風險人群高血壓糖尿病臨床心血管疾病有腎功能衰竭家族史年齡≥60歲措施：早期檢測，盡早干預LeveyAS,CoreshJ.Lancet.2012;379:165-80第15頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四CKD早期預防建立CKD監(jiān)測網(wǎng)絡控制血糖、血壓加強患者CKD教育應用ACEI/ARB類藥物生活方式（戒煙、低鹽、減輕體重、避免高蛋白飲食）避免引起AKI的因素第16頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四生活方式蛋白質(zhì)攝入建議給予GFR＜30ml/min/1.73m2的成人CKD患者適當教育，蛋白質(zhì)攝入量為0.8g/kg/d。建議存在CKD進展風險的CKD患者避免高蛋白飲食（＞1.3g/kg/d）。鹽攝入推薦降低鈉攝入量為＜90mmol/d（＜2g）（相當于5克NaCl）第17頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四生活方式高尿酸血癥沒有足夠的證據(jù)支持或反對為延緩CKD進展而對存在高尿酸血癥（包括有癥狀或無癥狀）的CKD患者使用降尿酸藥物以降低血清尿酸水平。生活方式推薦CKD患者進行符合心血管健康和耐受性的體力活動（目標：至少30分鐘/次，5次/周），達到健康的體重（BMI20～25），戒煙第18頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四血糖控制目標糖化血紅蛋白（HbA1c）為~7.0%（53mmol/mol）以防止或延緩糖尿病微血管并發(fā)癥的進展不推薦存在低血糖風險的患者目標糖化血紅蛋白＜7.0%（＜53mmol/mol）如患者存在低血糖風險或預期壽命有限，建議其目標糖化血紅蛋白控制在＞7.0%（＞53mmol/mol）第19頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四AKI風險管理所有CKD患者都被認為AKI風險增加對于CKD患者，應遵循KDIGOAKI臨床實踐指南推薦對其存在并發(fā)疾病時的AKI風險進行管理，或?qū)赡茉黾覣KI風險的情況進行調(diào)查第20頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四CKD治療干預進展蛋白尿：定義和干預預后的靶點CVD：腎科應關(guān)注和干預的重要預后早期預防：避免CKD發(fā)生第21頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四CKD患者尿白蛋白水平

與ESRD、CV死亡及非CV死亡均顯著相關(guān)10年ESRD危險比HUNT2研究：ESRDHallanSI,etal.JAmSocNephrol2009;20:1069-77Hillegeetal.Circulation2002;106:1777–8265589名成人受試者，隨訪10.3年非CV死亡CV死亡PREVEND研究：CV及非CV死亡40548名成人受試者，中位隨訪961天第22頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四2009KDIGO倫敦研討會：

再次確認CKD早期篩查、早期干預的重要性EckardtKU,etal.AmJKidneyDis2009;53:915-20袁偉杰,等.中華內(nèi)科雜志2009;48:992-4盡管，有很多學者建議將CKD1、2期歸類于“Pre-diseasestates”或“RiskFactors”但是，2009KDIGO倫敦研討會專家共識維持了CKD的定義，保持了CKD1、2期，說明KDIGO再次確認了CKD1、2期在CKD早期篩查、早期干預中的地位第23頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四早期干預白蛋白尿，

可更有效延緩eGFR下降GansevoortRT,etal.JAmSocNephrol2009;20:465-8第24頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四2009NKF和FDA研討會：應關(guān)注更早期白蛋白尿LeveyAS,etal.AmJKidneyDis2009;54:205-26“高值白蛋白尿”取代“微量白蛋白尿”“極高值白蛋白尿”取代“大量白蛋白尿”NKF和FDA研討會在原來處于“正常”范圍（<30mg/d）的白蛋白尿中增加了“低值白蛋白尿（10-29mg/d）”的定義，將人們關(guān)注的視線從“微量白蛋白尿”往前轉(zhuǎn)移，表明了NKF和FDA對于更早期白蛋白尿的關(guān)注和重視！增加“低值白蛋白尿”的定義以往被定義為“正?！卑椎鞍啄蛩降?5頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四危險因素糖尿病高血壓內(nèi)皮功能障礙微量白蛋白尿大量蛋白尿腎病性蛋白尿終末期腎病DzauV,etal.AmHeartJ1991;121:1244-63DzauV.JHypertensSuppl.2005;23:S9-17LocatelliF,etal.CurrMedResOpin2009;25:2933-49預防逆轉(zhuǎn)延緩腎臟事件鏈的重要意義：

提倡對疾病進行早期干預，最終改善預后第26頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四針對白蛋白尿治療的臨床研究證實RASI和LowerBPgoal有效LeveyAS,CoreshJ.Lancet.2012;379:165-80第27頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四RASI使用指征推薦糖尿病和非糖尿病CKD患者，如尿白蛋白排泄率＜30mg/24hr，同時收縮壓持續(xù)＞140mmHg，舒張壓＞90mmHg，應接受降壓治療，維持收縮壓≤140mmHg，舒張壓≤90mmHg成人糖尿病和非糖尿病CKD患者，如尿白蛋白排泄率≥30mg/24hr，同時收縮壓持續(xù)＞130mmHg，舒張壓＞80mmHg，應接受降壓治療維持收縮壓≤130mmHg，舒張壓≤80mmHg。ACR在30-300mg/24hr的成人糖尿病患者使用ARB或ACEI尿白蛋白排泄率＞300mg/24hr成人糖尿病和非糖尿病CKD患者使用ARB或ACEI。第28頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四RASI用法從小劑量開始逐漸加量至起效，對可能存在腎動脈粥樣硬化的老年人更應如此，以免降壓過度中劑量到大劑量維持高劑量者降蛋白尿作用更明顯，且不依賴于降壓來降蛋白用藥時間持久目前證據(jù)不支持ACEI和ARB聯(lián)合用藥

第29頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四ROAD研究：

靶劑量RASI較常規(guī)劑量更顯著降低腎臟終點事件360例非糖尿病、伴蛋白尿（1.0g/d）和腎功能不全（Scr1.5～5.0mg/dl）的病人，隨機分4組：貝那普利(10mg/d)；貝那普利(中位20mg/d)；氯沙坦(50mg/d)；氯沙坦(中位100mg/d)。主要復合終點：血肌酐倍增、ESRD或死亡HouFF,etal.JAmSocNephrol2007;18:1889–1898第30頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四指南推薦：

采用靶劑量RASI用于腎臟保護2007KDOQI指南ARB/ACEI的靶劑量應盡可能采用劑量范圍中的較大劑量KDOQI.AmJKidneyDis2007;49(2Suppl2):S12-154.第31頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四嚴格控制血壓對CKD預后影響

嚴格血壓控制（130/80mmhgvs140/90mmhg）可改善合并蛋白尿CKD患者預后。AppelLJ,etal.NEnglJMed.2010;363:918-29第32頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四CKD治療干預進展蛋白尿：定義和干預預后的靶點CVD：腎科應關(guān)注和干預的重要預后早期預防：避免CKD發(fā)生第33頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四KDOQI指南：所有CKD患者應被視為心血管疾病的“最高危”人群NationalKidneyFoundation．AmJKidneyDis2002;39(2Suppl1):Sl一S266.2002第34頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四

CKD患者發(fā)生CV事件及死亡的數(shù)量

遠超過進展到ESRD的患者數(shù)量對39,550例CKD3-4期的患者(Scr1.32±0.35)平均隨訪3.83年(最長達7年)KeithDSetal.ArchInternMed2004;164:659-663PeraltaCA,etal.JAmSocNephrol2006;17:2892-2899白種人1210864200.671.2210.9410.315.254.08ESRD任何CV事件全因死亡年齡校正患者比率（每100病人年）西班牙裔患者%010203040501.119.51.324.319.945.7234K/DOQICKD分期終末期腎病死亡對27,998例CKD患者進行為期最長66個月的隨訪

第35頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四美國ESRD患者主要死亡原因第36頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四中國CKD患者合并CVD的比例高中國多中心隊列試驗：5省市7中心1239例慢性腎臟病患者調(diào)查結(jié)果侯凡凡等.中華醫(yī)學雜志2005;85(7):458-463．左室肥厚、冠心病及心衰的發(fā)病率隨GFR的下降而明顯增加41.250.768.05.911.617.813.825.629.11.010.55.633.333.331.3第37頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四

針對CVD治療的臨床研究

證實RASI和Statins有效

LeveyAS,CoreshJ.Lancet.2012;379:165-80第38頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四RASI顯著降低冠心病合并CKD患者全因死亡率SolomonSD,etal.Circulation2006;114:26-31.校正HR=0.73;95%CI0.54-1.0027%全因死亡危險降低第39頁，共43頁，2023年，2月20日，星期四薈萃分析：RASI較其他降壓藥物更有利于CKD患者的CV結(jié)果薈萃分析：25項RASI治療CKD/蛋白尿患者的RCTBalamuthusamyS,etal.AmHeartJ2008;155:791-80終點比較RR(95%C