軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）考試（重點(diǎn)）題庫(kù)

（新版）軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）考試（重

點(diǎn)）題庫(kù)（完整版）

一、單選題

1.鹽酸普魯卡因易氧化變色的原因是結(jié)構(gòu)中含有

A、芳伯氨基

B、叔胺基

C、酯鍵

D、酰胺基

E、苯環(huán)

答案：A

2.以下藥物中不屬于生化藥物的是

A、胰島素

B、干擾素

C、腦活素

D、胃蛋白酶

E、維生素B1

答案：E

3.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、可發(fā)揮緩釋或腸溶作用

B、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊

C、液體藥物也能制成膠囊劑

D、難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度

E、可掩蓋藥物不良嗅昧

答案：B

解析：膠囊劑具有如下一些特點(diǎn)：①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性;

②藥物在體內(nèi)的起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥

物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。

4.扉子粉屬于以下哪種劑型（）

A、散劑

B、顆粒劑

C、搽劑

D、微囊

E、滴丸劑

答案:A

5.有關(guān)奎尼丁的藥理作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A、適度阻滯鈉通道，抑制Na+內(nèi)流

B、升高動(dòng)作電位0相上升速率和動(dòng)作電位振幅

C、降低動(dòng)作電位0相上升速率和動(dòng)作電位振幅

D、減慢傳導(dǎo)、延長(zhǎng)有效不應(yīng)期及動(dòng)作電位時(shí)程，能降低浦肯野纖維自律性

E、有間接抗僅受體和抗M膽堿受體的作用

答案：B

解析：奎尼丁適度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道，使動(dòng)作電位0相上升速率、動(dòng)作電位

振幅降低，減慢傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)有效不應(yīng)期及動(dòng)作電位時(shí)程，能降低浦肯野纖維

自律性。除對(duì)心肌的直接作用外，還有抗僅受體和抗M膽堿受體的間接作用，因

此在靜脈注射時(shí)?？梢鸬脱獕汉托膭?dòng)過(guò)速。

6.鹽酸普魯卡因氧化變色的主要原因是

A、結(jié)構(gòu)中有芳酸酯基

B、結(jié)構(gòu)中有二乙氨基

C、結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基

D、結(jié)構(gòu)中有乙醇氨基

Ev結(jié)構(gòu)中有苯基

答案：C

7.葡萄糖注射液的制備工藝錯(cuò)誤的是()

A、109°C熱壓滅菌30分鐘

B、先配制成50%~60%的濃溶液

C、加入0.藥用炭攪拌均勻

D、于45~50℃濾過(guò)脫炭

E、1%鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至3.8~4.0

答案：A

8.多巴酚丁胺抗心衰的作用機(jī)制是

A、阻斷B1受體

B、阻斷B2受體

C、激動(dòng)B1受體

D、激動(dòng)B2受體

E、抑制磷酸二酯酶

答案:c

解析：多巴酚丁胺抗心衰的作用機(jī)制是激動(dòng)P。受體，激活腺甘酸環(huán)化酶，使A

TP轉(zhuǎn)化為cAMP,促使鈣離子進(jìn)入心肌細(xì)胞膜，從而增強(qiáng)心肌收縮能力，增加心

排出量。

9.下列藥物類型中，哪一類沒(méi)有強(qiáng)心作用

A、擬交感胺類

B、強(qiáng)心昔類

C、鈣敏化劑

D、磷酸二酯酶抑制劑

E、B-受體阻斷劑

答案：E

10.下列有關(guān)低分子溶液劑描述錯(cuò)誤的是

A、糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

B、甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑

C、藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑稱為溶液劑

D、酶劑系指揮發(fā)性藥物的水溶液

E、涂劑為用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚或口腔，喉部黏膜的液體制劑

答案：D

11.顆粒劑的粒度檢查，要求不能通過(guò)1號(hào)篩和能通過(guò)4號(hào)篩的顆粒和粉末的總

和不得過(guò)

A、10%

B、3%

C、5%

D、8%

E、1%

答案：D

12.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了

A、防腐與抑菌

B、減少基質(zhì)的吸水性

C、增加藥物的穩(wěn)定性

D、增加基質(zhì)的吸水性

E、增加藥物溶解度

答案：D

13.化學(xué)名稱為“D-蘇式-(-)-N-[a-(羥基甲基)-B-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2,2-

氯乙酰胺"的藥物是

A、氯霉素

B、克林霉素

C、磷霉素

D、安曲南

E、克拉霉素

答案：A

14.透皮制劑中加入二甲基亞碉的目的是

A、增加塑性

B、促進(jìn)藥物的吸收

C、增加藥物的穩(wěn)定性

D、起致孔劑的作用

E、起分散作用

答案：B

解析：常用的吸收促進(jìn)劑可分為如下幾類：①表面活性劑：陽(yáng)離子型、陰離子型、

非離子型和卵磷脂，；②有機(jī)溶劑類：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亞颯及

二甲基甲酰胺;③月桂氮酮（也稱azone）及其伺系物;④有機(jī)酸、脂肪醇：油酸、

亞油酸及月桂醇;⑤角質(zhì)保濕與軟化劑：尿素、水楊酸及毗咯酮類;⑥菇烯類：

薄荷醇、樟腦、檸檬烯等。

15.在飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽中進(jìn)行滅菌的方法稱為

A、射線滅菌法

B、濾過(guò)滅菌法

C、干熱空氣滅菌法

D、火焰滅菌法

E、濕熱滅菌法

答案：E

16.關(guān)于生化藥物特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A、分子量較大，且多由單體構(gòu)成

B、生化藥物制備工藝復(fù)雜，常含有多種一般雜質(zhì)

C、生化藥物需做安全性檢查

D、生物活性多由其多級(jí)結(jié)構(gòu)決定

E、大分子的一級(jí)結(jié)構(gòu)分析結(jié)果有時(shí)不能與生物活性一致

統(tǒng)：B

17.可引起首過(guò)消除的主要給藥途徑是

A、吸入給藥

B、舌下給藥

C、口服給藥

D、直腸給藥

E、皮下注射

答案：C

解析：本題重在考核引起首過(guò)效應(yīng)的因素。首過(guò)消除是指某些藥物在通過(guò)腸黏膜

和肝臟時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的效應(yīng)，一般口服給藥

易出現(xiàn)此現(xiàn)象。故正確答案為C。

18.下列表述藥物劑型的重要性不正確的是

A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B、劑型能改變藥物的作用速度

C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用

D、劑型決定藥物的治療作用

E、劑型可影響療效

答案：D

解析：此題考查了藥物劑型的重要性。藥物劑型與給藥途徑、臨床治療效果有著

十分密切的關(guān)系，藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)，良好的劑型可以發(fā)揮出良好

的藥效，但不是決定藥物的治療作用。故本題答案應(yīng)選D。

19.取氯化鈉5g加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml,使成25ml,依法檢查含重金

屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之二，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛(每1ml相當(dāng)于0.OlmgPb)多少ml()

A、1.5ml

B、1ml

C、3ml

D、0.1ml

E、2ml

答案：B

20.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是

A、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒代謝物

B、烷化作用強(qiáng)，劑量小

C、體內(nèi)代謝快

D、抗瘤譜廣

E、注射給藥

答案:A

解析：環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中，磷酰胺酶的活性高于正常組織，制備含磷酰胺基

的前體藥物，在腫瘤組織中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而發(fā)揮作用。

另外磷?；娮踊鶊F(tuán)的存在，使氮原子上的電子云密度得到分散，使氮原子的

親核性減弱，氯原子離去能力降低，其烷基化能力減小，因而使其毒性降低。

21.治療立克次體引起斑疹傷寒的藥物是

A、磺胺嚏口定

B、氯氟沙星

C、四環(huán)素

D、青霉素G

E、紅霉素

答案：C

22.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是

A、防止氧化

B、易于保存

G防止水解

D、攜帶方便

E、避免微生物污染

答案：C

解析：青霉素鉀對(duì)濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。

23.治療劑量時(shí)幾無(wú)潴鈉排鉀作用的糖皮質(zhì)激素是

A、潑尼松

B、潑尼松龍

G可的松

D、地塞米松

E、氫化可的松

答案：D

24.主要激動(dòng)K、。阿片受體，又可拮抗U受體的藥物是()

A、美沙酮

B、噴他佐辛

C、嗎啡

D、芬太尼

E、曲馬朵

答案：B

25.以下描述與氟烷性質(zhì)相符的是

A、無(wú)色澄明液體

B、無(wú)色結(jié)晶粉末

C、無(wú)色易流動(dòng)重質(zhì)液體

D、無(wú)色揮發(fā)性液體

E、以上都不對(duì)

答案：C

解析：氟烷為無(wú)色、易流動(dòng)的重質(zhì)液體。

26.檢查硫酸阿托品中的苴若堿，采用的方法是()

A、測(cè)定旋光度

B、測(cè)定吸收度

C、測(cè)定熔點(diǎn)

D、測(cè)定折光率

E、測(cè)定酸堿度

答案：A

27.《中國(guó)藥典》(2015版)規(guī)定化學(xué)藥舌下片的崩解時(shí)限為

A、30分鐘內(nèi)

B、20分鐘內(nèi)

G15分鐘內(nèi)

D、10分鐘內(nèi)

E、5分鐘內(nèi)

答案：E

解析：《中國(guó)藥典》(2015版)第二部規(guī)定舌下片的崩解時(shí)限為5分鐘內(nèi)。

28.下列屬于3,5-毗嗖烷二酮類的藥物是

A、布洛芬

B、雙氯芬酸鈉

C、毗羅昔康

D、蔡普生

E、保泰松

答案:E

29.用左旋多巴治療震顫麻痹療效不佳時(shí)，宜采用

A、金剛烷胺

B、苯海索

G葦絲就

D、卡比多巴

E、浪隱亭

答案：A

30.下列哪項(xiàng)是布洛芬的性質(zhì)()

A、易溶于水，無(wú)味

B、在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色

C、可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中

D、在堿性條件下易水解

E、具有較強(qiáng)的氧化性

答案:C

31.下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的是

A、氯丙那林

B、間羥胺

G多巴胺

D、克侖特羅

E、麻黃堿

答案:C

解析：多巴胺具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，在空氣中也易氧化變色。

32.氯霉素常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)是

A、過(guò)敏反應(yīng)

B、腎損害

C、中樞抑制

D、胃腸道反應(yīng)

E、骨髓抑制

答案:E

33.下列關(guān)于化療指數(shù)的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、化療指數(shù)越大毒性越大

B、LD5/ED95

C、化療指數(shù)越大毒性越小

D、LD50/ED50

E、表示化療藥物的安全性

答案：A

34.苯妥英鈉抗癲滴作用的主要作用機(jī)制是()

A、具有肌肉松弛作用

B、抑制脊髓神經(jīng)元

C、抑制GABA代謝酶

D、對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制

E、穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜

答案：E

35.關(guān)于藥物制劑分析，下列說(shuō)法不正確的是()

A、藥物制劑分析包括鑒別、檢查、含量測(cè)定以及制劑常規(guī)檢查

B、制劑含量限度以標(biāo)示量％表示

C、檢驗(yàn)依據(jù)是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D、分析時(shí)，比原料藥容易

E、常采用的方法有化學(xué)、物理化學(xué)、微生物學(xué)測(cè)定方法

答案：D

36.可作為鈣拮抗劑使用的藥物是

A、維拉帕米

B、洛伐他汀

C、卡托普利

D、普蔡洛爾

E、氯貝丁酯

答案：A

37.第一個(gè)臨床上有效的核昔類抗病毒藥物是

A、DDC

B、碘昔

C、金剛烷胺

D、阿昔洛韋

E、AZT

答案：B

38.下列哪一項(xiàng)不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)

A、逆濃度梯度

B、需要A1P

C、需要載體

D、有飽和性

E、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

答案：E

解析：少數(shù)與正常代謝物相似的藥物，如甲基多巴，其吸收是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式，主

動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體并耗能，以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式的藥物可從濃度低的一側(cè)向濃度高的一

側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn);載體對(duì)藥物有特異的選擇性，且轉(zhuǎn)運(yùn)能力有飽和性，如兩個(gè)藥均經(jīng)同一

載體轉(zhuǎn)運(yùn)，則它們之間可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制。

39.不能降低血漿TG含量的藥物是

A、煙酸

B、吉非貝齊

G氯貝丁酯

D、多烯脂肪酸類

E、考來(lái)烯胺

答案：E

解析：考來(lái)烯胺能明顯降低血漿TC和LDL-C濃度，其強(qiáng)度與劑量有關(guān)，HDL幾

乎無(wú)改變，對(duì)TG和VLDL的影響輕微而不恒定。

40.甲狀腺制劑主要用于

A、甲狀腺危象綜合征

B、甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備

C、青春期甲狀腺腫

D、尿崩癥的輔助治療

E、黏液性水腫

答案：E

解析：重點(diǎn)考查甲狀腺素的臨床應(yīng)用。甲狀腺激素能夠促進(jìn)代謝，促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育，

提高神經(jīng)興奮性和類似腎上腺素的作用，使心率加快，血壓上升，心臟耗氧量增

加等，主要用于呆小病、黏液性水腫、單純性甲狀腺腫的替代補(bǔ)充療法，需終生

治療，故正確答案為E。

41.患者男性，24歲。一年前出現(xiàn)幻覺(jué)、妄想、言語(yǔ)紊亂等癥狀，診斷為精神分

裂癥，一直服用氯丙嗪50mg,bid治療長(zhǎng)期大量應(yīng)用氯丙嗪治療精神病時(shí)，最重

要的不良反應(yīng)是

Av皮疹

B、錐體外系反應(yīng)

G肝臟損害

D、內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂

E、直立性低血壓

答案：B

42.與左旋多巴合用治療帕金森病，可增強(qiáng)療效的是A.維生素

A、6

B、氯丙嗪

C、山苴茗堿

D、利血平

E、卡比多巴

答案：E

43.不宜用于變異型心絞痛的藥物是

A、硝酸甘油

B、硝苯地平

G維拉帕米

D、普蔡洛爾

E、硝酸異山梨酯

答案：D

解析：普蔡洛爾的臨床應(yīng)用：用于對(duì)硝酸酯類治療療效差的穩(wěn)定型心絞痛，可減

少發(fā)作次數(shù)，對(duì)并發(fā)高血壓或心律失常的患者尤其適用。還可用于心肌梗死的治

療，能縮小梗死范圍。對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣誘發(fā)的變異型心絞痛不宜應(yīng)用，因本藥可

致冠狀動(dòng)脈收縮。故正確答案為D。

44.下列哪個(gè)藥物不屬于三環(huán)類抗抑郁藥

A、丙米嗪

B、氯米帕明

C、麥普替林

D、多塞平

E、阿米替林

答案：C

45.搶救鏈霉素過(guò)敏性休克宜選用

A、苯海拉明

B、地塞米松

C、腎上腺素

D、葡萄糖酸鈣

E、地高辛

答案：D

46.抗氧劑具有較強(qiáng)的還原性，當(dāng)用氧化還原滴定法測(cè)定藥物含量時(shí)便會(huì)產(chǎn)生干

擾。下列選項(xiàng)中不屬于排除干擾的方法是

A、加入掩蔽劑

B、加入強(qiáng)氧化劑氧化

C、利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜的差異進(jìn)行測(cè)定

D、加入弱氧化劑氧化

E、加酸分解

答案：B

解析：抗氧劑具有較強(qiáng)的還原性，當(dāng)用氧化還原滴定法測(cè)定藥物含量時(shí)便會(huì)產(chǎn)生

干擾。排除干擾的方法有加入掩蔽劑，加酸分解，加入弱氧化劑氧化，利用主藥

和抗氧劑紫外吸收光譜的差異進(jìn)行測(cè)定等。

47.丙磺舒提高青霉素療效的機(jī)制為（）

A、降低尿液pH

B、擴(kuò)大了抗菌譜

C、增加青霉素對(duì)細(xì)胞壁的通透性

D、抑制腎小管對(duì)青霉素的分泌

E、抑制腎小球?qū)η嗝顾氐臑V過(guò)

答案：D

48.關(guān)于普魯卡因作用表述正確的是

A、為全身麻醉藥

B、可用于表面麻醉

C、穿透力較強(qiáng)

D、主要用于浸潤(rùn)麻醉

E、不用于傳導(dǎo)麻醉

答案：D

解析：普魯卡因?yàn)榫植柯樽硭幬?，作用較強(qiáng)，毒性較小，時(shí)效較短。臨床主要用

于浸潤(rùn)麻醉和傳導(dǎo)麻醉。因其穿透力較差，一般不用于表面麻醉。

49.患者，男性，60歲。因患骨結(jié)核就診，醫(yī)生推薦化學(xué)治療。下列藥物中不用

于結(jié)核病治療的是

A、異煙朋

B、乙胺嚏唳

C、乙胺丁醇

D、鏈霉素

E、利福平

答案:B

解析：異煙朋、乙胺丁醇,鏈霉素'利福平均為常用的抗結(jié)核藥，乙胺喀咤為預(yù)

防瘧疾的藥物，不用于結(jié)核病治療。故正確答案為Bo

50.臨床上靜滴重酒石酸去四腎上甲腎上腺素，用于治療各種休克，口服用于治

療

A、心律不齊

B、支氣管哮喘

C、低血壓

D、消化道出血

E、局血壓

答案:D

51.下列藥物中屬于抗血吸蟲病的藥物是

A、阿苯達(dá)嗖

B、毗瞳酮

C、丙硫咪理

D、枸椽酸哌嗪

E、甲硝理

僦B

52.不屬于抗血小板藥物的是

A、西洛他嗖

B、尿激酶

C、雙喀達(dá)莫

D、阿司匹林

E、喔氯匹咤

B

53.能夠形成脂型葡萄糖醛酸昔的化合物中含有哪種基團(tuán)

A、-CH

B、SH

C、-NH2

D、-OH

E、-COOH

E

54.強(qiáng)心昔治療心衰的適應(yīng)證主要是

A、甲狀腺功能亢進(jìn)誘發(fā)的心衰

B、嚴(yán)重貧血誘發(fā)的心衰

C、肺源性心臟病引起的心衰

D、瓣膜病、高血壓、先天性心臟病引起的心衰

E、高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰

答案：D

55.可樂(lè)定的降壓作用機(jī)制

A、與激動(dòng)中樞的a1受體有關(guān)

B、與阻斷中樞的al受體有關(guān)

C、與阻斷中樞的a2受體有關(guān)

D、與阻斷中樞的B2受體有關(guān)

E、與激動(dòng)中樞的a2受體有關(guān)

答案:E

解析：可樂(lè)定為中樞性a2受體激動(dòng)劑。

56.通過(guò)激動(dòng)過(guò)氧化酶增殖活化受體丫（PPAR-Y）的藥物是

A、毗格列酮

B、米格列醇

C、那格列奈

D、苯乙雙胭

E、格列本服

答案:A

解析：毗格列酮（睡嗖烷二酮類）為胰島素增敏藥，是選擇性過(guò)氧化酶增殖體激活

丫（PPAR-Y）受體激動(dòng)藥，改善B細(xì)胞功能、胰島素抵抗及相關(guān)的代謝紊亂，對(duì)

非胰島素依賴型糖尿病及其心血管并發(fā)癥有明顯療效。

57.對(duì)革蘭陰性桿菌治療最好且最易透過(guò)血腦屏障的藥物是

A、紅霉素

B、四環(huán)素

G氯霉素

D、青霉素G

E、克林霉素

答案:C

58.藥物透過(guò)血腦屏障的主要機(jī)制是

A、被動(dòng)擴(kuò)散

B、胞飲作用

C、促進(jìn)擴(kuò)散

D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案：A

59.下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是

A、固體的表面積

B、劑型

C'溫度

D、擴(kuò)散系數(shù)

E、擴(kuò)散層的厚度

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-W

hin-ey方程分析。包括固體的表面積、溫度、溶出介質(zhì)的體積'擴(kuò)散系數(shù)和擴(kuò)

散層厚度。所以本題答案應(yīng)選擇B。

60.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在

A、應(yīng)距肛門口2cm處

B、接近括約肌

C、接近直腸上靜脈

D、接近直腸上、中、下靜脈

E、接近直腸下靜脈

答案:A

61.雌二醇活性很強(qiáng)但不能口服，原因是

A、在胃酸條件下發(fā)生重排而失活

B、口服不吸收

C、在肝臟極易代謝失活，生物利用度低，作用時(shí)間短

D、對(duì)胃腸道有強(qiáng)烈刺激性

E、有不良?xì)馕?/p>

答案:C

62.下面表面活性劑易發(fā)生起曇現(xiàn)象的是

A、Tween類

B、氯化苯甲羥胺

C、卵磷脂

D、硬脂酸三乙醇胺

E、十二烷基磺酸鈉

㈱A

解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑溫度對(duì)增溶作用的影響。表面活性劑具有增溶作

用，其中含聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間

的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈的脫水和收縮，

使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現(xiàn)混

濁，此現(xiàn)象稱為起曇。Tween類為含聚氧乙烯型非離子表面活性劑，故具有起曇

現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇A。

63.對(duì)中樞無(wú)明顯抑制作用抗過(guò)敏藥是

A、撲爾敏

B、非那根

C、苯海拉明

D、曲毗那敏

E、阿司咪嗖

答案：E

64.味塞米利尿作用機(jī)制主要

A、特異性與CI-競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位

B、抑制Na+-H+交換

C、拮抗醛固酮

D、抑制碳酸好酶

E、特異性阻滯Na+通道

答案：A

65.有明顯心臟毒性的抗癌藥是

A、甲氨蝶吟

B、紫杉醇

C、多柔米星

D、博萊霉素

E、長(zhǎng)春新堿

答案:C

66.屬于輕度阻滯鈉通道的抗心律失常藥和局麻藥的是

A、氟卡尼

B、普魯卡因胺

C、美托洛爾

D、利多卡因

E、維拉帕米

答案：D

67.干擾酒精氧化過(guò)程的藥物是

A、乙酰腫胺

B、依米丁

C、西咪替丁

D、甲硝嗖

E、氯嗟

答案：D

解析：甲硝嗖可干擾酒精的氧化過(guò)程，引起體內(nèi)乙醛蓄積，患者可出現(xiàn)腹部痙攣、

惡心、嘔吐、頭痛和面部潮紅等癥狀。

68.下列哪個(gè)不屬于矯味劑（）

Av甜味劑

B、泡騰劑

C、膠漿劑

D、芳香劑

E、混懸劑

答案：E

69.關(guān)于t,2的說(shuō)法，不正確的是

A、根據(jù)I可制定臨床給藥間隔

B、計(jì)算單次給藥后藥物從體內(nèi)基本消除的時(shí)間

C、計(jì)算連續(xù)給藥血中藥物達(dá)到C,的時(shí)間

D、反映機(jī)體肝、腎的代謝、排泄?fàn)顩r

E、體內(nèi)藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間

答案：E

解析：本題重在考核t的定義和臨床意義。t2是指血漿藥物濃度下降一半所需

要的時(shí)間；根據(jù)t可以制定藥物給藥間隔時(shí)間；計(jì)算按t連續(xù)給藥血中藥物

達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需要的時(shí)間及藥物從體內(nèi)基本消除的時(shí)間；根據(jù)藥物半衰期的長(zhǎng)

短對(duì)藥物進(jìn)行分類；根據(jù)半衰期的變化判斷機(jī)體的肝腎功能有無(wú)變化，以便及時(shí)

調(diào)整給藥劑量及間隔時(shí)間。故正確答案為E.

70.下列藥物中屬于皮質(zhì)激素抑制藥的是

A、醛固酮

B、氟氫可的松

C、米托坦

D、倍他米松

E、可的松

答案：C

解析：醛固酮屬于鹽皮質(zhì)激素;B、D、E屬于糖皮質(zhì)激素；皮質(zhì)激素抑制劑可代

替外科的腎上腺皮質(zhì)切除術(shù)，臨床常用的有米托坦和美替拉酮。

71.具有光毒性的n奎諾酮類藥物是()

A、依諾沙星

B、洛美沙星

C、氟嗪酸

D、氟哌酸

E、環(huán)丙沙星

答案：B

72.從時(shí)間藥理學(xué)角度考慮，地西泮

A、任何時(shí)候服用效果均無(wú)差別

B、晚飯后服合理

C、睡覺(jué)前服合理

D、午飯后服合理

E、早飯前服合理

答案:B

73.藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是

A、胞飲作用

B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、被動(dòng)擴(kuò)散

E、促進(jìn)擴(kuò)散

答案:D

74.氯化鈉等滲當(dāng)量是指

A、與0.1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量

B、與0.1g氯化鈉呈等滲的藥物質(zhì)量

C、與1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量

D、與1g氯化鈉呈等滲的藥物質(zhì)量

E、與10g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量

答案:C

解析：氯化鈉等滲當(dāng)量是指與1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量。

75.表面活性劑毒性大小的順序正確的是

A、陽(yáng)離子型》陰離子型〉非離子型

B、陰離子型）陽(yáng)離子型＞非離子型

C、非離子型）陰離子型）陽(yáng)離子型

D、陰離子型）非離子型＞陽(yáng)離子型

E、陽(yáng)離子型＞非離子型＞陰離子型

A

76.關(guān)于藥物微囊化目的敘述錯(cuò)誤的是

A、不可以掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

B、防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激

C、可制備緩釋或控釋制劑

D、可將活細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊

E、使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效，降低毒副作用

答案：A

解析：藥物微囊化的目的包括：掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖?提高藥物的穩(wěn)定性；

防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激；使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存；減

少?gòu)?fù)方藥物的配伍變化;可制備緩釋或控釋制劑;使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效，

降低毒副作用；可將活細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊。

77.軟膠囊劑的制備方法有多種。其中，將膠液制成厚薄均勻的膠片，再將藥液

置于兩個(gè)膠片之間，用鋼板?；蛐D(zhuǎn)模壓制成軟膠囊的是

A、擠壓法

B、壓制法

C、滴制法

D、滴加法

E、熱壓法

答案：B

78.關(guān)于濕法制粒，敘述正確的是

A、流動(dòng)性好

B、適于濕敏性物料

C、適于熱敏性物料

D、適于極易溶性物料

E、壓縮成形性不好

答案：A

79.欲配制1000ml的10%(mg/ml)青霉素，需加入多少克青霉素于1000ml的注

射用水中

A、0.01g

B、0.1g

C、lg

D、10g

E、100g

答案：B

解析：根據(jù)c=m/V轉(zhuǎn)化m=CV。然后將數(shù)據(jù)代入公式則為m=0.1X1000=1OOmg,

即為0.1g。

80.縮宮素對(duì)子宮平滑肌作用的特點(diǎn)是

A、小劑量即可引起肌張力持續(xù)增高，甚至強(qiáng)直收縮

B、子宮平滑肌對(duì)藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無(wú)關(guān)

C、引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛

D、妊娠早期對(duì)藥物敏感性增高

E、收縮血管，升高血壓

答案：C

解析：小劑量縮宮素對(duì)子宮底部產(chǎn)生節(jié)律性收縮，對(duì)子宮頸則產(chǎn)生松弛作用；大

劑量縮宮素使子宮產(chǎn)生持續(xù)性強(qiáng)直性收縮。子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性受性激

素的影響，雌激素能提高子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性，孕激素則降低其敏感性；

在妊娠早期，孕激素水平高，縮宮素對(duì)子宮平滑肌收縮作用較弱；在妊娠后期雌

激素水平高，子宮對(duì)縮宮素的反應(yīng)更敏感。大劑量還能短暫地松弛血管平滑肌引

起血壓下降并有抗利尿作用，故正確答案為C。

81.膜劑的特點(diǎn)除工藝簡(jiǎn)單、沒(méi)有粉末飛揚(yáng)外

A、含量準(zhǔn)確穩(wěn)定性好，成型材料較其他劑型用量少

B、具有速效和定位作用

C、無(wú)局部用藥刺激性

D、載藥量大

E、藥物可避免胃腸道的破壞

答案：A

82.治療膀胱癌的首選藥物為

A、環(huán)磷酰胺

B、硫酸長(zhǎng)春新堿

C、塞替派

D、紫杉醇

E、筑瞟吟

答案：C

83.不等滲注射液使用后造成溶血，可以改進(jìn)的是

A、適當(dāng)增加堿性

B、適當(dāng)增加氯化鈉用量

C、適當(dāng)增加酸性

D、適當(dāng)增加水的用量

E、適當(dāng)減少氯化鈉用量

答案:B

84.固體石蠟的粉碎過(guò)程中加入干冰，屬于

A、開(kāi)路粉碎

B、混合粉碎

C、濕法粉碎

D、循環(huán)粉碎

E、低溫粉碎

答案：E

85.與強(qiáng)心昔藥理作用機(jī)制有關(guān)的酶是

A、鳥(niǎo)甘酸環(huán)化酶

十4

B、Na'-K'-ATP酶

C、前列腺素合成酶

D、過(guò)氧化物酶

E、磷酸二酯酶

答案：B

86.有機(jī)磷酸酯類抗膽堿酯酶藥作用機(jī)理是

A、使膽堿酯酶的陰離子部位磷酸化

B、裂解膽堿酯酶的多肽鏈

C、使膽堿酯酶的酯解部位磷酸化

D、使膽堿酯酶的陰離子部位乙酰化

E、使膽堿酯酶的酯解部位乙酰化

答案：C

87.在酸性下進(jìn)行重金屬檢查，供試液的最佳pH值是（）

A、pH=3.5

B、pH=4.5

C、pH=1.0

D、pH=3.0

E、pH=2.5

答案：A

88.頭孑包哌酮屬于

A、氨基糖昔類

B、大環(huán)內(nèi)酯類

C、四環(huán)素類

D、頭胞菌素類

E、半合成青霉素類

答案：D

解析：頭抱哌酮屬于頭胞菌素類抗生素，主要用于對(duì)本品敏感菌所致的敗血癥、

術(shù)后感染和上下呼吸道、泌尿道、膽道、皮膚等多種感染。

89.青霉素G在堿性條件下生成

A、青霉二酸

B、青霉醛

C、青霉醛和青霉胺

D、青霉胺

E、青騫烯酸

統(tǒng)：D

90.油脂性基質(zhì)滅菌可選用

A、熱壓滅菌

B、紫外線滅菌

C、干熱滅菌

D、流通蒸汽滅菌

E、氣體滅菌

答案：C

91.下列敘述不是硝苯地平的特點(diǎn)是

A、對(duì)輕、中、重度高血壓患者均有降壓作用

B、降壓時(shí)伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C、可增高血漿腎素活性

D、合用B受體阻斷藥可增其降壓作用

E、對(duì)正常血壓者有降壓作用

答案：E

解析：硝苯地平對(duì)正常血壓者降壓不明顯，對(duì)高血壓患者降壓顯著；降壓時(shí)伴有

反射性心率加快和心搏出量增加，血漿腎素活性增高；可單用或與其他藥（如B

受體阻斷藥）合用可增加其降壓作用。故正確答案為E。

92.易誘發(fā)心絞痛的降壓藥是

A、腫苯達(dá)嗪

B、普蔡洛爾

C、可樂(lè)定

D、哌n坐嗪

E、利血平

答案：A

93.體內(nèi)代謝后，可產(chǎn)生有生物活性代謝物的藥物是

A、甲丙氨酯

B、司可巴比妥

C、地西泮

D、水合氯醛

E、苯巴比妥

答案：C

94.氫氯曝嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于

A、苯并曝嗪類

B、磺酰胺類

C、苯氧乙酸類

D、含氮雜環(huán)類

E、醛固酮類

答案：A

解析：考查氫氯嘎嗪的結(jié)構(gòu)類型。味塞米屬于磺酰胺類，依他尼酸屬于苯氧乙酸

類，氨茉蝶喔屬于含氮雜環(huán)類，螺內(nèi)酯屬于醛固酮類，故選A答案。

95.去甲腎上腺素水溶液，室溫放置或加熱時(shí)，效價(jià)降低，是因?yàn)榘l(fā)生了以下哪

種反應(yīng)

A、水解反應(yīng)

B、還原反應(yīng)

C、氧化反應(yīng)

D、開(kāi)環(huán)反應(yīng)

E、消旋化反應(yīng)

答案：E

解析：去甲腎上腺素水溶液室溫放置或加熱時(shí)，會(huì)發(fā)生一部分左旋體轉(zhuǎn)變成右旋

體的消旋化現(xiàn)象，而降低效價(jià)。

96.M受體激動(dòng)時(shí)不引起()

A、瞳孔縮小

B、腺體分泌

C、胃腸平滑肌收縮

D、骨骼肌收縮

E、心臟抑制

答案：D

97.下列為睪酮的長(zhǎng)效衍生物的藥物是

A、替勃龍

B、羥甲烯龍

C、達(dá)那嗖

D、苯丙酸諾龍

E、丙酸睪酮

答案：E

98.下列關(guān)于咖啡因的說(shuō)法不正確的是

A、為中樞興奮藥，用于治療中樞性呼吸衰竭'神經(jīng)衰弱和精神抑制等

B、弱堿性的石灰水也可導(dǎo)致咖啡因分解

C、可發(fā)生紫服酸鐵反應(yīng)

D、酰服結(jié)構(gòu)對(duì)堿不穩(wěn)定

E、受熱易升華

答案：B

99.下列有關(guān)靶向給藥系統(tǒng)的敘述，錯(cuò)誤的是

A、藥物制成毫微粒可增加藥物的穩(wěn)定性

B、藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長(zhǎng)作用時(shí)間

C、藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性

D、白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之

E、將藥物制成靶向制劑，可提高藥效，降低毒副作用

答案：D

100.為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)該()

A、給藥劑量加倍

B、隔一個(gè)半衰期給一次劑量

C、首劑加倍并以近似血漿ti7的時(shí)間間隔給藥

D、每隔兩個(gè)半衰期給一次劑量

E、每隔半個(gè)半衰期給一次劑量

答案:C

101.嗎啡產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制是

A、模擬內(nèi)源性阿片肽的作用

B、降低痛覺(jué)感受器的敏感性

C、選擇性抑制痛覺(jué)中樞

D、促進(jìn)內(nèi)源性阿片肽的作用

E、鎮(zhèn)靜并產(chǎn)生欣快感

答案:A

解析：?jiǎn)岱犬a(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制是模擬內(nèi)源性阿片肽的作用。

102.利用茶堿與硝酸銀反應(yīng)生成定量的硝酸，再用氫氧化鈉滴定硝酸，計(jì)算茶堿

的含量的滴定屬于下列哪種滴定方式()

A、直接滴定

B、返滴定

C、置換滴定

D、電位滴定

E、間接滴定

答案：C

103.毫微粒制劑最適宜的制備方法是

A、交聯(lián)劑固化法

B、膠束聚合法

C、高壓乳勻法

D、注入法

E、重結(jié)晶法

答案：B

104.下列藥物中具有還原性的是

A、氯霉素

B、硝酸甘油

C、阿托品

D、維生素E

E、硫酸鏈霉素

答案：D

105.乳膏型中常用的0〃型乳化劑是

A、羊毛脂

B、鈣皂

C、脂肪醇

D、三乙醇胺皂

E、單甘油酯

答案：D

解析：《中國(guó)藥典》（2015版）第二部規(guī)定：乳膏劑常用的W/0型乳化劑有鈣皂、

羊毛脂、單甘油酯、脂肪醇；三乙醇胺皂是0/W型的乳劑型基質(zhì)。

106.與強(qiáng)心昔藥理作用機(jī)制有關(guān)的酶是A.NA.+-K+-

A、TP酶

B、鳥(niǎo)甘酸環(huán)化酶

C、磷酸二酯酶

D、過(guò)氧化物酶

E、前列腺素合成酶

答案：A

107.下列可避免肝臟首過(guò)作用的片劑是

A、咀嚼片

B、泡騰片

C、分散片

D、溶液片

E、舌下片

答案:E

解析：舌下片是指將藥物置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)黏膜的快速吸收而發(fā)揮全

身作用的一種片劑，不經(jīng)胃腸道吸收無(wú)肝臟首過(guò)作用。咀嚼片、泡騰片'分散片'

溶液片均為片劑劑型。

108.下列關(guān)于快雌醇的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是0

A、在硫酸中顯橙紅色

B、為白色結(jié)晶性粉末，易溶于水

C、乙醇溶液加硝酸銀可生成白色煥雌醇銀鹽沉淀

D、與煥諾酮或甲地孕酮配伍可作口服避孕藥

E、在硫酸溶解后在反射光照射下出現(xiàn)黃綠色熒光

答案：B

109.除直接興奮延髓呼吸中樞，也可刺激頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈弓化學(xué)感受器而反射

性興奮呼吸中樞的藥物是

A、二甲弗林

B、尼可剎米

C\洛貝林

D、咖啡因

E、哌甲酯

答案：B

解析：尼可剎米直接興奮延髓呼吸中樞，也可刺激頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈弓化學(xué)感受

器而反射性興奮呼吸中樞，并能提高呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性，使呼吸頻率

加快，呼吸幅度加深，通氣量增加，呼吸功能改善。

110.下列藥物中，可與氫氧化鈉及高銹酸鉀試液共熱可生成苯甲醛特殊氣味的是

0

A、多巴胺

B、重酒石酸去甲腎上腺素

C、腎上腺素

D、鹽酸麻黃堿

E、鹽酸異丙腎上腺素

答案：D

111.地西泮的藥物鑒別方法是

A、制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)

B、硫酸-熒光反應(yīng)顯黃綠色熒光

C、水解后的重氮化-偶合反應(yīng)

D、高效液相色譜法

E、氧化反應(yīng)

答案：B

解析：地西泮可發(fā)生硫酸-熒光反應(yīng)而產(chǎn)生熒光；本品顯氯化物反應(yīng)。

112.以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、B和C均錯(cuò)誤

B、遺傳藥理學(xué)闡明人體對(duì)外源性物質(zhì)反應(yīng)個(gè)體差異的原因

C、藥物乙酰化代謝受肝內(nèi)胞漿酶也乙?；D(zhuǎn)移酶控制

D、同一種族、相似飲食習(xí)慣的人群中的非吸煙者之間的安替比林代謝差異與生

活方式、疾病無(wú)關(guān)

E、個(gè)體之間藥物代謝酶的差異主要由遺傳因素和環(huán)境因素引起

答案：D

113.不屬于抗菌藥物作用機(jī)制的是

A、細(xì)菌靶位改變

B、增加細(xì)菌細(xì)胞膜的水通透性

C、抑制細(xì)國(guó)蛋白質(zhì)合成

D、抑制核酸代謝

E、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

答案：A

解析：抗菌藥作用機(jī)制：1.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，如B-內(nèi)酰胺類、萬(wàn)古霉素

等。2.影響細(xì)胞膜通透性，如多粘菌素'兩性霉素B等。3.抑制蛋白質(zhì)合成，如

氨基苔類、四環(huán)素類、紅霉素、氯霉素等。4.抑制核酸代謝，如利福平、n奎諾酮

類。5.影響葉酸代謝，如磺胺類'甲氧茉咤等。

114.油滴分散于水中屬于

A、乳劑

B、低分子溶液

G疏水膠體

D、親水膠體

E、混懸劑

答案：A

115.丙胺類抗過(guò)敏藥的代表藥物是

A、氯雷他定

B、賽庚口定

C、鹽酸異丙嗪

D、鹽酸曲毗那敏

E、馬來(lái)酸氯苯那敏

答案：E

116.肝素體內(nèi)抗凝最常用的給藥途徑為

A、口服

B、皮下注射

C、靜脈注射

D、肌內(nèi)注射

E、舌下含服

答案：C

117.甲氧茉嘿的作用機(jī)制為

A、抑制二氫葉酸合成酶

B、抗代謝作用

G抑制B-內(nèi)酰胺酶

D、抑制二氫葉酸還原酶

E、摻入DNA的合成

答案:D

解析：考查甲氧茉咤的作用機(jī)制。

118.下列降糖藥物中同時(shí)具有抗菌活性的藥物為

A、羅格列酮

B、胺磺丁服

C、胰島素

D、二甲雙肌

E、阿卡波糖

答案:B

119.關(guān)于丙戊酸鈉的下列敘述，哪一項(xiàng)是不正確的()

A、對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作的療效近似于卡馬西平

B、對(duì)失神發(fā)作優(yōu)于乙琥胺，所以為治療小發(fā)作的首選藥物

C、對(duì)大發(fā)作治療不及苯妥英鈉

D、為廣譜抗癲滴藥，對(duì)各型癲痛都有效

E、對(duì)不典型小發(fā)作的療效不及氯硝西泮

答案:B

120.主要用于治療結(jié)核病的抗生素是

A、阿奇霉素

B、頭抱口塞月虧鈉

C、阿莫西林

D、羅紅霉素

E、硫酸鏈霉素

答案：E

121.以下關(guān)于熱壓滅菌的敘述錯(cuò)誤的是

A、滅菌時(shí)一般應(yīng)預(yù)熱15~30min

B、必須使用飽和蒸氣

C、滅菌時(shí)間應(yīng)在正確達(dá)到滅菌溫度后計(jì)算

D、滅菌完畢要停止加熱放出蒸汽，待壓力降至“0"后稍停片刻再緩緩地打開(kāi)滅菌

器門

E、滅菌時(shí)一定要排除冷空氣

答案：D

122.特征反應(yīng)為麥芽酚反應(yīng)的藥物是

A、青霉素

B、四環(huán)素

C\頭抱菌素

D、紅霉素

E、鏈霉素

答案：E

123.用于藥物穩(wěn)定性研究的經(jīng)典恒溫法的理論依據(jù)是

A、雙H方程

B、Higuchi方程

C、Arrhenius方程

D、三H方程

E、Nernst方程

C

124.氯丙嗪的不良反應(yīng)不包括0

A、口干、便秘、心悸

B、耐受性和成癮性

C、肌肉顫動(dòng)

D、粒細(xì)胞減少

E、低血壓

答案：B

125.脂質(zhì)體由磷脂和附加劑組成，常用的可以調(diào)節(jié)雙分子層流動(dòng)性、通透性的附

加劑為

A、磷脂酸

B、膽固醇

G豆磷脂

D、十八胺

E、合成磷脂

答案：B

126.免疫增強(qiáng)劑主要用于

A、器官移植

B、自身免疫性疾病

C、腫瘤及細(xì)胞免疫缺陷的輔助治療

D、過(guò)敏性疾病

E、腎病綜合征

答案：C

127.具最強(qiáng)抗炎作用的腎上腺皮質(zhì)激素是

A、氫化潑尼松（強(qiáng)的松龍）

B、氫化可的松

C、地塞米松

D、可的松

E、潑尼松（強(qiáng)的松）

答案：C

128.維生素B12主要用于治療

A、惡性貧血

B、溶血性貧血

C、缺鐵性貧血

D、再生障礙性貧血

E、繼發(fā)性貧血

答案：A

解析：維生素B12臨床上主要用于治療惡性貧血;維生素B4用于防治白細(xì)胞減

少癥，尤其適用于治療腫瘤化療或放療引起的白細(xì)胞減少癥;葉酸主要用于治療

各種巨幼細(xì)胞貧血；蘆丁主要用于治療高血壓腦病和視網(wǎng)膜出血等癥。

129.直接作用于血管平滑肌的降壓藥不包括

A、硝普鈉

B、二氮嗪

C、米諾地爾

D、哌哩嗪

E、胱屈嗪

答案：D

130.下列哪個(gè)是使用量器時(shí)的不正確操作（）

A、取液不少于器皿1/5

B、注意溫度影響

C、防止液體外溢

D、黏稠液體注意傾盡

E、燒杯,量杯可以互相替代

答案：E

131.Fe'+對(duì)硫代乙酰胺法檢查重金屬雜質(zhì)有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe'+0

A、水解生成氫氧化鐵的紅棕色沉淀

B、與HzS作用生成硫化鐵的黑色沉淀

C、能氧化HzS析出硫沉淀

D、能還原HzS析出硫沉淀

E、與醋酸作用生成有色沉淀

答案:C

132.用于治療白血病，具有抑制有絲分裂活性的藥物是

A、長(zhǎng)春新堿

B、端口票吟

C、羥基服

D、放線菌素D（更生霉素）

E、甲氨蝶口令

答案：A

133.臨床上可用于調(diào)節(jié)鈣、磷代謝，治療佝僂病、軟骨病的藥物有

A、維生素A

B、維生素Bl

C、維生素B2

D、維生素B6

E、維生素D3

答案：E

解析：維生素A臨床主要用于因維生素A缺乏所引起的夜盲癥、角膜軟化、皮膚

干裂、粗糙及黏膜抗感染能力低下等癥；維生素B1與糖代謝有關(guān)且還具有維持

正常的消化腺分泌和腸道蠕動(dòng)的作用；維生素Bz主要用于治療因維生素B2缺乏

引起的口角炎、舌炎等；維生素B6臨床用于治療放射治療引起的惡心、異煙脫

和月井苯噠嗪等藥物引起的周圍神經(jīng)炎、白細(xì)胞減少癥、脂溢性濕疹等；維生素D

3臨床主要用于調(diào)節(jié)鈣、磷代謝，治療佝僂病、軟骨病。

134.下述藥物中屬于選擇性B2受體激動(dòng)劑的是

A、鹽酸可樂(lè)定

B、鹽酸麻黃堿

C、鹽酸多巴酚丁胺

D、鹽酸克侖特羅

E、鹽酸氯丙那林

答案：D

135.對(duì)室上性心律失常無(wú)效的藥物是

A、普羅帕酮

B、維拉帕米

C、利多卡因

D、普蔡洛爾

E、奎尼丁

答案:C

136.抗高血壓分類及其代表藥不正確的是

A、血管及張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，代表藥：卡托普利

B、血管及張素受體阻斷，代表藥：氯沙坦

C、鈣拮抗藥，代表藥：硝苯地平

D、利尿降壓藥，代表藥：味塞米

E、腎上腺素受體阻斷藥，代表藥：哌嗖嗪，普蔡洛爾，拉貝洛爾

答案：D

解析：利尿降壓藥，代表藥不是吠塞米，其為強(qiáng)效利尿藥，一般不做降壓用，代

表藥為氫氯嘎嗪。故正確答案為D。

137.可作片劑的崩解劑的是

A、干淀粉

B、預(yù)膠化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯毗咯烷酮

答案：A

解析：此題考查片劑的輔料常用的崩解劑。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，

使崩解時(shí)限符合要求，常用崩解劑有干淀粉、竣甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維

素,交聯(lián)聚乙烯毗咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有粉甲基淀粉鈉是崩解

劑。所以答案應(yīng)選擇A。

138.關(guān)于溶液型氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是

A、常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑

B、拋射劑氣化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧

C、根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑

D、藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑），常配制成溶液型氣霧劑

E、常用拋射劑為C02

答案：E

解析：溶液型氣霧劑是將藥物溶于拋射劑中形成的均相分散體系。為配置澄明溶

液的需要，常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑，使藥物和拋射劑混溶成均相溶液。二

氧化碳是壓縮氣體中的一種拋射劑，其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物發(fā)生反應(yīng)，不燃

燒。常溫時(shí)蒸氣壓過(guò)高，對(duì)容器耐壓性能的要求高。若在常溫下充入非液化氣體，

則壓力容易迅速降低，達(dá)不到持久的噴射效果，在氣霧劑中基本不用，而用于噴

霧劑。這樣的氣體還有氮?dú)夂鸵谎趸取?/p>

139.屬于檢查有害雜質(zhì)碑的方法是

Av古蔡法

B、白田道夫測(cè)碑法

C、硫代乙酰胺法

D、齊列法

E、伏爾哈德法

答案:A

解析：檢查有害雜質(zhì)碑的方法有古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法。古蔡法檢

查碑的原理是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與藥物中微量碑鹽反應(yīng)，生

成具有揮發(fā)性的神化氫氣體，遇漠化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的碑斑，與一定量

標(biāo)準(zhǔn)溶液所生成的珅斑比較，判斷供試品中重金屬是否符合限量規(guī)定。二乙基二

硫代氨基甲酸銀法的原理是金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)氫，與微量神鹽反應(yīng)生成

具揮發(fā)性的碑化氫，還原二乙基二硫代氨基甲酸銀，產(chǎn)生紅色膠態(tài)銀，同時(shí)在相

同條件下使一定量標(biāo)準(zhǔn)碑溶液呈色，用目視比色法或在510啪波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度

進(jìn)行比較。

140.不屬于軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是

A、刺激性

B、融變時(shí)限

C、酸堿度

D、流變性

E、熔程

答案：B

解析：融變時(shí)限為栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。

141.下列為栓劑常用的防腐劑是

A、卡波沫

B、泊洛沙姆

C、對(duì)羥基苯甲酸酯類

D、氮酮

E、聚乙二醇

答案：C

142.硫服類抗甲狀腺藥起效慢的主要原因是

A、口服吸收緩慢

B、口服后吸收不完全

C、肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化慢

D、腎臟排泄速度慢

E、不能影響已合成甲狀腺素的作用

答案：E

解析：硫服類抗甲亢藥只影響合成，不影響釋放，顯效慢。

143.關(guān)于雌激素的藥理作用錯(cuò)誤的是A.促使未成年女性性器官發(fā)育成熟

A、對(duì)成年女性，除保持女性性特征外，并參與形成月經(jīng)周期

B、作用于下丘腦垂體系統(tǒng)，抑制促性腺激素釋放激素（GnR

C、的分泌，發(fā)揮抗排卵作用

D、具有抗雄激素的作用

E、能降低骨骼鈣鹽沉積，減慢骨骨后閉合

答案：E

激動(dòng)腎小管D1受體，排Na+利尿;大劑量激動(dòng)腎血管a1受體，使腎血管收縮，

腎血流量減少。

146.患者男性，28歲。打籃球后淋雨，晚上突然寒戰(zhàn)，高熱，自覺(jué)全身肌肉酸

痛，右胸疼痛，深呼吸時(shí)加重，吐少量鐵銹色痰。診斷為大葉性肺炎。宜首選的

藥物是

A、紅霉素

B、慶大霉素

C、青霉素G

D、萬(wàn)古霉素

E、利福平

答案:C

解析：社區(qū)獲得性肺炎，青年，無(wú)基礎(chǔ)疾病，應(yīng)該首選青霉素或者氨節(jié)西林士大

環(huán)內(nèi)酯類。

147.通過(guò)阻斷腎上腺素a受體產(chǎn)生降壓作用的藥物是()

A、硝苯地平

B、氫氯曝嗪

C、卡托普利

D、哌嗖嗪

E、普蔡洛爾

答案：D

E、Na2SO4

豪:D

151.藥物的pKa是指

A、藥物全部不解離時(shí)的pH

B、藥物50%解離時(shí)的pH

C、藥物30%解離時(shí)的pH

D、藥物80%解離時(shí)的pH

E、藥物完全解離時(shí)的pH

答案：B

解析：藥物的pKa是指藥物50%解離時(shí)的pH。

152.乳劑型基質(zhì)的特點(diǎn)不包括

A、不適用于遇水不穩(wěn)定的藥物

B、0/W型基質(zhì)需加防腐劑、保濕劑

C、可阻止分泌物分泌及水分蒸發(fā)

D、0/W型不適于分泌物較多的皮膚病

E、易于涂布

答案:C

解析：C錯(cuò)在：乳劑型基質(zhì)不阻止皮膚表面分泌物的分泌和水分蒸發(fā)，對(duì)皮膚的

正常功能影響較小。乳劑型基質(zhì)有水包油（0/W）型與油包水（W/0）型兩類。乳

化劑的作用對(duì)形成乳劑基質(zhì)的類型起主要作用。0/W型基質(zhì)能與大量水混合，含

水量較高。乳劑型基質(zhì)不阻止皮膚表面分泌物的分泌和水分蒸發(fā)，對(duì)皮膚的正常

功能影響較小。一般乳劑型基質(zhì)特別是0/W型基質(zhì)軟膏中藥物的釋放和透皮吸收

0\抗病毒感染

D、免疫調(diào)節(jié)

E、抗幽門螺桿菌感染

答案：C

解析：考查阿昔洛韋的臨床用途。阿昔洛韋為廣譜抗病毒藥，其余答案與其不符，

故選C答案。

156.二甲雙胭的作用機(jī)制是

A、抑制a-葡萄糖昔酶

B、刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素

C、增加肌肉和脂肪組織對(duì)胰島素的敏感性

D、抑制胰島素的分泌

E、降低食物吸收及糖原異生，促進(jìn)組織攝取葡萄糖

答案：E

解析：二甲雙肌為降血糖藥，其作用機(jī)制可能是降低食物吸收及糖原異生'促進(jìn)

組織攝取葡萄糖等。

157.下述不良反應(yīng)中與硝酸酯擴(kuò)張血管無(wú)關(guān)的為

A、面頰潮紅

B、搏動(dòng)性頭痛

C、心絞痛加重

D、體位性低血壓

E、高鐵血紅蛋白血癥

級(jí)：C

162.有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，不正確的是

A、能直接激動(dòng)M受體，產(chǎn)生M樣作用

B、可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加

C、可使眼壓升高

D、可用于治療青光眼

E、常用制劑為1%滴眼液

答案：C

解析：本題重在考核毛果蕓香堿的藥理作用。毛果蕓香堿是M膽堿受體激動(dòng)劑，

激動(dòng)瞳孔括約?。ōh(huán)狀肌）上的M受體，肌肉收縮使瞳孔縮小；同時(shí)虹膜向中心

拉緊，根部變薄，前房角間隙變大，房水易進(jìn)入靜脈，眼壓降低。故正確答案為

Co

163.《中國(guó)藥典》修訂出版一次需要經(jīng)過(guò)

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

答案：C

解析：美國(guó)、日本和中國(guó)的藥典每五年修訂出版一次。

164.主要作用于原發(fā)性紅細(xì)胞外期的抗瘧藥是

A、蒿甲醴

B、哌嗪

答案:E

172.不屬于氧化還原滴定法的是()

A、亞硝酸鈉法

B、碘量法

G重銘酸鉀法

D、銘酸鉀法

E、高鎰酸鉀法

D

173.《中國(guó)藥典》由

A、國(guó)家藥典委員會(huì)編制

B、國(guó)家衛(wèi)生廳編制

C、國(guó)家藥檢局編制

D、國(guó)家衛(wèi)生部編制

E、國(guó)家監(jiān)督部編制

答案:A

解析：《中國(guó)藥典》由國(guó)家藥典委員會(huì)編制。

174.治療竇性心動(dòng)過(guò)速首選

A、奎尼丁

B、普蔡洛爾

C、苯妥英鈉

D、氟卡尼

E、利多卡因

答案：B

175.下列藥物中，抗銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的是

A、頭抱氨茉

B、頭孑包孟多

C、頭泡吠辛

D、頭泡哌酮

E、頭泡曝吩

答案：D

解析：頭泡哌酮屬于三代頭狗，對(duì)銅綠假單胞菌有效。

176.溶劑的極性直接影響藥物的

A、溶解度

B、穩(wěn)定性

C、潤(rùn)濕性

D、溶解速度

E、保濕性

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑與藥物的性質(zhì)直接影響藥物的溶解性。

溶劑的極性大小常以介電常數(shù)和溶解度參數(shù)的大小來(lái)衡量。所以本題答案應(yīng)選擇

Ao

177.甘氨酸結(jié)合反應(yīng)的主要結(jié)合基團(tuán)為

A、-NH2

B、-OH

C、-SH

D、?COOH

E、-CH

答案:D

178.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是

A、烷化作用強(qiáng)，劑量小

B、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒性代謝物

C、體內(nèi)代謝快，無(wú)蓄積

D、注射給藥

E、抗瘤譜廣

答案：B

解析：環(huán)磷酰胺屬于前體藥物類型，因?yàn)樗隗w外對(duì)腫瘤細(xì)胞無(wú)活性，只有進(jìn)入

體內(nèi)經(jīng)過(guò)活化才能發(fā)揮作用。其活化部位是肝臟而不是腫瘤組織，活化過(guò)程是借

助正常細(xì)胞的酶促去毒作用而實(shí)現(xiàn)的。在肝中被細(xì)胞色素P450氧化酶氧化后生

成無(wú)毒的竣酸化合物。本品抗瘤譜廣，毒性比其他氮芥小。

179.關(guān)于藥物代謝的敘述正確的是

A、藥物通過(guò)吸收、分布主要以原藥的形式排泄

B、增加藥物的解離度，使其生物活性增強(qiáng)，有利于代謝

C、藥物代謝就是將具有活性的藥物經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾變成無(wú)活性的化合物

D、藥物通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾增加親脂性可利于吸收和代謝

E、在酶作用下將藥物轉(zhuǎn)化成極性分子，再通過(guò)正常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程

答案：E

A、磁性靶向制劑

B、栓塞靶向制劑

C、熱敏靶向制劑

D、pH敏感的靶向制劑

E、修飾微乳

答案：E

解析：物理化學(xué)靶向制劑分為：磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和

pH敏感的靶向制劑。修飾微乳是主動(dòng)靶向制劑。

184.下列選項(xiàng)中，屬于藥物按雜質(zhì)來(lái)源分類的是

A、正常雜質(zhì)

B、非正常雜質(zhì)

C、一般雜質(zhì)

D、非一般雜質(zhì)

E、信號(hào)雜質(zhì)

答案:C

解析：藥物中的雜質(zhì)按來(lái)源可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。一般雜質(zhì)指在自然界中

分布較廣泛，在多種藥物生產(chǎn)和貯藏中易引入的雜質(zhì)，如酸、堿'水分、氯化物、

硫酸鹽、碎鹽、重金屬、鐵、熾灼殘?jiān)?。特殊雜質(zhì)是指在個(gè)別藥物的生產(chǎn)和貯

藏中引入的雜質(zhì)，如原料、中間體、副產(chǎn)物'分解物、異構(gòu)體等。

185.下列可完全避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型是

A、滴丸劑

B、氣霧劑

C、乳劑

D、栓劑

E、片劑

答案：B

186.不屬于胃酸分泌抑制藥的是

A、法莫替丁

B、丙谷胺

C、奧美拉嗖

D、枸椽酸鋤鉀

E、哌侖西平

答案：D

187.抗代謝藥物主要作用于細(xì)胞周期時(shí)相的

A、S期

B、M期

C、G1期

D、G2期

E、GO期

答案：A

解析：抗代謝藥物又叫做干擾核酸生物合成的藥物，主要特異性的作用于DNA

合成期（S期）。

188.下列有關(guān)異煙冊(cè)的體內(nèi)過(guò)程的敘述，正確的是

A、穿透力弱

B、乙?；x速度個(gè)體差異大

C、大部分以原形由腎排出

D、與血漿蛋白結(jié)合率高

E、口服易被破壞

答案:B

189.紅霉素的作用機(jī)制是

A、抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)菌死亡

B、與核糖體的30S亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

C、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

D、與核糖體的50s亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

E、核糖體的70s亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

答案:D

190.丙二醇常用作

A、薄膜包衣材料

B、薄膜包衣材料的釋放速度調(diào)節(jié)劑

C、色淀

D、薄膜包衣材料的增塑劑

E、防黏固體物料

答案:D

191.屬于廣譜抗癲癇藥物的是

A、卡馬西平

B、撲米酮

C、苯巴比妥

D、丙戊酸鈉

E、卡馬西平

答案：D

192.尼可剎米的注射齊UpH值為何值

A、4.5~5.8

B、5.5~7.8

C、3.5~3.8

D、6.5~7.8

E、5.8~7.5

答案：B

193.以聚乙二醇為基質(zhì)的栓劑選用的潤(rùn)滑劑

A、甘油

B、水

C、液體石蠟

D、乙醇

E、肥皂

答案:C

解析：栓孔內(nèi)涂的潤(rùn)滑劑通常有兩類：①脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂'甘油

各一份與95%乙醇五份混合所得；②水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性為

潤(rùn)滑劑，如液狀石蠟或植物油等。有的基質(zhì)不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇類，

可不用潤(rùn)滑劑。

A、抑制甲狀腺球蛋白水解酶

B、抑制過(guò)氧化物酶

C、加速甲狀腺激素的合成

D、抑制5-脫碘酶

E、抑制甲狀腺對(duì)碘的攝取

答案：B

解析：硫服類藥物的作用機(jī)制是抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及

耦聯(lián)，而藥物本身則作為過(guò)氧化物酶的底物而被碘化，使氧化碘不能結(jié)合到甲狀

腺球蛋白上，從而抑制甲狀腺激素的生物合成，對(duì)已合成的激素?zé)o效，須待已合

成的激素被消耗后才能完全生效。

203.卡托普利（筑甲丙脯酸）的抗高血壓作用的機(jī)制是

A、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性

B、抑制血管緊張素II的生成

C、抑制B-羥化酶的活性

D、阻滯血管緊張素受體

E、抑制腎素活性

答案：A

解析：卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

204.強(qiáng)心昔中毒最早出現(xiàn)的癥狀是

A、神經(jīng)痛

B、眩暈、乏力和視力模糊

C、色視

D、房室傳導(dǎo)阻滯

E、厭食、惡心和嘔吐

僦E

205.長(zhǎng)春堿

A、耳毒性

B、腎毒性

C、心臟毒性

D、肝毒性

E、骨髓抑制

E

206.以下劑型按分散系統(tǒng)分類的是

A、液體劑型

B、溶液劑

C、固體劑型

D、半固體劑型

E、乳劑

答案:E

207.氣霧劑按其醫(yī)療用途可分

A、吸入氣霧劑、皮膚用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑

B、吸入氣霧劑'皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑

C、吸入氣霧劑、黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑

D、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑

E、吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑

B

208.臨床上最不常采用的對(duì)照是

A、交叉對(duì)照

B、自身對(duì)照

C、組間對(duì)照

D、歷史對(duì)照

E、安慰對(duì)照

答案：D

209.可用于靜脈麻醉的藥物是

A、鹽酸左布比卡因

B、鹽酸利多卡因

C、普魯卡因

D、鹽酸丁卡因

E、鹽酸氯胺酮

答案：E

解析?：鹽酸氯胺酮為一種快速、短效全身麻醉藥，靜脈注射30~40s或肌內(nèi)注射

3~5min,即可產(chǎn)生作用，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有短暫、輕微的抑制作用，痛覺(jué)的消

失明顯而完全，主要作靜脈全身麻醉劑。

210.以下應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是

A、片劑

B、滴丸

解析：本題重在考核抗焦慮藥的臨床應(yīng)用。苯二氮卓類在小于鎮(zhèn)靜劑量時(shí)即可顯

著改善焦慮的癥狀，可能與選擇性抑制邊緣系統(tǒng)有關(guān)，主要用于焦慮癥。常用地

西泮、三嗖侖等。故正確答案為A。

226.司盤和吐溫常用作軟膏劑的基質(zhì)，關(guān)于其性質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是

A、司盤的HLB值在10.5~16.7之間，為0/W型基質(zhì)

B、司盤和吐溫都可以單獨(dú)制成乳劑型基質(zhì)

C、吐溫類的HLB值在4.3~8.6之間，常用作W/0型基質(zhì)

D、只有司盤可以單獨(dú)作為乳劑型基質(zhì)的乳化劑

E、司盤和吐溫都不可以單獨(dú)制成乳劑型基質(zhì)

答案：B

227.膽酸和維生素B2的吸收機(jī)制為

A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、吞噬作用

C、促進(jìn)擴(kuò)散

D、被動(dòng)擴(kuò)散

E、胞飲作用

A

228.硝酸酯類舒張血管的機(jī)制是

A、促進(jìn)前列腺素的生成

B、阻斷B受體

C、釋放NO,舒張血管

D、阻滯鈣通道

解析：巴比妥類藥物不產(chǎn)生抗焦慮的作用。

244.酸性藥物在體內(nèi)隨介質(zhì)pH增大，將()

A、解離度不變，吸收率不變

B、更易解離，更易吸收

C、不易解離，不易吸收

D、更易解離，不易吸收

E、不易解離，更易吸收

D

245.環(huán)抱素主要選擇性抑制下列哪種細(xì)胞()

A、淋巴細(xì)胞

B、巨噬細(xì)胞

C、免疫細(xì)胞

D、T細(xì)胞

E、單核細(xì)胞

答案:D

246.下列結(jié)構(gòu)類型哪一類不能作為局麻藥使用

A、氨基酮類

B、鹵代烷類

C、酰胺類

D、芳酸酯類

E、氨基酸類

筋：B

247.下列具有最強(qiáng)抗炎作用的糖皮質(zhì)激素之一是

A、可的松

B、醋酸地塞米松

C、潑尼松

D、氫化可的松

E、潑尼松龍

答案：B

248.嗎啡中毒最主要的體征是

A、循環(huán)衰竭

B、惡心'嘔吐

G中樞興奮

D、血壓降低

E、瞳孔縮小

答案:E

249.《中國(guó)藥典》的凡例是

A、為執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復(fù)核藥品標(biāo)準(zhǔn)所制定的指導(dǎo)性規(guī)定

B、包括反映藥品的安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工

藝要求等內(nèi)容

C、國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

D、不僅對(duì)藥品具有鑒別意義，也可反映藥品的純度

E、解釋和正確地使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則

答案：E

250.治療藥物監(jiān)測(cè)的英文縮寫

A、CMP

B、TDM

C、GMP

D、L￡P(guān)

E、CPM

答案：B

251.酚妥拉明的藥理作用，錯(cuò)誤的是

A、直接舒張血管，使血壓下降

B、興奮心臟，使心肌收縮力加強(qiáng)，心率加快，心輸出量增加

C、有擬膽堿作用，使胃腸道平滑肌張力增加

D、使心肌收縮力減弱

E、有組胺樣作用，使胃酸分泌增加、皮膚潮紅

答案:D

解析：酚妥拉明對(duì)血管的藥理作用：①能直接舒張血管，使血壓下降;②有擬膽

堿作用，使胃腸平滑肌興奮，以及有組胺樣作用，使胃酸分泌增加、皮膚潮紅;

③對(duì)心臟有興奮作用，使心收縮力加強(qiáng)，心率加快，排出量增加。

252.配制倍散時(shí)常用的稀釋齊懷恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A、糖粉

B、糊精

C、竣甲基纖維素鈉

D、乳糖

255.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A、可可豆脂

B、甘油明膠

G羊毛脂

D、硬脂酸丙二醇酯

E、半合成脂肪酸甘油酯

答案：B

解析：此題考查栓劑基質(zhì)的種類。栓劑常用基質(zhì)分為兩類：油脂性基質(zhì)、水溶性

基質(zhì)。水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類、泊洛沙

姆。所以本題答案應(yīng)選擇B。

256.能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的條件下，測(cè)試方法使用的高低濃度或量

的區(qū)間為

A、專屬性

B、線性

C、耐用性

D、范圍

E、特異性

答案：D

解析：范圍指能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的條件下，測(cè)試方法使用的高低

濃度或量的區(qū)間。

257.薄層色譜法用于藥物鑒別時(shí)，常須采用對(duì)照品比較法是由于()

A、硅膠性質(zhì)不穩(wěn)定

A、第四代

B、第五代

C、第一代

D、第二代

E、第三代

E

279.雷尼替丁屬于H2受體拮抗劑中的

A、哌噬類

B、咪唾類

C、哌嗪類

D、味喃類

E、嘎嚶類

答案：D

280.以下哪項(xiàng)可作為復(fù)凝聚法制備微囊的材料

A、西黃黃膠-果膠

B、阿拉伯膠-瓊脂

C、西黃黃膠-阿拉伯膠

D、阿拉伯膠-粉甲基纖維素鈉

E、阿拉伯膠-明膠

答案：E

B、氯磺丙服

C、格列毗嗪

D、格列齊特

E、阿卡波糖

答案：A

284.阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是。

A、苯甲酸

B、醋酸

C、水楊酸

D、乙酰水楊酸

E、水楊酸鈉

答案：C

285.關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是

A、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣

B、在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解

C、腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎

D、必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用

E、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣

答案：D

解析：D錯(cuò)在腸溶片不宜粉碎服用。

286.下列抗癌藥物中對(duì)骨髓造血功能無(wú)抑制作用的是

A、甲氨蝶吟

B、環(huán)磷酰胺

C、柔紅霉素

D、長(zhǎng)春新堿

E、他莫西芬

答案:E

解析：大部分抗惡性腫瘤藥作用主要針對(duì)細(xì)胞分裂，使用過(guò)程中會(huì)影響到正常組

織細(xì)胞，在殺滅惡性腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，對(duì)某些正常的組織也有一定程度的損害，

主要表現(xiàn)在骨髓毒性。甲氨蝶II令、環(huán)磷酰胺、柔紅霉素、長(zhǎng)春新堿均為針對(duì)細(xì)胞

分裂的抗癌藥，均可引起骨髓毒性，他莫西芬為抗雌激素藥，并不針對(duì)細(xì)胞分裂，

無(wú)骨髓抑制作用。故正確答案為E。

287.不屬于氣霧劑組成的是

A、拋射劑

B、耐壓容器

C、灌裝器

D、閥門系統(tǒng)

E、藥物與附加劑

答案:C

288.患者，男性，46歲。工人。因發(fā)熱、心慌、血沉100mm/h,診斷為風(fēng)濕性心

肌炎。無(wú)高血壓及潰瘍病史。入院后接受抗風(fēng)濕治療，潑尼松每日30~40mg口服，

用藥至第12日，血壓上升至150/100mmHg,用藥至第15日，上腹不適，有壓痛，

第24日發(fā)現(xiàn)黑便，第28日大量嘔血，血壓70/50mmHg,呈休克狀態(tài)。迅速輸血

1600ml后，進(jìn)行剖腹探查，術(shù)中發(fā)現(xiàn)胃內(nèi)有大量積血，胃小彎部有潰瘍，立即

D、四環(huán)素

E、土霉素

答案：C

解析：氯霉素屬?gòu)V譜抗菌劑，是治療傷寒、副傷寒的首選藥物，一般在服藥后6

日內(nèi)退熱，病情減輕，病程縮短，病死率下降，腸穿孔等嚴(yán)重合并癥減少，但復(fù)

發(fā)率高（10%）,不過(guò)復(fù)發(fā)病例再