浙江省杭嘉湖金四縣區(qū)2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期5月份調(diào)研測(cè)試化學(xué)含答案_第1頁(yè)
浙江省杭嘉湖金四縣區(qū)2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期5月份調(diào)研測(cè)試化學(xué)含答案_第2頁(yè)
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浙江省杭嘉湖金四縣區(qū)2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期5月份調(diào)研測(cè)試化學(xué)含答案_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

2022年5月杭嘉湖金四縣區(qū)高二年級(jí)調(diào)研測(cè)試

化學(xué)試題

考生須知:

1.本卷共8頁(yè)滿分100分,考試時(shí)間90分鐘。

2.答題前,在答題卷指定區(qū)域填寫班級(jí)、姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)及準(zhǔn)考證號(hào)并填涂相應(yīng)數(shù)字。

3.所有答案必須寫在答題紙上,寫在試卷上無(wú)效。

4.考試結(jié)束后,只需上交答題紙。

5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-lB-llC-120-16Na-23P-31

選擇題部分

一、選擇題(本大題共20小題,1~10每小題2分,11~20每小題3分,共50分。每小題列出

的四個(gè)備選項(xiàng)只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)

1.下列化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是

A.羥基的電子式:[:0:H『B.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:NOLQ

C.乙醇的球棍模型:年號(hào);D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2=CH2

【答案】C

2.在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列操作未涉及的是

【答案】D

3.下列說(shuō)法中正確的是

A.分子晶體中不可能存在共價(jià)鍵

B.電負(fù)性大小可作為判斷元素非金屬性強(qiáng)弱的依據(jù)

C.正四面體結(jié)構(gòu)的P4和CH4分子,鍵角均為109。28'

D.Nh和BF3分子中心原子的最外層電子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

【答案】B

4.下列說(shuō)法不E碰的是

A酸性:CH3COOH>CFjCOOH

B.晶體具有自范性,物理性質(zhì)上表現(xiàn)各向異性

C.石墨和聚乙快均具有導(dǎo)電性

D.金屬鍵的“電子氣理論“,可以解釋金屬的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、延展性

【答案】A

5.下列說(shuō)法中正確的是

B.依據(jù)能量最低原理,電子先排滿L層再排M層,排滿M層再排N層

C.原子吸收光譜是由于原子吸收能量電子由低能級(jí)向高能級(jí)躍遷而形成

D.雜化軌道可用于形成。鍵、兀鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)

【答案】C

6.“從CCh到淀粉的人工合成”被評(píng)為2021年度中國(guó)生命科學(xué)十大進(jìn)展,該研究項(xiàng)目一旦實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),

將有助于緩解糧食危機(jī),實(shí)現(xiàn)雙碳目標(biāo)。實(shí)驗(yàn)室合成路線如下:

H,。2

93吁—HCHO-HOCH2COCH2OH-^(C6H10O5)n

①②③甘油酮直鏈淀粉

下列有關(guān)說(shuō)法不亞州的是

A.CCh—CH30H為還原反應(yīng),CEOH—HCHO為氧化反應(yīng)

B.甲醇有毒,誤服會(huì)損傷視神經(jīng),甚至致人死亡

C.30g甲醛和甘油酮混合物完全燃燒,消耗ImolOz

D.理論上人工合成淀粉與原料CO2的物質(zhì)的量之比為1:6

【答案】D

7.隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,人們可以利用很多先進(jìn)的方法和手段來(lái)測(cè)定有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確

的是

A.通過(guò)李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物的分子式

B.對(duì)乙醇和二甲醛進(jìn)行質(zhì)譜分析,質(zhì)譜圖完全相同

C.利用紅外光譜儀可以區(qū)分丁烯和環(huán)丁烷兩種烽

D.X射線衍射圖經(jīng)過(guò)計(jì)算可獲得鍵長(zhǎng)、鍵角和鍵能等數(shù)據(jù)

【答案】C

8.一種多靶向性抗癌藥物A,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)藥物A的說(shuō)法不無(wú)颼的是

A.藥物A是芳香族化合物

B.藥物A中三種官能團(tuán)分別為碳碳雙鍵、酯基、漠原子

C.Imol藥物A完全水解,消耗2molNaOH

D.藥物A既能使濱的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色,但褪色原理不同

【答案】C

9.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是

A.ImolNH4cl晶體中含有共價(jià)鍵數(shù)目為5NA

B.0.5molXeF4中流的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3NA

C.7.8g苯分子中G鍵數(shù)目為0.6NA

D.31g乙二醇中sp3雜化的原子數(shù)目為NA

【答案】B

10.下列說(shuō)法不無(wú)砸的是

A.HCOOCH3和CH30cHO是同一種物質(zhì)

B.沸點(diǎn):2-甲基丁烷〉2,2-二甲基丙烷

【答案】C

11.醋酸、蘋果酸和乳酸都可以作酸味劑,酸味強(qiáng)度依次減小。蘋果酸和乳酸的結(jié)構(gòu)如下:

HO-CH-COOHCHLCH-C00H

乩COOH8H

蘋果酸乳酸

下列說(shuō)法不氐施的是

A.CHCOOH+HI8OC2H,,sCH3coi80c2H5+H2O

35加熱

B.利用核磁共振氫譜可區(qū)分上述三種酸

C.等物質(zhì)的量乳酸與蘋果酸完全燃燒,耗氧量相同

D.蘋果酸和乳酸均能發(fā)生消去反應(yīng),所得有機(jī)產(chǎn)物均存在順反異構(gòu)

【答案】D

12.青蒿素是一種倍半菇內(nèi)脂過(guò)氧化物(如圖),結(jié)構(gòu)中過(guò)氧基是抗瘧活性的決定性因素。青蒿素易溶于乙

醇、微溶于冷石油酸,幾乎不溶于水。一種從黃花蒿中提取青蒿素的工藝如下:

?石油醯

無(wú)色45C

溶液減壓

?粗青蒿素

蒸播

①④

產(chǎn)品

下列說(shuō)法正確的是

A.青蒿素的分子式為Cl4H20。5

B.步驟①和④的操作溫度不能過(guò)高,防止過(guò)氧基分解

C.步驟②和③分離操作儀器主要是分液漏斗

D.步驟⑤重結(jié)晶選用蒸儲(chǔ)水為溶劑

【答案】B

13.下列“類比”結(jié)果正確的是

A.AI(0H)3是兩性氫氧化物,則Be(0H”也為兩性氫氧化物

B.N%的分子構(gòu)型為三角錐形,則BCL分子構(gòu)型也為三角錐形

C.15-冠-5(冠甦)能識(shí)別Na+,則⑵冠-4(冠酸)也能識(shí)別K+

D.Cu(0H)2可以溶解在濃氨水中,則Al(0H)3也可以溶解在濃氨水中

【答案】A

14.下列說(shuō)法不氐瑛的是

A.化學(xué)家鮑林為了解釋分子的空間結(jié)構(gòu),提出了雜化軌道理論

B.C2H2和H2O2分子空間構(gòu)型均為直線形

C.CO;的中心原子為sp2雜化

D.SiCL分子價(jià)層電子對(duì)互斥模型和空間構(gòu)型完全相同

【答案】B

15.下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是

A.Ck中兩個(gè)氯原子形成共價(jià)鍵,軌道重疊示意圖為

B.Fe2+的結(jié)構(gòu)示意圖:2886

3d

c.Cu+價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為[7~

*!11f!t!

D.空間充填模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子

【答案】C

16.如圖是部分短周期元素的原子序數(shù)與常見化合價(jià)的關(guān)系圖,若用原子序數(shù)代表所對(duì)應(yīng)的元素,則下列

說(shuō)法正確的是

t+8

林+6(e,+6)

(d,+5)、

+4

+2(b,+l)

0

abde原子序數(shù)

(a,-2)

A.31d和33d屬于同種核素

B.原子半徑:d>e

C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:a>d>e

D.a和b形成化合物不可能含共價(jià)鍵

【答案】B

17.下列說(shuō)法不氐顧的是

A.基態(tài)原子核外N電子層上有三個(gè)電子的元素一定是川A族元素

B.基態(tài)原子核外價(jià)層電子排布式為(n-1川6?8ns2的元素一定是VIII族元素

C.基態(tài)原子的p能級(jí)上半充滿的元素一定位于第VA族

D.基態(tài)原子核外價(jià)層電子排布式為郎*叩丫的元素的族序數(shù)一定為x+y

【答案】D

18.狄爾斯-阿德耳反應(yīng),又稱為雙烯合成,如:(+||——>0。將原料X和Y兩種有機(jī)物進(jìn)行雙烯合

成后可得::則合成該物質(zhì)的原料X和丫不可能的是

A」和XTBQO,工和crD-

【答案】B

19.下列說(shuō)法不正項(xiàng)的是

A.金剛石、SiC、KC1、NaCl、H2O,H2s沸點(diǎn)依次降低

B.氯化鈉晶體中,Na+在C「形成的八面體空隙中

C.石墨晶體中,碳原子數(shù)目與碳碳鍵數(shù)目及六元環(huán)數(shù)目之比為2:3:1

D.干冰晶體中,每個(gè)CO2分子周圍距離最近且相等的CCh分子共有12個(gè)

【答案】A

20.下列方案設(shè)計(jì)不熊達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/p>

實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆桨冈O(shè)計(jì)

取5mL乙醇,加入15mL濃硫酸、幾片碎瓷片,迅速升溫至170℃,將

A探究乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物

產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnCU溶液中

探究乙酸、碳酸和苯酚的酸取適量Na2cCh樣品,加入10mL醋酸,把產(chǎn)生的氣體先通過(guò)飽和NaHCOa

B

性強(qiáng)弱溶液,再通入澄清的苯酚鈉溶液中

探究乙酸乙酯在中性、酸性、取三支試管,均加入2~3mL乙酸乙酯,再各加1mL水、1mL稀硫酸、

C

堿性溶液中水解速率ImLNaOH溶液,振蕩,測(cè)定試管中的油層消失的時(shí)間

探究苯環(huán)能夠活化甲苯中的比較甲苯和甲烷與酸性KMnCU溶液反應(yīng),觀察酸性KMnO4溶液的褪色

D

甲基情況

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

非選擇題部分

二、非選擇題(本大題共6小題,共50分)

21.短周期元素A、D、E、F、W原子序數(shù)依次遞增,已知:

①D元素的某種同位素通常用于地質(zhì)年代的鑒定;

②F元素電負(fù)性在周期表所有元素中位列第二;

③W的各級(jí)電離能如圖。

oo

S,一1/H、、、

。/A?!疕W、oQAoH

H\O/?-U---H、0/H

H-O“產(chǎn)、HHX)y/O、H

H-/OxdI-4H-QR?IQJ、H

圖4

①根據(jù)結(jié)構(gòu)將其化學(xué)式改寫成配合物形式。

②下列說(shuō)法正確的是(填字母)o

A.膽帆中S、Cu元素分別位于周期表中p區(qū)與ds區(qū)

B.膽帆易溶于乙醇

C.膽磯結(jié)構(gòu)中存在離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵和氫鍵等化學(xué)鍵

D.膽研中的水在不同溫度下會(huì)逐步失去

(4)Cu?+能與N%生成[Cu(NH3)4產(chǎn)配離子,N%與NF3結(jié)構(gòu)相似,但NF3不易與C/+形成配離子,其原

因是o

【答案】(1)>(2)①.分子晶體lOmol

(3)0.[CU(H20)4]S04H20②.AD

(4)F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),孤

電子對(duì)不易進(jìn)入銅離子空軌道,難以形成配位鍵

24.實(shí)驗(yàn)室利用甲苯(PhCE,Ph-代表苯基)為原料制備苯甲酸(PhCOOH)。

I.制備原理:

氧化:PhCH3+2KMnO4-PhCOOK+2MnO21+KOH+H2。

酸化:PhCOOK+HCMPhCOOH+KCl

II.實(shí)驗(yàn)流程:

|2.7mL甲笨|①攪拌,加熱回流2h③趁熱過(guò)濾------1⑤加濃鹽酸⑥冷卻結(jié)晶.----------.⑧重結(jié)晶二二

100mL水-------------------->---------->濾液---------->------------->粗苯甲酸-------->產(chǎn)品

111

8.5gKMnO4②停止加熱,加飽和④熱水洗滌------至pH<3⑦過(guò)濾、冷水?----------12.56g

1------------------1NaHSO?溶液5mL洗滌

III.步驟①(圖甲)、步驟③(圖乙)實(shí)驗(yàn)裝置:

恒溫?cái)嚢杌亓餮b置趁熱過(guò)濾裝置

圖甲圖乙

IV.相關(guān)數(shù)據(jù):

溶解性

物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g-cm-3

水乙醇

甲苯92-94.9110.60.87不溶互溶

苯甲酸1221222491.27微溶易溶

附:苯甲酸在水中的溶解度解度0g水:0.34(25℃)、0.85(50℃),2.2(75℃)?

請(qǐng)回答:

(1)圖甲裝置中,冷凝管進(jìn)水口為(填1或2);圖乙裝置中“折疊”濾紙的優(yōu)點(diǎn)是。

(2)有關(guān)步驟①,下列說(shuō)法正確的是。

A.甲苯與KMnCh溶液互不相溶,攪拌可增大兩相反應(yīng)接觸面積

B.球形冷凝管的內(nèi)芯管為球泡狀,冷卻面積大,可用于蒸儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)

C.控制反應(yīng)溫度,以蒸氣上升至內(nèi)芯管上端為宜

D.當(dāng)甲苯層消失,回流液無(wú)油珠,表明反應(yīng)完全

(3)步驟②中,除去多余KMnO4反應(yīng)的離子方程式為。

(4)步驟⑦中,洗滌時(shí)用冷水的目的是。

(5)產(chǎn)品純度測(cè)定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL乙醇溶液,移取25.00mL溶液于錐形瓶,滴加2?3

滴酚酰試液,然后用0.1000mo卜LrKOH溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液24.00mL。產(chǎn)品苯甲

酸的純度為。

【答案】(1)①.2②.增加濾紙的過(guò)濾面積,加快過(guò)濾速度(2)AD

-

(3)2MnO;+3HS0;+OH=2MnO21+3SO+2HzO

(4)減少苯甲酸溶解損失

(5)96.00%

25.回答下列問題:

(1)磷化硼是一種耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護(hù)層。

①磷化硼晶體晶胞如圖甲所示(白球代表磷原子,黑球代表硼原子),已知晶胞邊長(zhǎng)apm,則磷化硼晶體的

密度為g/cn?。(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)

②磷化硼晶胞沿著體對(duì)角線方向的投影如圖乙所示(圖乙中。表示P原子的投影),請(qǐng)?jiān)趫D乙中把B原子的

投影位置涂黑?一。

(2)在多原子分子中如有相互平行的p軌道,它們連貫重疊在一起構(gòu)成一個(gè)整體,p電子在多個(gè)原子間運(yùn)

動(dòng)形成n型化學(xué)鍵,簡(jiǎn)稱大n鍵。例如,。3的大r[鍵表示為n:,3表示3個(gè)原子,4表示4個(gè)電子。

①吠喃(43)是一種具有芳香性的平面分子,其中氧原子的雜化方式為雜化。

0

②吠喃分子中的大r[鍵可表示為。

(3)V2O5溶解在NaOH溶液中,可得到鋼酸鈉(Na3Vo)該鹽陰離子的立體構(gòu)型為;也可以

得到偏乳酸鈉,其陰離子呈如圖丙所示的無(wú)限鏈狀結(jié)構(gòu)(鈿位于陰離子結(jié)構(gòu)體心),則偏鈿酸鈉的化學(xué)式為

VVVV

(2)①.sp2(2).n?

(3)①.正四面體形②.NaVCh

26.小分子藥物高分子化能延長(zhǎng)藥效,減小副作用,是改進(jìn)現(xiàn)有藥物的重要方法之一。某研究小組以異丙

苯為原料,制備具有緩釋水楊酸的高分子藥物F(如圖)。合成路線如下:

異內(nèi)笨

請(qǐng)回答:

(1)己知A能使FeCL溶液顯紫色。若反應(yīng)②為加成反應(yīng),則試劑X的結(jié)構(gòu)式為—;化合物C的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為一

(2)下列說(shuō)法正確的是一。

A.異丙苯不能使酸性KMnCU溶液褪色

B.水楊酸含有苯環(huán)、羥基、竣基三種官能團(tuán)

C.化合物D中4個(gè)碳原子在同一平面上

I).1mol藥物F與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗3molNaOH

(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式

(4)寫出兩種同時(shí)符合下列條件的所有水楊酸的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;②分子存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象;③分子中含有水楊酸所具有的官能團(tuán),

無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)且至少有4個(gè)碳原子在同一直線上。

⑸設(shè)計(jì)以乙烯為原料制備M(/)的合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)

OH

【答案】(1)?.o=c=o②.CHXVOOH(2)C

CH1

OOHCH

3COOHCH3,

(3)+j+H2O

OOC-C=C

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