2020屆人教版高一生物必修2檢測：基因突變及其他變異檢測：試題含答案

第5章檢測試題測控導(dǎo)航表知識點題號1.基因突變和基因重組1,2,92.染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異3,4,5,7,123.人類遺傳病的類型、特點、預(yù)防8,104.綜合考查6,11,13,14一、選擇題（本題共10小題,每小題5分，共50分）.關(guān)于基因突變的下列敘述中，錯誤的是（C）A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或替換B.基因突變是由于基因脫氧核苷酸的種類、數(shù)量或排列順序的改變而引起的C.基因突變只有在一定的外界環(huán)境條件作用下才能發(fā)生D.基因突變的突變率是很低的，并且大都是有害的解析:基因突變在一定的外界環(huán)境條件或內(nèi)部因素作用下都可能發(fā)生C錯誤。.下列過程存在基因重組的是（A）XAbABAb；L|1abaabbA?AabhHJiBbABAflBbAABBAABbAaBBAbAabbAABhAALh,UBbaftjuttB-bAhHHAjiBb親代A^Bb/N配子abABAboBA解析:基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，有四分體時期的交叉互換和減I后期的自由組合,是兩對非等位基因之間的重組,A項符合;而B項是指雌配子的隨機結(jié)合工項為減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體的分離,D項是由減數(shù)分裂時等位基因的分離導(dǎo)致5、C、D三項均未發(fā)生基因重組。.已知某物種一條染色體上依次排列著限B、C、D、￡五個基因，下面列出的若干種變化中未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的是（如下圖）（D）AEC□E已知的染色體狀況:J_E JTOC\o"1-5"\h\zft.ABCDEF

A HABCEFABeDE

【 H iL Ei- ，C D解析:由圖可知A發(fā)生了染色體缺失,故A錯誤。B中多了F基因的片段,應(yīng)是從非同源染色體上易位而來的,故B錯誤。C中少了D基因的片段多了F應(yīng)發(fā)生了缺失和易位,故C錯誤。D中C基因變?yōu)榱薱基因應(yīng)是基因突變或基因重組中交叉互換的結(jié)果，但都不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,故D正確。.有絲分裂間期由于某種原因,DNA復(fù)制中途停止,致使一條染色體上的0附分子缺少若干基因，這屬于（B）A.基因突變 B.染色體變異C.基因的自由組合 D.基因重組解析:基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變,但基因數(shù)量不會減少,在DNA上缺少了若干基因應(yīng)屬于染色體缺失,故B正確?；虻淖杂山M合是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,故C錯誤?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂的減數(shù)第一次分裂前期和后期,故D錯誤。.對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實瞼不正確的描述是（D）A.改良苯酚品紅液的作用是染色B.視野中處于分裂間期的細(xì)胞最多C.低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似D.實驗的目的是了解紡錘體的結(jié)構(gòu)解析:改良苯酚品紅液的作用是將染色體染色,A項正確;分裂間期在整個細(xì)胞周期中持續(xù)的時間最長,所以處于分裂間期的細(xì)胞最多5項正確;在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似,都是抑制紡錘體的形成,C項正確;實驗的目的是理解低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化的作用機制,D項錯誤。.遺傳學(xué)檢測兩個人的體細(xì)胞中兩種基因組成,發(fā)現(xiàn)甲為4@8,乙為AABb。對于甲缺少一個基因的原因分析，錯誤的是（C）A.染色體結(jié)構(gòu)變異 B.染色體數(shù)目變異C.基因突變 D,可能是男性解析:甲缺少一個基因可能是該基因在X染色體上，丫染色體上沒有相應(yīng)的基因或等位基因，也可能是染色體的缺失,還有一種可能是該細(xì)胞中缺少了一條染色體?；蛲蛔冎荒芨淖兓虻念愋投荒芨淖兓虻臄?shù)目。所以選晨.下列關(guān)于染色體的敘述，正確的是（A）A.四分體時期,染色體的交叉互換可導(dǎo)致基因重組.染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上則導(dǎo)致基因突變C.體細(xì)胞含有兩個染色體組的生物個體一定是二倍體D.一個染色體組中一定含有該種生物全部的遺傳信息解析:四分體時期因為染色單體相互纏繞在一起，容易發(fā)生交叉互換屬于基因重組，故A正確。染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上導(dǎo)致染色體變異，故B錯誤。體細(xì)胞中含有兩個染色體組,但如果是直接由配子發(fā)育而來的是單倍體,故C錯誤。一個染色體組中一般含有該生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全套遺傳信息,但是對于有的生物如XY型性別決定的生物而言,由于X、Y染色體的不同,其一個染色體組并未包含該種生物的全部遺傳信息,故D錯誤。.已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對該致病基因的測定，則114的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的（A）1tr?甲ABCD乙解析:由Il3x114flII3知該病為顯性遺傳病,又題干中說明致病基因位于人類性染色體的同源部分。IQ為XaXa,其中一個*4來自114，114是患者,則Y上只能是YA,所以門"的基因型是XaY%Y染色體較短,A項正確。.某原核生物因一個堿基對突變而導(dǎo)致所編碼蛋白質(zhì)的一個脯氨酸（密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG）轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸（密碼子有CAU、CAC）?；蛑邪l(fā)生的改變是（A）A.G三C變?yōu)門=AB.A=T變?yōu)镃三GC.鳥喋吟變?yōu)樾叵汆奏?D.胞嘧啶變?yōu)橄汆┮鹘馕?由題中信息可知,決定脯氨酸的密碼子有CCU、CCC,決定組氨酸的密碼子有CAU、CAC,由此可以判斷基因中發(fā)生的改變是G三C變?yōu)門=A。.某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括（C）A.對正常個體與畸形個體進(jìn)行基因組比較研究B.對該城市出生的同卵雙生雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析D.對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析解析:通過對正常個體與畸形個體進(jìn)行基因組比較研究可以直接分析DNA序列，確定是否由遺傳引起,故A正確。對雙胞胎進(jìn)行相關(guān)調(diào)查統(tǒng)計也可以推測,因為同卵雙生雙胞胎基因組成幾乎是相同的,如果一個患一個不患,最可能是由環(huán)境因素造成的,故B正確。血型與遺傳病沒有直接關(guān)系，因此進(jìn)行血型調(diào)查統(tǒng)計分析對確定是否由遺傳因素引起的沒有輔助意義，故C錯誤。二、非選擇題(本題共4小題，共50分).如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)iimR忖A整基雀谷凝頻湘硝皿 ■； | □正常如口統(tǒng)解血紅番白 正常舁常O正常女惟 o患病■女性甲 乙⑴圖甲中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①:②。(2)a鏈堿基組成為,6鏈堿基組成為。⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳病。(4)II6基因型是 ,116和117再生一患病男孩的概率是 ,要保證119婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為 。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由引起的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是和。解析：(1)圖甲中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄。(2)發(fā)生此病的根本原因在于遺傳物質(zhì)DNA復(fù)制時發(fā)生了基因突變,由原來的CTT突變?yōu)镃AT,從而使轉(zhuǎn)錄成的mRNA上的堿基也相應(yīng)地由GAA變成GUA。(3)由圖乙中13和14正常，119患病可知,該病屬于常染色體隱性基因控制的遺傳病。⑷由叱°患病推知，116和117都是攜帶者，基因型都為Bb,他們婚后再生一患病男孩的概率為1/4X1/2=1/8。如果Ilg(bb)與男性(BB)婚配,子女都表現(xiàn)正常。(5)該病十分少9見,嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡,說明基因突變在自然界頻率很低,也說明基因突變對生物往往是有害的。答案：(1)DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA⑶常隱(4)Bb1/8BB⑸基因突變可遺傳變異低頻性一般是有害的.已知水稻的抗?、虒Ω胁?r)為顯性,有芒(B)對無芒(b)為顯性,兩對基因自由組合，體細(xì)胞染色體數(shù)為24條。現(xiàn)有抗病無芒和感病有芒兩品種小麥,欲用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。⑴誘導(dǎo)單倍體所用的花藥,應(yīng)取自基因型為的植株。⑵在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn)（填“可育”或“不育”），結(jié)實性為（填“結(jié)實”或“不結(jié)實”），體細(xì)胞染色體數(shù)為條。⑶在培養(yǎng)過程中,一部分花藥壁細(xì)胞能發(fā)育成植株,該植株花粉表現(xiàn)（填“可育”或“不育”），結(jié)實性為（填“結(jié)實”或“不結(jié)實”），體細(xì)胞染色體數(shù)為條。（4）自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種,本實驗應(yīng)選擇以上兩種植株中的 植株。解析：（1）現(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種,誘導(dǎo)單倍體所用的花藥,應(yīng)取自基因型為RrBb的植株。⑵在培養(yǎng)過程中,單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株該二倍體植株能夠進(jìn)行減數(shù)分裂形成可育的配子因此二倍體植株體細(xì)胞染色體數(shù)為24條,其花粉表現(xiàn)為可育,能夠結(jié)實。⑶在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細(xì)胞（體細(xì)胞）能發(fā)育成植株,該植株花粉可育,能夠結(jié)實，體細(xì)胞染色體數(shù)為24條。（4）自然加倍植株（純合子）和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。由于前者為純合子，后者為雜合子@@8匕），因此為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種,應(yīng)選以上兩種植株中的自然加倍植株。答案：（1）RrBb（2）可育結(jié)實24（3）可育結(jié)實24（4）自然加倍.遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。甲圖為某種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）的部分遺傳系譜圖,其中叫個體的一個精原細(xì)胞形成精子的過程如乙圖所示。請分析回答下列問題：（1）據(jù)甲圖分析,該遺傳病最可能是由位于 染色體上的 性基因控制的。圖中116的基因型是 。⑵乙圖中細(xì)胞①的名稱為,若細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂中期,此時細(xì)胞中含 個染色體組。⑶甲圖中叫個體色覺正常，他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個患此遺傳病且色盲（相關(guān)基因用B和b表示）的孩子孩子的性別為性。已知孩子是由乙圖中的③與卵細(xì)胞結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來的,若該卵細(xì)胞與乙圖中的④結(jié)合,則此受精卵發(fā)育成的個體的基因型是 。若這對夫婦再生一個孩子,表現(xiàn)正常的概率為。（4）若上述⑶中的1117個體的一個精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中性染色體沒有分離，減

數(shù)第二次分裂正常,則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為 。解析：（1）根據(jù)甲圖判斷，115、116不患病,1119患病,故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,116的基因型為Aa。（2）乙圖中①為初級精母細(xì)胞，②為次級精母細(xì)胞，③、④為精子。減數(shù)第二次分裂中期次級精母細(xì)胞中染色體數(shù)目為正常體細(xì)胞的一半為23條，染色體組為1個。（3）甲圖中叫個體色覺正常,該個體為男性,該男性的基因型為AaXBY,該個體與一表現(xiàn)正常的女性（A_XbX-）婚配后生下的女孩色覺一定是正常的，男孩可能會患色盲,該色盲男孩的基因型為aaXbY,則③的基因組成為aY,故④的基因組成為AXb,與該卵細(xì)胞（基因組成為@先）結(jié)合成的受精卵發(fā)育成的個體的基因型是AaXBXb。這對夫婦中丈夫的基因型為AaXBY,妻子的基因型為AaXBXb。他們再生一個孩子表現(xiàn)正常的概率為3/4X3/4=9/16。（4）田7個體的一個精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中性染色體沒有分離,故次級精母細(xì)胞的基因組成為AAXbXbYY、aa或aaXBXBYY、AA,進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂后,產(chǎn)生的精子的基因組成為AXBY、a或aXBY、A。答案：⑴常隱Aa（2）初級精母細(xì)胞1（3）男AaXBXb9/16（4）a、AXBY或A、aXBY.（16分）人類禿頂基因位于常染色體上,但表達(dá)受性別影響,基因型與性狀的關(guān)系如下表。某家庭有關(guān)禿頂（相關(guān)基因用A、a表示）和紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）的遺傳系譜如圖?；蛐虯AAaaa表現(xiàn)型基因型AAAaaa表現(xiàn)型男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂請回答下列問題:■紅綠色自男o表琥正常女團表現(xiàn)未知男（1）圖中11］與112的基因型分別是 。⑵叱患禿頂?shù)母怕适?,同時患禿頂和紅綠色盲的概率是 。⑶若以與112再生一個小孩，為降低發(fā)病風(fēng)險，你會建議他們生 （填“男孩”或“女孩”）；為確保子代正常，懷孕后還應(yīng)進(jìn)行 （填“基因診斷”或“羊水檢查”）。（4）研究發(fā)現(xiàn)禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關(guān)。合理的推測是:雄性激素通過方式進(jìn)入靶細(xì)胞，與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合后會抑制 基因的表達(dá)。解析：（1）據(jù)題意和圖解分析,以女性不禿頂即A，又L女性禿頂即aa,則現(xiàn)女性不禿頂為Aa,因12色盲而II1女性不色盲即XBXb,則II1的基因型為AaXBXb,H2男性禿頂不色盲即aXBY,又14男性不禿頂即AA,貝UU2男禿頂不色盲的基因型為