第七章原核基因表達(dá)的調(diào)控詳解演示文稿

第七章原核基因表達(dá)的調(diào)控詳解演示文稿當(dāng)前1頁，總共100頁。優(yōu)選第七章原核基因表達(dá)的調(diào)控當(dāng)前2頁，總共100頁。1.1基因表達(dá)：儲(chǔ)存遺傳信息的基因經(jīng)過一系列步驟表現(xiàn)出其生物功能的整個(gè)過程?；虮磉_(dá)調(diào)控：對(duì)基因表達(dá)過程的調(diào)節(jié)。生物的基因表達(dá)不是雜亂無章的，而是受著嚴(yán)密、精確調(diào)控:當(dāng)前3頁，總共100頁。組成性表達(dá)(constitutiveexpression)適應(yīng)性表達(dá)(adaptiveexpression）1.2基因表達(dá)的方式當(dāng)前4頁，總共100頁。1.2.1組成性表達(dá)：

指不大受環(huán)境變動(dòng)而變化的一類基因表達(dá)。某些基因在一個(gè)個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，通常被稱為管家基因(housekeepinggene)。維持細(xì)胞最低限度功能所不可少的基因。如編碼組蛋白基因、編碼核糖體蛋白基因、線粒體蛋白基因、糖酵解酶的基因等。

當(dāng)前5頁，總共100頁。1.2.2適應(yīng)性表達(dá)指環(huán)境的變化容易使其表達(dá)水平變動(dòng)的一類基因表達(dá)。誘導(dǎo)(induction)：應(yīng)環(huán)境條件變化基因表達(dá)水平增高的現(xiàn)象，這類基因被稱為可誘導(dǎo)的基因(induciblegene)；阻遏(repression)：隨環(huán)境條件變化而基因表達(dá)水平降低的現(xiàn)象相應(yīng)的基因被稱為可阻遏的基因(repressiblegene)。

當(dāng)前6頁，總共100頁。1.3基因表達(dá)的規(guī)律

——時(shí)間性和空間性基因表達(dá)的組織特異性-空間特異性：在個(gè)體生長過程中，各個(gè)組織只合成自身結(jié)構(gòu)和功能所需蛋白。不同組織細(xì)胞中不僅表達(dá)的基因數(shù)量不相同，而且基因表達(dá)的強(qiáng)度和種類也各不相同?；虮磉_(dá)的階段特異性-時(shí)間特異性：細(xì)胞分化發(fā)育的不同時(shí)期，基因表達(dá)的情況是不相同的。某一特定基因的表達(dá)嚴(yán)格按特定的時(shí)間順序發(fā)生。當(dāng)前7頁，總共100頁。1.4基因表達(dá)調(diào)控的生物學(xué)意義適應(yīng)環(huán)境、維持生長和增殖（原核、真核）維持個(gè)體發(fā)育與分化（真核）生物的基因表達(dá)不是雜亂無章的，而是受著嚴(yán)密、精確調(diào)控的，盡管現(xiàn)在對(duì)調(diào)控機(jī)理的奧妙所知還不多，但已經(jīng)認(rèn)識(shí)到：不僅生命的遺傳信息是生物生存所必需的，而且遺傳信息的表達(dá)調(diào)控也是生命本質(zhì)所在。當(dāng)前8頁，總共100頁。1.5原核生物基因表達(dá)調(diào)控環(huán)節(jié)：①轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控；②轉(zhuǎn)錄后水平上的調(diào)控：mRNA加工成熟水平上的調(diào)控；翻譯水平上的調(diào)控。當(dāng)前9頁，總共100頁。第一節(jié)概述第二節(jié)操縱子第三節(jié)轉(zhuǎn)錄后加工的調(diào)控第四節(jié)翻譯水平的調(diào)控當(dāng)前10頁，總共100頁。2基本概念2.1結(jié)構(gòu)基因和調(diào)控基因2.2操縱基因2.3啟動(dòng)子和終止子2.4順式作用元件和反式作用因子2.5轉(zhuǎn)錄因子當(dāng)前11頁，總共100頁。2.1結(jié)構(gòu)基因和調(diào)控基因結(jié)構(gòu)基因（structuralgene）：編碼蛋白質(zhì)或RNA的任何基因。原核生物的結(jié)構(gòu)基因一般成簇排列，真核生物獨(dú)立存在。調(diào)控基因（regulatorgene）：參與其他基因表達(dá)調(diào)控的RNA或蛋白質(zhì)的編碼基因。其編碼產(chǎn)物與DNA上的特定位點(diǎn)結(jié)合調(diào)控基因表達(dá)。2基本概念PromoterGene1Gene2Gene3TerminatorPromoterGene當(dāng)前12頁，總共100頁。調(diào)控基因調(diào)控蛋白影響結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)當(dāng)前13頁，總共100頁。2.2操縱基因

操縱基因（operatorgene，O）：調(diào)控蛋白特異性結(jié)合的一段DNA序列；調(diào)控蛋白結(jié)合在操縱基因的序列上，會(huì)影響其下游基因轉(zhuǎn)錄的強(qiáng)弱：調(diào)控基因調(diào)控蛋白影響結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)當(dāng)前14頁，總共100頁。負(fù)性調(diào)控：調(diào)控蛋白結(jié)合在操縱基因的序列上，減弱或阻止其調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄，相應(yīng)的調(diào)控蛋白稱為阻抑蛋白；當(dāng)前15頁，總共100頁。正性調(diào)控：調(diào)控蛋白結(jié)合在操縱基因的序列上，增強(qiáng)或啟動(dòng)其調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄，相應(yīng)的調(diào)控蛋白稱為激活蛋白。當(dāng)前16頁，總共100頁。2.3啟動(dòng)子和終止子啟動(dòng)子(promoter,P)：能被RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合并啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。終止子(terminator,T)

：給予RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)的DNA序列。當(dāng)前17頁，總共100頁。2基本概念2.1結(jié)構(gòu)基因和調(diào)控基因2.2操縱基因2.3啟動(dòng)子和終止子2.4順式作用元件和反式作用因子2.5轉(zhuǎn)錄因子當(dāng)前18頁，總共100頁。2.4順式作用元件和反式作用因子順式作用元件(cis-actingelement)：對(duì)基因表達(dá)有調(diào)節(jié)活性的DNA序列，其活性只影響與其自身同處在一個(gè)DNA分子上的基因；通常不編碼蛋白質(zhì)，多位于基因旁側(cè)或內(nèi)含子中，如啟動(dòng)子、終止子、操縱基因等。調(diào)控基因當(dāng)前19頁，總共100頁。反式作用因子(trans-actingfactor)

：通過擴(kuò)散自身表達(dá)產(chǎn)物（酶、調(diào)節(jié)蛋白）控制其他基因的表達(dá),

其編碼基因與其識(shí)別或結(jié)合的靶序列不在同一個(gè)DNA分子上。如調(diào)控蛋白、轉(zhuǎn)錄因子等。調(diào)控基因調(diào)控蛋白影響結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)當(dāng)前20頁，總共100頁。2.5轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)錄因子：轉(zhuǎn)錄起始過程中，RNA聚合酶所需要的輔助因子。轉(zhuǎn)錄因子是參與正調(diào)控的反式作用因子。在無轉(zhuǎn)錄因子時(shí)，RNA聚合酶不能起始轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄因子通常識(shí)別位于基因上游啟動(dòng)子附近的順式作用元件。當(dāng)前21頁，總共100頁。RNApolIITFIIDTAFs

TBPPolIII啟動(dòng)子

TFIIIBTFIIICTBPRNApolIII

PolI啟動(dòng)子RNApolISL1

UBF1

TBPPolII啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)TATA

當(dāng)前22頁，總共100頁。基因表達(dá)的調(diào)控主要通過反式作用因子（通常是蛋白質(zhì)）和順式作用元件（通常在DNA上）相互識(shí)別、相互作用而實(shí)現(xiàn)。順式作用元件轉(zhuǎn)錄因子反式作用因子調(diào)控基因RNApolymarase啟動(dòng)子當(dāng)前23頁，總共100頁。第一節(jié)概述第二節(jié)操縱子第三節(jié)轉(zhuǎn)錄后加工的調(diào)控第四節(jié)翻譯水平的調(diào)控當(dāng)前24頁，總共100頁。第二節(jié)操縱子1乳糖操縱子(lacoperon)的結(jié)構(gòu)2乳糖操縱子的調(diào)控機(jī)制2.1阻抑蛋白的負(fù)性調(diào)控2.2阻抑蛋白的作用機(jī)制2.3分解代謝產(chǎn)物阻抑作用的正調(diào)控3色氨酸操縱子4正調(diào)控系統(tǒng)和負(fù)調(diào)控系統(tǒng)當(dāng)前25頁，總共100頁。1乳糖操縱子(lacoperon)的結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)：1940年Monod：細(xì)菌在含葡萄糖和乳糖的培養(yǎng)基上生長時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先使用葡萄糖，當(dāng)葡萄糖耗盡，細(xì)菌才利用乳糖繁殖增長；1961年，法國人Jacob&Monod提出乳糖操縱子學(xué)說。獲1965年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。FrancisJacob

JacquesMonod

當(dāng)前26頁，總共100頁。外周胞質(zhì)乳糖細(xì)胞內(nèi)面乳糖透(性)酶透(性)酶β－半乳糖苷酶葡萄糖半乳糖內(nèi)膜當(dāng)前27頁，總共100頁。操縱子的結(jié)構(gòu)組成：結(jié)構(gòu)基因群:ZYA啟動(dòng)子:P操縱基因：O調(diào)控基因:I終止子:TT當(dāng)前28頁，總共100頁。操縱子：是基因表達(dá)的協(xié)調(diào)單位，由啟動(dòng)子、操縱基因及其所控制的一組功能上相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因所組成。操縱基因受調(diào)節(jié)基因產(chǎn)物的控制。

當(dāng)前29頁，總共100頁。第二節(jié)操縱子1乳糖操縱子(lacoperon)的結(jié)構(gòu)2乳糖操縱子的調(diào)控機(jī)制2.1阻抑蛋白的負(fù)性調(diào)控2.2阻抑蛋白的作用機(jī)制2.3分解代謝產(chǎn)物阻抑作用的正調(diào)控3色氨酸操縱子4正調(diào)控系統(tǒng)和負(fù)調(diào)控系統(tǒng)當(dāng)前30頁，總共100頁。1阻抑蛋白的負(fù)性調(diào)控β-半乳糖苷酶降解乳糖為葡萄糖和半乳糖；葡萄糖作為細(xì)胞的能源和碳源，半乳糖可被另外的酶系統(tǒng)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟恰Ｕ{(diào)控基因當(dāng)前31頁，總共100頁。1.1可誘導(dǎo)的負(fù)性調(diào)控－乳糖操縱子調(diào)控方式；誘導(dǎo)物（inducer）：作用于調(diào)控蛋白-阻抑蛋白，引起誘導(dǎo)發(fā)生的小分子物質(zhì)。當(dāng)前32頁，總共100頁。1.2Lac操縱子的本底水平表達(dá)誘導(dǎo)物先要越膜才能與阻遏蛋白結(jié)合由乳糖被β-半乳糖苷酶降解產(chǎn)生的異構(gòu)乳糖才是真正的誘導(dǎo)物。問題：預(yù)先存在β-半乳糖苷酶和透過酶嗎？非誘導(dǎo)條件下Lac操縱子微量表達(dá)。原因：阻抑蛋白對(duì)操縱基因的結(jié)合不是絕對(duì)緊密。當(dāng)前33頁，總共100頁。當(dāng)前34頁，總共100頁。安慰誘導(dǎo)物：

如果某種物質(zhì)能夠促使細(xì)菌產(chǎn)生酶而本身又不被分解，這種物質(zhì)被稱為安慰誘導(dǎo)物，如IPTG（異丙基-β–D-硫代半乳糖苷）。當(dāng)前35頁，總共100頁。第二節(jié)操縱子1乳糖操縱子(lacoperon)的結(jié)構(gòu)2乳糖操縱子的調(diào)控機(jī)制2.1阻抑蛋白的負(fù)性調(diào)控2.2阻抑蛋白的作用機(jī)制2.3分解代謝產(chǎn)物阻抑作用的正調(diào)控3色氨酸操縱子4正調(diào)控系統(tǒng)和負(fù)調(diào)控系統(tǒng)當(dāng)前36頁，總共100頁。當(dāng)前37頁，總共100頁。阻抑蛋白的結(jié)構(gòu)和功能阻抑蛋白與特異DNA（操縱基因）的結(jié)合位點(diǎn)阻抑蛋白對(duì)DNA的特異結(jié)合作用阻抑蛋白對(duì)RNA聚合酶的影響2阻抑蛋白的作用機(jī)制當(dāng)前38頁，總共100頁。N端1～59aa,頭部片段HTH，與操縱基因DNA的大溝結(jié)合；2個(gè)核心區(qū)：每個(gè)有6個(gè)折疊，誘導(dǎo)物結(jié)合在兩個(gè)核心區(qū)之間的裂縫中；C端為一組a-螺旋2.1阻抑蛋白的結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系核心結(jié)構(gòu)域1核心結(jié)構(gòu)域2HTH鉸鏈區(qū)頭部尾部－聚合當(dāng)前39頁，總共100頁。4個(gè)亞基的核心片段接觸形成四聚體當(dāng)前40頁，總共100頁。2.2阻抑蛋白與特異DNA（操縱基因）的結(jié)合位點(diǎn)操縱基因的對(duì)稱序列對(duì)稱軸：+11當(dāng)前41頁，總共100頁。2.3阻抑蛋白對(duì)DNA的特異結(jié)合作用：非誘導(dǎo)條件下，阻抑蛋白都結(jié)合在DNA上，特異位點(diǎn)的親和力高，非特異位點(diǎn)的親和力低。誘導(dǎo)物的加入改變了阻抑蛋白的分布。當(dāng)前42頁，總共100頁。2.4阻抑蛋白對(duì)RNA聚合酶的影響阻抑蛋白和RNApol可同時(shí)與DNA結(jié)合；阻抑蛋白存在增強(qiáng)了RNApol的結(jié)合：RNApol與啟動(dòng)子結(jié)合的平衡常數(shù)1.9X107；有阻抑蛋白時(shí)，2.5X109。雖然阻抑蛋白存在使得RNApol不能轉(zhuǎn)錄。但加入誘導(dǎo)物后，釋放出阻抑蛋白，閉合復(fù)合體變成為開放復(fù)合體，立即起始轉(zhuǎn)錄。阻抑蛋白結(jié)合區(qū)當(dāng)前43頁，總共100頁。操縱基因和啟動(dòng)子的相對(duì)位置關(guān)系當(dāng)前44頁，總共100頁。第二節(jié)操縱子1乳糖操縱子(lacoperon)的結(jié)構(gòu)2乳糖操縱子的調(diào)控機(jī)制2.1阻抑蛋白的負(fù)性調(diào)控2.2阻抑蛋白的作用機(jī)制2.3分解代謝產(chǎn)物CAP的正調(diào)控3色氨酸操縱子4正調(diào)控系統(tǒng)和負(fù)調(diào)控系統(tǒng)當(dāng)前45頁，總共100頁。2.3CAP對(duì)乳糖操縱子的正調(diào)控作用2.3.1CAP(分解代謝物激活蛋白，catobolitegeneactivatorinprotein)：由cap編碼，結(jié)合cAMP后成為有活性的CAP；cAMP：分解代謝產(chǎn)物，其含量與葡萄糖的分解代謝有關(guān)：當(dāng)前46頁，總共100頁。當(dāng)前47頁，總共100頁。cAMP-CAP復(fù)合物對(duì)lac操縱子的正調(diào)控葡萄糖效應(yīng)：葡萄糖的存在降低了cAMP的量，不能形成cAMP-CAP復(fù)合物，操縱子關(guān)閉當(dāng)前48頁，總共100頁。2.3.2CAP的作用機(jī)制（1）CAP以兩種方法來激活轉(zhuǎn)錄：a可能直接CAP作用于RNApola亞基，b作用于DNA，改變其結(jié)構(gòu)，從而幫助RNAPol結(jié)合。當(dāng)前49頁，總共100頁。（2）CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合位點(diǎn)～22bpI-70~-50II-50~-40CAP為二聚體，45KD，被cAMP激活當(dāng)前50頁，總共100頁。2.3.3

CAP存在原因：由于pLac是弱啟動(dòng)子，單純因乳糖的存在發(fā)生去阻遏使lac操縱元轉(zhuǎn)錄開放，還不能使細(xì)菌很好利用乳糖，必需同時(shí)有CAP來加強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性，細(xì)菌才能合成足夠的酶來利用乳糖。當(dāng)前51頁，總共100頁。乳糖當(dāng)前52頁，總共100頁。第二節(jié)操縱子1乳糖操縱子(lacoperon)的結(jié)構(gòu)2乳糖操縱子的調(diào)控機(jī)制2.1阻抑蛋白的負(fù)性調(diào)控2.2阻抑蛋白的作用機(jī)制2.3分解代謝產(chǎn)物CAP阻抑作用的正調(diào)控3色氨酸操縱子4正調(diào)控系統(tǒng)和負(fù)調(diào)控系統(tǒng)當(dāng)前53頁，總共100頁。3色氨酸操縱子3.1色氨酸t(yī)rp操縱子的結(jié)構(gòu)當(dāng)前54頁，總共100頁。1）阻抑蛋白的負(fù)調(diào)控3.2trp操縱子的雙重調(diào)控體系輔阻遏物當(dāng)缺乏色氨酸時(shí),該操縱子開放表達(dá)阻遏物當(dāng)存在色氨酸時(shí)，該操縱子關(guān)閉當(dāng)前55頁，總共100頁?？勺枰值呢?fù)調(diào)控-trp操縱子阻抑蛋白的阻遏能力低，是LacR的1/1000；輔阻遏物(corepressor)：作用于阻抑蛋白，引起基因表達(dá)阻抑的小分子物質(zhì)。誘導(dǎo)物（inducer）：作用于調(diào)控蛋白-阻抑蛋白，引起誘導(dǎo)發(fā)生的小分子物質(zhì)。效應(yīng)物（effector）：在操縱子系統(tǒng)中某些特定的物質(zhì)能與調(diào)控蛋白結(jié)合，使調(diào)控蛋白的空間構(gòu)像發(fā)生變化，從而改變其對(duì)基因轉(zhuǎn)錄的影響的特定物質(zhì)。當(dāng)前56頁，總共100頁。2）弱化作用/衰減作用當(dāng)色氨酸達(dá)到一定濃度，但還沒有高到能夠活化阻抑蛋白使其起阻遏作用的程度時(shí)，產(chǎn)生色氨酸合成酶類的量已經(jīng)明顯降低，而且產(chǎn)生的酶量與色氨酸濃度呈負(fù)相關(guān)。弱化子當(dāng)前57頁，總共100頁。前導(dǎo)序列trpL(leadersequence):在trpmRNA5’端trpE基因的起始密碼前一個(gè)長162bp的mRNA片段。起著隨色氨酸濃度升高降低轉(zhuǎn)錄的作用；弱化子(attenuator)：也稱內(nèi)部終止子，DNA中可導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄過早終止的一段核甘酸序列（123-150bp）。弱化作用(attenuation)：弱化子控制RNA聚合酶通讀弱化子能力的調(diào)控機(jī)制。當(dāng)前58頁，總共100頁。當(dāng)前59頁，總共100頁。高色氨酸當(dāng)前60頁，總共100頁。為什么需要阻遏體系？當(dāng)大量Trp存在時(shí)，阻遏系統(tǒng)起作用。阻抑蛋白與之結(jié)合，阻止先導(dǎo)mRNA合成。為什么需要弱化系統(tǒng)？當(dāng)trp濃度低時(shí)，阻抑蛋白從有活性變?yōu)闊o活性，速度極慢，不能很快引發(fā)trp合成。因此需要一個(gè)能快速作出反應(yīng)的系統(tǒng)，以保持培養(yǎng)基中適當(dāng)?shù)腡rp水平。兩個(gè)調(diào)控系統(tǒng)，避免浪費(fèi)提高效率；

阻遏系統(tǒng)高水平trp時(shí)，不轉(zhuǎn)錄低水平trp時(shí)，轉(zhuǎn)錄至前導(dǎo)序列

弱化系統(tǒng)細(xì)調(diào)原核生物細(xì)致的精細(xì)調(diào)控機(jī)制，增強(qiáng)原核生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性當(dāng)前61頁，總共100頁。當(dāng)前62頁，總共100頁。第二節(jié)操縱子1乳糖操縱子(lacoperon)的結(jié)構(gòu)2乳糖操縱子的調(diào)控機(jī)制2.1阻抑蛋白的負(fù)性調(diào)控2.2阻抑蛋白的作用機(jī)制2.3分解代謝產(chǎn)物CAP阻抑作用的正調(diào)控3色氨酸操縱子4正調(diào)控系統(tǒng)和負(fù)調(diào)控系統(tǒng)當(dāng)前63頁，總共100頁。5正調(diào)控系統(tǒng)和負(fù)調(diào)控系統(tǒng)操縱子調(diào)控系統(tǒng)的基本類型：負(fù)性調(diào)控：減弱或阻止其調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄，可誘導(dǎo)負(fù)調(diào)控系統(tǒng)可阻遏負(fù)調(diào)控系統(tǒng)正性調(diào)控：增強(qiáng)或起動(dòng)其調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄，可誘導(dǎo)正調(diào)控系統(tǒng)可阻遏正調(diào)控系統(tǒng)當(dāng)前64頁，總共100頁。當(dāng)前65頁，總共100頁。乳糖當(dāng)前66頁，總共100頁。第一節(jié)概述第二節(jié)操縱子第三節(jié)轉(zhuǎn)錄后加工的調(diào)控第四節(jié)翻譯水平的調(diào)控當(dāng)前67頁，總共100頁。第三節(jié)轉(zhuǎn)錄后加工的調(diào)控當(dāng)前68頁，總共100頁。1經(jīng)mRNA切割進(jìn)行的調(diào)控原核生物的mRNA很少經(jīng)過加工，少數(shù)情況下多順反子mRNA先被內(nèi)切酶切成較小的單位再作為翻譯的模板。rpIL(L7)當(dāng)前69頁，總共100頁。當(dāng)前70頁，總共100頁。2

通過切割釋放原核rRNA大腸桿菌的rRNA：16S，23S和5S。7個(gè)操縱子編碼rRNA，rrnA-G，在染色體上并不緊密連鎖。每個(gè)操縱子都含有16S、23S、5SRNA及幾個(gè)tRNA。tRNA的數(shù)量，種類及位置都不固定。每個(gè)操縱子都有一個(gè)雙重啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)：第一個(gè)啟動(dòng)子在16SrRNA起始點(diǎn)上約300bp處，可能是基本的啟動(dòng)子。離P1110bp有第二個(gè)啟動(dòng)子P2。當(dāng)前71頁，總共100頁。第一節(jié)概述第二節(jié)操縱子第三節(jié)轉(zhuǎn)錄后加工的調(diào)控第四節(jié)翻譯水平的調(diào)控當(dāng)前72頁，總共100頁。第四節(jié)翻譯水平的調(diào)控

翻譯過程中的自體調(diào)控重疊核苷酸與翻譯調(diào)控稀有密碼子的調(diào)控魔斑核苷酸水平對(duì)翻譯的影響小分子RNA調(diào)節(jié)翻譯當(dāng)前73頁，總共100頁。自體調(diào)控：某種蛋白質(zhì)或者RNA調(diào)控自身的表達(dá)。

1.1阻抑蛋白對(duì)翻譯起始的調(diào)控1.2參與基因表達(dá)裝置的蛋白質(zhì)的合成的自體調(diào)控1.3mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)翻譯的調(diào)控1翻譯過程中的自體調(diào)控當(dāng)前74頁，總共100頁。1.1阻抑蛋白對(duì)翻譯起始的調(diào)控阻抑蛋白通過與mRNA的特定區(qū)域結(jié)合，抑制核糖體對(duì)翻譯起始區(qū)的識(shí)別。最常見形式：阻抑蛋白與含有起始密碼子AUG的序列直接結(jié)合，從而阻止核糖體結(jié)合。當(dāng)前75頁，總共100頁。表

與mRNA起始區(qū)結(jié)合抑制翻譯的阻抑蛋白阻抑蛋白靶基因作用位點(diǎn)R17外殼蛋白R(shí)17復(fù)制酶核糖體結(jié)合位點(diǎn)的發(fā)夾結(jié)合T4RegAT4早期mRNA含有起始密碼子的各種序列T4DNA聚合酶T4DNA聚合酶S-D序列T4p32基因32單鏈5'前導(dǎo)序列當(dāng)前76頁，總共100頁。p32易與單鏈DNA結(jié)合，不影響自身合成

。缺乏單鏈DNA，過量的p32直接地結(jié)合在mRNA上阻斷了翻譯的起始。圖過量的基因32的蛋白p32與自身的mRNA結(jié)合抑制核糖體翻譯起始T4噬菌體蛋白p32合成的自體調(diào)控當(dāng)前77頁，總共100頁。1.2參與基因表達(dá)裝置的蛋白質(zhì)的合成的自體調(diào)控參與基因表達(dá)裝置的蛋白質(zhì)包括：核糖體蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)合成因子和RNA聚合酶亞基等。當(dāng)前78頁，總共100頁。物當(dāng)前79頁，總共100頁。參與基因表達(dá)裝置的蛋白質(zhì)的基因混合組成幾個(gè)操縱子，每個(gè)操縱子都含有數(shù)個(gè)基因。這些操縱子的表達(dá)都受操縱子自身的一些基因產(chǎn)物的調(diào)控。蛋白質(zhì)富集后抑制其自身及一些相關(guān)基因產(chǎn)物的進(jìn)一步合成。當(dāng)前80頁，總共100頁。自體調(diào)控：某種蛋白質(zhì)或者RNA調(diào)控自身的表達(dá)。

1.1阻抑蛋白對(duì)翻譯起始的調(diào)控1.2參與基因表達(dá)裝置的蛋白質(zhì)的合成的自體調(diào)1.3mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)翻譯的調(diào)控1翻譯過程中的自體調(diào)控當(dāng)前81頁，總共100頁。1.3mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)翻譯的調(diào)控翻譯一個(gè)順反子需要二級(jí)結(jié)構(gòu)的改變，而這種二級(jí)結(jié)構(gòu)的改變又依賴于前一個(gè)順反子的翻譯。mRNA上有多個(gè)核糖體存在時(shí)，第一個(gè)順反子的翻譯會(huì)破壞mRNA原有的二級(jí)結(jié)構(gòu)，使核糖體能夠與下一個(gè)順反子的翻譯起始區(qū)域結(jié)合。當(dāng)前82頁，總共100頁。當(dāng)前83頁，總共100頁。舉例-RNA噬菌體基因的表達(dá)調(diào)控：CP外殼蛋白CP是阻遏物，占據(jù)rep的核糖體結(jié)合位點(diǎn)，控制其合成Rep復(fù)制酶CP和Rep并不等量當(dāng)前84頁，總共100頁。第四節(jié)翻譯水平的調(diào)控

翻譯過程中的自體調(diào)控重疊核苷酸與翻譯調(diào)控稀有密碼子的調(diào)控魔斑核苷酸水平對(duì)翻譯的影響小分子RNA調(diào)節(jié)翻譯當(dāng)前85頁，總共100頁。當(dāng)前86頁，總共100頁。2

重疊核苷酸與翻譯調(diào)控色氨酸操縱子

TrpE-Thr-Phe-終止密碼子ACUUUCUGAUGGCU

Met-Ala-TrpDTrpB

-Glu-Ile-終止GAAAUCUGAUGGAA

Met-Glu-TrpA當(dāng)前87頁，總共100頁。第四節(jié)翻譯水平的調(diào)控

翻譯過程中的自體調(diào)控重疊核苷酸與翻譯調(diào)控稀有密碼子的調(diào)控魔斑核苷酸水平對(duì)翻譯的影響小分子RNA調(diào)節(jié)翻譯當(dāng)前88頁，總共100頁。3稀有密碼子的調(diào)控在原核生物中，有時(shí)同一個(gè)操縱子中的基因其功能并無相關(guān)性，那么它們的產(chǎn)量就不可能要求一致，但又同在一個(gè)操縱子中，如何來進(jìn)行調(diào)節(jié)呢？當(dāng)前89頁，總共100頁。當(dāng)前90頁，總共100頁。表在不同產(chǎn)物中Ile密碼子使用頻率不同密碼子在25種非調(diào)控蛋白中(%)在引物酶中(%)在σ因子中(%)AUU373626AUC623274AUA1320蛋白質(zhì)翻譯一旦開始后，其速度即受對(duì)應(yīng)于mRNA分子中所利用的各種tRNA的供應(yīng)情況而決定。稀少tRNA分子所識(shí)別的密碼子大都翻譯得較慢，而被豐富的tRNA識(shí)別的密碼子則翻譯得要快些。當(dāng)前91頁，總共100頁。第四節(jié)翻譯水平的調(diào)控

翻譯過程中的自體調(diào)控重疊核苷酸與翻譯調(diào)控稀有密碼子的調(diào)控魔斑核苷酸水平對(duì)翻譯的影響小分子RNA調(diào)節(jié)翻譯當(dāng)前92頁，總共100頁。4魔斑核苷酸水平對(duì)翻譯的影響-應(yīng)急調(diào)控應(yīng)急調(diào)控(strigentcontrol)：