《伴性遺傳》 教學PPT課件【人教版高中生物必修2】

第二章·第三節(jié)

伴性遺傳激趣導學1．伴性遺傳的概念

的基因所控制的性狀與

相關聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。2．人類的紅綠色盲

(1)類型：

遺傳病。

(2)相關基因型和表現(xiàn)型：性染色體上性別伴X隱性目標導學 (3)遺傳特點 ①男性患者遠遠

女性患者；②代與代之間表現(xiàn)出明顯的

現(xiàn)象；③表現(xiàn)為

。3．其他伴性遺傳

(1)伴X顯性遺傳病，如

。

(2)

，如外耳道多毛癥。多于不連續(xù)交叉遺傳抗維生素D佝僂病伴Y遺傳目標導學1．紅綠色盲基因的特點

X、Y雖是一對形狀、大小不同的染色體，但在減數(shù)分裂時會和同源染色體一樣，要經歷聯(lián)會、分離等過程，因此，X、Y是一對同源染色體。由于X、Y染色體的大小不同，其上所攜帶的基因也有差異(如圖所示)。新課講授2．人類紅綠色盲的婚配組合及后代性狀表現(xiàn)新課講授新課講授3.人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律

(1)色盲患者中男性多于女性。因紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。

(2)色盲的傳遞途徑：一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫(交叉遺傳)。也有特殊情況，即也可以由女性患者通過她的女兒傳給他的外孫。

(3)女性色盲患者的父親和兒子肯定都是色盲。新課講授【提醒】

在有關紅綠色盲遺傳概率計算中，“色盲男孩”和“男孩色盲”的概率是不同的，前者除考慮患色盲的概率外，還需考慮生男孩的概率，后者已確定性別，實際上是求男孩中患色盲的概率。新課講授【鞏固】

下列關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是(

)。

A．父親色盲，則女兒一定是色盲

B．母親色盲，則兒子一定是色盲

C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲

D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲 解析當母親色盲(XbXb)時，父親無論何種基因型，他們的兒子一定是色盲(XbY)。A項中，女兒是否是色盲，關鍵看其母親是否傳給她色盲基因(Xb)；C項中，孫子是否色盲，要看其母親是否傳給他色盲基因(Xb)，與其祖父母無關；D項中，外孫女要是色盲，要求她的父親也是色盲，否則，外孫女色覺正常。 答案

B典型例題4．伴性遺傳的方式和遺傳特點新課講授新課講授【提醒】

伴性遺傳與分離規(guī)律的關系①無論是常染色體上的基因，還是性染色體上的基因，它們的遺傳都遵循基因的分離規(guī)律。②伴性遺傳的基因型書寫時，一般將所攜帶的基因寫在相應性染色體符號的右上角。③位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺傳與分離規(guī)律相同，只是與性別相關聯(lián)；在書寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起。新課講授【鞏固】在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩的色盲基因來自(

)。

A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母 解析色盲基因的遺傳一般為交叉遺傳。在本題中，男孩的色盲基因來自其母親，由于其外祖父色覺正常，故其母親的色盲基因來自其外祖母。 答案D典型例題【例1】

某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 (

)。遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷

典型例題A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合體B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合體C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合體D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合體思維導圖：典型例題深度剖析根據(jù)Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常，可以排除該病為X染色體顯性遺傳病的可能。若該病為X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為雜合體。若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2必為雜合體。若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3必為雜合體。答案C典型例題反思遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女?。桓缸訜o病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。典型例題【例2】如圖是某血友病患者家庭系譜圖(受一對基因H、h控制)：

(1)圖中Ⅳ13的血友病基因是來自Ⅰ代中的________個體，若其他條件不變，Ⅰ1為患者時，則Ⅳ13的血友病基因來自Ⅰ代中的________。

(2)寫出圖中個體的基因型：

Ⅱ4________，Ⅲ9________，Ⅳ12________。伴性遺傳的特點及概率計算

典型例題(3)Ⅲ8和Ⅲ9是________婚姻，法律現(xiàn)已禁止此類婚姻，他們再生一個血友病孩子的概率是________，再生一個正常男孩的概率是________。(4)Ⅲ8和Ⅲ9的子女，按理論推算：