藥物制劑的分析演示文稿

藥物制劑的分析演示文稿當前1頁，總共26頁?；疽笫煜ぶ苿┓治龅奶攸c掌握藥物制劑中常見附加劑的干擾及其排除熟悉片劑的常規(guī)檢查熟悉復方制劑分析方法了解注射液的常規(guī)檢查返回當前2頁，總共26頁。一、制劑分析的特點制劑中的附加劑常會影響主藥的測定，必要時要對樣品進行預處理。和原料藥一樣，藥物制劑的檢查也包括鑒別、檢查與含量測定。制劑的雜質(zhì)檢查一般不需要完全重復原料藥的檢查項目。制劑的檢查項目除了雜質(zhì)檢查外，還包括制劑的常規(guī)檢查項目。含量測定方法應該根據(jù)藥物性質(zhì)、含量多少和是否有雜質(zhì)干擾來確定。設計和選擇制劑分析方法，應該考慮附加劑或其他藥物對主藥測定是否有干擾。當前3頁，總共26頁。（一）片劑檢查

1．常規(guī)檢查法：

重量差異

定義：指按規(guī)定稱量方法測得每片的重量與平均片重之間的差異程度。

檢查意義：在片劑的生產(chǎn)過程中，由于顆粒的均勻度、流動性、生產(chǎn)設備等原因，會引起片劑重量的差異，從而引起各片間主藥的含量差異。

二、片劑和注射劑的分析

當前4頁，總共26頁。

檢查對象：一般的片劑

檢查方法：取20片，精稱總重，計算平均片重準確稱量各片的重量，計算每片的片重與平均片重差異的百分率。判斷：依據(jù)ChP對片劑重量差異限度的規(guī)定，20中超出重量差異限度的藥片不得多于2片，并不得有1片超出限度的1倍。

當前5頁，總共26頁。2．含量均勻度的檢查

含量均勻度

定義：指小劑量片劑、膜劑、膠囊劑或注射用無菌粉末等制劑每片（個）含量偏離標示量的程度。當前6頁，總共26頁。

固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。崩解時限當前7頁，總共26頁。3．溶出度的檢查

溶出度：指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。

4.釋放度檢查

第一法：用于緩釋和控釋制劑的測定。

第二法：用于腸溶制劑。

第三法：用于透皮貼劑。當前8頁，總共26頁。（二）注射劑的檢查法

常規(guī)檢查法：注射液的裝量檢查

注射用無菌粉末的裝量差異檢查

澄明度檢查熱原或細菌內(nèi)毒素

無菌檢查不溶性微粒

當前9頁，總共26頁。1、糖類：賦形劑中含有淀粉、糊精、蔗糖、乳糖等，它們水解后均生成葡萄糖，葡萄糖為醛糖，具有還原性。因此，采用氧化還原法測定藥物時，應考慮到其干擾。

方法：

1）盡量避免使用氧化性強的滴定劑

2）使用陰性對照品做對照試驗，若陰性對照品要消耗滴定劑，說明附加劑對測定有干擾，應該換用其它方法測定。（一）藥物制劑中附加劑的干擾與排除三、片劑和注射劑的含量測定

當前10頁，總共26頁。2．硬脂酸鎂：

（1）對配位滴定法的干擾與排除：Mg2+干擾配位法，使測定結(jié)果偏高；是否產(chǎn)生干擾取決于被測金屬離子和鎂離子與EDTA絡合常數(shù)的大??；如果產(chǎn)生干擾，可選用合適的指示劑或掩蔽劑可排除，如在pH6-7.5下加酒石酸和鎂離子形成穩(wěn)定絡合物。當前11頁，總共26頁。（2）對非水滴定法的干擾：硬脂酸根離子消耗高氯酸滴定液，使測定結(jié)果偏高。

一般排除的方法有：提取分離法：藥物為脂溶性

堿化后提取分離法：生物堿鹽

加入草酸作掩蔽劑：生成硬脂酸當前12頁，總共26頁。

3．抗氧劑

常用的抗氧劑有：亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、維生素等。

干擾：氧化還原法（如碘量法、鈰量法或亞硝酸鈉滴定法）；維生素C干擾紫外分光光度法。當前13頁，總共26頁。排除的方法：加入掩蔽劑法

加丙酮法加甲醛法

當前14頁，總共26頁。

加弱氧劑氧化法

加酸分解法當前15頁，總共26頁。

利用注射劑中主藥和抗氧劑的紫外吸收光譜的差異法鹽酸氯丙嗪注射劑254nm306nm抗氧劑Vc243nm當前16頁，總共26頁。2．溶劑油

注射用植物油：

麻油、茶油、核桃油。

排除的方法：

（1）有機溶劑稀釋法：

對某些含量較高，而測定方法中規(guī)定取樣量較少的注射劑，可經(jīng)有機溶劑稀釋以使油溶液對測定的影響減至最小。

當前17頁，總共26頁。（2）萃取法：可選擇適當?shù)娜軇?，將藥物提出后再進行測定。

（3）柱色譜法：反相柱＋正相柱返回當前18頁，總共26頁。

復方制劑分析的特點：在復方制劑的分析中，不僅要考慮賦形劑、附加劑對測定有效成分的影響，還要考慮所含各有效成分之間的相互影響。第四節(jié)復方制劑分析當前19頁，總共26頁。（一）復方對乙酰氨基酚片劑分析

主要成分：對乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因。

測定方法：

1.滴定分析法：采用原理各不相同的的滴定方法測定，各成分之間相互不干擾，可直接測定。

阿司匹林的測定：氯仿提取后采用中和滴定法。

乙酰氨基酚的測定：采用水解后的亞硝酸鈉滴定法。

咖啡因的測定：剩余碘量法。碘與咖啡因生成沉淀當前20頁，總共26頁。2.HPLC法

標準溶液

乙酰氨基酚：0.25mg/ml

阿司匹林：0.25×jmg/ml

咖啡因：0.25×j’mg/ml當前21頁，總共26頁。

供試液：片粉+混合溶劑100ml

2ml+內(nèi)標物+混合溶劑

50ml

含量（mg）=2500C（RU/RS）

當前22頁，總共26頁。（二）復方磺胺甲噁唑的含量測定

1．雙波長分光光度法：測定復方磺胺甲噁唑片（ChP）。不經(jīng)分離，直接測定含量

主要成分：磺胺甲噁唑（SMZ）、甲氧芐啶（TMP）

測定方法：

定量依據(jù)：樣品在測定波長（λ2）和參比波長（λ1）處的吸收度的差（ΔA）。當前23頁，總共26頁。波長的選擇：被測組分的最大吸收波長作為測定波長（λ2），另選一參比波長（λ1），使干擾組分在這兩個波長處的吸收相等。測定原理：設A與B的混合物，A為干擾物，B為被測物

在λ1處，A1=A1A+A1B

在λ2處，A2=A2A+A2BA1A=A2A

ΔA=A2-A1=（A2A+A2B）-（A1A+A1B

）

=A2B-A1B

當前24頁，總共26頁。測定方法：SMZλ2=257nm，λ1=304nm