電大形考《藥理學(xué)》01任務(wù)0001

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除，謝謝！01任務(wù)000101任務(wù)00011.藥理學(xué)是研究（A）A.藥物與機體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)2.受體部分激動劑的特點是CA.不能與受體結(jié)合D.ED90/LD10的比值E.ED50與LD50之間的距離4.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是BA.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高5.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指EA.致死量的一半劑量D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合8.藥物作用是指DA.藥理效應(yīng)11.藥物進入血循環(huán)后首先CA.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲存在脂肪C.藥物在體內(nèi)分布開始13.被動轉(zhuǎn)運的特點是AA.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象E14.凝血作用減弱是因為ED.減慢雙香豆素的吸收E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速D15.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是A.16hB.24hB16.藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱B.吸收C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝D.血藥峰濃度E.最小有效血藥閾濃度A18.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A.瞳孔縮小B.出汗增加C.心率加快C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動過速D22.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A.流涎B.出汗E23.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是C.交感神經(jīng)節(jié)興奮D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮E25.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運動終板去極化E.竇房結(jié)興奮C.嗎啡加阿托品D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品A29.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增加血管韌性B30.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是E.腎上腺素C32.美加明屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥D33.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥E.持續(xù)激動N2膽堿受體A35.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素D36.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素D38.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.α腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體C39.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A.降低氯丙嗪療效B42.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體D43.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.普萘洛爾D44.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A.動脈硬化性高血壓C.阻斷突觸前膜β2受體D.阻斷突觸前膜α2受體E.阻斷心臟β1受體E46.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D.β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓E.α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓A47.普萘洛爾治療心絞痛的