伴性遺傳第一課時(shí)

伴性遺傳第一課時(shí)第一頁，共十八頁，2022年，8月28日

問題：什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？！一般來說色盲的人不能當(dāng)司機(jī)第二頁，共十八頁，2022年，8月28日色盲檢測(cè)圖小調(diào)查有兩個(gè)駝峰的駱駝第三頁，共十八頁，2022年，8月28日黃5紅8第四頁，共十八頁，2022年，8月28日128第五頁，共十八頁，2022年，8月28日恭喜你，你的視覺正常！你的

色覺正常嗎？第六頁，共十八頁，2022年，8月28日男性患者女性患者第七頁，共十八頁，2022年，8月28日

問題：

根據(jù)上面的資料，你知道色盲是怎樣遺傳的嗎？我們來研究下色盲癥家庭的遺傳！P34第八頁，共十八頁，2022年，8月28日色盲基因是（）的，它與它的等位基因都只存在于（）染色體上，Y染色體上沒有。XBBbYXb結(jié)論隱性X第九頁，共十八頁，2022年，8月28日

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：第十頁，共十八頁，2022年，8月28日男女有關(guān)紅綠色盲的幾種婚配方式？XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb女患者思考：？第十一頁，共十八頁，2022年，8月28日任務(wù)畫出四種婚配方式的遺傳圖解，并寫出后代的表型種類及比例！XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb女患者第十二頁，共十八頁，2022年，8月28日一、色盲癥及伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

4、父親正常，女兒一定正常第十三頁，共十八頁，2022年，8月28日？抗維生素Ｄ佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第十四頁，共十八頁，2022年，8月28日歸納遺傳特點(diǎn)二、抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）母親正常，兒子一定正常。第十五頁，共十八頁，2022年，8月28日？外耳道多毛癥

蹼趾伴Y遺傳?。夯颊呷渴悄行裕恢虏』颉案?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。第十六頁，共十八頁，2022年，8月28日小結(jié)：1、伴性遺傳的概念及類型（見金版教程P33）伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳類型*2、伴X染色體遺傳的特點(diǎn)！（見金版教程）課后將雙基訓(xùn)練中這兩部分內(nèi)容完成第十七頁，共十八頁，