高中生物必修2 遺傳專題階段練習(xí)卷

試卷第試卷第#頁(yè)，共10頁(yè)參考答案B【分析】由題意可知aa個(gè)體致死，因此，在利用棋盤法或基因頻率計(jì)算過(guò)程中，注意舍去aa個(gè)體?！驹斀狻緼abb：AAbb=2:1,雌雄個(gè)體比例為1:1,則2AabbTlAb1ab,AAbbTAb,故雌雄配子中基因型比例均為2Ab:1ab、、-芒配子雌配子2Abab2Ab4AAbb2Aabbab2Aabbaabb（致死）故能穩(wěn)定遺傳的為AAbb,所占比例為1/2,故選E項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】自由交配即隨機(jī)交配，計(jì)算的通法即“棋盤法”，同時(shí)，也可采用基因頻率的算法，具體采用何種方法，因人而異。C【解析】【分析】考查利用基因自由組合定律解釋遺傳問(wèn)題的能力。先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳，兩對(duì)相對(duì)性狀的控制基因遵循自由組合定律。【詳解】天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳，設(shè)控制先天性白內(nèi)障與眼球正常這對(duì)相對(duì)性狀的基因?yàn)锳、a；低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳，設(shè)控制低血鈣佝僂病與血鈣正常這對(duì)相對(duì)性狀的基因?yàn)锽、b。則雙親為：A_XbY（父）和3送嘆-（母），生有正常女孩為aaXbxb,可推出：丈夫的基因型為AaXbY,孌子的基因型為aaXBXbo所以該夫婦再生一個(gè)正常男孩的可能性為l/2xl/2xl/2=l/8；再生一個(gè)正常女孩的可能性為l/2xl/2xl/2=l/8o選C?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：再生一個(gè)患病的某性別的個(gè)體的概率與再生一個(gè)某性別個(gè)體患病的概率的求法不同。前者要乘以性別比例，后者不用乘。B【分析】考查基因的分離和自由組合定律的應(yīng)用。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，既可以分開(kāi)單獨(dú)研究，也可以聯(lián)系起來(lái)一起分析，相關(guān)數(shù)據(jù)的計(jì)算適用乘法原理?！驹斀狻考兒献狱S色非甜玉米的基因型可以用AABB表示，紅色甜玉米的基因型用aabb表示，則R的基因型為AaBbo巧自交子代，分別分析則：黃色與紅色比例3：1,非甜與甜比例3：1,兩對(duì)性狀一起分析則紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：9：3：3。若巧測(cè)交，分別分析則：黃色比例1：1,非甜與甜比例1：1，兩對(duì)性狀一起分析則紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：1：U所以B項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】掌握一對(duì)相對(duì)性狀遺傳中的基本數(shù)據(jù)是基礎(chǔ)，抓住兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳這個(gè)前提，利用好乘法原理是關(guān)鍵。B【分析】白化病為常染色體隱性遺傳，色盲為伴X染色體隱性遺傳，兩對(duì)等位基因在兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，可用乘法原理或配子法。【詳解】設(shè)白化病的基因?yàn)閍,色盲的基因?yàn)閎,則帶有白化病基因的正常男子(AaX"f)與帶有白化病基因和色盲基因的正常女子(AaX^Xb)結(jié)婚，他們的子女中男性表現(xiàn)正常的個(gè)體(A_X^Y)占子女總數(shù)的3/4x1/4=3/16。故選B。D【分析】血友病為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有其等位基因。【詳解】A、假設(shè)b為血友病的致病基因，因I%、II5均為正常的男性，所以二者的基因型均為燈丫，可見(jiàn)，1【3、表現(xiàn)型相同，基因型也相同，A錯(cuò)誤；B、男性血友病患者、女性血友病患者的基因型分別為X嚀、X^b,在自然人群中，該病以男性患者居多，E錯(cuò)誤：C、由1山為男性血友病患者可推知1【3、II"的基因型分別為XEY.XBXb,進(jìn)而推知川6的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,正常男性的基因型是X"f,Ilk和正常男性婚配，后代患該病的概率是l/2xl/4XbY=l/8XbY,C錯(cuò)誤：D、男性的X染色體遺傳自母親，男性將X染色體傳給女兒，據(jù)此分析圖示可推知1山的致病基因來(lái)自1【4，而1【4的致病基因來(lái)自【2，D正確。故選D。C【分析】圖一為該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖，由I【5Xl【6T【Ih，根據(jù)“無(wú)中生有隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”可知，III"和II」都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，則II7患色盲；圖二表示該家庭中某個(gè)體的一個(gè)原始生殖細(xì)胞，色盲基因在X染色體上，所以圖而細(xì)胞基因型是AaXBXb,為正常女性；據(jù)此可知，1仃為aaXBY,II7為A_XbY,11?為aaXbY,Ilin為aaX^X-,據(jù)此分析?！驹斀狻繄D二細(xì)胞基因型是AaXBXb,圖一中的說(shuō)有正常女性基因組成都為AaXBXb,A正確；由1仃和【山可推知^和山的基因型為人氏總乂13、AaXBY,Ilh患白化病，故1【5為l/2AaXBXB.l/2AaXEXb,II6為AaX^Y,故【1【11同時(shí)含有兩種致病基因即aaXBXb的概率為l/2xl/2=l/4,B正確;由1【4和1【7可推知I1和I2的基因型為AaXBX\AaXEY，故II5為l/2AaXBXBsl/2AaXBXb,嘰為AaXBY,III12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXRY：1打?yàn)閍aPY,14為AaXBXb,【山。的基因型及比例是l/2AaXBXB或l/ZAaX^Xb,1山。和川口結(jié)婚，后代患白化病的概率為2/3x1/4=16后代患色盲的概率為1/2x1/4=178,則所生子女中發(fā)病率是1-(1-1/6)x(1-1/8)=13/48,C錯(cuò)誤；D?I【5為l/2AaXBXB.l/2AaXBXb,II6為AaXBY,若11【口為燈乂嚀，則原因可能是母親產(chǎn)生不正常的卵細(xì)胞或父親產(chǎn)生不正常的精子，故難以斷定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是父親，D正確。C【分析】單獨(dú)考慮白化病的遺傳：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患白化病的男孩。分析可知，父母均為Aa,男孩為aa。單獨(dú)考慮色盲的遺傳：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患色盲的男孩。分析可知，父母分別為対丫、XBXb,男孩為XbY。綜合可得母親基因型為AaXEXbo【詳解】A、如果祖父和外祖母的基因型是AaXBY.AaXBX\母親可以為AaXBXb,A符合題意；B、如果祖父和外祖母的基因型是AaXBY.aaXbXb,母親可以為AaXBXb,E符合題意；C、如果祖父和外祖母的基因型是AAXbY、AAXBXb,母親不可以為AaX^X*3,C不符合題意；D、如呆祖父和外祖母的基因型是AaXEY.aaXBXb,母親可以為AaXBXb,D符合題意。故選C。D【分析】根據(jù)題中系譜圖分析：根據(jù)I】和R甲病正常，圧患甲病，可確定甲病為隱性遺傳??；根據(jù)II】和IB號(hào)乙病表現(xiàn)正常而他們女兒lib患乙病，確定乙病為常染色體隱性遺傳；再根據(jù)題干“其中一種基因位于X染色體上”，推斷控制甲病的A、a基因位于X染色體上，所以甲病為伴X染色體隱性遺傳?！驹斀狻繐?jù)圖可知，兩病均為隱性遺傳?。焊鶕?jù)對(duì)乙病的分析，111—3患乙病，而其父親并未患乙病，因此乙病一定位于常染色體上，則甲病位于X染色體上，A正確；只考慮甲病，11—1與III—2的基因型均為XAXSB正確；考慮乙病，由于II—1和II—2基因型為Bb,III—2不患乙病，因此其基因型是Eb的概率為2/3,C正確;III—5兩條攜帶甲病致病基因的X染色體可能一條來(lái)自11—3、一條來(lái)自II—4,可能是IIT的X與Y染色體未分開(kāi)，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】注意：計(jì)算兩個(gè)不同個(gè)體是相同基因型的概率時(shí)，需要先確定兩個(gè)個(gè)體的各自的基因型及其存在的町能性，然后將他們是相同基因型的可能性相乘，若有多種相同的基因型情況，再相加即可。如甲的基因型及其可能性為1/3BB或2/3Eb,乙的基因型及其可能性為1/2BB或l/2Bb,二者基因型都為BB的可能性為1/3x1/2=16都為Bb的町能性為2/3x1/2=26二者基因型相同的可能性為1/6+2/6=1/3。C【分析】根據(jù)遺傳規(guī)律，先判定遺傳病的“有中生無(wú)有為顯性，女兒正常為常顯”判定甲為常染色體顯性病，題干告訴我們其中乙病為伴性遺傳病，無(wú)中生有為有為隱性，所以乙為伴X隱性病，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，然后分析遺傳圖解，根據(jù)貝體描述和要求做出判斷?！驹斀狻緼、甲病符合“有中生無(wú)”為顯性，如果是X染色體上顯性遺傳病，的女兒一定患病，與題目不符，甲病一定是常染色體上顯性遺傳病；A錯(cuò)誤；B、分析遺傳系譜圖可知，11-3患甲病不患乙病，且后代有不患甲病的個(gè)體，因此1【-3的基因型是AaX^Y,E錯(cuò)誤；C、分析遺傳系譜圖可知，II-5不患甲病對(duì)甲病來(lái)說(shuō)基因型是aa,II-5不患乙病，但其兄弟患乙病，因此對(duì)乙病來(lái)說(shuō)II-5的基因型是XBXB.XBXb,-ft占1/2,所以II-5的基因型是aaXBXE或aaNxb,aaXBXB的概率是1/2,C正確；D、先分析甲病，I山。的基因型是1/3AA、2/3Aa,III13的基因型是aa,孩子要不患病，1山。的基因必須是Aa,而Aa的可能性是2/3,2/3Aaxaa,不患甲病是(2/3)x(l/2)=l/3；再分析乙病，Ilho的基因型是1/4X2x111?的基因型是XbY,后代患乙病的概率是(l/4)x(l/2)=l/8,不患乙病的概率是7/8,所以Ilho和II?結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)x(7/8)=7/24,D錯(cuò)誤。故選C。D【分析】由遺傳系譜圖可知，11-2為甲病女性患者，而其父母都正常，根據(jù)“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以甲病為常染色體隱性遺傳??；III-2為乙病男性患者，而其父母都正常，故乙病為隱性遺傳病，又1【-6不攜帶致病基因，所以乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻扛鶕?jù)分析，甲病(用A.a表示)為常染色體隱性遺傳病，乙病(用E、b表示)為伴X隱性遺傳病，由于1【-2為甲病女性患者，而其父母都正常，所以1【-3的基因型為2/3AaXBY；由于II-5為甲病女性患者即aaXBX,而其父母都不患甲病，且【-3患乙病即乂》丫，所以II4的基因型為2/3AaXBXb,因此，1【-3與1[_4結(jié)婚后，生育正常女孩A_X^X的概率是（1-273x2/3x1/4）xl/2=4/9,D正確。不能口乂嘆直或代乂嘆^0長(zhǎng)尾基因（TT）純合個(gè)體致死思路：讓（F1的）雌雄長(zhǎng)尾鼠（隨機(jī)）交配，觀察和統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。結(jié)呆：子代中長(zhǎng)尾鼠與短尾鼠之比約為厶1。結(jié)論：長(zhǎng)尾基因（TT）純合個(gè)體致死【分析】根據(jù)題干信息可知：表現(xiàn)為黑斑的小鼠基因型為XEXB.XBY,白斑基因型為XbX\XbY,表現(xiàn)為黑白斑的小鼠只有雌性，基因?yàn)闉閄^Xb：冃中雌雄個(gè)體均有長(zhǎng)尾和短尾，無(wú)法判斷顯隱性關(guān)系?！驹斀狻浚?）根據(jù)比的結(jié)果，不能判斷出長(zhǎng)尾與短尾的顯隱性，因?yàn)闊o(wú)論t“Tt還是Ttxtt均可出現(xiàn)上述結(jié)果:根據(jù)上述分析,親本長(zhǎng)尾黑斑鼠的基因型是TtXBXE或短尾白斑雄鼠ttX嚀或丁&匕丫，兩者雜交，不可能出現(xiàn)X嚀（白斑）的基因型，故中短尾白斑雄鼠所占比例是0；（2）巧中雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，即l/2Tt與l/2tt個(gè)體間的隨機(jī)交配，則配子為l/4T,3/4t,正常情況下丘中基因型比例為l/16TT,6/16Tt,9/16tt,而統(tǒng)計(jì)比中長(zhǎng)尾與短尾個(gè)體之比約為2:3,應(yīng)為TT致死，故Tt：tt=6/16：9/16=2:3；為驗(yàn)證此結(jié)論，可讓Fi的雌雄長(zhǎng)尾鼠（隨機(jī)）交配，觀察和統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例，若子代中長(zhǎng)尾鼠與短尾鼠之比約為厶1,則可推知長(zhǎng)尾基因（TT）純合個(gè)體致死?！军c(diǎn)睛】基因的致死作用在雜合體中即可表現(xiàn)的致死基因稱為顯性致死基因；致死作用只有在純合狀態(tài)或半合子時(shí)才能表現(xiàn)，即致死作用具有隱性效應(yīng)，而與基因自身的顯，隱性無(wú)關(guān)，這類致死基因稱為隱性致死基因。代謝過(guò)程基因中脫氧核苛酸（對(duì)）的排列順序不同9純合的粉花植株和純合的紅花植株全為粉花植株選擇植株甲和植株乙雜交產(chǎn)生比，再讓比隨機(jī)交配產(chǎn)生F/,統(tǒng)計(jì)F,的表現(xiàn)型及比例比的表現(xiàn)型及比例為紅花：粉花：白花=9:3:4,且粉花植株全為雄株【分析】判斷基因的位置常用假設(shè)法，假設(shè)基因A.a位于常染色體上、酶E是由基因B控制合成的，B基因位于X染色體的非同源區(qū)段，則讓植株甲（含基因B的純合白花雌株）和乙（純合粉花雄株）雜交產(chǎn)生再讓比隨機(jī)傳粉產(chǎn)生F：實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，親本植株甲的基因型為aaX^xR,純合粉花雄株乙的基因型為AAX1",F］的基因型為AaX^Xb、AaXBY,巧隨機(jī)傳粉產(chǎn)生F?的表現(xiàn)型及比例為紅花（9A_Xt）：粉花（3A_XbY）：白花（3aaXL、laaXL）,但是粉花只有雄株?！驹斀狻浚?）由圖可知，基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀?；蛲蛔儺a(chǎn)生其等位基因，等位基因E與b的根本區(qū)別是基因中脫氧核甘酸（對(duì)）的排列順序不同。（2）該生物的性別決定為XY型，體細(xì)胞中含有16條染色體，即常染色體14條，性染色體2條，故測(cè)定該種植物的基因組序列，需對(duì)7條非同源染色體的常染色體和兩條異型的X和Y染色體測(cè)序，即對(duì)9條染色體的DNA進(jìn)行測(cè)序。（3）現(xiàn)有純合的白花、粉花和紅花植株若干，要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制酶E合成的基因是B還是b,可讓純合的粉花植株和純合的紅花植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型。若酶B是由基因B控制合成的，則純合的粉花植株（AAbb）和純合的紅花植株（AABE）雜交后代全為紅花植株（AABb）；若酶E是由基因b控制合成的，則純合的粉花植株（AABE）和純合的紅花植株（AAbb）雜交后代全為粉花植株（AABb）。（4）若已知基因A.a位于常染色體上、酶B是由基因E控制合成的，要檢測(cè)基因E是否位于X染色體上，可用植株甲（含基因E的純合白花雌株）和乙（純合粉花雄株）雜交產(chǎn)生巧，再讓珂隨機(jī)傳粉產(chǎn)生比，統(tǒng)計(jì)比的表現(xiàn)型及比例。若基因E位于與A非同源染色體的常染色體上，則親本中植株甲的基因型為aaBB,純合粉花雄株乙的基因型為AAbb,比的基因型為AaBb,F】隨機(jī)傳粉產(chǎn)生比的表現(xiàn)型及比例為紅花（9A_B_）：粉花（3A_bb）：白花（3aaB_.laabb）=9：3：4,且白花植株既有雌株也有雄株。若B基因在X染色體的非同源區(qū)段，則親本植株甲的基因型為aaX^XS純合粉花雄株乙的基因型為AAX1^,比的基因型為AaX^Xb、AaXBY,比隨機(jī)傳粉產(chǎn)生比的表現(xiàn)型及比例為紅花（9A_XL）：粉花（3A_XbY）：白花（3aaXE_、laaXb-）,fH是粉花只有雄株。【點(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識(shí)記基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，掌握基因自由組合定律的應(yīng)用，能根據(jù)題干要求合理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。常染色體顯性或隱性、伴X染色體隱性常染色體隱性母親患甲病，兒子都患甲病;父親不患甲病，女兒也不患甲病3/203/809/16【詳解】（1）由于2號(hào)個(gè)體患甲病，而女兒5號(hào)正常，女兒6號(hào)患病，說(shuō)明這種病一定不是X染色體顯性遺傳和Y染色體遺傳，可能是常染色體顯性或常染色體隱性或X染色體隱性遺傳病：由于3號(hào)和4號(hào)不患乙病，而他們的女兒10號(hào)患乙病，因此乙病一定是常染色體隱性遺傳病。（2）分析題圖可知，遺傳系譜圖中母親患甲病，兒子都患甲病；父親不患甲病，女兒也不患甲病，因此町以判斷該病可能是X染色體上的隱性遺傳病。（3）對(duì)于遺傳概率的計(jì)算問(wèn)題，可以采用分解組合法。解題時(shí)，先根據(jù)題干課題圖信息判斷出每一種遺傳病親本可能的基因型，根據(jù)分離定律計(jì)算出每種遺傳病的概率，然后用乘法原理進(jìn)行組合計(jì)算。對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，由6號(hào)和7號(hào)的兒子13號(hào)患乙病，故6號(hào)和7號(hào)基因型均為Bb,則12號(hào)個(gè)體的基因型為1/3BB或2/3Eb,又11號(hào)的基因型為Eb（已知系譜中11號(hào)個(gè)體帶有乙病基因），所以17號(hào)個(gè)體基因型為Eb的概率為3/5,為BB的概率為2/5。一正常男子（其父親為乙病患者）的基因型為Eb,該男子與17號(hào)個(gè)體結(jié)婚，所生后代患乙病的概率為3/5x1/4=3/20：對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，17號(hào)個(gè)體的母親12號(hào)患甲病，基因型是乂啜二，所以17號(hào)個(gè)體的基因型是XAX\與正常男性（XW）結(jié)婚，后代患甲?。╔^Y）的概率是1/4,同時(shí)患甲乙兩病的概率是1/4x3/20=3/80；如果他們生了一個(gè)只患乙病的孩子，則對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，這對(duì)父夫妻的基因型為BbxBb,后代乙病正常的概率是3/4,因此他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是3/4x（1-1/4）=9/16?？键c(diǎn)：本題考查人類遺傳病的遺傳方式判斷、基因型的確定、概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。40AAdd和aaDD形成配子時(shí)，等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合；雙顯性表現(xiàn)為紅色，單顯性表現(xiàn)為粉紅色，雙隱性表現(xiàn)為白色。母本不用去雄實(shí)驗(yàn)思路：讓比中的紅花植株分別與白花植株雜交，單株收獲種子并分別單獨(dú)種植，統(tǒng)計(jì)壬中花色性狀及比例。結(jié)果及結(jié)論：比中紅花：粉花：白花=1：2：1的親本紅花植株為所需植株。【分析】1、9：3：3：1相關(guān)變性條件自交后代比例測(cè)交后代比例1存在一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)為同一種性狀，其余9：6：11：2：1正常表現(xiàn)2A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀，其余為另一種性狀9：71：33Aa（或bb）成對(duì)存在時(shí)，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余表現(xiàn)正常。9：3：41：1：24只要存在顯性基因就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)。15：13：15顯性基因在基因型中的個(gè)數(shù)影響性狀表現(xiàn)1：4：6：4：11：2：16顯性純合致死4：2：2：11:1:1:12、豌豆的優(yōu)點(diǎn)①自花閉花授粉作物，能避免外來(lái)花粉的干擾，自然狀態(tài)下一般都是純種。②豌豆具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，且能夠穩(wěn)定的遺傳給后代。③豌豆生長(zhǎng)周期短，易于栽培。④豌豆一次能產(chǎn)生很多后代，便于收集人量數(shù)據(jù)用于分析?！驹斀狻浚╨）Fd代中紅粉白的比例為9：6：1,則可以判斷紅花為雙顯性個(gè)體，粉花為單顯個(gè)體，白花為隱性純合子，因此紅花的基因型有4種。（2）從子二代的表現(xiàn)型和比例可以判斷出子一代的基因型為AaDd,則親本花粉的基因型為aaDD和Aadd,坯出現(xiàn)上述表現(xiàn)型和比例的原因是戸在形成配子時(shí)，等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合；雙顯性表現(xiàn)為紅色，單顯性表現(xiàn)為粉紅色，雙隱性表現(xiàn)為白色。（3）豌豆是自花閉花授粉作物，所以在孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，需經(jīng)歷花蕾期去雄、套袋、人工授粉、套袋的操作，而該植物性別決定方式為XY型，無(wú)需經(jīng)過(guò)上述系列操作。（4）實(shí)驗(yàn)思路：讓巳中的紅花植株分別與白花植株雜交，單株收獲種子并分別單獨(dú)種植,統(tǒng)計(jì)F3中花色性狀及比例。結(jié)果及結(jié)論：F3中紅花：粉花：白花=1：2：1的親本紅花植株為所需植株。【點(diǎn)睛】本題考察自由組合定律的實(shí)質(zhì)和9：3：3：1相關(guān)變性，并根據(jù)后代的表現(xiàn)型判斷親本是雜合子還是純合子，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解和運(yùn)用能力，難度適中。常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳aaXBXbAAXbY或AaXbY5/8Ilk減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開(kāi)，形